ESCITALOPRAM BIOORGANICS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Escitalopram BioOrganics 20 mg

• Si usted es alérgico al escitalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si usted toma otros medicamentos que pertenecen al grupo denominado inhibidores de la MAO, incluyendo selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclobemida (utilizada para el tratamiento de la depresión) y linezolida (un antibiótico).
• Si usted padece de nacimiento o ha sufrido un episodio de alteración de la frecuencia cardiaca (detectado en un ECG, prueba que evalúa el funcionamiento del corazón).
• Si está tomando medicamentos para problemas de ritmo cardiaco o que puedan afectar el ritmo cardiaco (ver sección 2 ¿Uso de Escitalopram BioOrganics 20 mg con otros medicamentos¿).

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Escitalopram BioOrganics 20 mg.

 

Por favor, informe a su médico si padece algún otro trastorno o enfermedad, ya que su médico puede

necesitar tenerlo en cuenta. En concreto, informe a su médico:

• Si padece ataques de pánico repetidamente (trastorno de angustia). Puede experimentar un incremento en los síntomas de ansiedad al principio del tratamiento con escitalopram.
• Si padece epilepsia o ha tenido ataques convulsivos en el pasado. El tratamiento con escitalopram debería interrumpirse si se producen convulsiones u observa un incremento en la frecuencia de las convulsiones (véase también el apartado 4 ¿Posibles efectos adversos¿).
• Si ha tenido episodios de cambios de idea rápidos, estados de ánimo o comportamientos exagerados (manía)
• Si padece diabetes. El tratamiento con escitalopram puede alterar el control glucémico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina y/o hipoglucemiante oral.
• Si sufre inquietud desagradable o preocupante, necesita moverse a menudo o es incapaz de sentarse o permanecer de pie.
•       Si tiene un nivel disminuido de sodio en la sangre.
• Si padece insuficiencia hepática o insuficiencia renal. Puede que su médico necesite ajustarle la dosis.
• Si tiende fácilmente a desarrollar hemorragias o cardenales, particularmente si está tomando medicamentos que aumenten el riesgo de padecer hemorragias.
•       Si está recibiendo tratamiento electroconvulsivo.
•       Si está tomando plantas medicinales que contiene la hierba de San Juan.
•       Si padece o ha padecido problemas cardiacos o ha sufrido recientemente un ataque al corazón.
• Si su ritmo cardiaco en reposo es lento y/o sabe que puede tener una disminución de sal como resultado de una severa y prolongada diarrea y vómitos (estando enfermo) o uso de diuréticos.
• Si experimenta latidos cardiacos rápidos o irregulares, desfallecimiento, colapso o mareo al levantarse, que puede ser indicativo de un funcionamiento anormal del ritmo cardiaco.
• Si tiene o ha tenido anteriormente problemas oculares, como ciertos tipos de glaucoma (incremento de la presión en el ojo) ya que escitalopram puede incrementar la presión intraocular.

 

Por favor, tenga en cuenta:

Al igual que otros medicamentos usados para tratar la depresión o enfermedades relacionadas, la mejoría no se alcanza inmediatamente. Pueden pasar varias semanas, después de iniciar el tratamiento con escitalopram, antes que experimente alguna mejoría. Por tanto, es muy importante que siga exactamente las instrucciones de su médico y no interrumpa el tratamiento o cambie la dosis sin consultar a su médico.

 

Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad

Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos en los que se haga daño o se mate a sí mismo. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo. Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:

•       Si usted previamente ha tenido pensamientos en los que se mata a sí mismo o se hace daño.
• Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.

Si en cualquier momento usted tiene pensamientos en los que se hace daño o se mata a sí mismo, contacte con su médico o diríjase directamente a un hospital.

 

Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado. O si están preocupados por los cambios en su actitud.

 

Niños y adolescentes

Escitalopram no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. Asimismo, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, su médico puede prescribir escitalopram a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito escitalopram a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas descritos anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando escitalopram. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de escitalopram en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.

 

Uso de Escitalopram BioOrganics 20 mg con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar, cualquier otro medicamento.

