HESPERCORBIN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL

No tome Hespercorbin en caso de:

• Si es usted alérgico              (hipersensible) a glucosamina o cualquiera de los demás componentes deHespercorbin.
• Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de losmariscos.

 

Tenga especial cuidado con Hespercorbin

 

• Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes delos niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
• Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, aunque no se haconfirmado la relación entre la administración de glucosamina y el aumento de los niveles decolesterol, se han observado algunos casos de aumento del colesterol en pacientes tratados conglucosamina.
• Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en  cuenta que lossíntomas pueden empeorar.
• Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a caboinvestigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobredosificación.

 

 

Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las quedebería considerarse otro tratamiento.

No tome Hespercorbin si es menor de 18 años.

 

Uso de otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,incluso los adquiridos sin receta.

Se recomienda precaución si se administra Hespercorbin en combinación con otros medicamentos, sobre todo con:

- Algunos tipos de medicamentos utilizados para evitar la coagulación de la sangre (p. ej., warfarina, dicumarol, fenprocumon, acenocumarol y fluindiona). El efecto de estos medicamentos se puede potenciar si se utilizan junto con glucosamina. Por lo tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben ser vigilados de forma más cuidadosa al inicio o finalización del tratamiento con glucosamina.

 

 

Con  otros  medicamentos,  como la  tetraciclina.

Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

 

Toma de Hespercorbin con los alimentos y bebidas

 

Disolver  el  contenido  del  sobre  de  Hespercorbin  en  un  vaso  de  agua  y  tómelo  una  vez  al  día,preferentemente en las comidas.

 

Embarazo y lactancia

Hespercorbin no debe utilizarse durante el embarazo.

No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No se han realizado estudios sobre cómo afecta Hespercorbin sobre la capacidad de conducir y utilizarmáquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Hespercorbin, no deberíaconducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Hespercorbin

 

• Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.

 

• Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una cierta intolerancia aalgunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

• Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de Hespercorbin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

 

Modo de administración y posología

La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.

Para uso oral.

 

Duración del tratamiento

La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas dolorosos agudos. El alivio de los

síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas

de tratamiento y, en algunos casos, incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3

meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.

 

Si toma más Hespercorbin del que debiera

 

Si toma más Hespercorbin del que debiera o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a

su médico o farmacéutico.

Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor

articular, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Hespercorbin a la menor

presencia de los síntomas mencionados anteriormente.

 

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame

al Servicio de Información Toxicológica. Tlfno. 91-562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad

tomada.

 

Si olvidó tomar Hespercorbin

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Hespercorbin

 

Los síntomas pueden reaparecer.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

 

Al igual que todos los medicamentos Hespercorbin puede producir efectos adversos, aunque no todas laspersonas los sufran.

 

Debe de interrumpir el tratamiento con glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimentasíntomas de angioedema, tales como:

• Hinchazón de cara, lengua o garganta
• Dificultad para tragar
• Urticaria y dificultad para respirar

 

Los más frecuentemente observados son:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas):

 

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1000 personas):

• erupción
• • picor
  • enrojecimiento
  • vómitos

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adversono mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
 

Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.

Conservar en el envase original.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice Hespercorbin después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

ComposicióndeHespercorbin

-El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Hespercorbin contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.

-Los demás componentes son: aspartamo (E951), sorbitol, sodio, polietilenglicol 4000 y ácido cítrico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.

 

Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.

 

Titular de la autorización de comercialización

ROTTAPHARM, Ltd

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15 - Irlanda

Teléfono: 35118852700

Fax: 35118852792

e-mail: info@rottapharm.ie

 

Responsable de la fabricación:

 

ROTTAPHARM, Ltd

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15 – Irlanda

 

SIGMAR, S.r.l.

Via Sombreno, 11

24011 – Almè (Bergamo) – Italia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

ZAMBON S.A.U.

Maresme 5

Pol. Can Bernades – Subirà

08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona

Teléfono: 935446400

e-mail: www.zambon.es

 

Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2018

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/

 

 

 

 

Cada sobre de Hespercorbin contiene:

 

Sulfato de glucosamina 1.500 mg (como 1.884 mg de sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina).

 

Excipientes: aspartamo 2,5 mg, sorbitol 2.028,5 mg.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio.

Polvo para solución oral, en sobres monodosis.

 

El polvo es blanco, cristalino e inodoro.

ROTTAPHARM, Ltd.

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15 ¿ Irlanda

Teléfono: 351 1 8852700

Fax: 351 1 8852792

Nº Registro en la AEMPS: 61.105

Julio 1996/Abril 2006

ROTTAPHARM, Ltd.

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15 ¿ Irlanda

Teléfono: 351 1 8852700

Fax: 351 1 8852792

Nº Registro en la AEMPS: 61.105

Julio 1996/Abril 2006

Marzo 2018