Número Registro
Laboratorio
ARISTO PHARMA IBERIA, S.LCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOExcipientes
ALMIDON DE MAIZLACTOSA MONOHIDRATOLACTOSA MONOHIDRATOLACTOSA MONOHIDRATO (PHARMATOSE 200M)POLACRILIN POTASICOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTOCódigos ATC
G03A - ANTICONCEPTIVOS HORMONALES PARA USO SISTÉMICO G03AA - PROGESTáGENOS Y ESTRóGENOS, PREPARADOS DE DOSIS FIJAS G03AA12 - DROSPIRENONA Y ESTRóGENOCódigo Nacional
Código Nacional
Referencia Nota Seguridad
SEGURIDAD DE ANTICONCEPTIVOS HORMONALES COMBINADOS: INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES SANITARIOS Y CIUDADANOS
Referencia Nota Seguridad
Referencia Nota Seguridad
INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN
Comentarios generales
Antes de que empiece a usar este medicamento, debe leer la información contenida en la sección 2 sobre la trombosis (coágulos de sangre). Es de especial importancia que lea los síntomas de la trombosis (consulte el apartado «Coágulos sanguíneos» de la sección 2).
Antes de que empiece a tomar este medicamento, su médico le hará algunas preguntas sobre sus antecedentes médicos y los de sus familiares más cercanos. Su médico también le tomará la tensión arterial y, en función de su estado de salud, podría realizarle otras pruebas.
En este prospecto se describen algunas situaciones en las que usted deberá dejar de usar este medicamento o los casos en los que su fiabilidad puede disminuir. En estas situaciones no deberá mantener relaciones sexuales o deberá tomar otras medidas anticonceptivas adicionales no hormonales (como por ejemplo, el uso de un preservativo) u otro método de barrera. No utilice el método de la temperatura basal ni el de la marcha atrás (coito interrumpido). Estos métodos no son fiables, ya que el uso de este medicamento modifica la temperatura corporal y el moco cervical.
Al igual que otros anticonceptivos hormonales, Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo no protege contra la infección por el VIH (SIDA) ni cualquier otra enfermedad de transmisión sexual (ETS).
No tome Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo
No debe emplear este medicamento si padece alguna de las enfermedades que se indican a continuación. Si padece alguna de las dolencias enumeradas a continuación, debe indicárselo a su médico. Su médico le informará de los demás métodos anticonceptivos que sean más adecuados para usted.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo.
¿Cuándo debe ponerse en contacto con su médico?
Pida asistencia médica urgente
Para consultar la descripción de los síntomas de estos efectos adversos graves, véase el apartado «Cómo reconocer la formación de un coágulo sanguíneo». |
Trastornos psiquiátricos:
Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con un médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible.
Informe a su médico si se encuentra en alguna de las situaciones siguientes.
Si la dolencia evoluciona o empeora mientras está tomando este medicamento, también deberá informar a su médico.
COÁGULOS SANGUÍNEOS
El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo aumenta el riesgo de padecer la formación de coágulos de sangre, en comparación con no usar ninguno. En casos raros, un coágulo de sangre puede bloquear los vasos sanguíneos y provocar problemas graves. Los coágulos sanguíneos pueden formarse:
La recuperación de un coágulo sanguíneo no siempre es total. En casos raros, pueden aparecer efectos adversos graves o, en casos muy raros, hasta mortales.
Debe recordar que el riesgo global de padecer la formación dañina de un coágulo de sangre debida a Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo es pequeña.
CÓMO RECONOCER LA FORMACIÓN DE UN COÁGULO SANGUÍNEO
Si experimenta alguno de los siguientes signos o síntomas, pida asistencia médica urgente.
¿Padece alguno de estos síntomas? |
¿Qué puede estar padeciendo? |
• Hinchazón de una pierna o de una vena de la pierna o del pie, normalmente acompañada de:
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Trombosis venosa profunda |
• Dificultad respiratoria repentina y sin causa aparente o respiración acelerada. • Tos repentina sin causa aparente, que puede ir acompañada de sangre. • Dolor de pecho agudo que puede aumentar con la respiración profunda. • Sensación de mareo o mareo intensos. • Latido cardíaco rápido o irregular. • Dolor intenso de estómago.