 

Informe a su médico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

 

• Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAOs) como la fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida y tranilcipromina (y utilizados para tratar la depresión). Si usted ha tomado alguno de estos medicamentos necesitará esperar 14 días antes de empezar a tomar escitalopram. Después de terminar con escitalopram deben transcurrir 7 días antes de tomar alguno de estos medicamentos.
• Inhibidores selectivos de la MAO-A reversibles¿, por ejemplo moclobemida (utilizada en el tratamiento de la depresión).
• linezolida, un antibiótico.
• selegilina, (utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Los efectos secundarios se incrementan.
• tramadol (para calmar el dolor), y medicamentos llamados triptanes, tales como sumatriptán (utilizado para las migrañas). Estos incrementan el riesgo de efectos secundarios.
• Medicamentos para tratar la esquizofrenia, psicosis (neurolépticos), otros antidepresivos, tramadol (para calmar el dolor), bupropión (utilizado para ayudar a la gente a dejar de fumar), y mefloquina (usado para el tratamiento y la prevención de la malaria) -  debido al posible riesgo de disminuir el umbral de convulsiones.
• triptófano (un suplemento de la dieta que se convierte en serotonina durante el metabolismo) y litio (utilizado para el tratamiento de trastornos psiquiátricos).
• Plantas medicinales que contengan Hierba de San Juan (para tratar la depresión).
• Acido acetil salicílico, ibuprofeno u otros medicamentos llamados AINES (antiinflamatorios no esteroideos) para aliviar el dolor y la inflamación. Éstos pueden aumentar la tendencia a hemorragias.
• - Warfarina, dipiridamol u otros medicamentos (llamados anticoagulantes) usados para fluidificar la sangre. Su médico controlará probablemente el tiempo de coagulación de la sangre al inicio y al final del tratamiento con escitalopram, para comprobar que la dosis de anticoagulante es todavía adecuada.
• cimetidina, omeprazol, esomeprazol y lansoprazol (usados para el tratamiento de las úlceras de estómago), fluvoxamina (antidepresivo), ticlopidina (usedo para reducir el riesgo de accidente cerebro-vascular). Puede ser que la dosis de escitalopram necesite ser ajustada.
• Medicamentos que disminuyen los niveles de potasio o magnesio en sangre como algunos diuréticos utilizados para el control de la hipertensión.
• Flecainida, propafenona y metoprolol (usados en enfermedades cardiovasculares), clomipramina, nortriptilina y desipramina  (antidepresivos) y risperidona, tioridazina y haloperidol (utilizados para tratar trastornos psiquiátricos). Puede ser que la dosis de escitalopram necesite ser ajustada.

 

NO TOME Escitalopram BioOrganics 20 mg si está tomando medicamentos para problemas del ritmo cardíaco o que puedan afectar el ritmo cardíaco, p. ej. antiarrítmicos Clase IA y III, antipsicóticos (p. ej. derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, algunos agentes antimicrobianos (p. ej. esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, tratamiento antimalaria particularmente halofantrina), algunos antihistamínicos (astemizol, mizolastina). Contacte con su médico para cualquier consulta adicional.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o puede tomar otros medicamentos.

 

Toma de Escitalopram BioOrganics 20 mg con alimentos, bebidas y alcohol

 

Escitalopram puede tomarse con o sin alimentos. Como con muchos medicamentos, no se recomienda la combinación de escitalopram y alcohol, aunque no se espera que escitalopram interaccione con alcohol.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Asegúrese que su comadrona y/o médico saben que está siendo tratado con escitalopram . Durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses, medicamentos como escitalopram pueden aumentar el riesgo de una enfermedad grave en recién nacidos, denominada hipertensión pulmonar persistente neonatal (HPPN), en la cual el bebé respira rápido y se pone azulado. Estos síntomas suelen empezar durante las primeras 24 h después del nacimiento. Si aparecen en su bebé debe contactar con su comadrona y/o médico inmediatamente.

