URSOBILANE 150 mg CAPSULAS

No tome Ursobilane 150 mg cápsulas:

• Si es alérgico al ácido ursodesoxicólico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece úlcera gástrica o duodenal.
• Si padece vesícula biliar no funcionante o si posee cálculos de colesterol calcificados, cálculos radio-opacos, cálculos de pigmentos biliares radiotransparentes.
• Si sufre alteraciones del hígado o del intestino que puedan interferir con la circulación sanguínea de las sales biliares.
• Si usted está en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Ursobilane 150 mg cápsulas:

• Si está tomando medicamentos que pueden producir un acúmulo biliar de colesterol, como estrógenos y anticonceptivos hormonales.
• Si está en tratamiento con medicamentos que potencialmente pueden resultar tóxicos para el hígado.

Otros medicamentos y Ursobilane 150 mg cápsulas

Ursobilane 150 mg cápsulas puede interferir con otros medicamentos tales como:

•           Antiácidos que contengan aluminio.
•           Colestiramina o colestipol, u otros fármacos para tratar el aumento de colesterol.
•           Antibióticos: neomicina.
•           Anticonceptivos hormonales, tales como estrógenos o progestágenos.

Toma de Ursobilane 150 mg cápsulas con alimentos, bebidas y alcohol

Ninguna consideración al respecto.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia o no de utilizar Ursobilane 150 mg cápsulas.

No se debe utilizar este medicamento durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Ursobilane 150 mg cápsulas no produce interferencia sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Recuerde tomar su medicamento.

Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada y le indicará la duración del tratamiento. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se logrará el efecto previsto.

Su médico le aconsejará mantener una dieta moderada en calorías y colesterol, durante el tratamiento con Ursobilane 150 mg cápsulas.

Si estima que la acción de Ursobilane 150 mg cápsulas es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Las cápsulas se deben tragar enteras, sin masticar, con un poco de líquido. Si usted presenta dificultades para tragar, puede dispersar el polvo contenido en las cápsulas en un líquido.

Tome Ursobilane 150 mg cápsulas preferentemente con las comidas.

Para el tratamiento de los cálculos biliares las dosis habituales son las siguientes:

Adultos: 4 cápsulas al día (8-10 mg/kg/día), distribuidas en varias tomas.

Es importante que visite al médico con regularidad para que compruebe la evolución de su enfermedad. Mientras toma este medicamento tendrá que hacerse pruebas de laboratorio cada pocos meses para comprobar que se están disolviendo las piedras biliares y que su hígado funciona correctamente.

Para el tratamiento de la cirrosis biliar las dosis habituales son:

Adultos: 6-7 cápsulas al día (13-15 mg/kg/día), distribuidas en varias tomas.

Si toma más Ursobilane 150 mg cápsulas del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

El síntoma por sobredosis de Ursobilane 150 mg cápsulas es principalmente la aparición de diarrea. Se recomienda que durante el tratamiento con Ursobilane 150 mg cápsulas se lleve a cabo un control habitual de la función hepática.

Si olvidó tomar Ursobilane 150 mg cápsulas

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Estos efectos adversos pueden producirse con determinadas frecuencias, que se definen a continuación: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes.

Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes.

Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes.

Raros: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes.

Muy raros: pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes.

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Trastornos gastrointestinales

Raros: náuseas y vómitos, dificultad en la digestión, alteraciones en el gusto, dolor biliar, dolor abdominal, sensación de gases y estreñimiento.

Muy raros: diarrea.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ursobilane 150 mg cápsulas

El principio activo es el ácido ursodesoxicólico. Cada cápsula contiene 150 mg de ácido ursodesoxicólico.

Los demás excipientes son talco, estearato magnésico, sílice coloidal, celulosa en polvo y almidón de maíz.

Los componentes de la cápsula son: gelatina, dióxido de titanio (E-171), amarillo de quinoleína (E-104) e indigotina (carmín de índigo) (E-132).

Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas de color verde y blanco.

Envases tipo blíster de aluminio-PVC conteniendo 60 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización

Laboratorio Estedi, S.L.

Montseny, 41

08012 Barcelona - España

Responsable de la fabricación

Laboratorio Estedi, S.L.

Leopoldo Alas, 7

08012 Barcelona - España

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio Aldo-Unión, S.L.

C/ Baronesa de Maldá, 73

08950 Esplugues de Llobregat

(Barcelona) España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Ursobilane 150 mg cápsulas:

Cada cápsula contiene 150 mg de ácido ursodesoxicólico.

Ursobilane 300 mg cápsulas:

Cada cápsula contiene 300 mg de ácido ursodesoxicólico.

Ursobilane 500 mg cápsulas:

Cada cápsula contiene 500 mg de ácido ursodesoxicólico.

Ursobilane 500 mg cápsulas: la cubierta de la cápsula contiene 0,708 mg de amarillo anaranjado S (E‑110).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Cápsulas.

Ursobilane 150 mg: las cápsulas son de color verde y blanco.

Ursobilane 300 mg: las cápsulas son de color verde y amarillo.

Ursobilane 500 mg: las cápsulas son de color verde y naranja.

Laboratorio Estedi, S.L.

Montseny, 41

08012 Barcelona (España)

Ursobilane 150 mg cápsulas: 56177

Ursobilane 300 mg cápsulas: 65732

Ursobilane 500 mg cápsulas: 75538

Fecha de la primera autorización:

Ursobilane 150 mg cápsulas: Mayo de 1984

Ursobilane 300 mg cápsulas: Octubre de 2003

Ursobilane 500 mg cápsulas: Febrero de 2012

Fecha de la última renovación:

Ursobilane 150 mg cápsulas: Diciembre de 2008

Ursobilane 300 mg cápsulas: Julio de 2008

Ursobilane 500 mg cápsulas: Julio de 2016

Laboratorio Estedi, S.L.

Montseny, 41

08012 Barcelona (España)

Ursobilane 150 mg cápsulas: 56177

Ursobilane 300 mg cápsulas: 65732

Ursobilane 500 mg cápsulas: 75538

Fecha de la primera autorización:

Ursobilane 150 mg cápsulas: Mayo de 1984

Ursobilane 300 mg cápsulas: Octubre de 2003

Ursobilane 500 mg cápsulas: Febrero de 2012

Fecha de la última renovación:

Ursobilane 150 mg cápsulas: Diciembre de 2008

Ursobilane 300 mg cápsulas: Julio de 2008

Ursobilane 500 mg cápsulas: Julio de 2016

Diciembre 2011

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/