SILVEDERMA 10 mg/g CREMA

No use Silvederma 10 mg/g crema:

• Si es alérgico (hipersensible) a la sulfadiazina argéntica, las sulfamidas (grupo al que pertenece este medicamento), o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• En caso de lesiones de gran superficie en niños recién nacidos, prematuros, durante los últimos días del embarazo o durante la lactancia.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Silvederma 10 mg/g crema.

• Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica toxica) con el uso de Silvederma 10 mg/g crema, inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central.
• Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos).

• Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe. La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel.

• El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento.

• Si usted ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrólisis Epidérmica Tóxica con el uso de Silvederma 10 mg/g crema, no debe utilizar Silvederma crema de nuevo en ningún momento.

• Si usted desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel deje de usar Silvederma 10 mg/g crema, acuda inmediatamente a un médico e infórmele de que usted está utilizando este medicamento.

Tenga especial cuidado con Silvederma 10 mg/g crema:

• Si padece alguna enfermedad de hígado o riñón, debe evitar la aplicación de la crema en lesiones de gran superficie o abiertas, sobre todo úlceras.
• Si padece una reducción del número de glóbulos blancos en la sangre, su médico le realizará recuentos de control.
• Si padece un déficit del enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
• No debe exponer la zona tratada con este medicamento a la luz directa del sol, ya que puede producirse una decoloración de la piel, así como una coloración gris de la crema.

Uso de Silvederma 10 mg/g crema con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debe usar este medicamento durante los últimos días del embarazo o durante el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que este medicamento ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.

Silvederma contiene propilenglicol, alcohol cetoestearílico y parahidroxibenzoato de metilo (E218)

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoesterarílico.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmaceútico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se administra de forma superficial por vía cutánea.

Inicialmente debe lavar y limpiar la herida. Después, con una espátula estéril o con la mano cubierta con un guante estéril, debe aplicar una capa de 3 mm de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola con un vendaje adecuado.

Normalmente la renovación del vendaje se realizará 1-2 veces al día, pudiendo renovarse cada 4-6 horas en el caso de heridas muy contaminadas.

En cada cambio de vendaje y reposición del medicamento, se deben eliminar primero los restos de la aplicación anterior, lavando cuidadosamente la herida con agua hervida tibia o solución salina isotónica.

Cada envase debe ser utilizado para un solo paciente.

Instrucciones para la correcta administración del preparado:

El tubo tiene un precinto cuya apertura se realiza siguiendo las instrucciones del dibujo:

Si usa más Silvederma 10 mg/g crema del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida o utilizada.

Si olvidó usar Silvederma10 mg/g crema

Si olvida aplicar una dosis, aplíquesela en cuanto se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efecto adversos muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• Pueden aparecer erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) (ver sección 2).

• Efectos adversos con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Si observa alguna de las siguientes reacciones, informe inmediatamente a su médico:Reacciones alérgicas.
• Reacciones cutáneas como sensación de quemazón o dolor.
• Decoloración gris de la piel en la zona de aplicación por exposición solar.
• Reducción del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia).
• Aumento de osmolalidad en suero.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener ete medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia.  En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Silvederma 10 mg/g crema:

• El principio activo es sulfadiazina de plata. Cada  gramo de crema contiene 10 miligramos de sulfadiazina de plata.
• Los demás componentes son: Alcohol cetoestearílico, miristato de isopropilo, vaselina blanca, polioxil 40 estearato, oleato de sorbitan, propilenglicol (E-1520), parahidroxibenzoato (E-218) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Silvederma10 mg/g crema es una crema de color blanco o blanco-hueso, que se presenta en tubos con 50 gramos ó 100 gramos y en tarro con 500 gramos de crema. Se acondiciona en caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L.

Calle Baronesa de Maldá, 73

08950 Esplugues de Llobregat

BARCELONA – ESPAÑA

Este prospecto fue aprobado en mayo de 2007

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es

Cada  gramo de crema contiene 10 mg de sulfadiazina de plata

Excipientes con efecto conocido:

Propilenglicol (E-1520), 50 mg

Alcohol cetoestearílico, 80 mg

Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Crema.

La crema es de color blanco o blanco-hueso.

Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L.

Baronesa de Maldá, 73

08950 Esplugues de Llobregat

BARCELONA (ESPAÑA)

49.750

Fecha de la primera autorización: 01 de enero de 1972

Fecha de la  renovación de la autorización: 01 de enero de 2007

Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.L.

Baronesa de Maldá, 73

08950 Esplugues de Llobregat

BARCELONA (ESPAÑA)

49.750

Fecha de la primera autorización: 01 de enero de 1972

Fecha de la  renovación de la autorización: 01 de enero de 2007

Mayo/2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/