Si tiene dudas, consulte a su médico, ya que algunos de estos síntomas como la tos o la falta de aliento podrían malinterpretarse como una dolencia más leve como una infección de las vías respiratorias (por ejemplo, un resfriado común). |
Embolia pulmonar |
Los síntomas más frecuentes suelen aparecer en un ojo: • Pérdida inmediata de la visión. • Visión borrosa y dolorosa, que puede progresar a una pérdida de visión. |
Trombosis en las venas de la retina (coágulo sanguíneo en los ojos) |
• Dolor de pecho, malestar, presión, pesadez. • Sensación de presión o congestión del pecho, el brazo o por debajo del esternón. • Sensación de plenitud, indigestión o sensación de ahogo. • Malestar en la parte superior del cuerpo, que se irradia a la espalda, la mandíbula, la garganta, el brazo o el estómago. • Sudoración, náuseas, vómitos o mareo. • Debilidad extrema, ansiedad o falta de aliento. • Latidos cardíacos rápidos o irregulares. |
Ataque al corazón |
• Debilidad o entumecimiento repentinos del rostro, los brazos o las piernas, especialmente en un lado del cuerpo. • Confusión repentina, dificultades para hablar o comprender. • Alteraciones repentinas de la vista en un ojo o en ambos. • Dificultad repentina para caminar, mareo, pérdida del equilibrio o la coordinación. • Cefalea repentina, aguda o prolongada sin causa aparente. • Pérdida de la conciencia o desmayo en presencia o no de convulsiones.
En algunas ocasiones, los síntomas del ictus pueden ser breves, con una recuperación ompleta casi inmediata, pero deberá acudir al servicio de urgencias de inmediato, ya que podría estar en riesgo de padecer otro ictus. |
Ictus |
• Hinchazón y coloración azulada de una extremidad. • Dolor intenso de estómago (abdomen agudo). |
Coágulos sanguíneos que bloquean otros vasos sanguíneos. |
COÁGULOS SANGUÍNEOS EN UNA VENA
Qué puede suceder si se forma un coágulo de sangre en una vena
¿Cuándo es mayor el riesgo de que se forme un coágulo sanguíneo en una vena?
El riesgo de formación de un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año de tratamiento con un anticonceptivo hormonal combinado por primera vez. El riesgo también puede ser mayor si se reinicia el tratamiento con un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo medicamento u otro distinto) después de un descanso de 4 semanas o más.
Después del primer año, el riesgo es menor, pero siempre es un poco mayor que si no estuviera tomando anticonceptivos hormonales combinados.
Cuando se deja de tomar este medicamento, el riesgo de formación de un coágulo de sangre vuelve a los niveles normales a las pocas semanas.
¿Qué riesgos supone la formación de un coágulo de sangre?
El riesgo depende del riesgo que usted tenga de padecer una TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal combinado que tome.
El riesgo global de formación de un coágulo de sangre en las piernas o el pulmón (TVP o EP) con la toma de este medicamento es pequeño.
La probabilidad de que padezca la formación de un coágulo sanguíneo aumenta con la toma de la píldora.
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Riesgo de formación de un coágulo de sangre en un año |
Mujeres que no estén usando ninguna píldora, parche o anillo hormonal combinado y que no estén embarazadas |
Unas 2 de cada 10 000 mujeres |
Mujeres que estén usando un anticonceptivo hormonal combinado (píldora) que contenga levonorgestrel, noretisterona o norgestimato |
De 5 a 7 de cada 10 000 mujeres |
Mujeres que estén usando Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo |
De 9 a 12 de cada 10 000 mujeres |
Factores que aumentan el riesgo de formación de un coágulo sanguíneo en una vena
El riesgo de formación de un coágulo de sangre con el uso de este medicamento es pequeño, pero algunas enfermedades pueden aumentar el riesgo. El riesgo es mayor:
El riesgo de formación de coágulos de sangre aumenta con el número de trastornos que padezca.
El vuelo en avión (de más de 4 horas) puede aumentar temporalmente el riesgo de formación de coágulos sanguíneos, en especial si presenta alguno de los factores de riesgo enumerados.
Debe comunicarle a su médico si padece alguno de estos trastornos, aunque no esté segura. Su médico decidirá si necesita interrumpir el tratamiento con este medicamento.
