EULITOP 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

No tome Eulitop

• Si es alérgico a bezafibrato, a derivados del ácido clofíbrico, a los fibratos en general o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si los fibratos (tipo de medicamentos a los que pertenece el bezafibrato), le producen reacciones alérgicas cuando le da el sol (fotoalergia).
• Si está embarazada o en periodo de lactancia.
• Si padece alguna enfermedad grave o crónica de riñón. Su uso está contraindicado en pacientes dializados.
• Si padece alguna enfermedad hepática (excepto hígado graso) o alteraciones en la vesícula biliar con o sin piedras (colestasis).
• Si está siendo tratado con medicamentos del grupo de los IMAO (para la depresión) o con inhibidores de la HMG CoA reductasa (estatinas, para reducir el colesterol) en pacientes con riesgo de miopatía.

No tome Eulitop si alguna de las circunstancias anteriores le afecta. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Eulitop si:

• Está tomando anticonceptivos orales que lleven estrógenos en su composición.
• Está tomando unos medicamentos para reducir el colesterol llamados estatinas o resinas de intercambio iónico.
• Está en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos.
• Padece debilidad muscular o tiene alguna enfermedad leve de riñón.

Es muy importante seguir la dieta y otras medidas dietéticas que le ha marcado su médico.

Si experimenta cualquier síntoma indicador de piedras en la vesícula como dolor abdominal intenso, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico.

Si experimenta síntomas como debilidad muscular, dolor muscular y calambres musculares, consulte con su médico, ya que en casos aislados puede producirse un daño muscular grave (rabdomiólisis). En caso de rabdomiólisis, el tratamiento con este medicamento debe interrumpirse inmediatamente.

Su médico le hará análisis de sangre para ver la respuesta al medicamento y más frecuentemente si recibe tratamientos prolongados con Eulitop.

Niños

No se recomienda el uso de Eulitop en niños.

Toma de Eulitop con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos pueden interaccionar con Eulitop. En estos casos, puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.

Es importante que informe a su médico si toma algunos de los siguientes fármacos:

• Anticoagulantes: Eulitop potencia la acción de los anticoagulantes cumarínicos, por ello, su médico disminuirá al principio del tratamiento con Eulitop la dosis del anticoagulante y controlará frecuentemente la coagulación de la sangre.

• Medicamentos para tratar la diabetes: Eulitop potencia la acción de los medicamentos para la diabetes (medicamentos para disminuir el azúcar en la sangre). Si está usando o tomando estos medicamentos, es probable que su médico disminuya la dosis de estos últimos.

• Colchicina (para el tratamiento de la gota): el riesgo de miopatía y rabdomiólisis se incrementa con la administración concomitante de Eulitop y colchicina.

• Ciclosporina: si ha sido sometido a un trasplante y está tomando medicamentos para el rechazo, su médico le puede recomendar interrumpir el tratamiento con Eulitop.

• Otros medicamentos para controlar los niveles de grasas en sangre: la administración conjunta de medicamentos utilizados para disminuir el colesterol y Eulitop, puede producir un aumento de alteraciones musculares. Si está tomando medicamentos con resinas de intercambio iónico (colestiramina) para reducir los niveles de colesterol en sangre, debe dejar pasar al menos 2 horas entre la administración de ambos medicamentos.

• Ciertos antidepresivos: no debe tomar Eulitop si está tomando medicamentos inhibidores de la MAO (un tipo de medicamentos para la depresión).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Eulitop está contraindicado durante el embarazo y en el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se ha detectado ningún efecto sobre la capacidad del paciente para conducir vehículos o manejar maquinaria. 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Eulitop debe tomarse por vía oral. La dosis recomendada es de un comprimido tres veces al día.

El comprimido debe ingerirse entero y sin masticar, preferentemente después de las principales comidas. Tome los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (un vaso de agua).

Recuerde que además de tomar Eulitop también es importante realizar ejercicio regularmente y tomar una dieta baja en grasas.

Durante el tratamiento con este medicamento, su médico le realizará regularmente análisis de sangre para controlar los niveles de lípidos en sangre.

Uso en niños

No se recomienda el uso de este medicamento en niños.

