CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 32 MG/12,5MG COMPRIMIDOS EFG

No tome Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz, si:

• es alérgico a candesartán cilexetilo, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) ,
• es alérgico a los medicamentos derivados de sulfonamidas. Si no está seguro de ello, consulte con su médico,
• tiene una enfermedad grave del hígado o una obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar),
• tiene una enfermedad renal grave,
• está embarazada de más de 3 meses (es recomendable evitar la toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz al inicio del embarazo – ver sección “Embarazo”),

-              ha tenido alguna vez gota,

-              tiene de forma persistente niveles bajos de potasio en sangre,

• tiene de forma persistente niveles altos de calcio en sangre,
• tiene diabetes o insuficiencia renal y está en tratamiento con un medicamento para tratar la presión arterial alta que contiene aliskirén.

 

Si no sabe con exactitud si se ve afectado por cualquiera de estas condiciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Informe a su médico o farmacéutico, antes o durante la toma de este medicamento,  si:

• tiene problemas de corazón, hígado o riñón,
• le han trasplantado un riñón recientemente,
• tiene vómitos, ha tenido recientemente vómitos de gravedad o tiene diarrea,
• tiene una enfermedad de la glándula adrenal llamada enfermedad de Conn (también llamado hiperaldosteronismo primario),
• tiene diabetes,
• tiene o ha tenido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES),
• tiene la tensión arterial baja,
• ha tenido alguna vez un ictus,
• tiene antecedentes de alergia o de asma,
• está tomando, cualquiera de los siguientes medicamentos para tratar la tensión alta:
• • como inhibidores de la ECA (p.ej., enalapril, lisinopril, ramipril) en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes,
  • aliskirén,
• ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomado Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz,
• sospecha que está (o podría estar) embarazada, debe informar a su médico. Candesartán/hidroclorotiazida no está indicado al inicio del embarazo, y no se debe tomar si está embarazada de más de 3 meses, dado que podría perjudicar gravemente al bebé si lo toma en ese momento (ver sección “Embarazo”).

 

Su médico puede revisar su función renal, su tensión arterial y la cantidad de electrolitos (p.ej., potasio) en sangre de forma regular.

Ver también la información de la sección “No tome Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz”.

 

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas de estas pruebas.

 

Si se va a someter a una intervención quirúrgica y está tomando este medicamento informe a su médico o dentista, ya que candesartán/hidroclorotiazida administrado junto con algunos anestésicos puede causar una caída de la tensión arterial.

 

Candesartán/hidroclorotiazida puede causar sensibilidad en la piel a causa del sol.

 

Niños y adolentes

No hay experiencia acerca del uso de candesartán/hidroclorotiazida en niños y adolescentes (menores de 18 años de edad). Por lo tanto, candesartán/hidroclorotiazida no se debe administrar en niños y adolescentes.

 

Informe a su médico en caso de que sea un deportista sometido a un análisis de dopaje, puesto que Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz contiene un principio activo que puede dar resultados positivos en las pruebas de control de dopaje.

 

Uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Candesartán/hidroclorotiazida puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan, y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de candesartán/hidroclorotiazida. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.

 

En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

• un inhibidor de la ECA o aliskirén (ver también la información de las secciones “No tome Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz” y “Advertencias y precauciones”),

• otros medicamentos para disminuir la tensión arterial, como los beta-bloqueantes, medicamentos que contienen aliskirén, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril,
• medicamentos para regular el ritmo de los latidos del corazón (agentes antiarrítmicos), como digoxina y betabloqueantes,
• otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como: ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación),
• ácido acetilsalicílico (si toma más de 3 g al día), (medicamento indicado para aliviar el dolor y la inflamación),
• suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio (medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre),
• heparina, (medicamento para aumentar la fluidez de la sangre),
• diuréticos,
• litio (medicamento para el tratamiento de problemas mentales),
• medicamentos que pueden afectar los niveles de potasio en sangre, como algunos antipsicóticos,
• medicamentos para disminuir el nivel de colesterol, como colestipol o colestiramina,
• suplementos de calcio o vitamina D,
• medicamentos anticolinérgicos (como atropina y biperideno),
• amantadina (medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson o para tratar las infecciones graves causadas por virus),
• barbitúricos (un tipo de sedante utilizado para el tratamiento de la epilepsia),
• medicamentos para tratar el cáncer,
• esteroides como prednisolona,
• hormona pituitaria (ACTH),
• medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina),
• laxantes,
• amfotericina (medicamento para el tratamiento de las infecciones por hongos),
• carbenoxolona (para el tratamiento de las enfermedades esofágicas o las úlceras orales),
• penicilina o cotrimoxazol también conocido como trimetoprima/sulfametoxazol (medicamentos antibióticos),
• ciclosporina, un medicamento utilizado para evitar el rechazo tras un trasplante de órganos,
• otros medicamentos que pueden potenciar el efecto antihipertensivo como baclofeno (medicamento para aliviar la espasticidad), amifostina (medicamento utilizado para tratar el cáncer) y algunos medicamentos antipsicóticos.

