Número Registro
Laboratorio
ROCHE REGISTRATION GMBHCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARSÍ SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
OSELTAMIVIR FOSFATOExcipientes
CROSCARMELOSA SODICAFUMARATO DE ESTEARILO Y SODIOFormas Farmaceuticas
CÁPSULA DURACódigos ATC
J05A - ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA J05AH - INHIBIDORES DE LA NEURAMIDASA J05AH02 - OSELTAMIVIRCódigo Nacional
Informe Público Europeo de Evaluación
El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de TAMIFLU 45 mg CAPSULAS DURAS
? Tamiflu se utiliza en adultos, adolescentes, niños y lactantes (incluidos los bebés recién nacidos a término) para el tratamiento de la gripe (influenza). Puede ser utilizado cuando tiene los síntomas de la gripe y se sabe que el virus de la gripe está presente en la población.
? Tamiflu se puede recetar también a adultos, adolescentes, niños y lactantes mayores de 1 año de edad para prevenir la gripe caso por caso, por ejemplo, si usted ha estado en contacto con alguien que tiene gripe.
? Tamiflu puede recetarse a adultos, adolescentes, niños y lactantes (incluidos los bebés recién nacidos a término) como tratamiento preventivo en circunstancias excepcionales-por ejemplo, si hay una epidemia global de gripe (una pandemia de gripe) y cuando la vacuna estacional de la gripe no pueda dar la suficiente protección.
Tamiflu contiene oseltamivir, el cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la neuraminidasa. Estos medicamentos previenen la propagación del virus de la gripe dentro del cuerpo. Ayudan a aliviar o a prevenir los síntomas de la infección por el virus de la gripe.
La gripe es una infección causada por un virus. Los signos de la gripe a menudo incluyen fiebre repentina (más de 37,8 ºC), tos, moqueo o congestión nasal, dolores de cabeza, dolores musculares y cansancio extremo. Estos síntomas también pueden ser causados por otras infecciones. Una verdadera infección gripal sólo ocurre durante los brotes anuales (epidémicos), cuando los virus de la gripe están diseminados en la población. Fuera de los periodos epidémicos, los síntomas seudogripales están generalmente ocasionados por otro tipo de enfermedad.
No tome Tamiflu
? si es alérgico (hipersensible) al oseltamivir o a cualquiera de los demás componentes de Tamiflu incluidos en la sección 6.
Si a usted le ocurre esto, consulte con su médico. No tome Tamiflu.
Advertencias y precauciones
Antes de tomar Tamiflu, asegúrese de que el médico está informado
? si es alérgico a otros medicamentos
? si padece alguna enfermedad del riñón. Si es así, puede que sea necesario ajustar su dosis.
? si padece alguna enfermedad grave que requiera hospitalización inmediata.
? si su sistema inmunitario no funciona adecuadamente.
? si padece enfermedad crónica del corazón o enfermedad respiratoria.
Durante el tratamiento con Tamiflu comente a su médico inmediatamente
? si usted nota cambios en su comportamiento o estado de ánimo (acontecimientos neuropsiquiátricos), especialmente si se dieran en niños y adolescentes. Estos pueden ser signos de efectos adversos raros pero graves.
Tamiflu no es una vacuna de la gripe
Tamiflu no es una vacuna: sirve para tratar la infección o prevenir la propagación del virus de la gripe. Una vacuna le proporciona anticuerpos frente al virus. Tamiflu no cambia la efectividad de la vacuna de la gripe y su médico le puede recetar ambos.
Uso de Tamiflu con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando cualquier otro medicamento, o ha utilizado recientemente alguno. Esto incluye incluso los medicamentos adquiridos sin receta.
Los siguientes medicamentos son particularmente importantes:
? clorpropamida (usada para tratar la diabetes)
? metotrexato (usado para tratar por ejemplo la artritis reumatoide)
? fenilbutazona (empleada para tratar el dolor y las inflamaciones)
? probenecid (usada para tratar la gota)
Embarazo y lactancia
Debe informar a su médico si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada para que su médico pueda decidir si Tamiflu es adecuado en su caso.
