TASMAR 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

No tome Tasmar

• si tiene una enfermedad hepática o enzimas hepáticas elevadas
• si tiene movimientos involuntarios graves (discinesia)
• si ha tenido previamente síntomas graves de rigidez muscular, fiebre o confusión mental (Síndrome Neuroléptico Maligno Síntoma Complejo (SNM)) y/o tiene lesión del tejido musculo esquelético (rabdomiólisis no-traumática) o fiebre (hipertermia )
• si es alérgico (hipersensible) al principio activo tolcapone o a cualquiera de los demás componentes de Tasmar
• si tiene un tipo especial de tumor en la médula suprarrenal (feocromocitoma)
• si toma ciertos medicamentos para tratar la depresión y la ansiedad, denominados inhibidores no selectivos de la monoamino oxidasa (MAO)

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tasmar.

No debe comenzar a tomar Tasmar hasta que su médico:

• le haya descrito los riesgos del tratamiento con Tasmar
• le haya explicado las medidas necesarias para minimizar esos riesgos
• le haya respondido a cualquier pregunta suya
• si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar Tasmar durante el embarazo. No se han estudiado los efectos de Tasmar en los niños. Mientras dure el tratamiento con Tasmar debe interrumpir la lactancia.

 

Informe a su médico si usted o su familia/cuidador observan que está desarrollando impulsos o deseos de comportarse de forma inusual, o si no puede vencer el impulso o la tentación de llevar a cabo determinadas actividades que pueden ser perjudiciales para usted u otras personas. Estos comportamientos se denominan trastornos del control de los impulsos y pueden incluir adicción al juego, afán excesivo de comer o gastar dinero, un impulso sexual anormalmente alto o aumento de pensamientos y sensaciones sexuales. Es posible que su médico deba revisar su tratamiento.

 

Sólo debe ser tratado con Tasmar si su enfermedad de Parkinson no está adecuadamente controlada mediante el uso de otros tratamientos.

 

Además, su médico interrumpirá el tratamiento con Tasmar si después de 3 semanas no mejora lo suficiente como para justificar los riesgos de continuar con el tratamiento.

 

Lesión hepática

Tasmar puede causar lesión hepática en raras ocasiones, pero potencialmente mortal. Con mayor frecuencia la lesión hepática aparece después de 1 mes y antes de 6 meses. Se debe advertir que las mujeres pueden tener mayor riesgo de daño hepático. Por tanto, se deben tener en cuenta las siguientes medidas preventivas.

 

Antes de comenzar el tratamiento:

Para reducir el riesgo de lesión hepática, no se debe tomar Tasmar si

• tiene una enfermedad hepática.
• en caso de que las pruebas de la función hepática estén elevadas en el análisis de sangre realizado antes de comenzar el tratamiento (pruebas de alanina amino transferasa (ALAT) y aspartato amino transferasa (ASAT)).

 

Mientras se recibe el tratamiento:

Durante el tratamiento, se realizarán análisis de sangre en los siguientes intervalos de tiempo:

• cada 2 semanas durante los 12 primeros meses de tratamiento,
• cada 4 semanas durante los siguientes 6 meses de tratamiento,
• cada 8 semanas durante el tratamiento posterior.

El tratamiento se interrumpirá si los resultados de los análisis de sangre no son normales.

 

El tratamiento con Tasmar puede ocasionar algunas veces molestias en el funcionamiento del hígado. Por lo tanto, informe a su médico inmediatamente si experimenta síntomas como náuseas, vómitos, dolor en el estómago (particularmente en la parte superior derecha del hígado), pérdida de apetito, debilidad, fiebre, color oscuro de la orina, ictericia (color amarillo en piel u ojos), o si se cansa con facilidad.

Si ya tomó Tasmar y desarrolló lesión hepática aguda durante el tratamiento, no se debe reiniciar el tratamiento con Tasmar.