 

Si escitalopram se utiliza durante el embarazo, nunca debe interrumpirse bruscamente. Si usted toma escitalopram durante los últimos 3 meses de su embarazo sea consciente que pueden observarse en el bebé recién nacido los siguientes efectos: dificultad respiratoria, piel azulada, ataques, cambios de la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, azúcar bajo en sangre, rigidez o flojedad muscular, reflejos intensos, temblores, inquietud, irritabilidad, letargo, lloro constante, somnolencia y dificultades para dormirse. Si su bebé recién nacido tiene alguno de estos síntomas, por favor, contacte con su médico inmediatamente.

 

Lactancia

Es de esperar que escitalopram se excrete a través de la leche materna.

No tomar escitalopram si usted está en periodo de lactancia a no ser que se haya discutido el riesgo y beneficio con su médico.

 

Fertilidad

Citalopram, un medicamento similar a escitalopram, ha demostrado reducir la calidad del esperma en modelos animales. Teóricamente, este efecto podría afectar la fertilidad, pero hasta la fecha no se ha observado su impacto en la fertilidad humana.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Se aconseja que no conduzca o utilice maquinaria hasta que conozca cómo le puede afectar escitalopram. Escitalopram puede provocar mareos, cansancio, confusión o alucinaciones (visiones o sonidos extraños). Si usted tiene alguno de estos efectos secundarios, no conduzca ni maneje máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Pueden transcurrir varias semanas antes de que usted empiece a sentirse mejor. No interrumpa el tratamiento o cambie la dosis sin consultar con su médico. Debe tomar los comprimidos durante el tiempo que su médico le haya indicado, incluso si empieza a sentirse mejor. Si no se encuentra mejor después de dos semanas, vuelva al médico. Él puede decidir incrementar la dosis gradualmente hasta un máximo de 20 mg diarios. La seguridad de dosis diarias superiores a 20 mg no ha sido demostrada.

 

La dosis habitual de escitalopram se muestra más abajo. Su médico le dirá durante cuánto tiempo necesita tomar los comprimidos. Este período puede ser de varios meses o más.

 

Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos. Tome el medicamento una vez al día. Trague los comprimidos con agua. El comprimido puede ser dividido dosis iguales. No mastique los comprimidos.

Adultos

La dosis normalmente recomendada para el tratamiento de la depresión, transtorno de ansiedad generalizada o trastorno obsesivo-compulsivo es de 10 mg. Para el tratamiento del trastorno de angustia y fobia social (trastorno de ansiedad social),  su médico puede decidir darle una dosis inferior (5 mg al día).

Su médico puede aumentarla posteriormente hasta un máximo de 20 mg.

 

Ancianos (mayores de 65 años de edad)

La dosis inicial recomendada de Escitalopram BioOrganics es de 5 mg una vez al día. La dosis puede ser incrementada por su médico hasta 10 mg al día.

 

Uso en niños y adolescentes

Escitalopram no debería normalmente administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años (ver apartado 2, Uso en niños y adolescentes menores de 18 años).

 

Pacientes con insificiencia hepática

Si sufre insuficiencia hepática, su médico puede decidir darle una dosis inferior de 5 mg al día durante las dos primeras semanas del tratamiento. Su médico puede incrementarle la dosis hasta 10 mg al día.

 

Pacientes con insificiencia renal

Si sufre insuficiencia renal grave, el tratamiento con escitalopram no está recomendado. Si tiene insuficiencia renal leve o moderada, puede tomar la dosis normal de escitalopram.

 

Si toma más Escitalopram BioOrganics 20 mg del que debiera

No tome más comprimidos de los que le haya indicado su médico.

Si cree que usted o alguien más ha tomado más escitalopram del que debiera, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al servicio de información toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Algunos de los  signos  de  sobredosificación  pueden  ser  mareos,  temblor,  agitación,  convulsión,  coma,  náuseas, vómitos, cambios en el ritmo cardíaco, disminución de la presión sanguínea y cambios en el equilibrio hidrosalino corporal. Lleve el envase de escitalopram si acude al médico o al hospital. 

 

Si olvidó tomar Escitalopram BioOrganics 20 mg

Si  usted  olvidó  tomar  una  dosis,  tome la siguiente dosis a la hora habitual. 