Si toma más Eulitop del que debe

Si ha tomado más comprimidos de Eulitop de los que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Eulitop

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Eulitop

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Eulitop. No suspenda el tratamiento antes de tiempo, normalmente se trata de un tratamiento de larga duración.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

De acuerdo a los datos clínicos y la experiencia post-comercialización, pueden aparecer los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes)

-              Alteraciones gastrointestinales, disminución del apetito.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)

• Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, pesadez de estómago, vómitos, náuseas, que desaparecen, generalmente sin necesidad de interrumpir el tratamiento, al cabo de 1 o 2 semanas.
• Aumento de las transaminasas (valores que indican el funcionamiento del hígado), congestión biliar (colestasis) y aumento del tamaño del hígado (hepatomegalia).
• Picor, urticaria, alergia a la luz solar, caída del cabello (alopecia) y erupción.
• Reacciones alérgicas.

• Debilidad muscular, dolor y calambres musculares.

-              Mareos, dolor de cabeza.

-              Somnolencia.

-              Impotencia, cambios en la líbido.

-              Problemas en el funcionamiento del riñón (insuficiencia renal aguda), dolor al orinar (disuria), disminución en la producción de orina (oliguria), presencia de sangre en la orina (hematuria) o presencia excesiva de proteína en la orina (proteinuria).

-              Aumento en sangre de la creatinina, creatinina fosfoquinasa y urea.

-              Aumento o disminución de la fosfatasa alcalina en sangre (valores que indican el funcionamiento del riñón).

-              Aumento de las plaquetas y disminución del hematocrito (parte de la sangre compuesta por glóbulos rojos) y de los glóbulos blancos.

-              Disminución de la gamma-glutamil transferasa (una enzima que se presenta principalmente en el hígado).

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes)

-              Inflamación del páncreas (pancreatitis).

-              Trastornos en los nervios periféricos (aquellos que no se encuentran en el cerebro ni en la médula espinal), hormigueo o adormecimiento de ciertas zonas de la piel.

-              Depresión, insomnio (dificultad para dormir).

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes)

• Aparición de cálculos biliares (piedras en la vesícula). Si experimenta cualquier síntoma indicador de piedras en la vesícula como dolor abdominal intenso, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico.

-              Alteraciones graves en la piel.

-              Anemia (su sangre no está transportando el suficiente oxígeno al resto de su cuerpo), eosinofilia (aumento de los eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos), agranulocitosis (disminución grave en el número de globulos blancos), pancitopenia (disminución, por debajo de lo normal, de la concentración de los tres tipos principales de células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas), leucopenia (disminución de los glóbulos blancos), trombocitopenia (disminución de las plaquetas).

-              Cambios en el ritmo del corazón.

• Daño muscular agudo (rabdomiólisis). En el caso de presentarse dolores musculares agudos, sin causa conocida, debe interrumpirse la medicación.

-              Enfermedad pulmonar intersticial (inflamación o cicatrización de los pulmones).

-              Aumento de la gamma-glutamil transferasa (una enzima que se presenta principalmente en el hígado).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 

Composición de Eulitop 200 mg comprimidos:

• El principio activo es bezafibrato. Cada comprimido contiene 200 mg de bezafibrato.
• Los demás componentes son: almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata), dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E 171), talco, macrogol 3350, alcohol polivinílico y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, de color blanco, redondos, con G6 grabado en una cara. Eulitop se presenta en cajas conteniendo envases tipo blíster con 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Tfno.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64

Responsable de la fabricación

CENEXI SAS.

Rue Marcel et Jacques Gaucher, 52 (Fontenay-sous-Bois)

F-94120 Francia

Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/2019

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Cada comprimido contiene 200 mg de bezafibrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos recubiertos con película.

Los comprimidos recubiertos con película son de color blanco, redondos, con la inscripción G6 grabada en una de sus caras y un diámetro de 10,0 ¿ 10,2 mm.

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Nº de registro: 55.728

Fecha de la primera autorización: diciembre 1981

Fecha de la última renovación: diciembre 2006

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Nº de registro: 55.728

Fecha de la primera autorización: diciembre 1981

Fecha de la última renovación: diciembre 2006

11/2019

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)