 

SNM (Síndrome Neuroléptico Maligno):

Durante el tratamiento con Tasmar pueden aparecer síntomas de Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM).

El SNM consiste en alguno o todos de los siguientes síntomas:

• rigidez grave de músculos, tirones musculares, brazos o piernas, y músculos doloridos. Las lesiones musculares algunas veces pueden provocar orina de color oscuro.
• otros síntomas importantes son fiebre alta y confusión mental.

 

En raras ocasiones, al interrumpir o reducir de manera repentina Tasmar u otros medicamentos antiparkinsonianos, puede experimentar síntomas graves de rigidez muscular, fiebre o confusión mental. Si esto sucediese, comuníqueselo a su médico.

 

Se deben tener en cuenta las siguientes medidas preventivas.

 

Antes de comenzar el tratamiento:

Para reducir el riesgo de SNM no debe tomar Tasmar si su médico dice que tiene movimientos involuntarios graves (discinesia) o padeció anteriormente una enfermedad que pueda haber sido SNM.

Informe a su médico de todos los medicamentos, con o sin receta, ya que puede aumentar el riesgo de padecer SNM si está tomando algún medicamento específico.

 

Mientras reciba el tratamiento:

Si desarrolla cualquier síntoma semejante a los descritos anteriormente, que le hagan sospechar de un SNM, debe informárselo inmediatamente a su médico.

No interrumpa Tasmar o cualquier otra medicación para el Parkinson sin decírselo a su médico ya que esto puede aumentar el riesgo de SNM.

 

Informe también a su médico:

• si tiene otra enfermedad además de Parkinson
• si es alérgico a otros medicamentos, alimentos y colorantes
• si tras comenzar el tratamiento con Tasmar y durante el mismo, aparecen síntomas que puedan ser causados por la levodopa como son movimientos involuntarios (discinesia) y náuseas.

 

Si no se siente bien, debe comunicárselo a su médico porque puede necesitar una reducción de la dosis de levodopa.

 

Niños y adolescentes

Tasmar no está recomendado para su uso en niños menores de 18 años debido a la insuficiencia de datos sobre seguridad y eficacia. No existe información relevante para el uso en niños y adolescentes.

 

Uso de Tasmar con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta (medicamentos sin receta y hierbas).

 

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, especialmente:

• antidepresivos
• alfa-metildopa (usado para tratar el aumento de la presión sanguínea)
• apomorfina (utilizado para la enfermedad de Parkinson)
• dobutamina (usado para insuficiencia cardiaca crónica)
• adrenalina e isoprenalina (ambos usados para los ataques de corazón)
• anticoagulantes tipo warfarina (que previenen los coágulos). En este caso su médico realizará de forma regular análisis de sangre para controlar cómo es de fluida.

 

Si usted acude al hospital o si le recetan un nuevo medicamento, diga a su médico que está tomando Tasmar.

 

Toma de Tasmar con alimentos, bebidas y alcohol

Tasmar puede tomarse con o sin comida.

Tasmar se debe tomar con 1 vaso de agua.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Informe a su médico si está embarazada o pretende quedarse embarazada. Su médico le explicará los riesgos y los beneficios del tratamiento con Tasmar durante el embarazo.

 

No se han estudiado los efectos de Tasmar en los niños. Mientras dure el tratamiento con Tasmar debe interrumpir la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

Dado que la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria puede estar alterada por la enfermedad de Parkinson, usted debe consultar a su médico sobre este asunto.

 

Tasmar influye en los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

Al combinar Tasmar con otros medicamentos para el Parkinson puede causar excesiva modorra (somnolencia) y episodios repentinos de ataques de sueño (puede quedarse dormido repentinamente). Por lo tanto, debe abstenerse de conducir o manejar máquinas hasta que tales episodios periódicos y la excesiva modorra desaparezcan.

