Número Registro
Laboratorio
MEDA PHARMA S.L.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
DOMPERIDONAExcipientes
METIL PARABEN SODICOPROPIL PARABEN SODICOSACARINA SODICASORBITOLFormas Farmaceuticas
SUSPENSIÓN ORALCódigos ATC
A03F - PROPULSIVOS A03FA - PROPULSIVOS A03FA03 - DOMPERIDONACódigo Nacional
Precio Referencia
2.5 €Referencia Nota Seguridad
Domperidona: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes
Referencia Nota Seguridad
DOMPERIDONA Y RIESGO CARDIACO: RESTRICCIONES EN LAS CONDICIONES DE AUTORIZACIÓN (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC)
Domperidona Gamir
Advertencias y precauciones
Antes de tomar este medicamento, consulte a su médico si usted:
Domperidona puede estar asociado con un aumento del riesgo de trastorno del ritmo del corazón y parada cardíaca. Este riesgo es más probable en pacientes mayores de 60 años o en los que toman dosis superiores a 30 mg/día. El riesgo también aumenta cuando domperidona se administra junto con algunos medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos para tratar infecciones (producidas por hongos o por bacterias) y/o si tiene problemas de corazón o SIDA/infección por el VIH (ver la sección “Otros medicamentos y Domperidona Gamir”).
Domperidona se debe utilizar en la dosis eficaz más baja.
Mientras tome domperidona, contacte con su médico si experimenta trastornos del ritmo del corazón, como palpitaciones, dificultad para respirar o pérdida del conocimiento. En este caso, se debe suspender el tratamiento con domperidona.
Adolescentes que pesen menos de 35 kg y niños
Domperidona Gamir no debe ser administrada en adolescentes de 12 años y mayores que pesen menos de 35 kg, o en niños menores de 12 años de edad, ya que no es efectivo en esos grupos de edad.
Otros medicamentos y Domperidona Gamir
No tome Domperidona Gamir si toma medicamentos para tratar:
No tome Domperidona Gamir si está tomando otros medicamentos (p. ej., bepridil, difemanilo, metadona).
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando medicamentos para tratar infecciones, problemas del corazón o SIDA/infección por el VIH o enfermedad de Parkinson.
Domperidona Gamir y apomorfina
Antes de usar Domperidona Gamir y apomorfina, el médico se asegurará de que usted puede tomar ambos medicamentos a la vez de forma simultánea. Consulte a su médico o especialista para obtener atención personalizada. Para más información, consulte el prospecto de apomorfina.
Es importante que pregunte a su médico o farmacéutico si Domperidona Gamir es seguro para usted cuando está utilizando cualquier otro medicamento, incluidos los adquiridos sin receta.
Toma de Domperidona Gamir con los alimentos y bebidas
Tome Domperidona Gamir antes de las comidas, ya que si se toma después, su absorción se retrasa ligeramente.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Se desconoce si es segura la utilización de Domperidona Gamir en mujeres embarazadas.
Si está embarazada o cree que podría estar embarazada, informe a su médico quien decidirá si puede tomar Domperidona Gamir.
Lactancia
Se han detectado pequeñas cantidades de domperidona en la leche materna. Domperidona puede causar efectos secundarios no deseados que afectan al corazón del lactante. Domperidona se debe usar durante la lactancia sólo si su médico lo considera claramente necesario. Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes han manifestado sentirse mareados o somnolientos tras haber tomado Domperidona Gamir. No conduzca ni utilice maquinaria mientras esté tomando Domperidona Gamir hasta que usted sepa cómo le afecta Domperidona Gamir.
Domperidona Gamir contiene sorbitol y parahidroxibenzoatos:
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 0,32 mg de sorbitol por cada ml de suspensión.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento.
Domperidona Gamir puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) y excepcionalmente broncoespasmo porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sódico y parahidroxibenzoato de propilo sódico.
Domperidona Gamir suspensión contiene menos de 23 miligramos (1 milimol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente estas instrucciones de administración a no ser que su médico le indique otra cosa.
