DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL

No use Duac gel:

• si es alérgico a la clindamicina, lincomicina, peróxido de benzoílo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

No use Duac gel si le aplica alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Duac gel.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Duac gel.

• Utilice Duac gel sólo sobre la piel. Evite el contacto del gel con los ojos, los labios, la boca o el interior de la nariz.
• No use el gel en zonas irritadas de la piel. Por ejemplo, si tiene cortes, rasguños, quemaduras solares o su piel está dañada.

• Si accidentalmente Duac gel entra en contacto con los ojos, la boca o el interior de la nariz, aclarar con abundante agua.

• No use demasiado Duac gel en zonas sensibles de la piel.
• La mayoría de los pacientes presenta enrojecimiento y descamación de la piel durante las primeras semanas de tratamiento. Si su piel se irrita, es posible que tenga que utilizar una crema hidratante libre de aceites, utilizar Duac gel con menor frecuencia, o dejar de utilizarlo durante un periodo breve de tiempo para dejar que su piel se recupere y, entonces, volver a comenzar el tratamiento.
• Si se produce irritación grave (enrojecimiento grave, sequedad, picor, escozor o ardor) o la irritación no mejora, interrumpa el tratamiento y acuda a su médico.
• Evite que Duac gel entre en contacto con tejidos con color, incluyendo ropa de color, toallas, ropa de cama, muebles o alfombras. Duac gel puede desteñir estos materiales.
• Duac gel puede decolorar el pelo.
• Duac gel puede aumentar la sensibilidad de su piel a los efectos dañinos del sol. Evite el uso de camas/lámparas de rayos UV y minimice el tiempo que pasa expuesto al sol. Mientras esté en tratamiento con Duac gel, debe utilizar un fotoprotector y llevar ropa que le proteja de la radiación solar.

Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento:

• si alguna vez ha tenido alguno de los siguientes problemas intestinales: “enteritis regional”, “colitis ulcerosa” o “colitis asociada a antibióticos”.
• si tiene calambres estomacales o diarrea que no mejora o es grave, deje de utilizar Duac gel y contacte inmediatamente con su médico. Los antibióticos pueden causar una alteración que da lugar a diarrea grave y calambres en el estómago, aunque esto es poco probable que se produzca en el caso de antibióticos que se aplican sobre la piel.
• si ha utilizado recientemente otros medicamentos que contengan clindamicina o eritromicina, existe una mayor probabilidad de que Duac gel no funcione tan bien como debiera.

• Informe a su médico o farmacéutico si ha utilizado recientemente otros medicamentos que contengan clindamicina o eritromicina.

Niños

No utilice este medicamento en niños menores de 12 años, ya que se desconoce si funciona o si es seguro para ellos.

Uso de Duac gel con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Informe a su médico o farmacéutico si está usando cualquiera de los siguientes:

•                    cualquier otro tratamiento para el acné incluyendo antibióticos que se aplican sobre la piel
•                    jabones o limpiadores medicamentosos o “abrasivos”
•                    jabones o cosméticos que tengan un efecto secante fuerte
•                    productos que contengan grandes cantidades de alcohol o “astringentes”.

Esto se debe a que cuando se usa Duac gel junto a estos productos, su piel podría irritarse con el tiempo.

Duac gel puede hacer que algunos medicamentos para el acné sean menos eficaces cuando se utilizan a la vez, tales como:

• algunos medicamentos para el acné que se aplican sobre la piel y que contienen tretinoína, isotretinoína o tazaroteno.

• Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando alguno de estos medicamentos. Podría tener que utilizar los dos productos a horas diferentes del día (por ejemplo uno por la mañana y otro por la noche). Utilizar otros medicamentos para el acné al mismo tiempo que Duac gel, podría aumentar el riesgo de irritación de la piel.

• Si se produce irritación grave (enrojecimiento grave, sequedad, picor, escozor o ardor), interrumpa el tratamiento y consulte con su médico.

