REPAGLINIDA GOIBELA 1 mg COMPRIMIDOS EFG

No tome repaglinida goibela

• Si es hipersensible (alérgico) a la repaglinida o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.
• Si padece diabetes tipo 1 (diabetes dependiente de insulina).
• Si el nivel de ácido en su cuerpo se ha incrementado (cetoacidósis diabética).
• Si padece enfermedad grave del hígado.
• Si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de lípidos en la sangre).

Si alguno de los casos mencionados le ocurre, informe a su médico y no tome repaglinida goibela.

Tenga especial cuidado con repaglinida goibela

• Si tiene problemas en el hígado. repaglinida goibela no está recomendado para pacientes con enfermedad moderada del hígado. repaglinida goibela no debería tomarse si padece una enfermedad grave en el hígado (ver No tome repaglinida goibela).
• Si tiene problemas en el riñón. repaglinida goibela debería tomarse con precaución.
• Si va a someterse a una cirugía mayor o acaba de sufrir una enfermedad o infección grave. En estas circunstancias puede no conseguirse el control diabético.
• Si es menor de 18 o mayor de 75 años, repaglinida goibela no está recomendado. No se ha est estudiado en estos grupos de edad.

Consulte con su médico si alguno de los casos mencionados le ocurren, puede que repaglinida goibela no esté indicado para usted. El médico le aconsejará.

Si tiene una hipoglucemia

Puede sufrir una reacción hipoglucemica (síntoma de bajada de azúcar en sangre) si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo. Esto puede ocurrir si:

• Toma demasiada repaglinida goibela.
• Hace más ejercicio físico de lo normal.
• Toma otros medicamentos o tiene problemas de riñón o de hígado (ver otros apartados de la sección 2. Antes de tomar repaglinida goibela).

Los síntomas de aviso de una hipoglucemia aparecen repentinamente y pueden ser: sudor frío, piel fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales, fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad para concentrarse.

Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia: tome comprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse.

Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre

se estabilicen continúe el tratamiento con repaglinida goibela.

Informe a los demás que es diabético y que si pierde la conciencia, debido a una hipoglucemia, deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o beber. Podría asfixiarse.

Si la hipoglucemia grave no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la muerte.

Si una hipoglucemia le hace perder la consciencia o si sufre hipoglucemias repetidas, informe a su médico. Quizá tenga que ajustar la cantidad o pauta de administración de repaglinida goibela, la alimentación o el ejercicio.

Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto

Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir:

• Si toma demasiada repaglinida.
• Si tiene una infección o fiebre.
• Si come más de lo normal.
• Si hace menos ejercicio de lo normal.

Los síntomas de aviso aparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la cantidad de repaglinida goibela, la alimentación o el ejercicio.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si esta tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Si su médico se lo receta, puede tomar repaglinida goibela junto con metformina, otro medicamento para la diabetes.

Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de lípidos en la sangre) no debería tomar repaglinida goibela.

La respuesta de su cuerpo a repaglinida goibela puede cambiar si toma otros medicamentos, especialmente los siguientes:

• Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (para el tratamiento de la depresión).
• Betabloqueantes (para el tratamiento de la hipertensión arterial o enfermedades del corazón).
• Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina-(IECA) (para el tratamiento de enfermedades del corazón).
• Salicilatos (p.ej. aspirina).
• Octreotida (para el tratamiento del cáncer).
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroídicos (AINES) (un tipo de analgésico).
• Esteroides (esteroides anabolizantes y corticosteroides, para la anemia ó para tratar la inflamación).
• Anticonceptivos orales (para impedir el embarazo).
• Tiazidas (diuréticos).
• Danazol (para el tratamiento de los quistes mamarios y la endometriosis).
• Productos tiroideos (para el tratamiento de niveles bajos de hormonas tiroideas).
• Simpaticomiméticos (para el tratamiento del asma).
• Claritromicina , trimetoprim, rifampicina (medicamentos antibióticos).
• Itraconazol, ketoconazol (medicamentos contra las infecciones producidas por hongos).
• Gemfibrozilo (para tratar niveles altos de colesterol y triglicéridos en sangre).
• Ciclosporina (para suprimir el sistema inmune).
• Fenitoina, carbamacepina, fenobarbital (para tratar la epilepsia).
• Hierba de San Juan (planta medicinal herbal).
• Deferasirox (para reducir la sobrecarga férrica crónica).
• Clopidogrel (para prevenir la formación de coágulos sanguíneos)