Se desconocen los efectos sobre los lactantes. Debe informar a su médico si está en periodo de lactancia para que pueda decidir si Tamiflu es adecuado en su caso.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Tamiflu no tiene efecto sobre su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Información sobre algunos de los ingredientes de Tamiflu
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula, es decir, esencialmente "libre de sodio".
Siga exactamente las instrucciones de administración de Tamiflu indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Tome Tamiflu tan pronto como le sea posible, lo ideal sería dentro de los dos días tras haber empezado a tener los síntomas de la gripe.
Dosis recomendadas
Para el tratamiento de la gripe, tome dos dosis diarias. Generalmente es conveniente tomar una dosis por la mañana y otra por la noche. Es importante completar el tratamiento entero de 5 días, incluso si empieza a sentirse mejor rápidamente.
Para pacientes con un sistema inmune debilitado, el tratamiento continuará durante 10 días.
Para la prevención de la gripe o tras haber estado en contacto con una persona infectada, tome una dosis diaria durante 10 días. Lo mejor es tomar esta dosis por las mañanas con el desayuno.
En situaciones especiales, como puede ser en casos de gripe muy extendida o pacientes con el sistema inmune debilitado, el tratamiento continuará hasta 6 o 12 semanas.
La dosis recomendada depende del peso corporal del paciente. Debe utilizar la cantidad de cápsulas o suspensión oral que le haya prescrito su médico.
Adultos y adolescentes de 13 años o mayores
Peso corporal |
Tratamiento de la gripe: |
Tratamiento de la gripe (en pacientes inmunodeprimidos) : |
Prevención de la gripe: durante 10 días |
40 kg o más |
75 mg** dos veces al día |
75 mg** dos veces al día |
75 mg** una vez al día |
*Para pacientes con un sistema inmunitario débil, el tratamiento es de 10 días.
**Se pueden obtener 75 mg con una cápsula de 30 mg más una cápsula de 45 mg
Niños de 1 a 12 años
Peso corporal |
Tratamiento de la gripe: |
Tratamiento de la gripe (en pacientes inmunodeprimidos) : |
Prevención de la gripe: durante 10 días |
10 a 15 kg |
30 mg dos veces al día |
30 mg dos veces al día |
30 mg una vez al día |
Más de 15 kg y hasta 23 kg |
45 mg dos veces al día |
45 mg dos veces al día |
45 mg una vez al día |
Más de 23 kg y hasta 40 kg |
60 mg dos veces al día |
60 mg dos veces al día |
60 mg una vez al día |
Más de 40 kg |
75 mg** dos veces al día |
75 mg** dos veces al día |
75 mg** una vez al día |
*Para niños con un sistema inmunitario débil, el tratamiento es de 10 días.
**Se pueden obtener 75 mg con una cápsula de 30 mg más una cápsula de 45 mg
Niños menores de 1 año (de 0 a 12 meses)
La administración de Tamiflu a niños menores de 1 año de edad para prevenir la gripe durante una pandemia se debe realizar en base al criterio del médico después de considerar el beneficio potencial frente a cualquier riesgo potencial para el niño.
Peso corporal |
Tratamiento de la gripe: |
Tratamiento de la gripe (en pacientes inmunodeprimidos) : |
Prevención de la gripe: durante 10 días |
3 kg a más de 10 kg |
3 mg por kg de peso**, dos veces al día |
3 mg por kg de peso**, dos veces al día |
3 mg por kg** de peso, una vez al día |
*Para niños con un sistema inmunitario débil, el tratamiento es de 10 días.