 

Tasmar contiene lactosa y sodio

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tasmar indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Posología y frecuencia de administración

Su médico empezará siempre su tratamiento con la dosis estándar de 1 comprimido (100 mg) 3 veces al día.

Si no se observan beneficios dentro de las 3 semanas del inicio del tratamiento, se debe interrumpir el tratamiento con Tasmar.

Para mejorar la eficacia, su médico solamente debe aumentar la dosis a 2 comprimidos (200 mg) 3 veces al día si la mejoría en el control de los síntomas de la enfermedad de Parkinson compensa el incremento de efectos adversos. A la dosis más alta los efectos adversos pueden ser muchas veces graves y afectar al hígado. Si no mejora con la dosis más alta después de un total de 3 semanas, su médico suspenderá su tratamiento con Tasmar.

 

Al inicio y durante el tratamiento con Tasmar, puede ser necesario un cambio en su dosis de levodopa. Su médico le dará instrucciones.

 

Cómo tomar la medicación:

Trague Tasmar con un vaso de agua.

No rompa ni triture los comprimidos.

El primer comprimido de Tasmar se toma por la mañana junto con el otro medicamento para el Parkinson, “levodopa”.

Las siguientes dosis de Tasmar se deben tomar 6 y 12 horas más tarde.

 

Momento del día	Dosis	Nota
Mañana	1 comprimido recubierto con película de Tasmar	Junto con la primera dosis del día de “levodopa”
Mediodía	1 comprimido recubierto con película de Tasmar
Noche	1 comprimido recubierto con película  de Tasmar

 

Si toma más Tasmar del que debe

Contacte con su médico, farmacéutico u hospital inmediatamente ya que puede necesitar atención médica urgente. Si otra persona toma su medicamento accidentalmente, contacte con su médico u hospital inmediatamente ya que puede necesitar atención médica urgente.

 

Los síntomas de sobredosis pueden ser náuseas, vómitos, mareo y dificultad para respirar.

 

Si olvidó tomar Tasmar

Tómelo, tan pronto cómo lo recuerde, y continúe después a las horas habituales. Sin embargo, si la siguiente dosis está próxima, no tome la dosis olvidada y tome directamente la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar varias dosis, informe a su médico y siga sus consejos.

 

Si interrumpe el tratamiento con Tasmar

No disminuya la dosis ni deje de tomar el medicamento, salvo que se lo indique su médico. Siga siempre las instrucciones de su médico sobre la duración del tratamiento con Tasmar.

Al igual que todos los medicamentos, Tasmar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

La frecuencia de los posibles efectos adversos indicados a continuación se define de la forma siguiente:

 

Muy frecuentes:	puede afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes:	pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes:	pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Raros:	pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raros:	pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
Desconocidos:	la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

 

Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible:

• Si no se siente bien mientras toma Tasmar.
• Si experimenta síntomas como náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito, debilidad, fiebre, orina de color oscuro o ictericia ya que de forma poco frecuente se han observado trastornos en el funcionamiento del hígado, algunas veces hepatitis grave.
• Si observa orina de color oscuro ya que podría ser un signo de lesión muscular o hepática. Cualquier otra decoloración de la orina amarilla es habitualmente inofensiva.
• Si desarrolla diarrea persistente o grave.

 

Tras comenzar el tratamiento con Tasmar y durante el mismo, pueden aparecer síntomas causados por la levodopa como son movimientos involuntarios y náuseas. Por tanto, si no se siente bien, debe comunicárselo a su médico porque puede necesitar un cambio en la dosis de levodopa.

 

Otros posibles efectos adversos:

 

Muy frecuentes:

• movimientos involuntarios (discinesia),
• náuseas, disminución del apetito, diarrea,
• dolor de cabeza, mareo
• dificultad para dormir, somnolencia,
• sensación de mareo mientras está de pie (problemas ortostáticos),
• confusión mental y alucinaciones.
• Trastornos del movimiento con espasmos musculares involuntarios o mala posición (distonía)
• sueño excesivo.