No  tome  una  dosis  doble  para  compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Escitalopram BioOrganics 20 mg

No interrumpa el tratamiento con escitalopram hasta que su médico se lo diga. Cuando haya terminado su curso de tratamiento, generalmente se recomienda que la dosis de escitalopram sea reducida gradualmente durante varias semanas o meses. Esto le ayudará a reducir la posibilidad de sufrir los síntomas de retirada. Si nota síntomas de retirada al interrumpir el tratamiento con escitalopram, su doctor puede decidir que necesita reducir la dosis más lentamente. Si usted tiene síntomas graves de retirada, por favor, contacte con su médico.

 

La mayoría de las personas encuentran que estos síntomas son leves y desaparecen por sí mismos en dos semanas. Sin embargo, en algunos pacientes pueden ser intensos o prolongados. Los síntomas de retirada al interrumpir el tratamiento incluyen: mareos, alteraciones  del  sueño, ansiedad, inquietud, sensación de estar enfermo, dolor de cabeza, confusión, agitación, alteraciones sensoriales (por ejemplo, hormigueo, pinchazos o entumecimiento de la piel, alucinaciones), sueño, sudoración, diarrea, sentimientos  de  emoción o irritabilidad y ritmo cardíaco irregular.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos normalmente desaparecen después de pocas semanas de tratamiento. Por favor sea consciente de que muchos de los efectos pueden ser síntomas de su enfermedad y por tanto mejoraran cuando usted empiece a encontrarse mejor.

 

Si tiene alguno de los siguientes síntomas debe contactar con su médico o ir al hospital de inmediato:

 

Poco frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

Sangrados inusuales, incluyendo sangrados gastrointestinales.

 

Raro (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas ):

Reacciones alérgicas tales como erupción de la piel, hinchazón de la cara, párpados, boca o lengua y dificultad para respirar o tragar.

 

Si tiene alguno de los siguientes síntomas puede tener síndrome serotoninérgico: Fiebre elevada, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de músculos.

 

Desconocido (la frecuencia no se puede estimar con los datos disponibles):

Si experimenta latidos cardiacos rápidos o irregulares o desfallecimiento, síntomas que pueden indicar una condición de riesgo para la vida conocida como Torsade de Pointes.

 

Además de lo indicado anteriormente, se han comunicado los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

Sentirse mareado (náuseas), Cefalea

 

Frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Aumento de peso ¿ Cambios en la conducta sexual  ¿ Cambios en la función sexual (por ejemplo, en hombres, problemas de erección o eyaculación, y en mujeres, dificultades para alcanzar el orgasmo) ¿ Sensación de ansiedad ¿ Agitación ¿ Trastornos del sueño (incluyendo sueños anormales) ¿ Dificultad para conciliar el sueño (insomnio) ¿ Sentirse dormido ¿ Bostezos ¿ Sentirse mareado o débil ¿ Pérdida de apetito (anorexia) o incremento del apetito ¿ Sensación de hormigueo o pinchazos ¿ Taponamiento o mucosidad  nasal (sinusitis) ¿ Sentirse cansado ¿ Fiebre ¿ Sequedad de boca ¿ Incremento de la sudoración ¿ Diarrea ¿ Estreñimiento ¿ Dolores musculares ¿ Dolores articulares ¿ Vómitos

 

Poco frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Pérdida de peso ¿ Erupción o picores ¿Alteraciones del gusto ¿ Problemas para dormir ¿ Pérdida de pelo ¿ Ataques de pánico ¿ Chirriar o apretar los dientes ¿ Estado de confusión ¿ Zumbido, ruido de golpes o hormigueo en los oídos (tinnitus) ¿ Ritmo cardíaco rápido ¿ Visión anormal ¿ Sangre en las heces ¿ Sangrado nasal o vaginal ¿ Sangrado menstrual anormalmente elevado ¿ Retención de líquidos (edema) ¿ Agitación ¿ Nerviosismo ¿ Desmayos ¿ Dilatación de pupilas (midriasis).