**mg por kg = mg por cada kilogramo de peso corporal del niño. Por ejemplo:
Si un niño de 6 meses pesa 8 kg, la dosis es
8 kg x 3 mg por kg = 24 mg
Forma de administración
Trague las cápsulas enteras con agua. No rompa ni mastique las cápsulas.
Tamiflu puede ser tomado con o sin alimentos, aunque si se toma con comida puede reducir la posibilidad de sentir o tener malestar (náuseas o vómitos).
Las personas que pueden tener dificultad para tragar las cápsulas pueden usar un medicamento líquido, Tamiflu suspensión oral, pero si éste no se encuentra disponible en su farmacia, puede preparar una forma líquida de Tamiflu a partir de las cápsulas. Ver la página sobre Preparación de Tamiflu líquido en casa.
Si toma más Tamiflu del que debe
Deje de tomar Tamiflu y consulte de inmediato a un médico o farmacéutico.
En muchos casos de sobredosis, no se comunicaron efectos adversos. Cuando se comunicaron efectos adversos, fueron similares a los que se dieron con dosis normales y que se incluyen en la sección 4.
Se han comunicado más frecuentemente casos de sobredosis con Tamiflu en niños que en adultos y adolescentes. Se debe tener precaución cuando se prepare Tamiflu líquido para los niños y cuando se administren las cápsulas o el líquido de Tamiflu a los niños.
Si olvidó tomar Tamiflu
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Tamiflu
No se producen efectos adversos cuando deja de tomar Tamiflu. Pero si deja de tomar Tamiflu antes de lo que le dijo su médico, pueden reaparecer los síntomas de la gripe. Complete siempre el tratamiento que le haya recetado su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muchos de estos efectos adversos pueden ser causados por la gripe.
Desde la comercialización de oseltamivir, raramente se han comunicado los siguientes efectos adversos graves:
? Reacciones anafilácticas y anafilactoides: reacciones alérgicas graves, con hinchazón de cara y piel, sarpullido con picor, tensión arterial baja y dificultad para respirar.
? Trastornos hepáticos (hepatitis fulminante, trastorno de la función hepática e ictericia): piel y blanco de los ojos amarillentos, cambio del color de las heces, cambios en el comportamiento.
? Edema angioneurótico: hinchazón grave repentina de la piel principalmente alrededor del área de la cabeza y cuello, incluyendo ojos y lengua, con dificultad para respirar.
? Síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica: reacción alérgica complicada con posible amenaza para la vida, grave inflamación de la parte externa y posiblemente interna de la piel, inicialmente con fiebre, dolor de garganta, y fatiga, sarpullido de piel, con formación de ampollas, descamación, y grandes áreas de la piel peladas, posible dificultad respiratoria y tensión arterial baja.
? Hemorragia gastrointestinal: hemorragia prolongada del intestino grueso o vómito de sangre.
? Trastornos neuropsiquiátricos, según se describen abajo.
Si nota cualquiera de estos síntomas, consiga ayuda médica inmediatamente.
Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (muy frecuentes y frecuentes) para Tamiflu son sensación de malestar o malestar (náuseas, vómitos), dolor de estómago, malestar de estómago, dolor de cabeza y dolor. Estos efectos adversos por lo general ocurren tras la primera dosis del medicamento y generalmente suelen desaparecer a lo largo del tratamiento. La frecuencia con que aparecen estos efectos se reduce si el medicamento se toma con alimentos.
Efectos adversos raros pero graves: consiga ayuda médica inmediatamente
(Estos pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Durante el tratamiento con Tamiflu se han comunicado efectos adversos raros que incluyen
? convulsiones y delirio, incluyendo alteración en los niveles de consciencia
? confusión, comportamiento anormal
? trastornos delirantes, alucinaciones, agitación, ansiedad, pesadillas
Estos acontecimientos se comunicaron principalmente en niños y adolescentes y a menudo comenzaron de forma repentina y tuvieron una resolución rápida. En muy raras ocasiones estos acontecimientos tuvieron como resultado autolesión algunos con desenlace mortal. Estos acontecimientos neuropsiquiátricos también se han comunicado en pacientes con gripe que no estaban tomando Tamiflu.
