Número Registro
Laboratorio
TEVA PHARMA, S.L.U.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
RAMIPRILExcipientes
ALMIDON PREGELATINIZADOCROSCARMELOSA SODICAFUMARATO DE ESTEARILO Y SODIOHIDROGENO CARBONATO DE SODIOLACTOSA MONOHIDRATOLACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C09A - INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS C09AA - INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFáRMACOS C09AA05 - RAMIPRILCódigo Nacional
Precio Referencia
4.84 €Código Nacional
Precio Referencia
9.68 €Referencia Nota Seguridad
USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
Ramipril Tevagen contiene un medicamento denominado ramipril. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina).
Ramipril Tevagen actúa de la siguiente manera:
- Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que podrían aumentar su presión sanguínea
- Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos
-Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su cuerpo.
Ramipril Tevagen puede utilizarse:
- Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión)
- Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral
- Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los riñones (tanto si padece usted
diabetes como si no)
- Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al resto de su cuerpo
(insuficiencia cardiaca).
- Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de miocardio) complicado con una insuficiencia cardiaca.
No tome Ramipril Tevagen
No tome Ramipril Tevagen si le puede aplicar alguna de las condiciones anteriores. Si no está usted seguro, hable con su médico antes de tomar Ramipril Tevagen.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ramipril Tevagen:
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Niños y adolescentes
El uso de Ramipril Tevagen en niños y adolescentes menores de 18 años, no está recomendado porque todavía no se ha establecido la seguridad y eficacia de Ramipril Tevagen en niños.
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Ramipril Tevagen.
Uso de Ramipril Tevagen con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es debido a que Ramipril Tevagen puede afectar el modo en que actúan algunos otros medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden afectar el modo en que Ramipril Tevagen actúa.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Estos pueden hacer que Ramipril Tevagen funcione peor:
· Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (p.ej. medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES) tales como ibuprofeno o indometacina y aspirina).
· Medicamentos utilizados para el tratamiento de la presión arterial baja, shock, insuficiencia cardiaca, asma, o alergias tales como efedrina, noradrenalina o adrenalina. Su médico necesitará comprobar su presión sanguínea.
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Estos pueden aumentar la posibilidad de aparición de efectos adversos si los toma junto con Ramipril Tevagen:
Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
· si está tomando un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados "No tome Ramipril Tevagen" y "Advertencias y precauciones").
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Estos pueden ser afectados por Ramipril Tevagen:
· Medicamentos para tratar la diabetes tales como medicamentos para disminuir la glucosa e insulina. Ramipril Tevagen puede reducir su cantidad de azúcar en sangre. Vigile estrechamente su cantidad de azúcar en sangre mientras está tomando Ramipril Tevagen.
· El litio (para tratar problemas de salud mental). Ramipril Tevagen puede aumentar la cantidad de litio en su sangre. Su médico controlará estrechamente sus niveles de litio en sangre.
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Ramipril Tevagen.
Toma de Ramipril Tevagen con los alimentos, bebidas y alcohol.
· Beber alcohol junto con Ramipril Tevagen puede hacerle sentir mareado o aturdido. Si está usted preocupado por cuanto puede beber mientras esté tomando Ramipril Tevagen, hable con su médico sobre como los medicamentos utilizados para reducir la presión arterial y el alcohol pueden tener efectos aditivos, que pueden producir una reducción excesiva de la presión arterial.
· Ramipril Tevagen puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o sospecha que pudiera estarlo).No debe tomar Ramipril Tevagen en las primeras 12 semanas del embarazo, y no debe tomarlo en absoluto después de la 13 semana ya que su uso durante el embarazo posiblemente puede producir daño al bebé.Si se queda embarazada mientras toma Ramipril Tevagen, consulte inmediatamente a su médico. En un embarazo planeado se debe llevar a cabo un cambio a un tratamiento alternativo adecuado.
Lactancia
No debe tomar Ramipril Tevagen si está dando el pecho,
Conducción y uso de máquinas
Usted podría sentirse mareado mientras está tomando Ramipril Tevagen. Esto es más probable que ocurra al empezar a tomar Ramipril Tevagen o al empezar a tomar una dosis mayor. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Ramipril Tevagen contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Ramipril Tevagen contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Toma de este medicamento
· Tome este medicamento por vía oral a la misma hora cada día.
· Trague los comprimidos con líquido.
· No machaque ni mastique los comprimidos.
Cuánto tomar
Tratamiento de la presión arterial alta
· La dosis de inicio habitual es de 1,25 mg ó 2,5 mg una vez al día.
· Su médico ajustará la cantidad que debe tomar hasta controlar su presión sanguínea.
· La dosis máxima es de 10 mg una vez al día.
· Si ya está tomando diuréticos, su médico puede interrumpir o reducir la cantidad del diurético que tomaba previamente antes de empezar el tratamiento con Ramipril Tevagen.
Para reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral
· La dosis de inicio habitual es de 2,5 mg una vez al día.
