ACETILCISTEINA CUVE 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

No tome ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral

• Si tiene alergia a la acetilcisteína o a cualquiera de los excipientes de este medicamento.
• Si padece úlcera gastroduodenal.
• Si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias.
• No administrar este medicamento a niños menores de 2 años.

Tenga especial cuidado con ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral

La eventual presencia de un leve olor a azufre no indica la alteración del preparado, sino que es propia del medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Se recomienda la administración de ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral bajo supervisión médica durante el embarazo.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Se recomienda la administración de ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral bajo supervisión médica durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos en este sentido.

Información importante sobre algunos de los componentes de ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,34 mg de sodio por dosis.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.

No se han detectado interacciones e incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda que usted no tome este medicamento con antitusivos (medicamentos utilizados para calmar la tos) o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (ej. Atropina).

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. En estos casos es conveniente solicitar al médico las instrucciones por escrito y asegurarse de haberlas entendido bien.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral. No suspenda el tratamiento antes ya que si lo hace no alcanzará el efecto deseado.

Si estima que la acción de ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Los sobres de ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg son para administración por vía oral introduciendo el contenido de un sobre en un vaso con un poco de agua. Se obtiene así una solución de sabor agradable que se puede beber directamente del vaso.

Adultos y niños mayores de 7 años:

La posología media recomendada es de 600 mg de acetilcisteína al día, por vía oral, y en una toma diaria de 600 mg.

Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística:

La posología media recomendada para la acetilcisteína en estos casos es la siguiente:

Adultos y niños mayores de 7 años: de 200 a 400 mg de acetilcisteína cada 8 horas.

Niños de 2 a 7 años: 200 mg de acetilcisteína cada 8 horas.

Existen otras presentaciones de este medicamento en el mercado que se ajustan a estas dosis.

Si usted toma más cantidad de ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

La acetilcisteína ha sido suministrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/Kg/día sin provocar efectos secundarios por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosificación de este principio activo.

Si olvidó tomar ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente. Pero no tome dosis dobles para compensar la dosis olvidada.

al igual que todos los medicamentos, ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

Ocasionalmente se han descrito efectos adversos, de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas).

Raramente se presentan reacciones alérgicas, acompañadas de urticaria y broncoespasmos (broncoconstricción), caso en el que se recomienda interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC

Caducidad

No tome ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de {CAD}. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Composición de ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg polvo para solución oral

El principio activo es acetilcisteína.

Cada sobre contiene 600 mg de acetilcisteína.

Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa (2,388 g), aroma tutti-frutti (051.880 AP 05.51), sílice coloidal, ácido tartárico y cloruro de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

ACETILCISTEÍNA CUVE 600 mg es un polvo para solución oral. Se presenta en envases con 20 sobres monodosis

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L.

Ctra. A-431 Km.19

14720 Almodóvar del Río (Córdoba) – España

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2012

Última revisión:

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

2.1 Descripción general

Sobres monodosis de 600 mg.

2.2 Composición cualitativa y cuantitativa

Cada sobre monodosis contiene:

acetilcisteína 600 mg.

Sacarosa (2,388 g)

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Polvo para solución oral de color blanco o casi blanco, homogéneo.

PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L.

Ctra. A-431 Km.19

14720 Almodóvar del Río (Córdoba) - España

68.888

Junio 2007

PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L.

Ctra. A-431 Km.19

14720 Almodóvar del Río (Córdoba) - España

68.888

Junio 2007

Rev.(03)-Agosto 2012