 

Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz con alimentos, bebidas y alcohol

• Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz se puede tomar con o sin alimentos.
• Si su médico le ha recetado este medicamento consulte con él antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacer que se sienta mareado o le puede provocar desmayos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Embarazo

Debe informar a su médico si cree que está (o pueda estar) embarazada. Normalmente su médico le informará de la necesidad de interrumpir el tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida antes de quedar embarazada, o tan pronto sepa que lo está, aconsejándole la toma de otro medicamento en lugar de candesartán/hidroclorotiazida.

No se aconseja utilizar candesartán/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y no se debe tomar a partir de los 3 meses del mismo, dado que puede perjudicar gravemente a su bebé en caso de tomarse a partir del tercer mes de embarazo.

 

Lactancia

Informe a su médico si está en periodo de lactancia, o va a iniciarlo. No se recomienda la utilización de candesartán/hidroclorotiazida en madres que estén en periodo de lactancia y su médico podrá seleccionar otro tratamiento en el caso que quiera iniciar la lactancia, especialmente si si bebé es recien nacido o ha nacido de forma prematura.

 

Conducción y uso de máquinas

Algunos pacientes en tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida han experimentado mareos o cansancio. Si esto le ocurre, no conduzca ni use máquinas.

 

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Es importante que  tome su medicamento cada día.

 

La dosis recomendada es de 1 comprimido una vez al día.

Tome los comprimidos con un vaso de agua.

Trate de tomar los comprimidos cada día a la misma hora. Esto le ayudará a recordar tomar su dosis.

 

Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz del que debe

Si ha tomado demasiados comprimidos, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis de forma habitual.

 

Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz

Si interrumpe el tratamiento con este medicamento es probable que suba su presión arterial.

Por lo tanto, no interrumpa el tratamiento con Candesartán/hidroclorotiazida Sandoz sin haberlo consultado previamente con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca estos efectos adversos. Algunos de estos efectos adversos son consecuencia de candesartán cilexetilo y otros son a causa de hidroclorotiazida.

 

Si nota alguno de los siguientes efectos adversos deje de tomar este medicamento y busque atención médica inmediatamente:

• dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta,
• hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta, que puede provocar dificultad para tragar,
• urticaria de carácter grave, (con erupción cutánea).

 

Candesartán/hidroclorotiazida puede causar una reducción del número de células blancas sanguíneas. Lo que puede causar que disminuya su resistencia a las infecciones, notando cansancio, infección o fiebre. Si esto le sucede contacte con su médico, que decidirá realizarle de forma ocasional análisis de sangre para comprobar si candesartán/hidroclorotiazida ha causado algún efecto en su sangre (agranulocitosis).

 

Otros posibles efectos adversos son:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• cambios en los resultados de los análisis sanguíneos:
• disminución de la cantidad de sodio en sangre. Si ésta es importante, entonces, podría notar debilidad, falta de energía o calambres musculares,
• aumento de la cantidad de potasio en sangre, especialmente si ya tiene problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si ésta es importante, puede notar cansancio, debilidad, ritmo cardiaco irregular, hormigueos y pinchazos,
•         aumento del nivel de colesterol, azúcar o ácido úrico en sangre,
• azúcar en la orina,
• sensación de mareo, debilidad,
• dolor de cabeza,
• infección respiratoria.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• bajada repentina de la presión arterial. Esto puede hacer que se desmaye o se sienta mareado
• pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación gástrica,
• erupción cutánea, urticaria, erupción cutánea causada por sensibilidad a la luz solar.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• ictericia (amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos). Si esto le ocurre, contacte inmediatamente con su médico,
• alteración en el funcionamiento de los riñones, especialmente si tiene problemas de riñón o insuficiencia cardiaca,
• dificultad para conciliar el sueño, depresión o nerviosismo,
• hormigueo o picor en los brazos o las piernas,
• visión borrosa transitoria,
• latidos irregulares del corazón,
• dificultad para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y acumulación de líquido en los pulmones),
• aumento de temperatura (fiebre),
• inflamación del páncreas. Esto causa dolor de moderado a grave en el estómago,
• calambres musculares,
• daño en los vasos sanguíneos, causando manchas rojizas o moradas en la piel,
• reducción en el número de células blancas o rojas o plaquetas en sangre. Puede notar cansancio, una infección, fiebre o la aparición de hematomas con facilidad.
• eritema de carácter grave, que aparece repentinamente con ampollas o descamación de la piel y posiblemente quemazón en la boca.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta,
• picores,
• dolor de espalda, dolor en los músculos y las articulaciones,
• alteración en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede notar cansancio, amarilleamiento de la piel y del blanco de los ojos y síntomas gripales,
• tos,
• náuseas.