Si alguno de los trastornos enumerados anteriormente varía mientras esté en tratamiento con Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo, como por ejemplo, que un familiar cercano padezca una trombosis sin motivo aparente o si engorda mucho.
COÁGULOS SANGUÍNEOS EN UNA ARTERIA
¿Qué puede suceder si se forma un coágulo de sangre en una arteria?
Al igual que los coágulos de sangre en las venas, un coágulo en una arteria puede provocar problemas graves. Por ejemplo, puede provocar un ataque al corazón o un ictus.
Factores que aumentan el riesgo de formación de un coágulo sanguíneo en una arteria
Cabe destacar que el riesgo de padecer un ataque al corazón o un ictus con el uso de este medicamento es muy pequeño, pero puede aumentar:
Si presenta más de uno de estos trastornos o si alguno de ellos es especialmente grave, el riesgo de formación de un coágulo sanguíneo puede verse incrementado aun más.
Si alguno de los trastornos enumerados anteriormente varía mientras esté en tratamiento con este medicamento, como por ejemplo, comenzar a fumar, que un familiar cercano padezca una trombosis sin motivo aparente o si engorda mucho.
Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo y el cáncer
Se han observado casos de cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en las mujeres que utilizan píldoras anticonceptivas combinadas, pero se desconoce si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, podría ser que se detecten más cánceres en las mujeres que toman píldoras combinadas porque acudan a la consulta médica con una frecuencia mayor. La incidencia del cáncer de mama disminuye después de interrumpir el tratamiento con anticonceptivos hormonales combinados. La exploración periódica de las mamas es importante y deberá ponerse en contacto con su médico lo antes posible si nota algún bulto.
Se han notificado casos raros de tumores del hígado benignos (y aun en menos casos, tumores del hígado malignos) en las mujeres que toman la píldora. Si experimenta un dolor abdominal intenso inusual, póngase en contacto con su médico.
Sangrado intermenstrual
Durante los primeros meses de tratamiento con este medicamento puede experimentar un sangrado imprevisto (un sangrado que no aparece en los días en los que se toma los comprimidos con placebo). Si este sangrado persiste durante más de unos pocos meses o da comienzo después de transcurridos algunos meses, póngase en contacto con su médico, ya que este deberá evaluar la causa.
Qué hacer si no aparece el sangrado en los días en los que se toman los comprimidos con placebo
Si no aparece el sangrado en el período de días de toma de comprimidos con placebo, incluso si ha tomado todos los comprimidos de forma correcta, no ha vomitado ni ha padecido una diarrea aguda y no ha tomado otro medicamento, es muy improbable que esté embarazada.
Si la ausencia del sangrado previsto se produce durante dos veces consecutivas, usted podría estar embarazada.
Consulte a su médico inmediatamente. No comience el siguiente blíster hasta que no esté segura de que no está embarazada.
Toma de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Comunique a su médico los medicamentos o productos a base de hierbas que ya esté utilizando. Informe también a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o al farmacéutico que le dispense un medicamento) de que está tomando Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo. Ellos le informarán si necesita tomar medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativo) y, si se da el caso, durante cuánto tiempo.
Algunos medicamentos pueden influir en el nivel de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo en sangre y pueden disminuir la eficacia de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo para prevenir el embarazo o pueden provocar un sangrado no previsto. Entre ellos se incluye
Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo puede influir en el efecto de otros medicamentos como:
No tome Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo si padece hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, ya que esto puede causar un incremento de la función hepática en los resultados de los análisis de sangre (incremento de la enzima hepática ALT).
Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de empezar el tratamiento con estos medicamentos.
Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo puede volver a ser usado aproximadamente 2 semanas después de completar este tratamiento. Ver sección ``No tome Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo´´.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Toma de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo con alimentos y bebidas
Este medicamento puede tomarse independientemente de las comidas con la ayuda de un poco de agua si fuera necesario.
Análisis clínicos
Los anticonceptivos hormonales pueden influir en los resultados de determinados análisis, por lo que si necesita realizarse un análisis de sangre, debe indicarle a su médico o al personal del laboratorio que está tomando este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizarse este medicamento durante el embarazo ni la lactancia.
Embarazo
Este medicamento está contraindicado durante el embarazo. Si se queda embarazada mientras está tomando Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo, deje de tomarlo inmediatamente y póngase en contacto con su médico.
Si desea quedarse embarazada, puede dejar de tomar Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo en cualquier momento.
