DOXIUM FUERTE 500 mg CAPSULAS DURAS

No tome Doxium Fuerte

• si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Doxium Fuerte:

• Si padece insuficiencia renal, ya que puede requerir ajuste de dosis, especialmente si padece insuficiencia renal grave que requiera diálisis.
• Si presenta algún síntoma o signo de infección como fiebre, inflamación de mucosas a nivel de paladar, amígdalas, lengua. En estos casos se aconseja suspender el tratamiento. Es posible que su médico le recomiende realizar un control analítico sanguíneo.
• Si padece insuficiencia hepática, ya que puede requerir ajuste de dosis.
• Si va a someterse a pruebas de laboratorio (por ejemplo, análisis de sangre), ya que el dobesilato de calcio podría interferir en los resultados (ej: creatinina). Las pruebas de laboratorio deben realizarse antes de la toma diaria del fármaco.

Tenga especial cuidado con Doxium Fuerte

Como otros medicamentos, Doxium Fuerte puede desencadenar reacciones graves de hipersensibilidad (o alérgicas). En caso de sufrir alguna reacción de este tipo, el tratamiento debe ser detenido.

Dobesilato de calcio puede causar interferencias con el valor enzimático de creatinina (medida de la función del riñón) resultando en valores más bajos a los esperados. Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, etc) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Uso de Doxium Fuerte con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No se han descrito interacciones con otros medicamentos.

Toma de Doxium Fuerte con alimentos y bebidas

Se aconseja tomar Doxium Fuerte después de las comidas.

Embarazo y Lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No debe administrarse durante el embarazo. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.

Lactancia

No debe administrarse durante el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

A las dosis recomendadas, no se ha descrito que este medicamento afecte a la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento.

Las cápsulas deben tragarse con agua o algún otro líquido y se aconseja administrarse después de las comidas.

La dosis recomendada es  de 3-4 cápsulas al día (1500-2000 mg), repartidas en dos tomas.

Si estima que la acción de Doxium Fuerte es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Doxium Fuerte del que debe

Si usted ha tomado más Doxium Fuerte del que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Doxium Fuerte

Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su cápsula un día, tome su dosis normal al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito los siguientes efectos adversos de manera frecuente:

Trastornos gastrointestinales

Dolor abdominal, náuseas, diarrea y vómitos

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea (dolor de cabeza)

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo

Artralgia (dolor articular), mialgia (dolor muscular)

Investigaciones

Aumento de la alanina aminotransferasa (aumento de un enzima hepático)

Se han descrito los siguientes efectos adversos de manera poco frecuente:

Trastornos generales

Fiebre, escalofríos, astenia, fatiga

Trastornos del sistema inmunológico

Reacciones de hipersensibilidad como rash (reacción cutánea), dermatitis alérgica, prurito (picor), urticaria (lesión habonosa en la piel con picor), edema facial (hinchazón en la cara)

Se ha descrito el siguiente efecto adverso de manera muy rara:

Trastornos del sistema inmunológico

Reacción anafiláctica (reacción alérgica que puede ser generalizada y grave)

Se han descrito algunos casos con frecuencia desconocida:

Trastornos sanguíneos

Agranulocitosis (disminución grave de los glóbulos blancos en sangre que puede acompañarse de infecciones), leucopenia (disminución del contaje global de los glóbulos blancos en sangre que puede acompañarse de infecciones), neutropenia (disminución de glóbulos blancos en sangre que puede acompañarse de infecciones).

Estas reacciones son generalmente reversibles espontáneamente después de suspender el tratamiento.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

• Conservar por debajo de 25ºC, en el envase original.

• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Doxium Fuerte

- El principio activo es dobesilato de calcio monohidrato. Cada cápsula dura contiene 500 mg de dobesilato de calcio monohidrato.

- Los demás componentes son celulosa en polvo, estearato magnésico y dióxido de silicio. Las cápsulas contienen indigotina, eritrosina, dióxido de titanio, agua y gelatina. La tinta contiene dióxido de titanio, povidona y Shellac.

Aspecto del producto y contenido del envase

Doxium Fuerte se presenta en envases con 60 cápsulas duras.

Las cápsulas son opacas con la cabeza color azul oscuro y el cuerpo color azul claro con el nombre impreso en ambas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

Passeig de la Zona Franca, 109

08038 Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.

c/ de Sant Martí, 75-97

08107 Martorelles (Barcelona)

España

Este prospecto ha sido aprobado en: Junio 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada cápsula dura contiene 500 mg de dobesilato de calcio monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Cápsulas duras.

Las cápsulas son opacas con la cabeza color azul oscuro y el cuerpo color azul claro con el nombre impreso en ambas.

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

Passeig de la Zona Franca, 109 - 08038 Barcelona

España

54.553

Fecha de la primera autorización: 7/Marzo/1979

Fecha de la última renovación: 31/Marzo/2009

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

Passeig de la Zona Franca, 109 - 08038 Barcelona

España

54.553

Fecha de la primera autorización: 7/Marzo/1979

Fecha de la última renovación: 31/Marzo/2009

Junio 2017