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Duración del tratamiento
Los síntomas se suelen resolver 3-4 días después de tomar este medicamento. No tome Domperidona Gamir durante más de 7 días sin consultar a su médico.
Instrucciones de uso:
Agitar antes de usar.
El envase incluye un vaso dosificador.
Utilice el vasito dosificador para medir la dosis necesaria en adultos y adolescentes.
Adultos y adolescentes de 12 o más años de edad con un peso corporal de 35 kg o superior:
Si toma más Domperidona Gamir del que debe
Si ha utilizado o tomado demasiado Domperidona Gamir, póngase en contacto inmediatamente con su médico, farmacéutico o centro de intoxicaciones. En caso de sobredosis, se puede administrar tratamiento sintomático. Se puede llevar a cabo una monitorización del ECG dada la posibilidad de un problema del corazón denominado “prolongación del intervalo QT”.
Podría experimientar: somnolencia, confusión, movimientos incontrolados, tales como movimientos irregulares de los ojos o alteraciones posturales (cuello torcido).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono 91-562-04-20.
Información para el médico: se recomienda observar de cerca al paciente y tomar las medidas generales de apoyo. Los medicamentos anticolinérgicos antiparkinsonianos pueden ayudar a contrarrestar los efectos extrapiramidales.
Si olvidó tomar Domperidona Gamir
Tome su medicamento tan pronto como lo recuerde. Si es casi el momento de su siguiente dosis, espere a dicho momento y continúe luego con su pauta habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Domperidona Gamir puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)
Interrumpa el tratamiento con domperidona y contacte con su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los efectos adversos descritos anteriormente.
Otros efectos adversos observados con Domperidona Gamir se listan a continuación:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD” o “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Domperidona Gamir
Domperidona Gamir se presenta en forma de suspensión oral.
- El principio activo es domperidona. Cada ml de suspensión oral contiene 1
mg de domperidona.
- Los demás componentes son: carbomer, sacarina de sodio (E954), celulosa microscristalina
(E460), sorbitol (E420), metil parahidroxibenzoato de sodio (E219), propil parahidroxibenzoato de sodio (E217), polisorbato 20 (E432), esencia de fresa, agua.
Aspecto del producto y contenido del envase
Domperidona Gamir se presenta en forma de suspensión oral blanca opaca y olor a fresa. Cada envase contiene un frasco de 200 ml de suspensión oraly un vasito dosificador .
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación.
Titular de la autorización de comercialización
Meda Pharma SL
C/General Aranaz, 86
28027 Madrid
España
Responsable de la fabricación.
ALCALÁ FARMA S.L.
Avenida de Madrid 82
28802 Alcalá de Henares, Madrid – España
o
LABORATORIOS ERN, S.A.
C/ Gorcs I Lladó, 188, Barberà del Vallés,
08210 Barcelona - España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta
08038 - Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2020
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es /
DOMPERIDONA GAMIR 10 mg cápsulas duras
DOMPERIDONA GAMIR 1 mg/ml suspensión oral
Una cápsula dura contiene 10 mg de domperidona.
La suspensión oral contiene 1 mg/ml de domperidona.
Una cápsula contiene 180 mg de lactosa
La suspensión oral contiene por 100 ml: 32 g de sorbitol (E420), 90 mg de parahidroxibenzoato de metilo sódico (E219) y 10 mg de parahidroxibenzoato de propilo sódico (E217).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Cápsulas duras, de color gris y tapa roja.
Suspensión oral, blanca opaca y olor a fresa.
Meda Pharma SL
C/General Aranaz, 86
28027 Madrid
España
Domperidona Gamir 10 mg cápsulas duras ¿ Nº Reg.: 57.096
Domperidona Gamir 1 mg/ml suspensión oral - Nº Reg.: 57.151
Fecha primera autorización: Marzo 1987
Meda Pharma SL
C/General Aranaz, 86
28027 Madrid
España
Domperidona Gamir 10 mg cápsulas duras ¿ Nº Reg.: 57.096
Domperidona Gamir 1 mg/ml suspensión oral - Nº Reg.: 57.151
Fecha primera autorización: Marzo 1987
Febrero 2020
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/