Lactancia
Este medicamento está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3). Si desea tomar anticonceptivos orales mientras está en el período de lactancia, consulte a su médico.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se dispone de datos que indiquen que el uso de este medicamento afecte a la capacidad para conducir o para utilizar maquinas.
Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo contiene lactosa, E-102 (tartracina) y E-110 (amarillo anaranjado FCF)
Lactosa: Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene tartracina y amarillo anaranjado.
Puede provocar asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Cada blíster contiene 28 comprimidos de dos colores distintos, dispuestos en orden, es decir, cada blíster contiene 24 comprimidos de color amarillo claro y 4 comprimidos de color verde.
Tome un comprimido de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo cada día con la ayuda de un poco de agua, si fuera necesario. Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos, pero deberá tomarlos cada día a la misma hora.
Tome todos los comprimidos. Es decir, tome un comprimido de color amarillo claro durante los primeros 24 días y después, un comprimido de color verde los últimos 4 días. Transcurrido este tiempo, deberá comenzar un envase nuevo (con 24 comprimidos de color amarillo claro y 4 comprimidos de color verde). De modo que, entre dos blísters no se realiza un período de descanso.
Puesto que la composición de los comprimidos es distinta, se debe comenzar a tomar el primer comprimido del extremo superior izquierdo y seguir la dirección de las flechas impresas en el envase que indican el orden correcto de la toma de los comprimidos.
Preparación del blíster
En cada envase de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo se proporcionan siete adhesivos con los nombres de los siete días de la semana.
Elija el adhesivo que comience por el día de la semana en que comience a tomar los comprimidos. Por ejemplo, si comienza a tomarlos el miércoles, emplee el adhesivo con la palabra «mi.».
Pegue el adhesivo de la semana en la parte superior del blíster de este medicamento, donde se indica «Pegue el adhesivo de la semana aquí», de modo que el primer día quede encima del comprimido 1.
De este modo, encima de cada comprimido se indica un día de la semana, y usted podrá ver el comprimido que debe tomar. Las flechas indican el orden en que deben tomarse los comprimidos.
Después de que haya tomado los 24 comprimidos de color amarillo claro del blíster, usted dispone de cuatro días en los que tomará los 4 comprimidos de color verde restantes. A lo largo de estos 4 días de toma de comprimidos de color verde debe aparecer el sangrado (denominado «metrorragia por privación»). El sangrado suele comenzar el segundo o el tercer día del período de toma de comprimidos de color verde.
El quinto día, es decir, después de la toma de los cuatro comprimidos verdes, deberá comenzar el siguiente blíster de comprimidos, tanto si el sangrado ha desaparecido como si no. Es decir, cada blíster comienza el mismo día de la semana y la metrorragia por privación debe coincidir el mismo día cada mes.
Si usa este medicamento tal como se indica, usted también estará protegida contra el embarazo en el período de 4 días de toma de los comprimidos de color verde.
¿Cuándo puede comenzar el primer blíster de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo?
Puede comenzar a tomar este medicamento el primer día del ciclo natural. Usted estará protegida contra el embarazo de inmediato. También puede empezar a tomar este medicamento entre los días 2 y 5 del ciclo menstrual, pero en ese caso deberá utilizar otros métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días.
Puede empezar a tomar este medicamento al día siguiente del último comprimido activo (el último comprimido que contiene los principios activos) de su anterior anticonceptivo oral, pero antes de finalizar el período de descanso de su anticonceptivo anterior (o después del último comprimido inactivo de su anterior anticonceptivo). Si va a pasar de un anillo o parche anticonceptivos combinados, siga las indicaciones de su médico.
Puede cambiar el anticonceptivo gestágeno cualquier día (si se trata de un implante o un DIU, el día de su retirada; en el caso de un inyectable, cuando tuviera que ponerse la siguiente inyección), pero en todos estos casos debe utilizar otros métodos anticonceptivos (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros 7 días de tratamiento con Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo.
Siga las indicaciones dadas por su médico.
Puede comenzar a tomar este medicamento a los 21-28 días del parto. Si empieza a tomar la píldora después de los 28 días, deberá utilizar otros métodos de barrera (por ejemplo, un preservativo) durante los primeros siete días del tratamiento con Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo. Si ha mantenido relaciones sexuales después del parto y antes de empezar a tomar este medicamento, primero debe asegurarse de que no está embarazada o esperar a su siguiente menstruación.
