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Laboratorio
ARISTO PHARMA GMBHCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
ETORICOXIBExcipientes
CROSCARMELOSA SODICAFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
M01A - PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS M01AH - COXIBS M01AH05 - ETORICOXIBCódigo Nacional
Precio Referencia
0 €Código Nacional
Código Nacional
La artrosis es una enfermedad de las articulaciones. Provoca la ruptura gradual del cartílago que amortigua los extremos de los huesos. Esto provoca hinchazón (inflamación), dolor, sensibilidad, rigidez e incapacidad.
¿Qué es la artritis reumatoide?
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria de larga duración de las articulaciones. Causa dolor, rigidez, hinchazón y pérdida progresiva de movilidad en las articulaciones afectadas. También causa inflamación en otras áreas del organismo.
¿Qué es la gota?
La gota es una enfermedad de ataques repentinos y recurrentes de inflamación muy dolorosa y enrojecimiento de las articulaciones. Está causada por depósitos de cristales minerales en la articulación.
¿Qué es la espondilitis anquilosante?
La espondilitis anquilosante es una enfermedad inflamatoria de la columna vertebral y de las articulaciones largas.
No tome Etoricoxib Aristo:
Etoricoxib puede aumentar ligeramente su riesgo de infarto de miocardio y de infarto cerebral, y por esto no debe usarse en aquellos pacientes que ya hayan tenido problemas de corazón o un infarto cerebral.
Si cree hallarse en alguno de estos casos, no tome los comprimidos hasta que lo haya consultado con su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Etoricoxib Aristosi:
Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le afecta a usted, hable con su médico antes de tomar Etoricoxib Aristo para comprobar si este medicamento es apropiado para usted.
Etoricoxib Aristofunciona igual de bien en pacientes adultos y jóvenes. Si es mayor de 65 años, su médico querrá mantener un control adecuado de usted. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes mayores de 65 años.
Niños y adolescentes
No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 16 años de edad.
Toma de Etoricoxib Aristo con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
En particular si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede que su médico quiera controlarle para comprobar que sus medicamentos funcionan adecuadamente una vez que empiece a tomar Etoricoxib Aristo;
Toma de EtoricoxibAristocon alimentos y bebidas
El comienzo del efecto de Etoricoxib Aristopuede ser más rápido si se toma sin alimentos.
Embarazo, lactanciay fertilidad
Embarazo
Los comprimidos de Etoricoxib Aristono deben tomarse durante el embarazo. No tome los comprimidos si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene previsto quedarse embarazada. Si se queda embarazada, deje de tomar los comprimidos y consulte a su médico. Consulte a su médico si tiene dudas o si necesita más información.
Lactancia
No se sabe si Etoricoxib Aristose elimina por la leche humana. Si está dando el pecho o tiene previsto hacerlo, consulte a su médico antes de tomar Etoricoxib Aristo. Si está utilizando Etoricoxib Aristol, no debe dar el pecho.
Fertilidad
No se recomienda utilizar Etoricoxib Aristoen mujeres que estén intentando quedarse embarazadas.
Conducción y uso de máquinas
En algunos pacientes que toman Etoricoxib Aristo, se han comunicado mareos y somnolencia.
No conduzca si experimenta mareos o somnolencia.
No utilice herramientas o máquinas si experimenta mareos o somnolencia.
Etoricoxib Aristo contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
No tome más de la dosis recomendada para su enfermedad. Su médico querrá hablar de su tratamiento de vez en cuando. Es importante que utilice la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Etoricoxib Aristomás tiempo del necesario. Esto se debe a que el riesgo de infartos de miocardio e infartos cerebrales podría aumentar después de un tratamiento prolongado, especialmente con dosis altas.
Hay diferentes dosis disponibles para este medicamento, y dependiendo de su enfermedad, su médico le prescribirá el comprimido con la dosis que sea adecuada para usted.
La dosis recomendada es:
Artrosis
La dosis recomendada es de 30 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 60 mg una vez al día si es necesario.
Artritis reumatoide
La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 90 mg una vez al día si es.
Espondilitis anquilosante
La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 90 mg una vez al día si es.
Situaciones de dolor agudo
Etoricoxib sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo.
La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día que sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo, limitada a un máximo de 8 días de tratamiento.
La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día, limitada a un máximo de 3 días de tratamiento.
Pacientes con problemas de hígado
Uso en niños y adolescentes
Niños o adolescentes menores de 16 años de edad no deben tomar los comprimidos de Etoricoxib Aristo.
Pacientes mayores de 65 años
No es necesario un ajuste de dosis en pacientes mayores de 65 años. Como con otros medicamentos, se debe tener precaución en pacientes de edad avanzada.
Forma de administración
Etoricoxib Aristose administra por vía oral. Tome los comprimidos una vez al día. Etoricoxib Aristo se puede tomar con o sin alimentos.
