RASAGILINA COMBINO PHARM 1 MG COMPRIMIDOS EFG

No tome Rasagilina Combino Pharm:

 

• si es alérgico (hipersensible) a la rasagilina o a alguno de los demás componentes de este medicamento. (incluidos en la sección 6).
• Si padece problemas de hígado graves.

 

No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando Rasagilina Combino Pharm:

Debe esperar al menos 14 días después de interrumpir el tratamiento con rasagilina  para iniciar el tratamiento con inhibidores de la MAO o petidina.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento

• Si usted padece problemas de hígado de leves a moderados.
• Debe hablar con su médico ante cualquier cambio sospechoso en la piel.

 

Niños

Rasagilina no está recomendado a menores de 18 años.

Toma de Rasagilina Combino Pharm con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta o si usted fuma o tiene la intención de dejar de fumar.

 

Pida consejo médico antes de tomar alguno de los siguientes medicamentos junto con rasagilina:

• Ciertos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-noradrenalina, antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos).
• El antibiótico ciprofloxacino utilizado contra infecciones.
• El antitusivo dextrometorfano.
• Simpaticomiméticos como los que se encuentran en gotas oftálmicas, descongestivos nasales y orales y medicamentos anticatarrales conteniendo efedrina o pseudoefedrina.

 

Debe evitarse el uso de este medicamento junto con antidepresivos que contengan fluoxetina o fluvoxamina.

Si usted está empezando su tratamiento con Rasagilina, debe esperar al menos 5 semanas desde la interrupción del tratamiento con fluoxetina.

Si usted está empezando su tratamiento con fluoxetina o fluvoxamina, debe esperar al menos 14 días desde de la interrupción del tratamiento con rasagilina.

 

Informe a su médico si usted o su familia/cuidador advierten que está presentando comportamientos raros en los que no puede resistir el impulso, la necesidad imperiosa o el ansia de realizar ciertas actividades perjudiciales o nocivas para usted o para otros. Estos se denominan trastornos del control de los impulsos. En pacientes que toman rasagilina u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson se han observado comportamientos tales como compulsiones, pensamientos obsesivos, ludopatía, gastos excesivos, comportamiento impulsivo y un impulso sexual anormalmente alto o un aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico puede tener que ajustar o interrumpir su dosis.

Toma de rasagilina Combino Pharm con alimentos y bebidas

Rasagilina Combino Pharm puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad de conducción o uso de máquinas. Pida consejo médico antes de conducir o usar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada de Rasagilina Combino Pharm es 1 comprimido de 1 mg tomado por la boca, una vez al día. Rasagilina Combino Pharm puede tomarse con o sin alimentos.

 

Si toma más Rasagilina Combino Pharm del que debe

En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono :91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 

 

Si olvidó tomar Rasagilina Combino Pharm

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis normalmente, cuando le toque tomarla.

Si interrumpe el tratamiento con Rasagilina Combino Pharm

No deje de tomar este medicamento sin consultar antes con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han comunicado los siguientes efectos adversos en ensayos clínicos controlados con placebo:

 

La frecuencia de posibles efectos adversos listados más abajo se define usando la siguiente convención:

• Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes).
• Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes).
• Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes).
• Raras (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes).
• Muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
• No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

Muy frecuentes:

• Movimientos anormales (disquinesia).
• Cefalea.

 

Frecuentes:

• Dolor abdominal.
• Caídas.
• Alergia.
• Fiebre.
• Síndrome gripal (influenza).
• Malestar general.
• Dolor de cuello.
• Dolor de pecho (angina de pecho).
• Presión sanguínea baja al ponerse de pie con síntomas como mareos/ rodamientos de cabeza. (hipotensión ortostática)
• Disminución del apetito.
• Estreñimiento.
• Boca seca.
• Náuseas y vómitos.
• Flatulencia.
• Alteración de los resultados de análisis sanguíneos (leucopenia).
• Dolor articular (artralgia).
• Dolor musculoesquéletico.
• Inflamación de articulaciones (artritis).
• Entumecimiento y debilidad muscular de la mano (síndrome del túnel carpiano).
• Disminución de peso.
• Sueños anormales.
• Dificultad de coordinación muscular (trastorno del equilibrio).
• Depresión.
• Mareos (vértigo).
• Contracciones musculares prolongadas (distonía).
• Goteo nasal (rinitis).
• Irritación de la piel (dermatitis).
• Erupción.
• Enrojecimiento ocular (conjuntivitis).
• Urgencia miccional.