Consulte el apartado «Embarazo y lactancia».
Consulte a su médico si tiene alguna duda sobre cuándo empezar a tomar Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo.
Si toma más Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo del que debe
No se han notificado reacciones adversas graves por sobredosis de este medicamento. Si toma varios comprimidos a la vez, pueden aparecer síntomas como náuseas, vómitos y, en adolescentes, hemorragia vaginal.
Si ha tomado demasiados comprimidos o descubre que un niño ha tomado algún comprimido, consulte a su médico o al farmacéutico para que le den las indicaciones necesarias.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo
Los últimos 4 comprimidos de color verde que hay dispuestos en la cuarta fila son comprimidos con placebo. Si olvida algunos de estos comprimidos, la fiabilidad de este medicamento no se verá afectada. De modo que, si olvida alguno de estos comprimidos, no haga nada.
Si olvida tomar algún comprimido de color amarillo de la primera, segunda o tercera fila, siga las indicaciones siguientes:
El riesgo de una protección incompleta contra el embarazo es mayor si olvidó tomar un comprimido al principio o al final del blíster. Por lo tanto, debe seguir las indicaciones siguientes:
Consulte a su médico.
Tome el comprimido olvidado en cuanto lo recuerde, aunque ello suponga tener que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual y en los siete días siguientes utilice un método anticonceptivo adicional, como un preservativo.
Si mantuvo relaciones sexuales en la semana anterior al olvido del comprimido, puede que esté embarazada. En este caso, consulte a su médico.
Tome el comprimido olvidado en cuanto lo recuerde, aunque ello suponga tener que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. La protección anticonceptiva no se ha visto reducida y no es preciso que emplee otros métodos anticonceptivos.
Tiene dos opciones:
1. Tome el comprimido olvidado en cuanto lo recuerde (aunque esto suponga tener que tomar dos comprimidos a la vez) y siga tomando los comprimidos a la hora habitual. Comience el siguiente blíster en cuanto finalice el blíster actual, sin tomar los comprimidos verdes. Es posible que no tenga una menstruación hasta el final del segundo blíster, pero es posible que manche o experimente una metrorragia por privación mientras esté tomando los comprimidos.
2. También puede dejar de tomar los comprimidos del blíster actual, pasar directamente a los comprimidos de color verde (contando también el día que olvidó tomar el comprimido) y seguir con el blíster siguiente. Con este método siempre puede comenzar el blíster nuevo el mismo día de la semana que suele hacerlo.
Si sigue alguna de estas dos recomendaciones, seguirá estando protegida contra un embarazo.
¿Qué hacer en el caso de vómitos o diarrea aguda?
Si vomita en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido o experimenta una diarrea aguda, existe el riesgo de que el organismo no haya absorbido por completo los principios activos que contiene el comprimido. Esta situación es muy parecida a la del olvido de un comprimido. Después de vomitar o haber tenido diarrea, tome otro comprimido del blíster de reserva lo antes posible. Siempre que sea posible, el comprimido se tomará en el plazo de 24 horas de la toma habitual de la píldora. Si no es posible o han transcurrido más de 24 horas, deberá seguir las indicaciones dadas en el apartado «Si olvidó tomar Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo».
Cómo retrasar una menstruación
Aunque no es recomendable, usted puede posponer un período comenzando directamente un nuevo blíster de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo sin tomar los comprimidos de color verde y seguir tomando los comprimidos hasta que finalice el envase. Durante la toma de los comprimidos del segundo blíster, puede experimentar un manchado o un sangrado ligero. Después de finalizar el período de toma de comprimidos con placebo de 4 días, comience un nuevo envase.
Antes de decidir retrasar su menstruación, consulte a su médico.
Cómo cambiar el primer día de la menstruación
Si toma los comprimidos tal como está indicado, la menstruación tendrá lugar durante la semana de descanso. Si necesita cambiar el día, puede reducir el número de comprimidos verdes (pero no aumente el número de días; el máximo son 4 días). Por ejemplo, si su semana de descanso suele comenzar un viernes y usted desea que comience un martes (tres días antes), deberá comenzar un nuevo blíster 3 días antes de lo habitual. Si acorta demasiado el período de toma de comprimidos de color verde (por ejemplo, 3 días o menos), el sangrado podría no aparecer en este período. En su lugar puede tener un manchado (gotas de sangre) o una metrorragia de privación.