? Los pacientes, especialmente niños y adolescentes, deben ser estrechamente observados para detectar los cambios en el comportamiento descritos anteriormente.
Si nota cualquiera de estos síntomas, especialmente en los pacientes más jóvenes, consiga ayuda médica inmediatamente.
Adultos y adolescentes de 13 años en adelante
Efectos adversos muy frecuentes
(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
? Dolor de cabeza
? Náuseas
Efectos adversos frecuentes
(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
? Bronquitis
? Calenturas
? Tos
? Mareo
? Fiebre
? Dolor
? Dolor en las extremidades
? Moqueo
? Dificultad para dormir
? Dolor de garganta
? Dolor de estómago
? Cansancio
? Sensación de plenitud en la parte superior del abdomen
? Infecciones de las vías respiratorias altas (inflamación de nariz, garganta y senos)
? Malestar de estómago
? Vómitos
Efectos adversos poco frecuentes
(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
? Reacciones alérgicas
? Nivel de consciencia alterado
? Convulsión
? Alteraciones del ritmo del corazón
? Alteraciones de la función del hígado de leves a graves
? Reacciones en la piel (inflamación de la piel, sarpullido enrojecido y con picor, piel escamosa)
Efectos adversos raros
(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
? Trombocitopenia (número reducido de plaquetas)
? Trastornos de la vista
Niños de 1 a 12 años
Efectos adversos muy frecuentes
(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
? Tos
? Congestión nasal
? Vómitos
Efectos adversos frecuentes
(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
? Conjuntivitis (ojos enrojecidos y lagrimeo o dolor en los ojos)
? Inflamación de los oídos y otros trastornos en los oídos
? Dolor de cabeza
? Náuseas
? Moqueo
? Dolor de estómago
? Sensación de plenitud en la parte superior del abdomen
? Molestia de estómago
Efectos adversos poco frecuentes
(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
? Inflamación de la piel
? Trastorno de la membrana timpánica (tímpano)
Lactantes de menos de 1 año
Los efectos adversos comunicados en niños de 0 a 12 meses de edad, son en su mayoría, similares a los efectos adversos comunicados en niños mayores (a partir de 1 año). Además, se han comunicado diarrea y dermatitis del pañal.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Sin embargo,
? si usted o su hijo están enfermos varias veces, o
? si los síntomas de la gripe empeoran o la fiebre continúa
Informe a su médico lo antes posible.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Tamiflu
? Cada cápsula dura contiene oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir.
? Los demás componentes son:
contenido de la cápsula: almidón pregelatinizado, talco, povidona, croscarmelosa sódica y estearilfumarato sódico
cubierta de la cápsula: gelatina, óxido de hierro negro (E172) y dióxido de titanio (E171)
tinta de impresión: goma laca (E904), dióxido de titanio (E171) y FD y C Blue 2 (índigo carmín, E132).
Aspecto del producto y contenido del envase
Las cápsulas duras de 45 mg están formadas por un cuerpo opaco gris con la inscripción “ROCHE” y una tapa opaca gris con la inscripción “45 mg”. Las inscripciones son de color azul.
Tamiflu 45 mg cápsulas duras están disponibles en blísters de 10 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Alemania
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Str. 1,
D-79639 Grenzach-Wyhlen
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
España Roche Farma S.A. Tel: +34 - 91 324 81 00
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Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.
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Información para el usuario
Para personas que encuentren difícil tragar las cápsulas, incluyendo a niños muy pequeños, hay un medicamento en forma líquida, Tamiflu suspensión oral.
Si usted necesita un medicamento líquido, pero si no estuviera disponible, se puede preparar una suspensión en la farmacia a partir de Tamiflu cápsulas (ver Información para profesionales del sector sanitario). La preparación elaborada en la farmacia es la opción recomendada.