 

No conocidos (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles)

• pérdida repentina de visión,
• dolor ocular repentino (glaucoma de ángulo-agudo cerrado),
• lupus eritematoso sistémico y cutáneo (condición alérgica que causa fiebre, dolor en las articulaciones, erupciones en la piel que pueden incluir enrojecimiento, ampollas, exfoliación y bultos),
• cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, etiqueta o blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

 

Caducidad tras la primera apertura del envase de HDPE: 3 meses.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Candesartan/Hidroclorotiazida Sandoz

• Los principios activos son: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida.
• Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

• Los demás componentes son: lactosa monohidrato, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172), almidón de maíz, povidona K30, carragenano (E407), croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de color marrón claro, moteados, oblongos, biconvexos, con el número ‘32’ grabado en una de las caras y ranurado por ambos lados.

La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.

 

Blíster Al/Al con desecante: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 ó 300 comprimidos.

Envase de comprimidos de HDPE con tapa de PP y desecante: 56 ó 100 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

 

Responsable de la fabricación

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana

Eslovenia

 

o

 

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Alemania

 

o

 

 

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D

9220 Lendava

Eslovenia

 

o

 

LEK S.A.

Administrative site

ul. Podlipie 16

95-010 Stryków

Polonia

 

o

 

LEK S.A.

ul. Domaniewska 50 C,

02-672 Warszawa

Polonia

 

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania: Candesartan/HCT  Sandoz comp 32 mg/12,5 mg Tabletten

Austria: Candesartan/HCT Sandoz 32 mg/12,5 mg – Tabletten

Bélgica: Co-Candesartan Sandoz 32mg/12,5 mg tabletten

Estonia: Prescanden HCT, 32 mg/12,5 mg tabletid

Grecia: FYRONEXE PLUS (32+12,5) mg δισκ?α

España: Candesartan/Hidroclorotiazida Sandoz 32/12,5 mg comprimidos EFG

Italia: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 32 mg/12,5 mg compresseLetonia: Prescanden HCT 32 mg/12,5 mg tabletes

Noruega: Candemox Comp 32 mg/12,5 mg tabletter

Polonia: CANDEPRES HCT, 32 MG + 12.5 MG, TABLETKI

Suecia: Candemox Comp 32 mg/12,5 mg tabletterEslovenia: Candea HCT 32 mg/12,5 mg tablete

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: enero 2019

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 32 mg/12,5 mg

Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 156 mg de lactosa (como lactosa monohidrato).

 

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 32 mg/25 mg

Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 25 mg de hidroclorotiazida.

Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 143,8 mg de lactosa (como lactosa monohidrato).

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Comprimido.

 

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 32 mg/ 12,5 mg son comprimidos de color marrón claro, moteados, oblongos, biconvexos, con el número ‘32’ grabado en una de las caras y con una ranura en ambos lados.

 

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 32 mg/ 25 mg son comprimidos de color marrón rojizo, moteados, oblongos, biconvexos, con el grabado ‘H 32’ en una de las caras y con una ranura en ambos lados.

 

La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG.Nº Registro: 77350

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 32 mg/25 mg comprimidos EFG.Nº Registro: 77349

 

Fecha de la primera autorización: 01/04/2013

Fecha de la renovación: 28/05/2018

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG.Nº Registro: 77350

Candesartán/Hidroclorotiazida Sandoz 32 mg/25 mg comprimidos EFG.Nº Registro: 77349

 

Fecha de la primera autorización: 01/04/2013

Fecha de la renovación: 28/05/2018

01/ 2019

 

La información  detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)