Si toma más Etoricoxib Aristo del que debe
Nunca debe tomar más comprimidos que los que su médico le recomienda. Si toma demasiados comprimidos de Etoricoxib Aristo, busque atención médica inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Etoricoxib Aristo
Es importante que tome Etoricoxib Aristocomo su médico le haya indicado. Si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si desarrolla alguno de estos signos, deje de tomar Etoricoxib Aristo y hable con su médico inmediatamente:
La frecuencia de los posibles efectos adversos incluidos a continuación se define según la siguiente convención:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas).
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).
Los siguientes efectos adversos pueden producirse durante el tratamiento con Etoricoxib Aristo:
Muy frecuentes:
Frecuentes:
Poco frecuentes:
Raros:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deEtoricoxib Aristo
El principio activo es etoricoxib. Cada comprimido recubierto con película contiene 30, 60, 90 ó 120 mg de etoricoxib.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:fosfato de calcio hidrogenado (anhidro), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, hipromelosa, estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa , lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E-171), triacetina. Los comprimidos de 30, 60 y 120 mg también contienen laca carmín índigo (E-132) y óxido de hierro amarillo (E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Etoricoxib Aristo 30 mg comprimidos recubiertos con película: Color verde azulado, redondos, biconvexos, de aproximadamente 6,1 mm, grabados con ‘011’ en una cara y ‘AI’ en la otra.
Etoricoxib Aristo 60 mg comprimidos recubiertos con película: Color verde oscuro, redondos, biconvexos, de aproximadamente 7,6 mm, grabados con ‘012’ en una cara y ‘AI’ en la otra.
Etoricoxib Aristo90 mg comprimidos recubiertos con película: Color blanco, redondos, biconvexos, de aproximadamente 9,1 mm, grabados con ‘013’ en una cara y ‘AI’ en la otra.
Etoricoxib Aristo 120 mg comprimidos recubiertos con película: Color verde pálido, redondos, biconvexos, de aproximadamente 10,1 mm, grabados con ‘014’ en una cara y ‘AI’ en la otra
Etoricoxib Aristo esta disponible en:
Blisters de aluminio/aluminio en envases que contienen 7, 14, 20, 28, 50, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película.
Frascos de HDPE con cierre de polipropileno y un desecante que contienen 30 y 90 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
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Titular de la autorización de comercialización Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8-10 13435 Berlin Alemania
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Responsable de la fabricación
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park, Paola,
PLA 3000
Malta
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
Torrejón de Ardoz
28850 España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
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Países Bajos |
Etoricoxib Amneal 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg, filmomhulde tabletten |
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Alemania |
Etoricoxib Amneal 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg Filmtabletten |
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España |
Etoricoxib Aristo 30mg /60mg /90 mg/120 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
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Finlandia |
Etoricoxib Amneal |
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Noruega |
Etoricoxib Amneal |
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Suecia |
Etoricoxib Amneal |
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Reino Unido |
Etoricoxib 30mg/ 60 mg/ 90mg/ 120 mg film-coated tablets |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Etoricoxib Aristo 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Etoricoxib Aristo 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Etoricoxib Aristo 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Etoricoxib Aristo120 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 30, 60, 90 ó 120 mg de etoricoxib.
Comprimido de 30 mg: 0,8 mg de lactosa (como lactosa monohidrato)
Comprimido de 60 mg: 1,7 mg de lactosa (como lactosa monohidrato)
Comprimido de 90 mg: 2,5 mg de lactosa (como lactosa monohidrato)
Comprimido de 120 mg: 3,4 mg de lactosa (como lactosa monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido recubierto con película.
Etoricoxib Aristo 30 mg comprimidos recubiertos con película: Color verde azulado, redondos, biconvexos, de aproximadamente 6,1 mm, grabados con ‘011’ en una cara y ‘AI’ en la otra.
Etoricoxib Aristo 60 mg comprimidos recubiertos con película: Color verde oscuro, redondos, biconvexos, de aproximadamente 7,6 mm, grabados con ‘012’ en una cara y ‘AI’ en la otra.
Etoricoxib Aristo 90 mg comprimidos recubiertos con película: Color blanco, redondos, biconvexos, de aproximadamente 9,1 mm, grabados con ‘013’ en una cara y ‘AI’ en la otra.
Etoricoxib Aristo 120 mg comprimidos recubiertos con película: Color verde pálido, redondos, biconvexos, de aproximadamente 10,1 mm, grabados con ‘014’ en una cara y ‘AI’ en la otra
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Straße 8-10
13435 Berlin
Alemania
Etoricoxib Aristo 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 81.198
Etoricoxib Aristo 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 81.199
Etoricoxib Aristo 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 81.200
Etoricoxib Aristo 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 81.201
Septiembre 2016
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Straße 8-10
13435 Berlin
Alemania
Etoricoxib Aristo 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 81.198
Etoricoxib Aristo 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 81.199
Etoricoxib Aristo 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 81.200
Etoricoxib Aristo 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 81.201
Septiembre 2016
Marzo 2018