EFFERALGAN ODIS 500 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

No tome Efferalgan Odis

• Si es alérgico (hipersensible) al principio activo (paracetamol) o a cualquiera de los demás componentes de Efferalgan Odis (ver sección 6 INFORMACIÓN ADICIONAL).

• Si padece una enfermedad hepática grave.
• Si está tomando un medicamento (kayexalato) para tratar niveles altos de potasio.

• Si padece alguna de las siguientes enfermedades hereditarias: fenilcetonuria o intolerancia a ciertos azúcares (ver sección 2 “Información importante sobre alguno de los componentes de Efferalgan Odis”)

Tenga especial cuidado con Efferalgan Odis

Informe a su médico antes de comenzar el tratamiento:

• Si usted pesa menos de 50 kg,

• Si usted padece alguna enfermedad grave en el hígado o en el riñón, o si presenta historial de abuso de alcohol,
• Si usted está tomando otros medicamentos que contienen paracetamol,
• En casos de problemas de nutrición (malnutrición) o deshidratación.

No continúe el tratamiento sin consultar con el médico si se encuentra en una de las siguientes situaciones:

• el dolor se mantiene más de 5 días o la fiebre más de 3,
• si estima que la acción de este medicamento es demasiado débil,
• si aparece otro problema de salud.

Toma de otros medicamentos:

Para evitar posibles interacciones con otros medicamentos, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

EFFERALGAN ODIS y kayexalato:
EFFERALGAN ODIS contiene sorbitol. Esta sustancia puede interactuar con un medicamento (kayexalato) usado para tratar los niveles altos de potasio.

Si usted toma este medicamento (kayexalato), no use EFFERALGAN ODIS, a no ser que su médico se lo recomiende.

EFFERALGAN ODIS y anticoagulantes orales:

Contacte a su médico si está tomando algún medicamento que reduzca la coagulación sanguínea (anticoagulantes orales). A altas dosis, EFFERALGAN ODIS puede incrementar la acción de su anticoagulante. Por lo tanto, su médico ajustará la dosis de anticoagulante si lo considera necesario.

EFFERALGAN ODIS y análisis de sangre:

Informe a su médico si está tomando EFFERALGAN ODIS y va a realizar un análisis de sangre: este medicamento puede distorsionar los resultados de los niveles de ácido úrico.

EFFERALGAN ODIS y otros medicamentos que contengan paracetamol o propacetamol (un precursor del paracetamol).

Este medicamento contiene paracetamol. Otros medicamentos también pueden contener esta sustancia. No mezcle este medicamento con otros que contengan paracetamol para no exceder la dosis diaria recomendada (ver sección 3 “Cómo tomar EFFERALGAN ODIS”). Si va a tomar otros medicamentos que contengan paracetamol o propacetamol, consulte previamente con su médico o farmacéutico.

Embarazo y lactancia

Este medicamento puede tomarse durante el embarazo y la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier  medicamento.

Información importante sobre alguno de los componentes de Efferalgan Odis:

- Este medicamento contiene  sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia  a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este  medicamento.

- Este medicamento puede ser perjudicial para  personas con fenilcetonuria, porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

- Los  pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene  39 mg de sodio por comprimido.

- Este medicamento contiene glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga  exactamente las instrucciones de administración de EFFERALGAN ODIS indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene  dudas.

EFFERALGAN ODIS está restringido  a adultos. Existen otros medicamentos con dosis más adecuadas para adultos que pesen menos de 50 kg. Consulte a su médico o farmacéutico.

Dosis

La dosis normal  es un comprimido, pudiendo repetirse si es necesario, tras un intervalo de al menos 4 horas.

En caso de dolor más severo o fiebre, usted puede tomar de 2 comprimidos, pudiendo repetirse, si es necesario, tras un intervalo de al menos 4 horas.

Cada comprimido contiene 500mg de paracetamol. No tome nunca más de 8 comprimidos al día. Si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol, asegúrese de que no excede la dosis máxima diaria de paracetamol, que son 4.000 mg al día.

Frecuencia y duración de la administración

• Tome los comprimidos de forma regular para evitar la reaparición de la fiebre o el dolor.
• Espere al menos 4 horas entre cada administración.
• No continúe el tratamiento sin consultar a su médico si el dolor persiste durante más de 5 días, o la fiebre durante más de 3.

Grupos especiales de pacientes

Si padece una enfermedad grave de riñón (insuficiencia renal severa), debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Si su médico le prescribe este medicamento, debe esperar al menos 8 horas entre dos tomas.

Forma de administración

Este medicamento se administra por vía oral.

Los comprimidos son bucodispersables, lo que significa que se disuelven en la boca en algunos segundos.

Para su administración, coloque el comprimido sobre la lengua y deje que se disuelva. Se toma sin agua.

Si estima que la acción de Efferalgan Odis es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Efferalgan Odis del que debiera

Si usted ha tomado más Efferalgan Odis del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En casos de sobredosificación, hay riesgo de daño hepático con náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal

Si olvidó tomar Efferalgan Odis

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, EFFERALGAN ODIS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

• En casos raros, se pueden dar reacciones alérgicas, que aparecen en forma de:
• • granos y/o enrojecimiento de la piel
  • inflamación repentina de la cara o cuello
  • malestar repentino debido a una bajada de la tensión arterial

Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento inmediatamente e informe a su médico rápidamente. No vuelva a tomar nunca medicamentos que contengan paracetamol.

• En casos raros, este medicamento puede disminuir el número de células sanguíneas, pudiendo producirse sangrado de nariz y encías. Si ésto ocurre, consulte a su médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener  fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice EFFERALGAN ODIS después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de EFFERALGAN ODIS

Cada comprimido bucodispersable contiene 500 mg de paracetamol (como paracetamol microencapsulado con etilcelulosa).

Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítríco anhidro, carbonato sódico anhidro, sorbitol, sacarosa para compresión (compuesta por sacarosa, maltodextrina y glucosa), crospovidona, benzoato sódico, sabor naranja, aspartamo, acesulfamo potásico, bicarbonato sódico.

Aspecto del producto y contenido del envase

EFFERALGAN ODIS es un comprimido blanco y redondo.

EFFERALGAN  ODIS se presenta en un envase conteniendo 16 comprimidos bucodispersables.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

UPSA SAS

3, rue Joseph Monier

92500 Rueil-Malmaison – Francia

Representante local:

BRISTOL MYERS SQUIBB, S.A

C/ Quintanavides, 15

28050 Madrid

Responsable de la fabricación:

UPSA

304, Av. Dr. Jean Bru

47000 Agen - FRANCIA

O

UPSA

979, Avenue des Pyrénées

47520 Le Passage

FRANCIA

Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Cada comprimido bucodispersable contiene 500 mg de paracetamol (en forma de paracetamol microencapsulado con etilcelulosa).

Excipientes: Aspartamo (E951) 4,80 mg, Sodio 39 mg, Sacarosa de Compresión 100 mg (sacarosa, maltodextrina y glucosa), Sorbitol 30,50 mg y otros excipientes.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos bucodispersables.

Comprimido blanco redondo.

UPSA SAS

3, rue Joseph Monier

92500 Rueil-Malmaison – Francia

Nº de Registro: 63.059

26 Abril 2000

24 Octubre 2008

UPSA SAS

3, rue Joseph Monier

92500 Rueil-Malmaison – Francia

Nº de Registro: 63.059

26 Abril 2000

24 Octubre 2008

Octubre 2008