WELLVONE 750mg/5ml SUSPENSION ORAL

No tome Wellvone

• si es alérgico a atovacuona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar tomar Wellvone.

Tenga especial cuidado con Wellvone

Antes de que empiece a tomar Wellvone su médico necesita saber:

• si padece alguna enfermedad renal o hepática
• si tiene diarrea especialmente al iniciar el tratamiento. La diarrea reduce la absorción corporal de Wellvone, de forma que el tratamiento puede no ser efectivo
• si tiene más de 65 años.

Informe a su médico si esto le afecta. Su médico puede considerar que Wellvone no es adecuado para usted o que necesita controles adicionales mientras lo está tomando.

Embarazo, lactancia y fertilidad

• Si está embarazada, no tome Wellvone a menos que su médico se lo recomiende. Si se queda embarazada mientras está tomando Wellvone, pídale consejo a su médico si debe continuar con el tratamiento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento durante el embarazo.
• No dé el pecho mientras esté tomando Wellvone. No se sabe si Wellvone pasa a la leche materna; Si lo hace puede perjudicar al bebé.

Uso de Wellvone con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluyendo cualquier medicamento a base de plantas u otros medicamentos adquiridos sin receta.

Algunos medicamentos pueden reducir la efectividad de wellvone o wellvone por sí mismo puede modificar el efecto de otros medicamentos tomados al mismo tiempo. Estos incluyen:

• los antibióticos rifampicina y rifabutina
• el antibiótico tetraciclina
• metoclopramida utilizada para tratar las náuseas y los vómitos
• indinavir, zidovudina o didanosina, utilizado para tratar el VIH
• efavirenz o ciertos inhibidores de proteasa altamente activos utilizados para tratar el VIH
• etopósido utilizado para tratar el cáncer.

Informe a su médico si está tomando alguna de estas sustancias. Su médico puede considerar que Wellvone no es adecuado para usted, o que necesita controles adicionales mientras lo está tomando.

Recuerde informar a su médico si comienza a tomar otros medicamentos durante el tratamiento con Wellvone.

Toma de Wellvone con los alimentos y bebidas

Tome siempre Wellvone con comida - preferiblemente con alimentos que tengan elevada cantidad de grasas. Esto aumentará la cantidad de Wellvone que absorbe su organismo y hará más eficaz su tratamiento.

Consulte con su médico qué alimentos son adecuados.

Si tiene dificultades para tomar Wellvone con alimentos, hable con su médico para que valore la posibilidad de administrarle otro tratamiento.

Conducción y uso de máquinas

No se espera que su capacidad para conducir o usar maquinaria se vea afectada mientras esté tomando Wellvone.

Wellvone contiene alcohol bencílico

Este medicamento contiene 50,66 mg de alcohol bencílico en cada 5 ml.

El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.

El alcohol bencílico se ha relacionado con el riesgo de efectos adversos graves que incluyen problemas respiratorios ("síndrome de jadeo") en niños.No administre este medicamento a su recién nacido (hasta de 4 semanas de edad) a menos que se lo haya recomendado su médico.

Este medicamento no se debe utilizar durante más de una semana en niños menores de 3 años de edad a menos que se lo indique su médico o farmacéutico.

Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o en periodo de lactancia o si tiene enfermedades de hígado o riñón. Esto es debido a que se pueden acumular grandes cantidades de alcohol bencílico en su organismo y provocar efectos adversos (acidosis metabólica).

Wellvone contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por cada 5 ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Agitar bien el frasco antes de su uso.

No diluir Wellvone.

Tome siempre Wellvone con comida - preferiblemente con alimentos que tengan elevada cantidad de grasas. Esto aumentará la cantidad de Wellvone absorbido y hará más eficaz su tratamiento.

Cuánto tomar

La dosis recomendada de Wellvone en adultos es una cucharada de 5 ml (que contiene 750 mg de atovacuona), dos veces al día durante 21 días.

