AMLODIPINO/VALSARTAN ZENTIVA 5 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Amlodipino/Valsartan Zentiva

• si es alérgico al amlodipino o a cualquier otro antagonista de los canales del calcio. Esto puede incluir picor, enrojecimiento de la piel o dificultad al respirar.
• si es alérgico al valsartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si cree que puede ser alérgico, informe a su médico antes de tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva.
• si tiene problemas de hígado graves o problemas biliares como cirrosis biliar o colestasis.
• si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier caso, es mejor evitar tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva también al inicio de su embarazo, ver sección Embarazo).
• si tiene una disminución grave de la presión arterial (hipotensión).
• si tiene un estrechamiento de la válvula de la aorta (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una situación en la que su corazón no puede suministrar suficiente sangre al cuerpo).
• si padece insuficiencia cardiaca tras un ataque al corazón.
• si tiene diabetes o insuficiencia renal y se lo está tratando con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskiren.

No tome Amlodipino/Valsartan Zentiva e informe a su médico si le afecta alguno de los casos anteriores.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva si:

• ha estado enfermo (con vómitos o diarrea).
• tiene problemas de hígado o de riñón.
• ha sido sometido a un trasplante de riñón o si le han dicho que sufre un estrechamiento de las arterias del riñón.
• tiene una enfermedad que afecta a las glándulas adrenales llamada “hiperaldosteronismo primario”.
• ha sufrido insuficiencia cardiaca o ha tenido un ataque al corazón. Siga las instrucciones de su médico para iniciar cuidadosamente la dosificación. Su médico también puede comprobar su función renal.
• su médico le ha informado de que sufre un estrechamiento de las válvulas del corazón (lo que se llama “estenosis aórtica o mitral”) o de que el grosor de su músculo cardiaco ha aumentado de forma anormal (lo que se llama “cardiomiopatía hipertrófica obstructiva”).
• ha experimentado hinchazón, en particular en la cara y la garganta, mientras tomaba otros medicamentos (incluidos los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina). Si tiene estos síntomas, deje de tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva y contacte inmediatamente con su médico. Nunca debe volver a tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva.
• está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la hipertensión (presión arterial alta):

• un inhibidor de la ECA (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
• aliskiren.

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Amlodipino/Valsartan Zentiva”.

Comunique a su médico antes de tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva si le afecta alguno de los casos mencionados.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Amlodipino/Valsartan Zentiva en niños ni adolescentes (menores de 18 años).

Toma de Amlodipino/Valsartan Zentiva con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones. En algunos casos puede tener que dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto es aplicable especialmente a los medicamentos que se listan a continuación:

• un IECA o aliskiren (ver también la información bajo los encabezados “No tome Amlodipino/Valsartan Zentiva” y “Advertencias y precauciones”).
• diuréticos (un tipo de medicamentos también llamados “comprimidos de agua” que aumentan la cantidad de orina).
• litio (un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de depresión).
• diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio y otras sustancias que puedan aumentar los niveles de potasio.
• ciertos tipos de medicamentos para tratar el dolor llamados medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (inhibidores de la COX-2). Su médico también puede controlar el funcionamiento de su riñón.
• agentes anticonvulsivos (p. ej. carbamacepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona).
• hierba de San Juan.
• nitroglicerina y otros nitratos, u otras sustancias llamadas “vasodilatadores”.
• medicamentos utilizados para el VIH/SIDA (p. ej. ritonavir, indinavir, nelfinavir).
• medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas (p. ej. ketoconazol, itraconazol).
• rifampicina, eritromicina, claritromicina, telitromicina (antibióticos - para infecciones causadas por bacterias).
• verapamilo, diltiazem (medicamentos para el corazón).
• tacrolimus (utilizado para controlar la respuesta inmunitaria de su cuerpo, permitiendo a su cuerpo aceptar el órgano trasplantado).
• simvastatina (un medicamento utilizado para el control de los niveles altos de colesterol).
• dantroleno (en perfusión para las anomalías graves de la temperatura corporal).
• medicamentos utilizados para proteger frente al rechazo en un trasplante (ciclosporina).

Toma de Amlodipino/Valsartan Zentiva con los alimentos y bebidas

Las personas que están tomando Amlodipino/Valsartan Zentiva no deben consumir pomelo ni zumo de pomelo. Ello se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento en los niveles en sangre del principio activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en los efectos reductores de Amlodipino/Valsartan Zentiva sobre la presión arterial.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si usted esta embaraza o en período de lactancia, cree que podría  estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o sospecha que pudiera estarlo). Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en lugar de Amlodipino/Valsartan Zentiva. No se recomienda utilizar Amlodipino/Valsartan Zentiva al inicio del embarazo (primeros 3 meses) y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia

Se ha demostrado que amlodipino pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Si usted esta dando el pecho, o está a punto de hacerlo, debe informar a su médico antes de tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva. No se recomienda administrar Amlodipino/Valsartan Zentiva a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

Conducción y uso de máquinas

Puede que este medicamento le haga sentir mareado. Esto puede afectar su capacidad de concentración. Por ello, si usted no está seguro de cómo le afectará este medicamento, no conduzca, use máquinas o realice otras actividades que requieran concentración.