Si la preparación de la farmacia tampoco está disponible usted puede preparar Tamiflu líquido en casa a partir de estas cápsulas.
La dosis es la misma para el tratamiento que para la prevención de la gripe. La diferencia es la frecuencia con la que se administra.
Preparación de Tamiflu líquido en casa
? Si tiene la cápsula correcta para la dosis necesaria (dosis de 45 mg), abra la cápsula y agite su contenido en una cucharadita (o menos) de alimento edulcorado idóneo.
Esto es normalmente adecuado para niños mayores de 1 año. Vea el apartado superior de las instrucciones.
? Si necesita dosis más pequeñas, preparar Tamiflu líquido a partir de las cápsulas requiere más pasos.
Esto es adecuado para niños pequeños, niños que pesen poco y bebes: necesitan generalmente una dosis de Tamiflu menor de 45 mg. Vea el apartado inferior de las instrucciones.
Niños de 1 hasta 12 años
Para hacer una dosis de 45 mg, necesita:
? Una cápsula de Tamiflu de 45 mg
? Unas tijeras afiladas
? Un recipiente pequeño
? Cucharilla (cucharilla de 5 ml)
? Agua
? Alimento edulcorado para enmascarar el sabor amargo del polvo
Ejemplos: sirope de chocolate o de cereza y salsa de postre, como caramelo o leche condensada.
O puede preparar agua azucarada mezclando una cucharilla de agua con tres cuartos (3/4) de una cucharilla de azúcar.
Paso 1: Comprobar la dosis correcta
Para saber la cantidad correcta que hay que utilizar, busque el peso del paciente en la izquierda de la tabla.
Mire la columna de la derecha para comprobar el número de cápsulas que tendrá que dar al paciente para una dosis única. La cantidad es la misma para el tratamiento que para la prevención de la gripe.
dosis 45 mg |
Se debe usar sólo las cápsulas de 45 mg para dosis de 45 mg. No intente preparar dosis de 30 mg, 60 mg o 75 mg utilizando el contenido de las cápsulas de 45 mg. En su lugar utilice la cápsula con la dosis apropiada.
Peso |
Dosis de Tamiflu |
Número de cápsulas |
Hasta 15 kg |
30 mg |
No utilizar cápsulas de 45 mg |
Más de 15 kg hasta 23 kg |
45 mg |
1 cápsula |
23 kg hasta 40 kg |
60 mg |
No utilizar cápsulas de 45 mg |
Paso 2: Verter todo el polvo dentro del recipiente
Coja una cápsula de 45 mg en posición vertical sobre un recipiente y recorte cuidadosamente con las tijeras el extremo redondeado.
Vierta todo el polvo dentro del recipiente.
Tenga cuidado con el polvo, porque puede resultar irritante para la piel y ojos.
Paso 3: Endulzar el polvo y dar la dosis
Añada una cantidad pequeña –no más de una cucharilla- de alimento edulcorado al polvo que está en el recipiente.
Esto es para enmascarar el sabor amargo del polvo de Tamiflu.
Agite bien la mezcla.
Dele inmediatamente al paciente todo el contenido del recipiente.
Si queda algo de mezcla en el recipiente, enjuague el recipiente con una pequeña cantidad de agua y déselo al paciente para que tome todo.
Repita este procedimiento cada vez que necesite dar el medicamento.
Lactantes menores de 1 año
Para hacer una dosis única más pequeña, necesitará:
? Una cápsula de Tamiflu de 45 mg
? Unas tijeras afiladas
? Dos recipientes pequeños (utilizar recipientes diferentes para cada niño)
? Un dispensador oral de dosis grande para medir el agua –un dispensador de 5 ml o de 10 ml
? Un dispensador oral de dosis pequeño que muestre medidas de 0,1 ml para dar la dosis
? Cucharilla (cucharilla de 5 ml)
? Agua
? Alimento edulcorado para enmascarar el sabor amargo de Tamiflu
Ejemplos: sirope de chocolate o sirope de cereza y salsa de postre, como caramelo o leche condensada.