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Uso de repaglinida goibela con los alimentos y bebidas

Tome repaglinida goibela antes de las comidas principales. El alcohol puede alterar la capacidad de repaglinida goibela de reducir el nivel de azúcar en sangre. Permanezca alerta a los síntomas de una hipoglucemia.

Embarazo y lactancia

No debe tomar repaglinida goibela si está embarazada o planea estarlo. Consulte con su médico lo antes posible si se queda embarazada o planea estarlo durante el tratamiento.

No debe tomar repaglinida goibela durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

La capacidad para conducir y usar máquinas puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es bajo o alto. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su médico la posibilidad de conducir un coche, si:

• Tiene hipoglucemias frecuentes.
• Tiene pocos o no tiene síntomas de hipoglucemia.

Siga exactamente las instrucciones de administración de repaglinida goibela indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas

El médico calculará su dosis.

La dosis normal inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal.

La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.

No tome más repaglinida goibela de la recomendada por su médico. Tome siempre repaglinida goibela tal como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si toma más repaglinida goibela del que debiera

En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida ya que su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia.

Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la sección “Si tiene una hipoglucemia”.

Si olvidó tomar repaglinida goibela

Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con repaglinida goibela

Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar repaglinida goibela. Su diabetes puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de repaglinida goibela, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, repaglinida goibela puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Posibles efectos adversos

Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)

• Hipoglucemia (ver la sección “Si tiene una hipoglucemia”). El riesgo de sufrir una hipoglucemia puede aumentar si toma otros medicamentos.
• Dolor de estómago.
• Diarrea.

Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)

• Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento).

Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

• Alergia (como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración que pueden ser síntomas de una reacción anafiláctica). Consulte con su médico inmediatamente.
• Vómitos.
• Estreñimiento.
• Trastornos visuales.
• Problemas graves en el hígado, función del hígado alterado y aumento de las enzimas hepáticas en sangre.

Frecuencia no conocida

• Coma hipoglucémico o pérdida de consciencia (reacciones hipoglucémicas muy graves, ver la sección “Si tiene una hipoglucemia”). Contacte con su médico inmediatamente.
• Hipersensibilidad (tales como erupción, picores, rojeces e hinchazón).
• Náuseas

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación

No utilice repaglinida goibela después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de

CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de repaglinida goibela 1 mg

Cada comprimido contiene 1 mg de repaglinida

Los demás componentes son: N-metilglucamina, povidona, polioxietileno, celulosa microcristalina (E460), carboximetilalmidón de sodio, estearato de magnesio, fosfato dicálcico anhidro, almidón de maíz, polacrilina potásica, óxido de hierro amarillo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

repaglinida goibela 1 mg EFG son comprimidos amarillos, cilíndricos y biconvexos.

Cada envase contiene 90 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Cinfa, S.A.

C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

repaglinida goibela 0,5 mg comprimidos

Cada comprimido contiene: 0,5 mg de repaglinida

repaglinida goibela 1 mg comprimidos

Cada comprimido contiene: 1 mg de repaglinida

repaglinida goibela 2 mg comprimidos

Cada comprimido contiene: 2 mg de repaglinida

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos

repaglinida goibela 0,5 mg: comprimidos azules, cilíndricos y biconvexos.

repaglinida goibela 1 mg: comprimidos amarillos, cilíndricos y biconvexos.

repaglinida goibela 2 mg: comprimidos rojos, cilíndricos y biconvexos..

Laboratorios Cinfa, S.A.

C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

Diciembre 2010

Laboratorios Cinfa, S.A.

C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

Diciembre 2010

Febrero 2016