Amlodipino/Valsartan Zentiva contiene sorbitol (E-420) y sodio

Amlodipino/Valsartan Zentiva 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película: este medicamento contiene 18,5 mg de sorbitol en cada comprimido.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Ello le ayudará a obtener los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos.

La dosis recomendada de Amlodipino/Valsartan Zentiva es un comprimido al día.

• Es preferible tomar el medicamento a la misma hora cada día.
• Trague los comprimidos con un vaso de agua.
• Puede tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva con o sin alimentos. No tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva con pomelo o zumo de pomelo.

Dependiendo de su respuesta al tratamiento, su médico puede sugerir una dosis mayor o menor.

No supere la dosis prescrita.

Amlodipino/Valsartan Zentiva y personas de edad avanzada (65 años o mayores)

Su médico deberá tener precaución cuando le aumente la dosis.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si toma más Amlodipino/Valsartan Zentiva del que debe

Si ha tomado demasiados comprimidos de Amlodipino/Valsartan Zentiva, o si alguien más ha tomado sus comprimidos, consulte inmediatamente con un médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas notificados más comúnmente con una sobredosis han sido síntomas gastrointestinales, somnolencia, mareos, temblor y comportamiento anormal.

Si olvidó tomar Amlodipino/Valsartan Zentiva

Si olvida tomar este medicamento, tómelo en cuanto se acuerde. Después tome la siguiente dosis a la hora habitual. Sin embargo, si casi es la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Amlodipino/Valsartan Zentiva

La interrupción de su tratamiento con Amlodipino/Valsartan Zentiva puede causar que su enfermedad empeore. No deje de tomar su medicamento a no ser que su médico se lo diga.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos efectos adversos pueden ser graves y necesitar atención médica inmediata

Unos pocos pacientes han experimentado estos efectos adversos graves (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes). Si nota alguno de los siguientes, informe a su médico enseguida:

Reacción alérgica con síntomas como erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, dificultad para respirar, presión arterial baja (sensación de desmayo, aturdimiento).

Otros posibles efectos adversos de Amlodipino/Valsartan Zentiva

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

Gripe; nariz tapada, dolor de garganta y malestar al tragar; dolor de cabeza; hinchazón en los brazos, manos, piernas, tobillos o pies; cansancio; astenia (debilidad); enrojecimiento y calentamiento de la cara y/o cuello.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

Mareos; náuseas y dolor abdominal; boca seca; somnolencia, hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies; vértigo, latidos rápidos del corazón incluyendo palpitaciones; mareo al levantarse; tos; diarrea; estreñimiento; erupción cutánea, enrojecimiento de la piel; inflamación de las articulaciones, dolor de espalda; dolor en las articulaciones.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

Sensación de ansiedad; pitidos en los oídos (tinnitus); desmayo; aumento de la cantidad de orina o sensación urgente de orinar; incapacidad para conseguir o mantener una erección; sensación de pesadez; presión arterial baja con síntomas como mareo, aturdimiento; sudor excesivo; erupción cutánea en todo el cuerpo, picor, espasmos musculares.

Comunique a su médico si le afecta gravemente alguno de los casos mencionados.

Los efectos adversos notificados con amlodipino o valsartán solos y no observados con Amlodipino/Valsartan Zentiva u observados con una mayor frecuencia que con Amlodipino/Valsartan Zentiva:

Amlodipino

Consulte a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos muy poco comunes graves, tras tomar este medicamento:

- Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad al respirar.

- Hinchazón de los párpados, cara o labios.

- Hinchazón de la lengua y la garganta que causa gran dificultad para respirar.

- Reacciones graves de la piel que incluyen erupción cutánea intensa, habones, enrojecimiento de la piel por todo el cuerpo, picor importante, formación de ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas.

- Ataque al corazón, latido anormal del corazón.

- Inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal grave y dolor de espalda acompañado de gran sensación de malestar.