 

Poco frecuentes:

• Ictus (accidente cerebrovascular).
• Ataque al corazón (infarto de miocardio).
• Rash ampolloso (rash vesiculoampolloso).

 

Además, en los ensayos clínicos comparados con placebo, se observó cáncer de piel en alrededor del 1% de pacientes. Sin embargo, la evidencia científica indica que la enfermedad de Parkinson, y no un medicamento en particular, está asociada con un mayor riesgo de cáncer de piel (no exclusivamente melanoma). Usted debe hablar con su médico ante cualquier cambio sospechoso en la piel.

 

La enfermedad de Parkinson se asocia con síntomas de alucinaciones y confusión. En la experiencia post comercialización, se han observado también estos síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con rasagilina.

 

Ha habido casos de pacientes que, mientras tomaban uno o más medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, eran incapaces de resistir el impulso, el deseo o la tentación de realizar una acción que podría ser perjudicial para sí mismos o para otros. Estos se denominan trastornos del control de los impulsos. En pacientes que toman rasagilina u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson se han observado los siguientes trastornos:

• Pensamientos obsesivos o comportamiento impulsivo.
• Fuerte impulso de jugar excesivamente, pese a sus graves consecuencias personales o familiares.
• Interés y comportamiento sexual alterado o incrementado, de especial inquietud para usted o para otros, por ejemplo un aumento del impulso sexual.
• Compras o gastos incontrolables y excesivos.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25°C.

 

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la Farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

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Composición de Rasagilina Combino Pharm

• El principio activo es rasagilina. Cada comprimido contiene 1 mg de rasagilina (como tartrato).
• Los demás componentes son ácido tartárico, manitol, celulosa microcristalina,  carboximetilalmidón sódico (tipoA) de patata,  sílice coloidal anhidro, talco y ácido esteárico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Rasagilina Combino Pharm comprimidos se presenta en forma de comprimidos blancos ó blanquecinos, redondos, planos.

 

Los comprimidos se presentan en blísters de 7, 10, 28, 30, 100 y 112 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

 

Titular de la Autorización de Comercialización:

 

Combino Pharm Malta, Ltd

HF60 Hal Far Industrial Estate

Hal Far BBG 3000-Malta              

 

Resposable de la Fabricación:

 

Combino Pharm Malta, Ltd

HF60 Hal Far Industrial Estate

  Hal Far BBG 3000-Malta

 

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la Autorización de Comercialización:

 

MEDICHEM, S.A.

C/Fructuós Gelabert,6-8

08970-Sant Joan Despí, (arcelona)

España

 

 

 

Este medicamento está autorizado en los siguientes estados de la Unión Europea bajo los siguientes nombres:

 

Alemania: Rasagilin Combino Pharm 1 mg Tabletten

Portugal: Rasagilina Combino Pharm 1 mg comprimido

España: Rasagilina Combino Pharm 1 mg comprimidos

 

Fecha última revisión de este prospecto: Febrero 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 

 

Cada comprimido contiene 1 mg de rasagilina (como tratrato).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido.

 

Comprimidos blancos ó blanquecinos, redondos, planos

 

Combino Pharm Malta, Ltd

HF 60 Hal Far Industrial Estate

HAL FAR BBG 3000-Malta

Febrero 2017

 

Combino Pharm Malta, Ltd

HF 60 Hal Far Industrial Estate

HAL FAR BBG 3000-Malta

Febrero 2017

Febrero 2016