ALPRAZOLAM MYLAN 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG

No tome Alprazolam Mylan:

• Si es alérgico a alprazolam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece una enfermedad llamada miastenia gravis que se caracteriza por debilidad muscular.
• Si padece graves dificultades respiratorias o enfermedades del pulmón.
• Si padece apnea del sueño (respiración irregular mientras duerme).
• Si tiene alteraciones graves del hígado.
• Si padece alcoholismo o adicción a las drogas.
• Si está tomando otra medicación con acción conocida sobre el sistema nervioso central (por ejemplo benzodiazepinas, neurolépticos).
• Si padece glaucoma.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alprazolam Mylan:

• Si tiene problemas de pulmón a largo plazo, problemas de hígado leves o moderados o de riñón.
• Si padece depresión o ansiedad asociada a depresión, ya que alprazolam puede aumentar cualquier sentimiento suicida que pueda tener.
• Si está tomando cualquier otro medicamento para la ansiedad o insomnio.
• Si tiene antecedentes de alcoholismo, drogadicción o le resulta difícil dejar de tomar medicamentos, de beber o de consumir drogas. Su médico puede ayudarle a dejar de tomar este medicamento.
• Si padece trastornos de la personalidad.
• Si es un paciente de edad avanzada, ya que alprazolam puede causar somnolencia o debilidad muscular que, a su vez, pueden ocasionar caídas, a menudo con consecuencias graves en esta población.

Puede experimentar pérdida temporal de la memoria mientras esté tomando este medicamento. Para reducir el riesgo, debe procurar dormir durante toda la noche (7-8 horas) mientras esté tomando este medicamento.

Alprazolam ha sido asociado con reacciones poco comunes tales como inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, confusión, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen), psicosis (pérdida de contacto con la realidad) y conducta inadecuada. Si nota cualquiera de estos cambios en su comportamiento mientras esté tomando este medicamento, por favor póngase en contacto con su médico, ya que deberá parar el tratamiento.

Niños y adolescentes

Alprazolam no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos y Alprazolam Mylan

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Es especialmente importante que le comunique a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:

• Antipsicóticos (medicamentos utilizados para tratar problemas mentales) como haloperidol y clorpromazina, hipnóticos (medicamentos utilizados para inducir el sueño) como fenobarbital y zolpidem, sedantes (medicamentos utilizados para tratar la ansiedad) como diazepam y lorazepam, analgésicos narcóticos (medicamentos para tratar el dolor) como propoxifeno, antitusivos (medicamentos para tratar la tos) como dextrometorfano y codeína, medicamentos como la metadona (que puede ser utilizado para el alivio del dolor o como ayuda a la adicción de opiáceos), anestésicos (medicamentos utilizados en la anestesia) como halotano y bupivacaína o algunos antidepresivos, ya que estos también pueden aumentar los efectos de alprazolam.
• Clozapina (un medicamento utilizado para tratar enfermedades mentales como la esquizofrenia). Este medicamento puede aumentar la cantidad de alprazolam en sangre.
• Medicamentos conocidos como Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS), utilizados para tratar la depresión (por ejemplo, fluoxetina y sertralina).
• Medicamentos para tratar la epilepsia (por ejemplo, fenitoína y carbamazepina).
• Medicamentos para la alergia (antihistamínicos como cetirizina y ciclizina).
• Medicamentos para tratar infecciones por hongos (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol y otros derivados azoicos).
• Cimetidina (para tratar úlceras de estómago), nefazodona (para tratar la depresión) o fluvoxamina (para tratar el Trastorno obsesivo-compulsivo, TOC), ya que su dosis de alprazolam puede tener que ajustarse.
• Imipramina o desipramina, medicamentos conocidos como antidepresivos tricíclicos (ATC), utilizados para tratar la depresión, ya que su dosis de estos medicamentos puede tener que ajustarse.
• Anticonceptivos orales (la “píldora”).
• Diltiazem (usado para tratar angina de pecho y tensión alta).
• Determinados antibióticos (por ejemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, troleandomicina y rifampicina).
• Medicamentos conocidos como Inhibidores de proteasas utilizados para tratar VIH (por ejemplo, ritonavir).
• Digoxina (un medicamento utilizado para el tratamiento de las enfermedades del corazón). Se puede intoxicar con digoxina (los signos de la intoxicación son: latidos irregulares del corazón, confusión, delirio, trastornos de la visión, dolor de cabeza, dolor abdominal, náuseas y vómitos) mientras esté tomando digoxina con este medicamento.

