ACIDO ZOLEDRONICO SUN 4MG/5ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le dé su médico.

 

Su médico le realizará análisis de sangre antes de empezar el tratamiento con Ácido zoledrónico SUN y controlará su respuesta al tratamiento a intervalos regulares.

 

No se le debe administrar Ácido zoledrónico SUN

• si está en periodo de lactancia
• si es alérgico al ácido zoledrónico, a cualquier otro bisfosfonato (grupo de sustancias a las que pertenece Ácido zoledrónico SUN), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar Ácido zoledrónico SUN

• si tiene o ha tenido un problema de riñón
• si padece o ha padecido dolor, hinchazón o adormecimiento de la mandíbula, o una sensación de pesadez en la mandíbula o se le mueve un diente. Su médico le puede recomendar que se someta a un examen dental antes de iniciar el tratamiento con Ácido zoledrónico SUN.
• si está recibiendo tratamiento dental o va a someterse a cirugía dental, informe a su dentista que está siendo tratado con Ácido zoledrónico SUN e informe a su médico sobre su tratamiento dental.

 

Mientras esté siendo tratado con Ácido zoledrónico SUN, debe mantener una buena higiene bucal (incluyendo cepillado regular de los dientes) y someterse a chequeos dentales rutinarios.

 

Contacte con su médico y su dentista inmediatamente si experimenta cualquier problema con su boca o dientes, tales como, pérdida dental, dolor o hinchazón, o dificultad en la curación de las úlceras o secreción, ya que estos pueden ser signos de una situación denominada osteonecrosis de la mandíbula.

 

Los pacientes que están recibiendo quimioterapia y/o radioterapia, que están tomando corticosteroides, que están sometidos a cirugía dental, que no reciben un cuidado dental rutinario, que tienen enfermedad en las encías, que son fumadores o que recibieron un tratamiento previo con un bisfosfonato (utilizado para tratar o prevenir alteraciones de los huesos) pueden presentar un mayor riesgo de desarrollar osteonecrosis de la mandíbula.

 

En pacientes tratados con ácido zoledrónico, se ha observado una reducción de los niveles de calcio en la sangre (hipocalcemia), produciendo en algunas ocasiones calambres musculares, piel seca o sensación de quemazón. Se han notificado latido irregular del corazón (arritmia cardíaca), convulsiones, espasmos y contracciones (tetania) secundarios a hipocalcemia grave. En algunos casos, la hipocalcemia puede ser potencialmente mortal. Informe inmediatamente a su médico si alguna de estas situaciones le afecta a usted. Si sufre una hipocalcemia previa, esta se deberá corregir antes de recibir la primera dosis de Ácido zoledrónico SUN. Le proporcionarán suplementos adecuados de calcio y vitamina D.

 

 

Uso de Ácido zoledrónico SUN con otros medicamentos

Comunique a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Es especialmente importante que informe a su médico si también está tomando:

• Aminoglucósidos (medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones graves), calcitonina (un tipo de medicamento utilizado para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica y la hipercalcemia), diuréticos de asa (un tipo de medicamento para el tratamiento de la tensión arterial alta o edema) u otros medicamentos que disminuyen el calcio, dado que la combinación de estos con bifosfonatos puede disminuir acentuadamente la concentración de calcio en sangre.
• Talidomida (un medicamento utilizado para tratar un tipo de cáncer de la sangre que afecta al hueso) o cualquier otro medicamento que pueda perjudicar los riñones.
• Otros medicamentos que contengan ácido zoledrónico (utilizado para tratar la osteoporosis y otras enfermedades no cancerosas del hueso), o cualquier otro bisfosfonato, puesto que se desconocen los efectos combinados de estos medicamentos administrados junto con el ácido zoledrónico.
• Medicamentos antiangiogénicos (utilizados para tratar el cáncer), puesto que la combinación de estos medicamentos con ácido zoledrónico se ha asociado con un aumento del riesgo de osteonecrosis de mandíbula (ONM).

 

Pacientes de 65 años y mayores

Ácido zoledrónico SUN puede ser administrado a personas de 65 años y mayores. No existen evidencias que sugieran que son necesarias precauciones adicionales.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Ácido zoledrónico SUN en adolescentes y niños menores de 18 años.

 

Embarazo y lactancia

No le deben administrar Ácido zoledrónico SUN si está embarazada. Informe a su médico si está embarazada o piensa que puede estar embarazada.

 

No le deben administrar Ácido zoledrónico SUN si está en periodo de lactancia.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

En casos muy raros se ha observado somnolencia y adormecimiento con el uso de Ácido zoledrónico SUN. Por lo tanto, deberá tener cuidado al conducir, utilizar máquinas o realizar otras actividades que requieran mucha atención.

 

Ácido zoledrónico SUN contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 0,26 mmol de sodio (6 mg) por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

 

• Ácido zoledrónico SUN solo debe ser administrado por profesionales sanitarios experimentados en la administración de bifosfonatos intravenosos, es decir, administrados en la vena.
• Su médico le recomendará beber una cantidad suficiente agua antes de cada tratamiento para ayudar a prevenir la deshidratación.
• Siga cuidadosamente todas las demás instrucciones dadas por su médico, enfermero, o farmacéutico.

 

Qué cantidad se administra de Ácido zoledrónico SUN

• La dosis única administrada recomendada es de 4 mg.
• Si tiene problemas de riñón, su médico le administrará una dosis menor dependiendo de la

gravedad de su problema renal.

 

Con qué frecuencia se administra Ácido zoledrónico SUN

• Si está siendo tratado para la prevención de complicaciones óseas debido a metástasis óseas, le administrarán una perfusión de Ácido zoledrónico SUN cada tres o cuatro semanas.
• Si está siendo tratado para reducir la cantidad de calcio en la sangre, normalmente solo le administrarán una perfusión de Ácido zoledrónico SUN.

 

Cómo se administra Ácido zoledrónico SUN

• Ácido zoledrónico SUN se administra como un goteo (perfusión) en vena que debe durar como mínimo 15 minutos y se debe administrar como una solución intravenosa única en una vía de perfusión distinta.

 

A los pacientes que no tienen niveles de calcio en la sangre demasiado altos también se les prescribirán suplementos de calcio y vitamina D para tomar cada día.

 

Si le administran más Ácido zoledrónico SUN del que debería

Si ha recibido dosis superiores a las recomendadas, debe ser controlado estrechamente por su médico.

Esto se debe a que puede desarrollar alteraciones de los electrolitos séricos (p.ej. valores anormales de calcio, fósforo y magnesio en sangre) y/o cambios en la función del riñón, incluyendo insuficiencia renal grave. Si el nivel de calcio llega a ser demasiado bajo, puede ser necesario que le administren un suplemento de calcio mediante perfusión.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los más frecuentes son generalmente leves y probablemente

desaparecerán después de un corto intervalo de tiempo.

 

Informe a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes efectos adversos:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• alteración grave del riñón (normalmente lo determinará su médico con un análisis de sangre específico)
• nivel bajo de calcio en sangre.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• dolor en la boca, dientes y/o mandíbula, hinchazón o dificultad en la curación de las llagas dentro de la boca o de la mandíbula, secreción, adormecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula o pérdida de un diente. Estos pueden ser signos de daño en el hueso de la mandíbula (osteonecrosis). Informe a su médico y dentista inmediatamente si presenta estos síntomas mientras está siendo tratado con Ácido zoledrónico SUN o después de finalizar el tratamiento.
• se ha observado ritmo cardiaco irregular (fibrilación auricular) en pacientes tratados con ácido zoledrónico para osteoporosis postmenopaúsica. Se desconoce actualmente si el ácido zoledrónico causa este ritmo cardiaco irregular pero debe informar a su médico si presenta estos síntomas después de haber recibido ácido zoledrónico.
• reacción alérgica grave: dificultad para respirar, hinchazón, principalmente de la cara y la garganta.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

-              a consecuencia de niveles de calcio bajos: ritmo irregular del corazón (arritmia cardiaca; secundaria a hipocalcemia).

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• como consecuencia del nivel bajo de calcio:  convulsiones, adormecimiento y tetania (secundarios a hipocalcemia)
• consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído.

 

Informe a su médico tan pronto como sea posible de cualquiera de los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• nivel bajo de fosfatos en la sangre.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• dolor de cabeza y síndrome similar a la gripe que consiste en fiebre, fatiga, debilidad, somnolencia, escalofríos y dolor en los huesos, articulaciones y/o músculos. En la mayoría de los casos no se requiere tratamiento específico y los síntomas desaparecen después de un corto periodo de tiempo (un par de horas o días)
• reacciones gastrointestinales como náuseas y vómitos, así como pérdida de apetito
• conjuntivitis
• nivel bajo de glóbulos rojos en la sangre (anemia).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• reacciones de hipersensibilidad
• tensión arterial baja
• dolor en el pecho
• reacciones en la piel (enrojecimiento e hinchazón) en el lugar de la perfusión, erupción, picor.
• tensión arterial elevada, dificultad para respirar, mareo, ansiedad, trastornos del sueño, alteraciones del gusto, temblores, hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, sequedad de boca
• disminución del número de glóbulos blancos y plaquetas
• nivel bajo de magnesio y potasio en la sangre. Su médico lo controlará y tomará cualquier medida necesaria
• aumento de peso
• aumento de la sudoración
• adormecimiento
• visión borrosa, lagrimeo en los ojos, sensibilidad de los ojos a la luz
• repentino enfriamiento con desmayo, flojedad o colapso
• dificultad para respirar con silbidos o tos
• urticaria.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• disminución del ritmo cardíaco.
• confusión
• fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, cadera o ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur
• enfermedad intersticial del pulmón (inflamación del tejido que rodea los sacos de aire de los pulmones)
• síntomas parecidos a la gripe que incluyen artritis e hinchazón de las articulaciones
• enrojecimiento doloroso del ojo y/o hinchazón.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• desvanecimiento debido a una tensión arterial baja
• dolor intenso en los huesos, articulaciones y/o músculos, ocasionalmente incapacitante.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en la caja del envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Después de la dilución:

Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas entre 2° C y 8º C tras la dilución en 100 ml de suero fisiológico ó en solución de glucosa al 5% p/v.

 

Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente.

 

Si no se usa inmediatamente, el tiempo y las condiciones de almacenamiento durante su uso son responsabilidad del usuario y no deberían superar en condiciones normales las 24 horas a 2°C – 8°C, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y válidas. La solución conservada en nevera debe alcanzar la temperatura ambiente antes de la administración.

 

No utilice este medicamento si observa que la apariencia visual ha cambiado (solo debe utilizarse la solución transparente).

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ácido zoledrónico SUN 4 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión

• El principio activo es el ácido zoledrónico. Un vial contiene 4 mg de ácido zoledrónico, equivalentes a 4,264 mg de ácido zoledrónico monohidrato.
• Los demás componentes son: manitol (E421), citrato de sodio (E331) y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Ácido zoledrónico SUN concentrado para solución para perfusión es una solución transparente, incolora y estéril.

 

El vial de 5 ml de Ácido zoledrónico SUN se suministra en envases de 1, 4 ó 10 viales.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Países Bajos

 

Representante local:

LABORATORIOS RANBAXY, S.L.

Passeig de Gracia, 9

08007 -Barcelona

España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Dinamarca:              Zoledronsyre SUN 4 mg/5 ml koncentrat till infusionsvæske, opløsning

Finlandia:              Tsoledronihappo SUN 4 mg/5 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Francia:              Acide zolédronique SUN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion

Alemania:              Zoledronsäure SUN 4 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Italia:              Acido Zoledronico SUN 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione

Países Bajos:              Zoledroninezuur SUN 4 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie

Noruega:              Zoledronsyre SUN 4 mg/5 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

España:              Ácido zoledrónico SUN 4 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión EFG

Suecia:              Zoledronsyra SUN 4 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

Reino Unido:              Zoledronic acid SUN 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero de 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES SANITARIOS

 

Consulte la Ficha técnica del producto para obtener más información.

 

Cómo preparar y administrar Ácido zoledrónico SUN

 

• Para preparar la solución para perfusión conteniendo 4 mg de ácido zoledrónico, se debe diluir el concentrado de Ácido zoledrónico SUN (5,0 ml) con 100 ml de solución para perfusión exenta de calcio u otro catión divalente. Si se requiere una dosis más baja de Ácido zoledrónico SUN, retirar en primer lugar el volumen apropiado como se indica a continuación y diluirlo posteriormente con 100 ml de solución para perfusión. Para evitar posibles incompatibilidades, la solución para perfusión utilizada para la dilución debe ser cloruro sódico al 0,9% p/v o bien una solución de glucosa al 5% p/v.

 

No mezclar Ácido zoledrónico SUN con soluciones que contengan calcio u otros cationes divalentes, como la solución de Ringer lactato.

 

Instrucciones para la preparación de dosis más bajas de Ácido zoledrónico SUN:

Retirar el volumen apropiado del concentrado líquido como se indica a continuación:

• 4,4 ml para una dosis de 3,5 mg
• 4,1 ml para una dosis de 3,3 mg
• 3,8 ml para una dosis de 3,0 mg

 

• Para un único uso.

Cualquier parte de la solución no utilizada se debe eliminar. Solo se deben utilizar soluciones transparentes libres de partículas y de coloración. Durante la preparación de la perfusión se deben utilizar técnicas asépticas.

 

• La solución que contiene ácido zoledrónico se administra como perfusión intravenosa única durante 15 minutos en una vía de perfusión distinta. Antes y después de la administración de Ácido zoledrónico SUN deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados.

 

• Los estudios con botellas de vidrio, varios tipos de bolsas de perfusión y vías de perfusión de cloruro de polivinilo, polietileno y polipropileno (llenadas previamente con solución de cloruro de sodio al 0,9% p/v o con solución de glucosa al 5% p/v), no presentaron incompatibilidad con Ácido zoledrónico SUN.

 

• Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Ácido zoledrónico SUN con otras sustancias administradas por vía intravenosa, Ácido zoledrónico SUN no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.

 

Cómo conservar Ácido zoledrónico SUN

 

Conservación del concentrado original

• Manténgase Ácido zoledrónico SUN fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice Ácido zoledrónico SUN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
• El vial no abierto no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Conservación después de la dilución

• Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas entre 2° C y 8º C tras la dilución en 100 ml de suero fisiológico o en una solución de glucosa al 5% p/v.
• Desde un punto de vista microbiológico, la solución para perfusión diluida se debe utilizar inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo y las condiciones de almacenamiento durante su uso son responsabilidad del usuario y no deben superar en condiciones normales las 24 horas a 2º C – 8ºC, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y válidas. La solución conservada en nevera debe alcanzar la temperatura ambiente antes de la administración.

La solución para perfusión diluida de Ácido zoledrónico SUN se debe utilizar inmediatamente para evitar la contaminación microbiana.

 

 

Concentrado para solución para perfusión.

 

Solución estéril, transparente e incolora con un pH entre 5,7 y 6,7 y una osmolaridad entre 280 y 340 mOsm/kg.

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Países Bajos

77086

01-02-2013

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

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77086

01-02-2013

Febrero 2016