 

Raro (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Ritmo cardíaco bajo ¿ Agresión ¿ Sensación de irrealidad o separación de su cuerpo (despersonalización) ¿ Visiones o sonidos extraños (alucinaciones).

 

Algunos pacientes han reportado (la frecuencia no se puede estimar con los datos disponibles):

Episodios de cambios de idea rápidos, estados de ánimo o comportamientos exagerados (manía), producción anormal de cantidad de leche materna, o flujo de leche en mujeres que no están en periodo de lactancia, inquietud motora (acatasia) ¿ Convulsiones ¿ Trastornos del movimiento, movimientos involuntarios ¿ Disminución de los niveles de sodio en sangre con o sin retención de líquidos  lo cual puede originar hinchazón de los brazos o las piernas (los síntomas son: sensación de estar enfermo, con dolor, sensación de debilidad muscular y confusión ¿ Dificultad para excretar orina o excretar grandes cantidades de orina ¿ Mareos al ponerse de pie debido a la presión sanguínea baja (hipotensión ortostática) ¿ Erecciones dolorosas (priapismo) ¿ Trastornos de la sangre incluyendo sangrado de la piel y mucosas (equimosis) y niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia) ¿ Hinchazón repentina de piel o mucosas (angioedema) ¿ Incremento de la cantidad de orina excretada (ADH) ¿ Inflamación del hígado (hepatitis) incluyendo coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos ¿ Alteración del ritmo cardíaco (arritmia ventricular) o condición llamada ¿prolongación del intervalo QT¿, se observa en el ECG,puede aumentar el riesgo the alteraciones cardíacas.

 

Casos de pensamientos o comportamientos en los que se golpea o se mata a sí mismo han sido reportados durante el tratamiento de escitalopram o justo después de haber teminado el tratamiento (ver sección 2, Tenga especial cuidado con Escitalopam BioOrganics 20 mg). 

 

Se ha observado un riesgo incrementado de fracturas óseas en pacientes que toman este tipo de medicamentos.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Escitalopram BioOrganics 20 mg

 

El principio activo es escitalopram.

Cada comprimido de Escitalopram BioOrganics 20 mg contiene 20 mg de escitalopram (como oxalato).

 

Los demás componentes son:

Núcleo: celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, talco, croscarmelosa de sodio y estearato de magnesio.

 

Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 400 y dióxido de titanio (E-171).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Escitalopram BioOrganics 20 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película.

Los comprimidos son ovales, blancos, recubiertos, marcados con ¿E9CM¿ en una cara del comprimidos y en la otra ranurados y marcados con ¿20¿ (un número en cada lado de la ranura).

 

Escitalopram se presenta en blisters en envases de 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 o 200 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización
BioOrganics BV
Microweg 22,
6545 CM Nijmegen
Países Bajos
Responsable de la fabricación
Synthon BV
Microweg 22,
6545 CM Nijmegen
Países Bajos
Synthon Hispania, S.L. Castello, 1 Poligono Las Salinas 08830 Sant Boi de Llobregat España
Este medicamento fue autorizado en los Estados
Irlanda:	Escitalopram BioOrganics 20 mg
España:	Escitalopram BioOrganics 20 mg comprimidos recubiertos con película
Portugal:	Escitalopram BioOrganics

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2015

 

 

La    información    detallada    y    actualizada    de    este    medicamento    está    disponible    en    la    página    Web    de    la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

Cada comprimido contiene 20 mg de escitalopram (como oxalato)

 

Para la lista completa de excipientes, ver apartado 6.1.

Comprimido recubierto con película

 

Comprimido blanco, oval, marcado con ¿E9CM¿ en una cara y en la otra cara ranurado y marcado con ¿20¿ (un número en cada lado de la ranura).

 

Los comprimidos pueden dividirse en dosis iguales.

BioOrganics BV

Microweg 22,

6545 CM Nijmegen,

Países Bajos

73914

Octubre 2015

BioOrganics BV

Microweg 22,

6545 CM Nijmegen,

Países Bajos

73914

Octubre 2015

Julio 2015