El uso concomitante de este medicamento y opioides (analgésicos fuertes, medicamentos para la terapia de substitución y algunos medicamentos para la tos) aumenta el riesgo de somnolencia, dificultades al respirar (depresión respiratoria), coma y puede ser potencialmente mortal. Se han registrado muertes. Debido a esto, el uso concomitante solo se debe considerar cuando no sean posibles otras opciones de tratamiento.

No obstante, si su médico le prescribe comprimidos Alprazolam Mylan junto con opioides, el médico debe limitar la dosis y la duración del tratamiento concomitante.

Informe a su médico de todos los opioides que esté tomando y siga cuidadosamente la recomendación de dosis de su médico. Puede ser de ayuda informar a sus amigos o familiares para que estén al tanto de los signos y síntomas anteriormente descritos. Póngase en contacto con su médico si experimenta dichos síntomas.

Si va a ser sometido a una operación en la que le vayan a suministrar anestesia general, comuníquele a su médico que está tomando alprazolam.

Toma de Alprazolam Mylan con bebidas y alcohol

No beba alcohol mientras está tomando alprazolam, el alcohol aumenta los efectos de este medicamento y por tanto debería evitarse. No beba, excesivamente, grandes cantidades de zumo uva mientras esté tomando este medicamento, ya que puede aumentar la cantidad de alprazolam en sangre.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No tome alprazolam si está embarazada a menos que usted y su médico hayan evaluado los riesgos y beneficios implicados.

Si toma alprazolam regularmente durante los 3 últimos meses de embarazo, su bebé podría desarrollar una dependencia a alprazolam y estar en riesgo de sufrir síntomas de síndrome de abstinencia después de su nacimiento.

Si su médico ha decidido que debe tomar este medicamento al final del embarazo o durante el parto, su bebé podría sufrir una bajada de temperatura corporal, flacidez, dificultades respiratorias y de alimentación, temblores, aumento de la excitabilidad y agitación.

No debe tomar alprazolam si está en periodo de lactancia ya que el medicamento puede pasar a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

No conduzca o maneje maquinaria después de tomar alprazolam porque puede perder la concentración o el control muscular, pérdida de memoria, tener vértigo, sentirse adormecido o mareado.

Alprazolam Mylan contiene lactosa

Alprazolam Mylan contiene lactosa. Si su médico le ha diagnosticado que sufre intolerancia a algunos azúcares acuda a su médico antes de tomar alprazolam.

Alprazolam Mylan contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, es decir, esencialmente “exento de sodio”.

Alprazolam Mylan contiene benzoato de sodio

Este medicamento contiene 0,1 mg de benzoato de sodio en cada comprimido.

El benzoato de sodio puede aumentar la ictericia (coloración amarillenta de la piel y de los ojos) en los recién nacidos (hasta 4 semanas de edad).

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos (mayores de 18 años)

La dosis recomendada está entre 0,25 mg y 0,5 mg tres veces al día.

Si es necesario, su médico puede decidir aumentar su dosis hasta un máximo de 3 mg por día. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. El aumento de la dosis debe hacerse con precaución y debería aumentarse la dosis de la noche antes que la dosis de día.

Si nunca antes ha tomado este tipo de medicamentos o tiene un historial de alcoholismo podría ser necesaria una dosis más baja.