Tomar una dosis en la mañana y otra por la tarde-noche.

Si toma más Wellvone del que debe

Póngase en contacto con su médico o farmacéutico para que le asesoren o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si es posible, muéstreles el envase de Wellvone.

Si olvidó tomar Wellvone

Si olvidó tomar una dosis de Wellvone, tome la siguiente tan pronto como lo recuerde (con comida) y continúe el tratamiento como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Wellvone

Tome Wellvone durante el tiempo recomendado por su médico. No deje de tomarlo a menos que su médico se lo indique - incluso si se siente mejor. Si no completa la duración del tratamiento, la infección puede reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más 1 de cada 10 personas)

• náuseas
• erupción
• prurito.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• diarrea
• vómitos
• dolor de cabeza
• problemas de sueño (insomnio)
• temperatura alta (fiebre)
• reacciones alérgicas, en ocasiones graves. Incluyen los siguientes síntomas:
• • sibilancias repentinas, opresión en el pecho o la garganta, dificultad respiratoria
  • hinchazón de párpados, cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo
• habón urticarial (urticaria).

Otros efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre son:

• niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia)
• aumento de los niveles de enzimas hepáticas
• reducción del número de glóbulos rojos en sangre (anemia), que puede provocar cansancio, dolores de cabeza y dificultad para respirar

disminución del número de algunos tipos de glóbulos blancos en sangre (neutropenia)

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• aumento de los niveles de amilasa (enzima digestiva producida por el páncreas) en los análisis de sangre.

Otros efectos adversos

Se han notificado otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, con frecuencia no conocida:

• erupción de la piel, que puede formar ampollas que parecen pequeñas dianas (punto central oscuro rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme)
• erupción diseminada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y los genitales (síndrome de Stevens–Johnson).

?Si nota cualquiera de estos síntomas contacte con un médico urgentemente.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco. Una vez abierto, debe utilizarse dentro de los 21 días siguientes.

No conservar a temperatura superior a 25°C. No congelar.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE       de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Wellvone

Cada cucharada de 5 ml de suspensión de Wellvone contiene 750 mg de principio activo, atovacuona (1 ml de Wellvone contiene 150 mg de atovacuona). Los demás componentes son alcohol bencílico, goma xantán, poloxámero 188, sacarina sódica, agua purificada y aroma de tutti frutti (aceite de naranja dulce, aceite de naranja concentrado, propilenglicol, alcohol bencílico, vainillina, aldehído acético, acetato de amilo y butirato de etilo). Para mayor información sobre el alcohol bencílico y el sodio en Wellvone, ver sección 2.

Si piensa que puede ser alérgico a cualquiera de estos ingredientes:

Dígaselo a su médico y no tome Wellvone

Aspecto del producto y contenido del envase

Wellvone es una suspensión oral de color amarillo. El medicamento se suministra en un frasco de plástico de 240 ml con tapón de seguridad para niños y contiene 226 ml de suspensión oral. Cada envase incluye una cuchara dosificadora de 5 ml.

Titular de la autorización de comercialización:

GlaxoSmithKline, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

Tel: + 34 900 202 700

es-ci@gsk.com

Responsable de la fabricación:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk,

Citywest Business Campus

Dublín 24,

Irlanda

Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2020.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Cada 5 ml de suspensión oral contienen 750 mg de atovacuona.

Excipiente con efecto conocido:

Cada 5 ml de suspensión oral contienen 50,66 mg de alcohol bencílico.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Suspensión oral.

Wellvone suspensión oral es un líquido amarillo brillante.

GlaxoSmithKline, S.A.

C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

España.

63.390.

Fecha de la primera autorización: 23 de agosto 1994

Fecha de la última renovación: 25 de mayo de 2006

GlaxoSmithKline, S.A.

C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

España.

63.390.

Fecha de la primera autorización: 23 de agosto 1994

Fecha de la última renovación: 25 de mayo de 2006

11/2020

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (http://www.aemps.gob.es/)