O puede preparar agua azucarada: mezclar una cucharilla de agua con tres cuartos (3/4) de una cucharilla de azúcar.
Paso 1: Verter todo el polvo en un recipiente
Coja una cápsula de 45 mg en posición vertical sobre uno de los recipientes y recorte cuidadosamente con las tijeras el extremo redondeado. Tenga cuidado con el polvo, porque puede ser irritante para la piel y los ojos.
Vierta todo el polvo dentro del recipiente, independientemente de la dosis que esté preparando.
La cantidad es la misma para el tratamiento que para la prevención de la gripe.
Paso 2: Añada agua para diluir el medicamento
Utilizar el dispensador más grande para extraer 7,5 ml de agua.
Añada el agua al polvo que está en el recipiente. |
Agite la suspensión con una cucharilla durante 2 minutos. |
No se preocupe si no se disuelve todo el polvo. El polvo no disuelto se corresponde con ingredientes inactivos.
Paso 3: Elegir la cantidad correcta para el peso del niño
Busque en la columna de la izquierda de la tabla el peso del niño.
La columna de la derecha de la tabla muestra cuánta cantidad de la mezcla líquida necesitará preparar.
Lactantes menores de 1 año (incluidos los bebés recién nacidos a término)
Peso del niño (más próximo) |
Cantidad de mezcla que hay que preparar |
3 kg |
1,5 ml |
3,5 kg |
1,8 ml |
4 kg |
2,0 ml |
4,5 kg |
2,3 ml |
5 kg |
2,5 ml |
5,5 kg |
2,8 ml |
6 kg |
3,0 ml |
6,5 kg |
3,3 ml |
7 kg |
3,5 ml |
7,5 kg |
3,8 ml |
8 kg |
4,0 ml |
8,5 kg |
4,3 ml |
9 kg |
4,5 ml |
9,5 kg |
4,8 ml |
10 kg o más |
5,0 ml |
Paso 4: Preparar la mezcla líquida
Asegúrese de que tiene el tamaño de dispensador correcto.
Elabore la cantidad correcta de mezcla líquida del primer recipiente.
Prepárela cuidadosamente para no coger burbujas de aire.
Añada suavemente la dosis correcta al segundo recipiente.
Paso 5: Endulzar y dársela al niño
Añada una cantidad pequeña –no más de una cucharilla- de alimento edulcorado al segundo recipiente.
Esto es para enmascarar el sabor amargo de la suspensión de Tamiflu.
Agite bien el alimento edulcorado con el líquido de Tamiflu.
Dele inmediatamente al niño todo el contenido del segundo recipiente (alimento edulcorado con la mezcla líquida de Tamiflu).
Si queda algo en el segundo recipiente, enjuague el recipiente con una pequeña cantidad de agua y consiga que el niño lo beba todo. Para niños que no puedan beber directamente del recipiente, déselo con una cuchara o emplee una botella adecuada para darle al niño el líquido que quedó.
Dele al niño algo para beber.
Deseche cualquier resto del líquido que haya sobrado del primer recipiente.
Repita este procedimiento cada vez que necesite dar el medicamento.
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Información únicamente para profesionales del sector sanitario
Pacientes que no puedan tragar las cápsulas:
La presentación comercializada de Tamiflu para suspensión oral (6 mg/ml) es el medicamento de elección para pacientes pediátricos y adultos que tengan dificultad para tragar las cápsulas o que necesiten dosis más bajas. En el caso de que Tamiflu polvo para suspensión oral no esté disponible, el farmacéutico puede preparar una suspensión (6 mg/ml) a partir de cápsulas de Tamiflu. Si la suspensión preparada en la farmacia tampoco está disponible, los pacientes pueden preparar la suspensión en casa a partir de las cápsulas.