Pacientes de edad avanzada

La dosis recomendada en pacientes de edad avanzada es de 0,25 mg dos o tres veces al día. Si está bien físicamente y fuese necesario, su médico podría decidir aumentar la dosis 0,5 mg cada 3 días hasta un máximo de 1,5 mg al día. Los pacientes débiles de edad avanzada no deben tomar más de 0,75 mg al día.

Los comprimidos de Alprazolam Mylan deben tomarse vía oral. La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.

Pacientes con problemas de hígado o riñón

Si usted tiene problemas de hígado o riñón, su médico puede recomendarle tomar una dosis menor de la habitual. La dosis máxima recomendada para los pacientes con problemas de hígado o riñón es 0,75 mg a 1,5 mg al día.

Duración del tratamiento

Alprazolam Mylan no debe tomarse durante más tiempo del establecido por su médico y generalmente no deberá exceder las 8-12 semanas. Esto es debido a que tomar alprazolam durante demasiado tiempo y a dosis demasiado elevadas puede llevar a una dependia física y mental de esta sustancia.

Si toma más Alprazolam Mylan del que debe

En caso de sobredosis o ingesta accidental, contacte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Los síntomas de una sobredosis incluyen somnolencia, confusión, falta de coordinación o movimientos involuntarios, dificultad respiratoria, disminución de la presión arterial, cansancio, pérdida de la conciencia y muy raramente la muerte.

Si olvidó tomar Alprazolam Mylan

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente dosis.

Si interrumpe el tratamiento con Alprazolam Mylan

Se recomienda en general no interrumpir la medicación bruscamente, sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo siempre a las instrucciones del médico.

Al cesar la administración pueden aparecer efectos adversos como ansiedad, inquietud, convulsiones, dolores de cabeza, dolor muscular, tensión, confusión, irritabilidad, movimientos involuntarios y puede que tenga problemas para dormir. En casos extremos, esto también puede incluir síntomas como la falta de conciencia de sí mismo, pérdida de contacto con la realidad, aumento de la sensibilidad a la luz, al sonido y al contacto físico, sensación de entumecimiento u hormigueo en las extremidades, ver o escuchar cosas que no son reales, convulsiones, espasmos estomacales, calambres musculares, vómitos, sudoración y agitación.

Consulte inmediatamente a su médico si sufre cualquiera de estos síntomas o cambios en el estado de ánimo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se ha detectado comportamiento dañino u hostil en personas con un historial de violencia, trastorno límite de la personalidad, historial de alcoholismo y en personas que han tomado medicamentos que afectan al Sistema Nervioso Central. Si sufre trastorno de estrés post-traumático, parar el tratamiento con alprazolam podría causarle irritabilidad, hostilidad e ideas y pensamientos desagradables.

Algunos de los efectos adversos más comunes se observan al inicio del tratamiento. Generalmente estos efectos adversos desaparecen durante el tratamiento.

Comunique inmediatamente a su médico si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos que pueden ser graves:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Ataques o convulsiones.
• Ataques cerebrales que pueden afectar a la actividad muscular, a uno de los sentidos, a las funciones corporales o a la manera de pensar, sentir o experimentar las cosas.
• Pérdida de la memoria (amnesia).
• Una reacción inusual a este medicamento puede incluir uno o más de los siguientes síntomas: inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, pensamientos irracionales (delirio), rabia, pesadillas, ver o escuchar cosas que no existen (alucinaciones), pérdida de contacto con la realidad (psicosis) o comportamiento extraño.
• Síntomas de abstinencia

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Aumento de la cantidad de infecciones que puede experimentar en forma de fiebre, escalofríos intensos, úlceras en la boca o dolor de garganta. Estos síntomas podrían ser indicativos de niveles bajos de glóbulos blancos.
• Obstrucción de las vías respiratorias que provoca dificultades para respirar.
• Inflamación del hígado (hepatitis), que puede causar náuseas, vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, heces de color claro, orina de color oscuro.
• Signos de una reacción alérgica grave, incluyendo síntomas como picor, erupciones en la piel, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar.
• Orinar con dificultad poca cantidad o no orinar, con posible dolor.
• Abuso de drogas

Tendrá que interrumpir el tratamiento con este medicamento. Su médico le indicará cómo debe realizar la interrupción del tratamiento.