· Su médico puede decidir aumentar la cantidad que toma.
· La dosis habitual es de 10 mg una vez al día.
Trat amiento para reducir o retrasar el agravamiento de los problemas en los riñones
· Puede empezar con una dosis de 1,25 mg ó 2,5 mg una vez al día.
· Su médico ajustará la cantidad que está tomando.
· La dosis habitual es de 5 mg ó 10 mg una vez al día.
Tratamiento para la insuficiencia cardiaca
· La dosis de inicio habitual es de 1,25 mg una vez al día.
· Su médico ajustará la cantidad que está tomando.
· La dosis máxima es de 10 mg una vez al día. Es preferible administrarlo dos veces al día.
Tratamiento después de haber tenido un ataque al corazón
· La dosis de inicio habitual es de 1,25 mg una vez al día a 2,5 mg dos veces al día.
· Su médico ajustará la cantidad que está tomando.
· La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. Es preferible administrarlo dos veces al día.
Pacientes de edad avanzada
· Su médico disminuirá la dosis inicial y ajustará su tratamiento más lentamente.
Si toma más Ramipril Tevagen del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No conduzca hasta el hospital, pida que alguien le lleve o llame a una ambulancia. Lleve con usted el envase del medicamento. Así su médico sabrá lo que ha tomado.
Si olvidó tomar Ramipril Tevagen comprimidos
Si olvidó tomar una dosis, tome su dosis normal cuando le toque la siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Ramipril Tevagen y diríjase inmediatamente a un médico, si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves - puede usted necesitar tratamiento médico urgente:
· Hinchazón de la cara, labios o garganta que puede hacer difícil tragar o respirar, así como picor y sarpullidos. Esto puede ser síntoma de una reacción alérgica grave a Ramipril Tevagen.
· Reacciones graves en la piel incluyendo erupción, úlceras en su boca, empeoramiento de una enfermedad de la piel preexistente, enrojecimiento, ampollas o desprendimiento de la piel (como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica o eritema multiforme).
Informe a su médico inmediatamente si experimenta:
· Ritmo más rápido del corazón, latidos irregulares o fuertes del corazón (palpitaciones), dolor en el pecho, opresión en el pecho o problemas más graves incluyendo ataque al corazón y derrame cerebral
· Dificultad para respirar o tos. Estos pueden ser síntomas de problemas en los pulmones
· Aparición de moratones con más facilidad, sangrado durante más tiempo del normal, cualquier signo de sangrado (por ej. sangrado de las encías), manchas púrpura en la piel o coger infecciones más fácilmente de lo normal, garganta irritada y fiebre, sensación de cansancio, mareo o palidez en la piel. Estos pueden ser síntomas de problemas en la sangre o en la médula ósea
· Dolor grave de su estómago que puede llegar hasta su espalda. Esto puede ser síntoma de una pancreatitis (inflamación del páncreas)
· Fiebre, escalofríos, cansancio, pérdida de apetito, dolor de estómago, ganas de vomitar, piel u ojos amarillos (ictericia). Estos pueden ser síntomas de problemas del hígado tales como hepatitis (inflamación del hígado) o daño del hígado.
Otros efectos adversos incluyen:
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes empeoran o duran más de unos pocos días.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
· Dolor de cabeza o sensación de cansancio
· Sensación de mareo. Esto es más probable que ocurra cuando empiece a tomar Ramipril Tevagen o cuando empiece a tomar una dosis mayor
· Desvanecimiento, hipotensión (presión sanguínea anormalmente baja), especialmente cuando se levante o se siente rápidamente
· Tos seca irritativa, inflamación de sus senos (sinusitis) o bronquitis, acortamiento de la respiración
· Dolor de estómago o de barriga, diarrea, indigestión, sensación de estar enfermo
· Sarpullido en la piel con o sin zonas elevadas.
· Dolor en el pecho
· Calambres o dolor en sus músculos
· Análisis de sangre que muestran más potasio del normal en su sangre.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
· Problemas de equilibrio (vértigo)
· Picor y sensaciones anormales en la piel tales como entumecimiento, hormigueo, pinchazos, ardor o escalofríos en su piel (parestesia)
· Pérdida o cambios en el sabor de las cosas
· Problemas para dormir
· Sensación de tristeza, ansiedad, más nervios de lo normal o cansancio
· Congestión nasal, dificultad para respirar o empeoramiento del asma
· Hinchazón en su barriga denominada “angioedema intestinal” que presenta síntomas tales como dolor abdominal, vómitos y diarrea
· Ardor de estómago, estreñimiento o sequedad de boca
· Orinar más de lo normal durante el día
· Sudar más de lo normal
· Pérdida o disminución del apetito (anorexia)
· Latidos del corazón aumentados o irregulares, hinchazón de brazos y piernas. Esto puede ser un signo de que su cuerpo está reteniendo más agua de lo normal
· Enrojecimiento
· Visión borrosa
· Dolor en sus articulaciones
· Fiebre
· Incapacidad sexual en varones, deseo sexual disminuido en varones o mujeres
· Aumento del número de ciertas células blancas de la sangre (eosinofilia) encontrado durante un análisis de sangre
· Los análisis de sangre muestran cambios en el modo en que su hígado, páncreas o riñones están funcionando.
