ACIDO ALENDRONICO/COLECALCIFEROL SEMANAL SANDOZ 70 MG/5.600 UI COMPRIMIDOS EFG

No tome Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz

• si es alérgico a alendronato de sodio trihidrato, a colecalciferol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si tiene ciertos problemas en su garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago), como estrechamiento o dificultad al tragar,
• si no puede permanecer de pie o sentada de forma erguida al menos 30 minutos,
• si su médico le ha dicho que tiene los niveles de calcio en sangre bajos.

Si cree que cualquiera de estas situaciones le aplican, no tome los comprimidos. Consulte antes con su médico y siga su consejo.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz si:

• tiene problemas de riñón,
• tiene, o ha tenido recientemente, problemas al tragar o digestivos,
• su médico le ha dicho que tiene esófago de Barrett (una enfermedad asociada con cambios en las células que recubren la parte más baja del esófago),
• le han dicho que tiene problemas para absorber minerales en su estómago o intestinos (síndrome de malabsorción),
• tiene una higiene dental escasa, enfermedad en las encías, una extracción dental prevista o no recibe cuidado dental habitual,
• tiene cáncer,
• está en tratamiento con quimioterapia o radioterapia,
• está en tratamiento con inhibidores de la angiogénesis (como bevacizumab o talidomida),
• está tomando corticosteroides (como prednisona o dexametasona),
• es o ha sido fumadora (ya que esto puede aumentar el riesgo de problemas dentales).

Puede ser que le aconsejen tener una revisión dental antes de empezar el tratamiento con este medicamento.

Es importante mantener una buena higiene oral cuando esté en tratamiento con este medicamento. Debe tener revisiones dentales habituales durante su tratamiento y debe contactar con su médico o dentista si experimenta cualquier problema en su boca o dientes, como pérdida de dientes, dolor o inflamación.

Puede producirse irritación, inflamación o úlcera en la garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago), a menudo con síntomas de dolor de pecho, ardor, dificultad o dolor al tragar, especialmente si las pacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban durante los 30 minutos anteriores a tomar este medicamento. Estos efectos adversos pueden empeorar si las pacientes continúan tomando este medicamento después de desarrollar estos síntomas.

Niñas y adolescentes

Ácido alendrónico/colecalciferol no debe administrarse a niñas y adolescentes menores de 18 años de edad.

Toma de Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Es probable que los suplementos de calcio, antiácidos, y algunos medicamentos orales interfieran con la absorción de ácido alendrónico/colecalciferol si se toman al mismo tiempo. Por tanto, es importante que siga las indicaciones dadas en la sección “3. Cómo tomar Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz” y que espere al menos 30 minutos antes de tomar cualquier otro medicamento o suplemento.

Ciertos medicamentos para el reumatismo o para el dolor a largo plazo llamados AINEs (por ejemplo ácido acetilsalicílico o ibuprofeno) pueden causar problemas digestivos. Por lo tanto, se debe tener precaución si se toman estos medicamentos al mismo tiempo que ácido alendrónico/colecalciferol.

Es probable que ciertos medicamentos o aditivos alimentarios impidan que se absorba la vitamina D de este medicamento, incluyendo los sustitutos artificiales de la grasa, aceites minerales, el medicamento para la pérdida de peso orlistat y medicamentos para reducir el nivel de colesterol, colestiramina y colestipol. Los medicamentos para las crisis epilépticas (convulsiones) (como fenitoína o fenobarbital) pueden disminuir la eficacia de la vitamina D.

Toma de Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz con alimentos y bebidas

Es probable que los alimentos y bebidas (incluida el agua mineral) disminuyan la eficacia de este medicamento si se toman al mismo tiempo. Por tanto, es importante que siga los consejos dados en la sección “3. Cómo tomar Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz”. Debe esperar al menos 30 minutos antes de tomar cualquier alimento y bebidas excepto agua.

Embarazo y lactancia

Este medicamento sólo está destinado para el uso en mujeres postmenopáusicas. No debe tomar ácido alendrónico/colecalciferol si está o cree que puede estar embarazada, o si está en periodo de lactancia.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Se han comunicado efectos adversos con ácido alendrónico/colecalciferol (por ejemplo, visión borrosa, mareos y dolor intenso de huesos, músculos o articulaciones) que pueden afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. (Ver sección “4. Posibles efectos adversos”). Si experimenta cualquiera de estos efectos adversos, no debe conducir hasta que se encuentre mejor.

Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz contiene sacarosa y sodio

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de caries”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tome un comprimido de Ácido alendrónico/Colecalciferol una vez a la semana.

Siga estas instrucciones cuidadosamente.

1. Escoja el día de la semana que se adapte mejor a su rutina. Cada semana tome un comprimido de Ácido alendrónico/Colecalciferol en el día que haya escogido.

Es muy importante que siga las instrucciones 2), 3), 4) y 5) para favorecer que el comprimido llegue rápidamente a su estómago y ayudar a reducir la posible irritación de la garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago).

2. Después de levantarse por la mañana y antes de tomar ninguna comida, bebida u otro medicamento, trague el comprimido entero de ácido alendrónico/colecalciferol sólo con un vaso lleno de agua (no agua mineral) (no menos de 200 ml), para que se absorba adecuadamente.

• No lo tome con agua mineral (con o sin gas).
• No lo tome con café ni té.
• No lo tome con zumo ni leche.

No machaque ni mastique el comprimido ni permita que se disuelva en su boca, debido a la posibilidad de aparición de úlceras en la boca.

3. No se tumbe - permanezca erguida (sentada, de pie o caminando) - durante al menos 30 minutos después de tragar el comprimido. No se tumbe hasta después de la primera comida del día.
4. No tome este medicamento a la hora de acostarse o antes de levantarse por la mañana.
5. Si tiene dificultades o dolor al tragar, dolor en el pecho, o un ardor nuevo o que empeora, deje de tomar ácido alendrónico/colecalciferol y avise a su médico.
6. Después de tragar un comprimido de ácido alendrónico/colecalciferol, espere al menos 30 minutos antes de tomar la primera comida, bebida u otro medicamento del día, incluyendo antiácidos, suplementos de calcio y vitaminas. Ácido alendrónico/colecalciferol sólo es eficaz si se toma con el estómago vacío.

Si toma más Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz del que debe

Si toma demasiados comprimidos por equivocación, beba un vaso lleno de leche y acuda al médico inmediatamente. No se provoque el vómito y no se tumbe.

Si ha tomado más ácido alendrónico/colecalciferol del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó tomar Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz

Si olvida una dosis, tome un solo comprimido a la mañana siguiente de recordarlo. No tome dos comprimidos en el mismo día. Después vuelva a tomar un comprimido una vez a la semana, en el día originariamente escogido.

Si interrumpe el tratamiento con Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz

Es importante que tome Ácido alendrónico/Colecalciferol mientras su médico le recete el medicamento. Como se desconoce cuánto tiempo debe tomar ácido alendrónico/colecalciferol, debe comentar periódicamente con su médico la necesidad de continuar el tratamiento con este medicamento para determinar si es todavía adecuado para usted.

Las instrucciones se encuentran al final de este prospecto. Contiene información imnportante para recordarle como tomar Ácido alendrónico/Colecalciferol correctamente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Consulte a su médico inmediatamente si presenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, que pueden ser graves, y para los que puede necesitar tratamiento médico urgente:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• ardor; dificultad para tragar; dolor al tragar; úlcera en la garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago) que puede causar dolor en el pecho, ardor o dificultad o dolor al tragar.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• reacciones alérgicas tales como urticaria; hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar; reacciones graves de la piel,
• dolor en la boca, y/o la mandíbula, hinchazón o llagas dentro de la boca, adormecimiento o una sensación de pesadez en la mandíbula, o pérdida de un diente. Estos pueden ser signos de daño del hueso en la mandíbula (osteonecrosis) generalmente asociados con retraso en la cicatrización e infección, a menudo después de una extracción dental. Contacte con su médico y dentista si experimenta estos síntomas,
• fracturas atípicas de fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura de fémur,
• dolor intenso de huesos, músculos y/o articulaciones.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• consulte a su médico si tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído.

Otros efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• dolor, en ocasiones intenso, de huesos, músculos y/o articulaciones.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• hinchazón de las articulaciones,
• dolor abdominal, sensación incómoda en el estómago o eructos después de comer,
• estreñimiento, sensación de estómago lleno o hinchado, diarrea, flatulencia,
• pérdida de pelo, picor,
• dolor de cabeza, mareos,
• cansancio, hinchazón de las manos o piernas.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• náuseas, vómitos,
• irritación o inflamación de la garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago) o del estómago,
• heces negras o parecidas al alquitrán,
• visión borrosa; dolor o enrojecimiento en el ojo,
• erupción cutánea; enrojecimiento de la piel,
• síntomas transitorios, parecidos a los de la gripe, como dolor de músculos, sensación general de malestar y, algunas veces, fiebre que, por lo general, aparecen al principio del tratamiento,
• alteración del gusto.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• síntomas de niveles bajos de calcio en sangre, incluyendo calambres o espasmos musculares y/o sensación de hormigueo en los dedos o alrededor de la boca,
• úlceras de estómago o úlceras pépticas (a veces graves o con hemorragia),
• estrechamiento de la garganta (esófago - el tubo que conecta su boca con su estómago),
• erupción cutánea que empeora con la luz del sol,
• úlceras en la boca.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz

• Los principios activos son ácido alendrónico y colecalciferol (vitamina D3). Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico como alendronato de sodio trihidrato y 140 microgramos (5.600 UI) de colecalciferol (vitamina D3).
  
• Los demás componentes son celulosa microcristalina PH 112, crospovidona tipo A, estearato de magnesio, triglicéridos de cadena media, almidón de maíz modificado, sacarosa, todo rac-α-tocoferol, ascorbato de sodio y sílice coloidal anhidra.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos son de color blanco a blanquecino, ovales y marcados con 714 en una cara.

Aproximadamente 12,6 mm x 6,6 mm x 5,2 mm.

Los comprimidos están envasados en  blísteres de Aluminio/Aluminio dentro de cajas de cartón.

Tamaños de envases:

Blíster: 2, 4, 6, 12 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Responsable de la fabricación

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova ulica 57, 1526 Ljubljana

Eslovenia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Países Bajos: Alendroninezuur/Cholecalciferol Sandoz 70 mg/5600 IE, tabletten

Bélgica: Alendronaat + Vitamine D Sandoz 70 mg/5600 IE tabletten

Bulgaria: ??????????? ????????/?????????????? ?????? 70 mg/5 600 IU ???????? (Alendronic acid/Vitamin D3 70 mg/5 600 IU tablets)

República checa: Alendronic acid/Vitamin D3 Sandoz 70 mg/5600 IU

Alemania: Alendron-HEXAL Plus D einmal wöchentlich 70 mg / 5.600 I.E. Tabletten

Estonia: Alendronic Acid/Colecalciferol Sandoz

Grecia: Alendronate + Colecalciferol/Sandoz.

Francia: ACIDE ALENDRONIQUE/VITD3 SANDOZ 70 mg/5600 UI, comprimé

Irlanda: Alendronate/ Colecalciferol Rowex 70 mg/5600 IU Tablets

Italia: Alendronato e colecalciferolo Sandoz

Letonia: Alendronic acid/ Colecalciferol Sandoz 70 mg/5600 SV tabletes

Polonia: Alendronic acid + Colecalciferol Sandoz

Rumanía: Acid alendronic/Vitamina D3 70 mg/5600 UI comprimate

Eslovenia: Alendronska kislina/holekalciferol Sandoz 70 mg/5.600 i.e. tablete

Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2019

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico (como alendronato de sodio trihidrato) y 140 microgramos de colecalciferol (equivalente a 5.600 UI de vitamina D3).

Excipiente con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 9,8 mg de sacarosa.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido.

Comprimido de color blanco a blanquecino, oval y marcado con 714 en una cara.

Aproximadamente 12,6 mm x 6,6 mm x 5,2 mm.

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz 70 mg/5.600 UI comprimidos EFG              Nº Reg.: 81.097

Julio 2016

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz 70 mg/5.600 UI comprimidos EFG              Nº Reg.: 81.097

Julio 2016

Septiembre 2019.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/