Si no está segura del modo de hacerlo, consulte a su médico.
Si interrumpe el tratamiento con Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo
Puede dejar de tomar este medicamento cuando lo desee. Si no desea quedarse embarazada, consulte a su médico sobre otros métodos anticonceptivos fiables. Si desea quedarse embarazada, deje de tomar Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo y espere a tener una menstruación antes de intentar quedarse embarazada. De este modo podrá calcular la fecha prevista del parto con mayor facilidad.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta cualquier efecto adverso, en especial si es grave y persistente o considera que su estado de salud se ha visto mermado por el uso de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo, consulte a su médico.
El aumento del riesgo de formación de coágulos sanguíneos en las venas (tromboembolia venosa [TEV]) o en las arterias (tromboembolia arterial [TEA]) está presente en todas las mujeres que tomen anticonceptivos hormonales combinados. Para consultar la información detallada sobre los distintos riesgos de la toma de anticonceptivos hormonales combinados, ver sección 2.
A continuación se presenta una lista de los efectos secundarios que se han asociado al uso de este medicamento.
Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
Raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas)
La posibilidad de sufrir un coágulo sanguíneo puede ser superior si padece otras dolencias que aumenten el riesgo (para más información sobre las enfermedades que aumentan el riesgo de formación de coágulos de sangre y los síntomas de la formación de un coágulo de sangre, ver sección 2).
También se han notificado las reacciones adversas siguientes, pero no se puede calcular su frecuencia de aparición con los datos de que se dispone:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el punto SIGRE de la farmacia o en cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo
Los comprimidos con placebo no contienen ningún principio activo.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cada blíster contiene 24 comprimidos activos, redondos, de color amarillo claro y 4 comprimidos con placebo de color verde.
Los comprimidos activos son redondos, de color amarillo claro, de 6,00 mm y biconvexos, con la inscripción «144» en una cara y la otra, lisa.
Los comprimidos con placebo son redondos, de color verde, de 6,00 mm y biconvexos, con la inscripción «304» en una cara y la otra, lisa.
Cada envase contiene 1 o 3 blísters de 28 comprimidos cada uno.
Cada caja contiene blísteres envasados por separado en un sobre de aluminio laminado.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
c/ Solana, 26
28850,Torrejon de Ardoz,Madrid
España
Responsable de la fabricación
Wessling Hungary Kft.
Anonymus utca 6.. Budapest
H-1045 Hungría
O
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S,A.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madrid. España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
BE: Bharya 3 mg/0,02 mg tabletten
DE: Drospirenon/Ethinylestradiol Famy Care 3 mg/ 0,02 mg Tabletten
IT: Etinilestradiolo e drospirenone Famy Care
NL: Ethinylestradiol/Drospirenon Mylan 24+4 0,02/3 mg, tabletten
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Drospirenona/etinilestradiol Diario Aristo 3 mg / 0,02 mg comprimidos (24+4) EFG.
Cada comprimido activo contiene 3 mg de drospirenona y 0,02 mg de etinilestradiol.-.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido activo contiene 72 mg de lactosa monohidrato, 0,03 mg de amarillo FD&C n.º 5/laca de aluminio tartracina (E-102) y 0,008 mg de amarillo FD&C n.º 6/laca de aluminio FCF amarillo anaranjado (E-110).
Los comprimidos de placebo no contienen ningún principio activo.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido de placebo contiene 78 mg de lactosa monohidrato, 0,400 mg de óxido de hierro amarillo y 0,160 mg de azul FD&C n.º 1.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Comprimido.
Los comprimidos activos son redondos, de color amarillo claro, de 6,00 mm y biconvexos, con la inscripción «144» en una cara y la otra lisa.
Los comprimidos con placebo son redondos, de color verde, de 6,00 mm y biconvexos, con la inscripción «304» en una cara y la otra lisa.
ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
c/ Solana, 26
28850,Torrejon de Ardoz,Madrid
España
80223
Septiembre 2015
ARISTO PHARMA IBERIA, S.L
c/ Solana, 26
28850,Torrejon de Ardoz,Madrid
España
80223
Septiembre 2015
Diciembre 2018