 

Frecuentes:

• dolor en el pecho,
• estreñimiento, dispepsia, dolor de estómago, vómitos, sequedad de boca
• desmayo
• aumento de la sudoración
• gripe y síntomas de gripe.
• movimientos voluntarios e involuntarios reducidos (hipocinesia),
• infección del tracto respiratorio superior,
• aumento de las enzimas hepáticas específicas
• decoloración de la orina.

 

Poco frecuentes:

• lesión en el hígado, en raros casos con desenlace mortal.

 

Raros:

• síntomas graves de rigidez muscular, fiebre o confusión mental (Síndrome Neuroléptico Maligno) cuando los tratamientos antiparkinsonianos se reducen o interrumpen bruscamente.
• Trastornos en el control de impulsos (incapacidad para resistir el impulso de realizar una acción que puede ser perjudicial). Esto puede incluir:
• • Impulso intenso de jugar de forma excesiva, a pesar de las graves consecuencias personales o familiares;
  • Interés y comportamiento sexuales alterados o aumentados, que afectan de forma significativa a usted u otras personas, por ejemplo, incremento del impulso sexual;
  • Compras o gastos compulsivos incontrolables;
  • Comilonas (ingerir grandes cantidades de alimentos en un breve espacio de tiempo) o comer de forma compulsiva (ingerir una cantidad de alimentos superior a la habitual y mayor que lo necesario para saciar el apetito).

 

Informe a su médico si experimenta cualquiera de estas conductas; le ayudará a desarrollar formas para manejar o reducir los síntomas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice Tasmar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice Tasmar si observa que los comprimidos están dañados.

Composición de Tasmar

• El principio activo es tolcapone (100 mg en cada comprimido recubierto con película)
• Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: hidrogenofosfato de calcio, celulosa microcristalina, povidona K30, glicolato sódico de almidón, lactosa monohidrato (ver Sección 2 “Tasmar contiene lactosa”), talco, estearato de magnesio.

Recubrimiento: hidroxipropilmetilcelulosa, talco, óxido de hierro amarillo, etilcelulosa, dióxido de titanio (E171), triacetina, laurilsulfato de sodio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Tasmar es un comprimido recubierto con película, amarillo pálido a claro, con forma oval. Por un lado lleva las inscripciones “TASMAR” y “100”. Tasmar se suministra como comprimidos recubiertos con película con 100 mg de tolcapone. Está disponible en blisters de un tamaño de envase de 30 o 60 comprimidos y en frascos de cristal de un tamaño de envase de 30, 60, 100 o 200 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que no todos los tamaños de envase se comercialicen.

 

 

Titular de la autorización de comercialización:

Meda AB

Pipers väg 2A

S-170 09 Solna

Suecia

 

Responsable de la fabricación:

ICN Polfa Rzeszów S.A.

