10625003
Número Registro
ARZERRA 1.000 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
AUTORIZADO: 23-03-2011
REVOCADO: 28-02-2019
NO COMERCIALIZADO
REVOCADO: 28-02-2019
Laboratorio
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARSÍ SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
OFATUMUMABExcipientes
ACETATO SODICOCLORURO DE SODIOEDETATO DE DISODIOFormas Farmaceuticas
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNCódigos ATC
L01F - ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS CONJUGADOS CON FáRMACOS L01FA - INHIBIDORES DE CD20 (GRUPO DE DIFERENCIACIóN 20) L01FA02 - OFATUMUMABPresentaciones
Evaluación
IPE
Informe Público Europeo de Evaluación
El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de ARZERRA 1.000 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
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Prospecto
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