• Duac gel no se debe administrar a la vez que otros medicamentos que contengan eritromicina.

• La aplicación de Duac gel al mismo tiempo que medicamentos como la dapsona y sulfacetamida puede provocar un cambio temporal del color de la piel o del pelo facial (volverlo amarillo/naranja). Este efecto no es permanente.

• Uno de los componentes de Duac gel puede afectar a la forma de actuación de ciertos anestésicos generales (los llamados “bloqueantes neuromusculares”).

• Advierta a su médico o farmacéutico si va a ser operado.

Si no está seguro sobre si alguno de los puntos anteriores le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Duac gel.

Embarazo, lactancia y fertilidad

La información de seguridad sobre el uso de Duac gel en mujeres embarazadas es limitada.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Su médico evaluará el beneficio para usted y el riesgo para el bebé de utilizar Duac gel durante el embarazo.

Se desconoce si los componentes de Duac gel se excretan en la leche materna. Uno de los principios activos que contiene Duac gel es la clindamicina. Cuando la clindamicina se administra por vía oral o se inyecta, puede aparecer en la leche materna.

Si se encuentra en periodo de lactancia, debe consultar con su médico antes de utilizar Duac gel.

No utilice Duac gel sobre el pecho si está dando el pecho a su bebé.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

•                   Utilice Duac gel una vez al día, por la noche.
•                   Pueden transcurrir entre 2 y 5 semanas antes de observar el efecto de Duac gel.
•                   No use Duac gel durante más de 12 semanas seguidas. Su médico le indicará la duración del tratamiento.

Cómo aplicar Duac gel

1. Elimine cualquier resto de maquillaje.
2. Lave bien la zona de piel afectada. Aclare con agua templada y seque suavemente.
3. Aplique una fina capa de gel en toda la zona de piel afectada usando las yemas de los dedos.
4. Aplique el producto en todas las zonas de piel que tengan acné, no sólo sobre los granos. Si el gel no se absorbe fácilmente es que está utilizando demasiada cantidad de producto.

• Para la cara, utilice la cantidad de gel que salga del tubo y que alcance desde la punta del dedo hasta la primera articulación (el primer pliegue del dedo). Es decir, la yema del dedo.
• Para la cara y espalda, utilice dos yemas y media de dedo en total.

5. Si tiene mucha sequedad en la piel, o la piel se descama, utilice una crema hidratante sin aceite (oil-free), utilice Duac gel con menor frecuencia o deje de aplicar el tratamiento durante un periodo de tiempo corto para permitir que la piel se adapte al tratamiento. Puede que este medicamento no actúe adecuadamente si no se aplica todos los días.
6. Lave sus manos tras haber aplicado el gel.
7. Una vez que el producto se ha secado, puede usar  un maquillaje no graso.

Utilice este medicamento como le haya indicado su médico o farmacéutico o como se indica en el prospecto. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico.

Si usa más Duac gel del que debe

• Tenga precaución de no aplicar demasiado producto. El aplicar mucho gel o aplicarlo con mayor frecuencia no ayudará a que el acné mejore más rápidamente, y podría causar irritación de la piel. Si esto sucede, utilice el gel con menor frecuencia o deje de utilizarlo durante unos días y luego comience a usarlo de nuevo.
• No hay experiencias de sobredosis con Duac gel. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si accidentalmente ingiere Duac gel

• Si accidentalmente ingiere el gel, consulte con su médico. Podría tener síntomas similares a cuando se toman antibióticos orales (molestias en el estómago).

Si olvidó usar Duac gel

• No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
• Aplique la siguiente dosis a la hora habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Duac gel.

No utilice Duac gel durante más de 12 semanas seguidas sin consultar a su médico. Utilice Duac gel durante todo el tiempo que le recomiende su médico. No deje de utilizar Duac gel a menos que su médico le recomiende que lo haga.

Es importante que continúe utilizando el gel como le indicó su médico. Si deja el tratamiento demasiado pronto, es probable que el acné vuelva.

Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota alguno de los efectos adversos graves que figuran a continuación, deje de utilizar Duac gel y consulte con su médico inmediatamente – podría necesitar atención médica urgente:

• signos de reacción alérgica (como hinchazón de la cara, los ojos, los labios o la lengua, urticaria, dificultad para respirar, colapso)
• diarrea grave o prolongada, o calambres abdominales
• escozor grave, descamación o picor.

Otros posibles efectos adversos:

Si nota alguno de estos efectos adversos, intente utilizar Duac gel con menor frecuencia, o deje de utilizarlo durante uno o dos días y, luego, comience de nuevo el tratamiento.

Efectos adversos muy frecuentes

(afectan al menos a 1 de cada 10 personas)

En el lugar de aplicación:

• Enrojecimiento, descamación, sequedad.

Estos efectos adversos son, por lo general, leves.

Efectos adversos frecuentes

(afectan a menos de 1 de cada 10 personas)

• Dolor de cabeza.

En el lugar de aplicación:

• Escozor, dolor, sensibilidad a la luz solar.

Efectos adversos poco frecuentes
(afectan a menos de 1 de cada 100 personas)

• Cosquilleo (parestesia), empeoramiento del acné, enrojecimiento, picor en la piel, erupción (dermatitis, erupción eritematosa).

Otros efectos adversos

Un número reducido de personas han tenido otros efectos adversos, aunque se desconoce la frecuencia exacta de los mismos:

• Reacciones alérgicas.
• Inflamación del intestino, diarrea, incluyendo diarrea sanguinolenta, dolor de estómago.

En el lugar de aplicación:

• Reacciones en la piel, decoloración de la piel.
• Erupción inflamatoria que produce picor (habones).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Farmacéutico: Conservar en nevera (entre 2ºC y 8?C). No congelar.

Paciente: Una vez que el farmacéutico le haya dispensado Duac gel, no lo conserve a temperatura superior a 25ºC y deséchelo después de 2 meses.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (después de CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE       de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Duac Gel

• Los principios activos son: clindamicina fosfato, equivalente a clindamicina 1% p/p (10 mg/g) y peróxido de benzoílo hidratado, equivalente a peróxido de benzoílo anhidro 5% p/p (50 mg/g).

• Los demás componentes (excipientes) son: carbómero, dimeticona, lauril sulfosuccinato de disodio, edetato de disodio, glicerol, sílice coloidal hidratada, poloxámero 182, agua purificada e hidróxido de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

• Duac gel está disponible en envases de 5, 6, 15, 25, 30, 50, 55, 60 y 70 g.

El gel es de color blanquecino a ligeramente amarillento.

• Cada envase contiene un tubo de Duac gel.
• Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Stiefel Farma, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

Tel: + 34 900 202 700

es-ci@gsk.com

Responsable de la fabricación

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.,

ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznan

Polonia

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Dinamarca: Clindoxyl Gel

Chipre, Grecia: Indoxyl Gel

Estonia, Islandia, Italia, Letonia, Portugal, Republica Eslovaca, España, Suecia: Duac Gel

Finlandia: Clindoxyl Geeli

Alemania: Duac Akne Gel

Países Bajos: Duac Acne Gel

República Checa, Lituania, Polonia: Duac

Irlanda, Malta, Reino Unido (Irlanda del Norte): Duac Once Daily Gel

Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2021.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.

1 g de gel contiene:

10 mg de clindamicina como clindamicina fosfato 

50 mg de peróxido de benzoílo anhidro como peróxido de benzoílo acuoso

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Gel.

Gel homogéneo de blanco a ligeramente amarillento.

Stiefel Farma, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos

Madrid

66.679

Fecha de la primera autorización 23/marzo/2005

Fecha de la última renovación 16/septiembre/2008

Stiefel Farma, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos

Madrid

66.679

Fecha de la primera autorización 23/marzo/2005

Fecha de la última renovación 16/septiembre/2008

Octubre 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.