Número Registro
Laboratorio
LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
CANDESARTAN CILEXETILOExcipientes
LACTOSA MONOHIDRATOPROPILENGLICOLFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C09C - ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA C09CA - ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA C09CA06 - CANDESARTáNCódigo Nacional
Precio Referencia
20.97 €Referencia Nota Seguridad
USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
Su medicamento se llama Candesartán Aurobindo. El principio activo es candesartán cilexetilo. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Actúa haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo.
Este medicamento se utiliza para:
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Candesartán Aurobindo.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán Aurobindo:
- un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
- aliskirén.
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Candesartán Aurobindo”.
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas pruebas.
Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Candesartán Aurobindo. Esto es debido a que Candesartán Aurobindo, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar una bajada excesiva de la presión arterial.
Niños y adolescentes
Candesartán Aurobindo se ha estudiado en niños. Para más información, consulte a su médico. Candesartán Aurobindo no se debe administrar a niños menores de 1 año de edad debido a un riesgo potencial para los riñones en desarrollo.
Toma de Candesartán Aurobindo con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Candesartán Aurobindo puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartán Aurobindo. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Toma de Candesartán Aurobindo con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar Candesartán Aurobindo con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán Aurobindo, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.
Embarazo, lactanciay fertilidad
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Candesartán Aurobindo antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Candesartán Aurobindo. No se recomienda utilizar Candesartán Aurobindo al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán Aurobindo durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o nació prematuramente.
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesartán Aurobindo. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Candesartán Aurobindo contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Es importante que siga tomando Candesartán Aurobindo todos los días.
Puede tomar Candesartán Aurobindo con o sin alimentos.
Trague el comprimido con un poco de agua.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a recordar que debe tomárselo.
Presión arterial elevada:
Uso en niños y adolescentes con presión arterial elevada:
Niños con edad comprendida entre los 6 y los 18 años de edad: la dosis de inicio recomendada es de 4 mg una vez al día.
Para pacientes con un peso inferior a 50 kg: en algunos pacientes cuya presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede decidir aumentar la dosis hasta un máximo de 8 mg al día.
Para pacientes con un peso superior o igual 50 kg: en algunos pacientes cuya presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede decidir aumentar la dosis a 8 mg una vez al día y a 16 mg una vez al día.
Insuficiencia cardiaca en adultos:
Si toma más Candesartán Aurobindo del que debe
Si ha tomado más Candesartán Aurobindo del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Candesartán Aurobindo
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Candesartán Aurobindo
Si deja de tomar Candesartán Aurobindo, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán Aurobindo antes de consultar a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos.
Deje de tomar Candesartán Aurobindo y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
Candesartán Aurobindo puede causar una disminución en el número de glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico realice un análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán Aurobindo no le está afectando a la sangre (agranulocitosis).
Otros posibles efectos adversos incluyen:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles)
Otros efectos adversos en niños
En niños tratados por hipertensión, los efectos adversos parecen ser similares a los vistos en adultos, pero ocurren con más frecuencia. El dolor de garganta es un efecto adverso muy frecuente en niños pero no se ha notificado en adultos mientras que la rinorrea, la fiebre y el aumento de la frecuencia cardíaca son frecuentes en niños pero no se han notificado en adultos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30 ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, el blíster y la etiqueta del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Candesartán Aurobindo
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido.
Candesartán Aurobindo 32 mg comprimidos EFG:
Comprimidos sin recubrir de color amarillo, biconvexos, redondeados [10 mm de diámetro] marcados con “J” y “14” separados por una ranura en una cara del comprimido y lisos por la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Candesartán Aurobindo comprimidos está disponible en blísteres y en frascos de polietileno de alta densidad (PEAD).
Tamaños de envase:
Blísteres: 7, 14, 28, 30, 50, 56, 90, 98 y 500 comprimidos.