Se deben proporcionar los dispensadores orales de dosis (jeringas orales) con el volumen y graduación adecuados para administrar la suspensión preparada en la farmacia y para los procedimientos a seguir para la preparación en casa. En ambos casos, los volúmenes que se necesitan deben estar preferiblemente marcados en los dispensadores. Para la preparación en casa, se deben proporcionar a parte los dispensadores para coger el volumen correcto de agua y para medir la mezcla de Tamiflu con agua. Para medir 5,0 ml de agua se deben utlizar dispensadores de 5 ml ó 10 ml.
A continuación, se muestra el tamaño de dispensador adecuado para extraer el volumen correcto de Tamiflu suspensión (6 mg/ml).
Lactantes menores de 1 año (incluidos los bebés recién nacidos a término):
Dosis de Tamiflu |
Cantidad de suspensión de Tamiflu |
Tamaño de dispensador a utilizar |
9 mg |
1,5 ml |
2,0 ml (o 3,0 ml) |
10 mg |
1,7 ml |
2,0 ml (o 3,0 ml) |
11,25 mg |
1,9 ml |
2,0 ml (o 3,0 ml) |
12,5 mg |
2,1 ml |
3,0 ml |
13,75 mg |
2,3 ml |
3,0 ml |
15 mg |
2,5 ml |
3,0 ml |
16,25 mg |
2,7 ml |
3,0 ml |
18 mg |
3,0 ml |
3,0 ml (o 5,0 ml) |
19,5 mg |
3,3 ml |
5,0 ml |
21 mg |
3,5 ml |
5,0 ml |
22,5 mg |
3,8 ml |
5,0 ml |
24 mg |
4,0 ml |
5,0 ml |
25,5 mg |
4,3 ml |
5,0 ml |
27 mg |
4,5 ml |
5,0 ml |
28,5 mg |
4,8 ml |
5,0 ml |
30 mg |
5,0 ml |
5,0 ml |
Tamiflu 30 mg cápsulas duras
Tamiflu 45 mg cápsulas duras
Tamiflu 75 mg cápsulas duras
Tamiflu 30 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene una cantidad de oseltamivir fosfato equivalente a 30 mg de oseltamivir.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Tamiflu 45 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene una cantidad de oseltamivir fosfato equivalente a 45 mg de oseltamivir.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Tamiflu 75 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene una cantidad de oseltamivir fosfato equivalente a 75 mg de oseltamivir.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Tamiflu 30 mg cápsulas duras
Las cápsulas duras están formadas por un cuerpo opaco amarillo claro con la inscripción “ROCHE” y una tapa opaca amarilla clara con la inscripción “30 mg”. Las inscripciones son de color azul.
Tamiflu 45 mg cápsulas duras
Las cápsulas duras están formadas por un cuerpo opaco gris con la inscripción “ROCHE” y una tapa opaca gris con la inscripción “45 mg”. Las inscripciones son de color azul.
Tamiflu 75 mg cápsulas duras
Las cápsulas duras están formadas por un cuerpo opaco gris con la inscripción “ROCHE” y una tapa opaca amarilla clara con la inscripción “75 mg”. Las inscripciones son de color azul.
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Alemania
Tamiflu 30 mg cápsulas duras
EU/1/02/222/003
Tamiflu 45 mg cápsulas duras
EU/1/02/222/004
Tamiflu 75 mg cápsulas duras
EU/1/02/222/001
Fecha de la primera autorización: 20 junio 2002
Fecha de la última renovación: 22 mayo 2012
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Alemania
Tamiflu 30 mg cápsulas duras
EU/1/02/222/003
Tamiflu 45 mg cápsulas duras
EU/1/02/222/004
Tamiflu 75 mg cápsulas duras
EU/1/02/222/001
Fecha de la primera autorización: 20 junio 2002
Fecha de la última renovación: 22 mayo 2012
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.