ul. Przemyslowa 2

35-959 Rzeszów

Polonia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien Mylan EPD bvba/sprl Chaussée de la Hulpe 166/ Terhulpsesteenweg 166 B-1170 Brussels Tél/Tel: +32 2 5 04 08 11	Luxembourg/Luxemburg Mylan EPD bvba/sprl Chaussée de la Hulpe 166/ Terhulpsesteenweg 166 B-1170 Brussels Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 2 5 04 08 11
???????? ?????? ???? ???. ????????? 48, ??. 7 ???? ?????? „??????? ?????“ 1505 ????? ???: +359 2 44 55	Magyarország Mylan EPD Kft. H-1138 Budapest, Váci út 150. Tel.: +36 1 465 2100
Ceská republika Mylan Healthcare CZ s.r.o. Kodanská 1441/46 CZ 100 00 Praha 10 Tel: +420 234 064 203	Malta V.J. Salomone Pharma Limited Upper Cross Road, Marsa, MRS 1542, Malta Tel: +356 22983143
Danmark Mylan Denmark ApS Borupvang 1 2750 Denmark Tlf: +45 28 11 69 32	Nederland Mylan Healthcare B.V. Krijgsman 20 NL-1186 DM Amstelveen Tel: +31 20 426 33 00
Deutschland MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstraße 1 D-61352 Bad Homburg v.d.H. Tel: + 49 6172 888 01	Norge Mylan Healthcare Norge A/S Hagaløkkveien 26 N-1383 Asker Tlf: +47 66 75 33 00
Eesti Meda Pharma SIA Liivalaia 13/15 10118 Tallinn Tel: +372 62 61 025	Österreich MEDA Pharma GmbH Guglgasse 15 A-1110 Wien Tel: + 43 1 86 390
Ελλ?δα MEDA Pharmaceuticals A.E. Αγ?ου Δημητρ?ου 63 17456 ?λιμος Τηλ: +30 210 6 77 5690	Polska Mylan Healthcare  Sp.z.o.o. ul. Postepu 21 B 02-676 Warszawa Tel: +48 22 5466400
España Mylan Pharmaceuticals S.L. C/Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona Tel: +34 900 102 712	Portugal BGP Products, Unipessoal, Lda. Av. D. João II, Edifício Atlantis, nº 44C – 7.3 e 7 1990-095 Lisboa Tel:+351 214 127 200
France Mylan Medical SAS 40-44 rue Washington 75008 Paris Tél: +33 (0)1 56 64 10 70	România BGP PRODUCTS SRL Tel.: +40372 579 000
Hrvatska Mylan Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 235 059 90	Slovenija Mylan Healthcare d.o.o. Dolenjska cesta 242c 1000 Ljubljana Tel: +386 1 23 63 180
Ireland Mylan Ireland Limited Unit 34/35, Block A Dunboyne Business Park Dunboyne IRL - Co Meath Tel: +353 (0) 87 1694982	Slovenská republika MEDA Pharma spol. s. r.o. Trnavská cesta 50 821 02 Bratislava Tel: +421 2 32 199 100
Ísland Icepharma hf Box 906 S-170 09 Solna Svíþjóð. Sími: +354 540 8000	Suomi/Finland Meda Oy Vaisalantie 4/ Vaisalavägen 4 FI-02130 Espoo/ Esbo Puh/Tel: +358 20 720 9550
Italia Meda Pharma S.p.A. Via Felice Casati, 20 20124 Milano Tel: +39 0261246987	Sverige Meda AB Box 906 S-170 09 Solna Tel: +46 8 630 1900
Κ?προς Varnavas Hadjipanayis Ltd Τηλ: +357 2220 7700	United Kingdom Mylan Products Ltd., Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, UK +44 (0) 1707 853000
Latvija Meda Pharma SIA 101 Mukusalas str. Riga LV-1004 Talr: +371 67616137	Lietuva Meda Pharma SIA ¿algirio str. 90-100 Vilnius LT-09303 Tel. + 370 52059367

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/

Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de tolcapone.

 

Excipientes con efecto conocido

Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de lactosa monohidrato.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película.

 

Comprimido recubierto con película, biconvexo, hexagonal, de color amarillo pálido a claro. Por un lado lleva las inscripciones “TASMAR” y “100”.

Meda AB

Pipers väg 2A

S-170 09 Solna

Suecia

EU/1/97/044/001-3, 7, 8, 10

Fecha de la primera autorización: 27 de agosto de 1997

Renovación de la autorización: 31de agosto de 2004

Fecha de la última renovación: 21 de julio de 2014

Meda AB

Pipers väg 2A

S-170 09 Solna

Suecia

EU/1/97/044/001-3, 7, 8, 10

Fecha de la primera autorización: 27 de agosto de 1997

Renovación de la autorización: 31de agosto de 2004

Fecha de la última renovación: 21 de julio de 2014

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.