FrascosPEAD: 30, 90 y 500 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Aurobindo, S.L.U
c/ Hermosilla 11, 4ºA
28001 Madrid
Teléfono: 91-661.16.53
Fax: 91-661.91.76
Responsable de la fabricación:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
o
Milpharm Limited,
Ares, Odyssey Business Park,
West End Road, South Ruislip HA4 6QD
Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:
Francia CANDESARTAN ARROW LAB 32 mg comprimés sécable
Alemania Candesartan Aurobindo 32 mg Tabletten
Malta Candesartan cilexetil 32 mg tablets
Países Bajos Candesartan cilexetil Aurobindo 32 mg tabletten
Portugal Candesartan Aurobindo
España Candesartán Aurobindo 32 mg comprimidos EFG
Reino Unido Candesartan cilexetil 32 mg tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2018
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es
Candesartán Aurobindo 4 mg comprimidos EFG
Candesartán Aurobindo 8 mg comprimidos EFG
Candesartán Aurobindo 16 mg comprimidos EFG
Candesartán Aurobindo 32 mg comprimidos EFG
Candesartán Aurobindo 4 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 4 mg de candesartán cilexetilo.
Excipiente(s) con efecto conocido: lactosa monohidrato.
Cada comprimido de 4 mg contiene 138 mg de lactosa monohidrato.
Candesartán Aurobindo 8 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo.
Excipiente(s) con efecto conocido: lactosa monohidrato.
Cada comprimido de 8 mg contiene 133,95mg de lactosa monohidrato.
Candesartán Aurobindo 16 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo.
Excipiente(s) con efecto conocido: lactosa monohidrato.
Cada comprimido de 16 mg contiene 125,60 mg de lactosa monohidrato.
Candesartán Aurobindo 32 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo.
Excipiente(s) con efecto conocido: lactosa monohidrato.
Cada comprimido de 32 mg contiene 251,20 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Comprimido.
Candesartán Aurobindo 4 mg comprimidos:
Comprimidos sin recubrir de color blanco a blanquecino, biconvexos, redondeados [7,3 mm de diámetro] marcados con “J” y “11”, separados por una ranura en una cara del comprimido y lisos por la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Candesartan Aurobindo 8 mg comprimidos:
Comprimidos sin recubrir de color rosa pálido, biconvexos, redondeados [7,3 mm de diámetro] marcados con “J” y “12”, separados por una ranura en una cara del comprimido y lisos por la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Candesartan Aurobindo 16 mg comprimidos:
Comprimidos sin recubrir de color amarillo, biconvexos, redondeados [7,3 mm de diámetro] marcados con “J” y “13”, separados por una ranura en una cara del comprimido y lisos por la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Candesartan Aurobindo 32 mg comprimidos:
Comprimidos sin recubrir de color amarillo, biconvexos, redondeados [10 mm de diámetro] marcados con “J” y “14”, separados por una ranura en una cara del comprimido y lisos por la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Laboratorios Aurobindo, S.L.U.
c/ Hermosilla 11, 4ºA
28001 Madrid
Teléfono: 91-661.16.53
Fax: 91-661.91.76
Candesartán Aurobindo 4 mg comprimidos EFG: 78.800;
Candesartán Aurobindo 8 mg comprimidos EFG: 78.801;
Candesartán Aurobindo 16 mg comprimidos EFG: 78.798;
Candesartán Aurobindo 32 mg comprimidos EFG: 78.799.
Diciembre 2014
Laboratorios Aurobindo, S.L.U.
c/ Hermosilla 11, 4ºA
28001 Madrid
Teléfono: 91-661.16.53
Fax: 91-661.91.76
Candesartán Aurobindo 4 mg comprimidos EFG: 78.800;
Candesartán Aurobindo 8 mg comprimidos EFG: 78.801;
Candesartán Aurobindo 16 mg comprimidos EFG: 78.798;
Candesartán Aurobindo 32 mg comprimidos EFG: 78.799.
Diciembre 2014
Junio 2018