Otros posibles efectos adversos podrían ser:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Sueño o somnolencia.
• Dificultad para dormir.
• Mareos, dificultad para controlar los movimientos (ataxia).
• Dolores de cabeza.
• Dificultad para hablar.
• Estreñimiento intenso, sequedad de boca.
• Cansancio.
• Aumento o disminución de peso.
• Depresión.
• Dificultad para recordar.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Aumento o disminución del apetito.
• Visión borrosa.
• Sensación de estar desconectado o separado del propio cuerpo (despersonalización).
• Ver a otras personas y al entorno como un sueño o irreal (desrealización).
• Temor, nerviosismo o ansiedad, confusión, desorientación.
• Hormigueo, espasmos incontrolables, sacudidas o contorsiones, coordinación anormal, temblores o convulsiones, problemas con el equilibrio.
• Dificultad para concentrarse, falta de energía.
• Latidos del corazón rápidos que se perciben como punzantes en el pecho (palpitaciones).
• Sofocos.
• Congestión nasal, dolor de garganta o tos productiva. Estos síntomas podrían ser indicativos de una infección.
• Respiración rápida.
• Aumento o disminución del deseo sexual.
• Incapacidad para conciliar el sueño (insomnio).
• Sueño excesivo.
• Disfunción sexual.
• Aumento de la saliva.
• Malestar (vómitos), molestias estomacales, diarrea, ganas de vomitar (náuseas), dolor de estómago.
• Sudoración excesiva.
• Erupción cutánea, picor de la piel.
• Espasmos o calambres musculares, dolor de espalda, dolor muscular, dolor articular.
• Dolor en el pecho.
• Debilidad inusual.
• Hinchazón debido a un exceso de líquido en el cuerpo (edema).
• Zumbidos en los oídos.
• Riesgo de accidentes de tráfico.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

•                   Mayor tendencia a desarrollar cardenales.
• Alteraciones del sueño.
• Locuacidad (hablar mucho o demasiado), impulsividad, pensamientos ralentizados.
• Debilidad muscular.
• Movilidad reducida.
• Visión doble, otros problemas de la vista.
• Euforia o sentirse sobreexcitado, incapacidad para disfrutar de las actividades placenteras normales.
• Incapacidad persistente para alcanzar el orgasmo.
• Cambios de humor.
• Ataques de pánico.
• Desmayos.
• Torpeza.
• Problemas con el gusto.
• Estado cercano a la inconsciencia (estupor).
• Agarrotamiento articular, dolor en las extremidades.
• Pérdida involuntaria de orina (incontinencia) o frecuente, micción anormal durante el día.
• Problemas de eyaculación, incapacidad para conseguir o mantener una erección.
• Periodo menstrual irregular en las mujeres.
• Sensación anormal.
• Cambio en la forma de caminar, sensación de embriaguez, sensación de nerviosismo o tensión, sensación de relajación, sensación de resaca.
• Síntomas similares a la gripe, aletargamiento.
• Sed.
• Aumento de los niveles de bilirrubina que se pueden observar mediante análisis de sangre.
• Caídas, lesiones en las extremidades.
• Sobredosis.
• Adicción a drogas

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Niveles altos de prolactina en sangre que se pueden observar mediante un análisis de sangre (hiperprolactinemia).
• Comportamiento hostil.
• Incapacidad para permanecer sentado o estar quieto, hiperactividad.
• Pensamiento anormal.
• Dificultades de aprendizaje y resolución de problemas.
• Problemas con los vasos sanguíneos.
• Hinchazón de manos y piernas (edema periférico).
• Estado de alerta excesivo.
• Aumento de la sensibilidad a la luz.
• Latidos cardíacos rápidos (taquicardia).
• Presión arterial baja.
• Disminución de la salivación.
• Función hepática anormal que puede ser detectable en análisis de sangre.
• Problemas con el tono muscular.
• Sensación de calor.
• Aumento de la presión ocular.
• Abuso de drogas