Se han notificado los siguientes efectos adversos. Si alguno de estos causa problemas o si duran más de una semana, consulte con su médico.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

Mareo, somnolencia; palpitaciones (sentir los latidos del corazón); sofocos, hinchazón de los tobillos (edema); dolor abdominal, sensación de malestar (náuseas).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

Cambios de humor, ansiedad, depresión, somnolencia, temblor, alteraciones del gusto, desmayos, pérdida de sensación de dolor; alteraciones visuales, deterioro visual, zumbidos en los oídos; disminución de la presión arterial; estornudos/secreción nasal causada por la inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis); indigestión, vómitos (malestar); caída del cabello, aumento de la sudoración, picor en la piel, decoloración de la piel; trastorno de la micción, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento del número de veces de orinar; imposibilidad de obtener una erección, incomodidad o aumento de las mamas en los hombres, dolor, sensación de malestar, dolor en los músculos, calambres musculares; aumento o pérdida de peso.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Confusión.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):

Disminución del número de células blancas de la sangre, disminución de plaquetas de la sangre que puede provocar sangrado fácil o moratones inusuales; exceso de azúcar en sangre (hiperglucemia); inflamación y/o sangrado de las encías, hinchazón abdominal (gastritis); función anormal del hígado, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de enzimas hepáticas que pueden tener un efecto en algunas pruebas médicas; aumento de la tensión muscular; inflamación de los vasos sanguíneos a menudo con erupciones en la piel, sensibilidad a la luz.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Temblor, rigidez postural, cara con apariencia de máscara, movimientos lentos y arrastrando los pies, marcha desequilibrada.

Valsartán

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Disminución del número de glóbulos rojos, fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infección; sangrado o hematomas cutáneos espontáneos; aumento del potasio en sangre; resultados anormales de las pruebas de la función hepática; función renal disminuida y función renal gravemente disminuida; hinchazón, principalmente de la cara y garganta; dolor muscular; erupción cutánea, manchas rojas purpúreas; fiebre; picor; reacción alérgica, ampollas en la piel (signo de una enfermedad llamada dermatitis ampollosa).

Si experimenta alguno de los casos mencionados, consulte inmediatamente con su médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 30 ºC en el embalaje original para protegerlo de la humedad y de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Amlodipino/Valsartan Zentiva

• Los principios activos son amlodipino y valsartán.

Amlodipino/Valsartan Zentiva 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película

Cada comprimido contiene 5 mg de amlodipino (como amlodipino besilato) y 160 mg de valsartán.

• Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina silicificada (contiene celulosa microcristalina y sílice coloidal anhidra); Sorbitol (E-420); Carbonato de magnesio; Almidón de maíz pregelatinizado; Almidón de maíz parcialmente pregelatinizado; Povidona 25; Estearil fumarato sódico; Lauril sulfato sódico; Crospovidona tipo A; Sílice coloidal anhidra; Celulosa microcristalina.

Recubrimiento del comprimido: Hipromelosa 2910/5; Macrogol 6000; Dióxido de titanio (E171); Talco; Óxido de hierro amarillo (E172).

Aspecto de Amlodipino/Valsartan Zentiva y contenido del envase

Amlodipino/Valsartan Zentiva 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película: comprimido recubierto con película alargado, amarillo claro, de dimensión aproximada de 14 x 7 mm.

7, 14, 28, 30, 56, 90, 98 comprimidos recubiertos con película.

No todos los tamaños de envase están comercializados.

Titular de la autorización de comercialización

Zentiva, k.s.

U Kabelovny, 130

10237 Praga 10

República Checa

Responsable de la fabricación

Zentiva, k.s.

U Kabelovny, 130

10237 Praga 10

República Checa

o

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA3000

Malta

o

Winthrop Arzneimittel GmbH

Brüningstraße 50

65926 Frankfurt am Main

Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

La última revisión de este prospecto: mayo 2021

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Amlodipino/Valsartan Zentiva 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película.

Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino (como amlodipino besilato) y 160 mg de valsartán.

Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 18,5 mg de sorbitol (E-420) y 0,69 mg de sodio.

Amlodipino/Valsartan Zentiva 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película.

Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino (como amlodipino besilato) y 160 mg de valsartán.

Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 18,5 mg de sorbitol (E-420) y 0,69 mg de sodio.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película

Amlodipino/Valsartan Zentiva 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película.

Comprimido recubierto con película alargado, amarillo claro, de dimensión aproximada de 14 x 7 mm.

Amlodipino/Valsartan Zentiva 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película.

Comprimido recubierto con película alargado, amarillo, con una línea de división, de dimensión aproximada de 14 x 7 mm. La línea de división no sirve para dividir el comprimido.

Zentiva, k.s.

U kabelovni 130

102 37 Praga 10

República Checa

Amlodipino/Valsartan Zentiva 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG, nº de registro: 80551

Amlodipino/Valsartan Zentiva 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG, nº de registro: 80550

Marzo 2017

Zentiva, k.s.

U kabelovni 130

102 37 Praga 10

República Checa

Amlodipino/Valsartan Zentiva 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG, nº de registro: 80551

Amlodipino/Valsartan Zentiva 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película EFG, nº de registro: 80550

Marzo 2017

Mayo 2021

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu