RYALTRIS 25 MICROGRAMOS/600 MICROGRAMOS/PULSACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

No use Ryaltris

•              si es alérgico al furoato de mometasona, la olopatadina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
•              si presenta una infección nasal no tratada. El uso de Ryaltris mientras tiene una infección de nariz no tratada, como el herpes, puede empeorar la infección. Debe esperar hasta que la infección desaparezca antes de comenzar a usar el pulverizador nasal.
•              si ha sido sometido a una operación o ha tenido una lesión reciente en la nariz. No debe utilizar el pulverizador nasal hasta que haya cicatrizado la nariz.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ryaltris:

•              si tiene o ha tenido alguna vez tuberculosis,
•              si tiene cualquier otra infección,
•              si está tomando otros corticosteroides, ya sea por vía oral o mediante inyección,

Consulte a su médico o farmacéutico mientras esté utilizando Ryaltris:

•              si tiene dificultades en superar las infecciones (su sistema inmunológico no está funcionando bien) y entra en contacto con alguien con sarampión o varicela. Debe evitar el contacto con cualquier persona que tenga estas infecciones.
•              si tiene infección de nariz o garganta.
•              si lleva usando este medicamento durante varios meses o más tiempo.
•              si tiene irritación persistente de nariz o garganta.
•              si tiene visión borrosa u otras alteraciones visuales.

Si los pulverizadores nasales de corticosteroides se usan a dosis altas durante largos periodos de tiempo, se pueden producir efectos adversos, debido a que el medicamento se absorbe en el organismo. Estos efectos adversos pueden incluir pérdida de peso, fatiga, debilidad muscular, niveles bajos de azúcar en sangre, niveles bajos de sodio, dolor en las articulaciones, depresión y oscurecimiento de la piel. Si le aparece alguno de estos efectos adversos, su médico puede recomendarle otro medicamento durante períodos de estrés o cirugías programadas.

Si no está seguro si le aplica lo anterior, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Ryaltris.

Niños y adolescentes

Ryaltris no está recomendado en niños menores de 12 años.

La utilización de Ryaltris durante un periodo de tiempo prolongado puede hacer que los niños y adolescentes crezcan más lentamente. Su médico controlará la altura de su hijo de forma regular y se asegurará de que esté tomando la dosis efectiva más baja posible.

Otros medicamentos y Ryaltris

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Si está tomando otros corticosteroides para la alergia, ya sea por vía oral o mediante inyección, su médico puede aconsejarle que deje de tomarlos cuando empiece a usar Ryaltris.

Si está tomando otros medicamentos por vía oral o usando por vía local (gotas para los ojos o nasales) que contienen olopatadina u otros antihistamínicos, su médico puede recomendarle que deje de tomarlos una vez que comience a usar Ryaltris.

Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos Ryaltris, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Muy raramente, puede experimentar mareos, letargo, fatiga y somnolencia. Si esto le ocurre, no conduzca ni utilice maquinaria. Tenga en cuenta que beber alcohol puede potenciar estos efectos.

Ryaltris contiene cloruro de benzalconio

Este medicamento contiene 0,02 mg de cloruro de benzalconio en cada pulverización nasal.

El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante periodos largos de tratamiento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Debe evitarse el contacto con los ojos.

Adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores)

La dosis recomendada es de dos pulverizaciones en cada orificio nasal por la mañana y por la noche.

Uso en niños menores de 12 años de edad

Este medicamento no está recomendado para niños menores de 12 años.

Forma de administración

El pulverizador es para uso nasal.

Lea atentamente las siguientes instrucciones y utilice el pulverizado únicamente según las instrucciones.

Preparación del frasco para la pulverización nasal

1.              Agite el frasco durante un mínimo de 10 segundos y luego retire la tapa protectora (ver la figura 1).

2.              Si está usando el pulverizador por primera vez, debe "cebar" el frasco pulsándolo al aire.

3.              Coloque los dedos índice y corazón a cada lado de la boquilla y el pulgar debajo del frasco.

4.              Apunte la boquilla lejos de usted y luego presione hacia abajo y suelte la bomba 6 veces hasta que aparezca una fina niebla (vea la figura 2).

5.              Ahora su bomba está cebada y lista para usar.

6.              Si no ha usado el pulverizador durante 14 días o más, debe "volver a cebar" el frasco pulsando el pulverizador 2 veces hasta que se produzca una fina niebla.

Cómo utilizar el pulverizador nasal

1.              Agite el frasco durante un mínimo de 10 segundos antes de cada uso (mañana y noche).

2.              Suénese la nariz suavemente para limpiar sus orificios nasales.

3.              Cierre un orificio nasal con el dedo e inserte con cuidado la punta del pulverizador en el otro orificio nasal, apuntándolo levemente hacia el exterior de la nariz (vea la figura 3).

4.              Incline la cabeza ligeramente hacia adelante, presione rápidamente hacia abajo una vez e inhale suavemente al mismo tiempo.

5.              Exhale por la boca (ver la figura 4).

6.               Repita los pasos anteriores y aplique una segunda pulverización en el mismo orificio nasal.

7.               Repita con 2 pulverizaciones en el otro orificio nasal.

Después de usar el pulverizador, limpie la boquilla con cuidado con un pañuelo o un pañuelo de papel limpio y vuelva a colocar la tapa, para evitar que la boquilla se bloquee.

Limpieza de su pulverizador nasal

Si la boquilla se bloquea, haga lo que se describe en los siguientes pasos:

-              Retire la tapa y retire suavemente la boquilla.

-              Lave la boquilla y la tapa con agua tibia y luego enjuáguelo bajo el grifo abierto.

-              No intente desbloquear el pulverizador nasal insertando un alfiler u otro objeto puntiagudo, ya que esto dañará el pulverizador y provocará que no reciba la dosis correcta de medicamento.

-              Deje que la tapa y la boquilla se sequen en un lugar cálido.

-              Vuelva a colocar la boquilla en el frasco y vuelva a colocar la tapa.

-              El pulverizador necesitará ser cebado de nuevo con 2 pulverizaciones cuando se use por primera vez después de la limpieza.

Si usa más Ryaltris del que debe

Es poco probable que tenga algún problema, pero si está preocupado o si ha usado dosis superiores a las recomendadas durante un período prolongado, consulte con su médico.

Si utiliza esteroides durante un periodo de tiempo largo o en grandes cantidades puede, en raras ocasiones, afectar a alguna de sus hormonas. En niños puede afectar al crecimiento y desarrollo.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Ryaltris

Si olvidó usar su pulverizador nasal en el momento adecuado, utilícelo tan pronto como lo recuerde, siguiendo posteriormente con el ritmo normal de administración. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Ryaltris

Es muy importante que use su pulverizador nasal regularmente. No interrumpa su tratamiento incluso si se siente mejor a menos que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Pueden ocurrir reacciones inmediatas de hipersensibilidad (alérgicas) después del uso de este medicamento. Estas reacciones pueden ser graves. Debe interrumpir el tratamiento con Ryaltris y buscar ayuda médica inmediatamente si experimenta síntomas como: cara hinchada, lengua o faringe, dificultad para tragar, urticaria, fatiga o dificultad para respirar

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Pueden ocurrir efectos adversos sistémicos (efectos secundarios que afectan a todo el cuerpo) cuando este medicamento se usa en dosis altas durante un tiempo prolongado. Es mucho menos probable que ocurran estos efectos si usa un pulverizador nasal de esteroides que si toma esteroides por vía oral. Estos efectos pueden variar según el paciente.

Los esteroides nasales pueden afectar la producción normal de hormonas en su cuerpo, particularmente si usa dosis altas durante mucho tiempo. En niños y adolescentes, este efecto adverso puede hacer que crezcan más lentamente que otros.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No congelar.

El pulverizador debe utilizarse dentro de los 2 meses desde su primera administración.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ryaltris

-              Los principios activos son: furoato de mometasona (como monohidrato) y olopatadina (como hidrocloruro). Cada dosis liberada (dosis que sale del pulverizador) contiene furoato de mometasona monohidrato equivalente a 25 microgramos de furoato de mometasona e hidrocloruro de olopatadina equivalente a 600 microgramos de olopatadina.

-              Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E460), carmelosa sódica (E 466), fosfato sódico dibásico heptahidratado (E 339), cloruro sódico, cloruro de benzalconio, edetato disódico, polisorbato 80 (E 433), ácido clorhídrico (E 507) , hidróxido de sodio (E 524) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Ryaltris es una suspensión blanca y homogénea.

Ryaltris se presenta en un frasco blanco de polietileno de alta densidad con un pulverizador manual de polipropileno, de dosis calibrada. El aplicador nasal está equipado con una tapa violeta de PEAD.

Tamaños de envase:

1 frasco de 20 ml con 9 g de suspensión (56 pulverizaciones),

1 frasco de 20 ml con 18 g de suspensión (120 pulverizaciones)

1 frasco de 30 ml con 29 g de suspensión (240 pulverizaciones).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Hvezdova 1716/2b,

140 78 Praha 4

República Checa

Responsable de la fabricación

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Fibichova 143, 566 17 Vysoke Myto,

República Checa

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Viso Farmacéutica, S.L.U

c/ Retama 7, 7ª Planta

28045 Madrid

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada dosis liberada (dosis que sale del pulverizador) contiene furoato de mometasona monohidrato equivalente a 25 microgramos de furoato de mometasona e hidrocloruro de olopatadina equivalente a 600 microgramos de olopatadina.

Excipiente con efecto conocido

Este medicamento contiene 0,02 mg de cloruro de benzalconio por pulverización.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Suspensión para pulverización nasal.

Suspensión homogénea de color blanco.

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Hvezdova 1716/2b,

140 78 Praha 4

República Checa

Junio 2021

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Hvezdova 1716/2b,

140 78 Praha 4

República Checa

Junio 2021

04/2021

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)