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Alprazolam Mylan

• El principio activo es alprazolam. Cada comprimido contiene 0,5 mg de alprazolam.
• Los demás componentes son lactosa monohidrato (ver sección 2, “Alprazolam Mylan contiene lactosa”), celulosa microcristalina, almidón de maíz, benzoato de sodio (E-211), docusato de sodio, povidona, sílice coloidal anhidra, almidón glicolato sódico de patata (almidón de patata), estearato de magnesio, colorante carmín de índigo (E-132) y eritrosina (E-127).

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de 0,5 mg son rosas, ovalados, marcados con “AL” ranura “0.5” en un lado y “G” en el reverso.

Alprazolam Mylan está disponible en frascos de plástico de 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84 y 100 comprimidos y en blísteres de PVC transparentes o verdes/Aluminio 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84 y 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublín 13

Irlanda

o

Mylan B.V.

Dieselweg 25

3752 LB Bunschoten

Países Bajos

o

Mylan Hungary Kft.

Mylan utca 1.

Komárom, 2900

Hungría

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Dinamarca:              Alprazolam Mylan 0.5 mg

España:              Alprazolam Mylan 0,5 mg comprimidos EFG

Países Bajos:              Alprazolam Mylan 0.5 mg Tabletten

Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2020

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido contiene 0,25 mg de alprazolam.

Cada comprimido contiene 0,5 mg de alprazolam.

Cada comprimido contiene 1 mg de alprazolam.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido de 0,25 mg contiene 92,77 mg de lactosa monohidrato.

Cada comprimido de 0,5 mg contiene 92,47 mg de lactosa monohidrato.

Cada comprimido de 1 mg contiene 92,00 mg de lactosa monohidrato.

Cada comprimido contiene 0,1 mg de benzoato de sodio.

Para ver lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos.

Comprimidos blancos, ovalados marcados con “AL ranura 0.25” en una cara y con “G” en la otra.

Comprimidos rosas, ovalados marcados con “AL ranura 0.5” en una cara y con “G” en la otra.

Comprimidos celestes, ovalados marcados con “AL ranura 1.0” en una cara y con “G” en la otra.

La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona

España

Alprazolam Mylan 0,25 mg comprimidos EFG: 61809

Alprazolam Mylan 0,5 mg comprimidos EFG: 61810

Alprazolam Mylan 1 mg comprimidos EFG: 61811

Alprazolam Mylan 0,25 mg comprimidos EFG:

Fecha de la primera autorización: 11/diciembre/1997

Fecha de la última renovación: 16/agosto/2011

Alprazolam Mylan 0,5 mg comprimidos EFG:

Fecha de la primera autorización: 09/diciembre/1997

Fecha de la última renovación: 16/agosto/2011

Alprazolam Mylan 1 mg comprimidos EFG:

Fecha de la primera autorización: 09/diciembre/1997

Fecha de la última renovación: 16/agosto/2011

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona

España

Alprazolam Mylan 0,25 mg comprimidos EFG: 61809

Alprazolam Mylan 0,5 mg comprimidos EFG: 61810

Alprazolam Mylan 1 mg comprimidos EFG: 61811

Alprazolam Mylan 0,25 mg comprimidos EFG:

Fecha de la primera autorización: 11/diciembre/1997

Fecha de la última renovación: 16/agosto/2011

Alprazolam Mylan 0,5 mg comprimidos EFG:

Fecha de la primera autorización: 09/diciembre/1997

Fecha de la última renovación: 16/agosto/2011

Alprazolam Mylan 1 mg comprimidos EFG:

Fecha de la primera autorización: 09/diciembre/1997

Fecha de la última renovación: 16/agosto/2011

09/2020