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
· Sensación de inseguridad o confusión
· Enrojecimiento e hinchazón de la lengua
· Descamación o desprendimiento de la piel grave, picor, sarpullido con abultamiento
· Problema en las uñas (p. ej. pérdida o separación de una uña de su lecho)
· Erupción en la piel o moratones
· Rojeces en su piel y extremidades frías
· Enrojecimiento, picor, hinchazón y lagrimeo de los ojos
· Alteraciones de la audición y ruidos en sus oídos
· Sensación de debilidad
· Los análisis de sangre muestran un descenso en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas o en la cantidad de hemoglobina.
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
· Ser más sensible al sol de lo normal.
No conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles)
· Orina concentrada (de color oscuro), malestar, calambres musculares, confusión y convulsiones que pueden ser debidos a la secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética). Si usted tiene estos síntomas consulte a su médico tan pronto como sea posible.
Otros efectos adversos comunicados:
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos empeora o dura más de unos pocos días.
· Dificultades para concentrarse
· Hinchazón de la boca
· Los análisis de sangre muestran muy pocas células sanguíneas
· Los análisis de sangre muestran menos sodio de lo normal
· Los dedos de las manos y de los pies cambian de color cuando hace frío y siente un hormigueo o dolor cuando se calientan (Fenómeno de Raynaud)
· Agrandamiento del pecho en varones
· Lentitud o dificultad para reaccionar
· Sensación de quemazón
· Cambio en el olor de las cosas
· Pérdida de pelo.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de "CAD.:". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ramipril Tevagen
· El principio activo es ramipril. Cada comprimido contiene 5 mg de ramipril.
· Los demás componentes son Hidogenocarbonato de sodio, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, almidón pregelatinizado (de almidón de maíz), estearil fumarato de sodio, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Ramipril Tevagen 5 mg son comprimidos rosas, oblongos, biplanos, de 8.8 x 4.4 mm,ranurados por un lado y paredes laterales, marcado con R3.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Envases blister (Aluminio/Aluminio).
Envases con 7, 20, 21,28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 50x1 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la Autorización de Comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas, 28108 - Madrid
Responsable de la Fabricación
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Alemania
Teva Operations Poland S.p. z.o.o.
Ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków
Polonia
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros con los siguientes nombres:
Dinamarca: Ramipril Teva
España Ramipril Tevagen 5 mg comprimidos EFG
Grecia: Ramipril Teva 5 mg δισκ?α
Holanda : Ramipril Teva 5 mg tabletten
Irlanda: Ramipril Teva Pharma 5 mg Tablets
Noruega: Ramipril Teva
Polonia: Ramiprilum 123ratio
Portugal: Ramipril Teva
Reino Unido: Ramipril 5 mg Tablets
Rumanía: Ramipril Teva 5 mg comprimate
Suecia: Ramipril Teva
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ramipril Tevagen 2,5 mg comprimidos EFG
Ramipril Tevagen 5 mg comprimidos EFG
Ramipril Tevagen 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene Ramipril 2,5 mg, 5 mg o 10 mg.
Ramipril 2,5 mg Comprimidos
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido de 2,5 mg contiene 158,8 mg de lactosa monohidrato
Ramipril 5 mg Comprimidos
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido de 5 mg contiene 96,47 mg de lactosa monohidrato
Ramipril 10 mg Comprimidos
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido de 10 mg contiene 193,2 mg de lactosa monohidrato
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido
1,25 mg: comprimidos amarillos, oblongos, biplanos, 8,0 mm x 4,00 mm.
2,5 mg: comprimidos amarillos, oblongos, biplanos, de 10,0 x 5,0 mm, ranurados por una cara y paredes laterales, marcado con R2.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales
5 mg: comprimidos rosas, oblongos, biplanos, de 8,8 x 4,4 mm, ranurados por una cara y paredes laterales, marcado con R3.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
10 mg: comprimidos blanco a blanquecino, oblongos, biplanos, de 11,0 x 5,5 mm, ranurados por una cara y paredes laterales, marcado con R4.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas, 28108 - Madrid
Ramipril Tevagen 2,5 mg comprimidos EFG.- 78051
Ramipril Tevagen 5 mg comprimidos EFG.- 78052
Ramipril Tevagen 10 mg comprimidos EFG.- 78053
Fecha de la primera autorización: Octubre 2013/Febrero 2018
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas, 28108 - Madrid
Ramipril Tevagen 2,5 mg comprimidos EFG.- 78051
Ramipril Tevagen 5 mg comprimidos EFG.- 78052
Ramipril Tevagen 10 mg comprimidos EFG.- 78053
Fecha de la primera autorización: Octubre 2013/Febrero 2018
Agosto 2019