ORALAIR INICIO 100 IR/300 IR COMPRIMIDOS SUBLINGUALES

No tome ORALAIR

• Si es alérgico a cualquiera de los otros componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece asma grave o inestable.
• Si su sistema inmunitario está muy debilitado o si sufre una enfermedad que afecte a su sistema inmunitario.
• Si sufre una enfermedad maligna (por ejemplo, cáncer).
• Si padece alguna inflamación en la boca.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ORALAIR

 

Si se ha sometido a una intervención quirúrgica en la boca o a una extracción dental, deberá interrumpir el tratamiento con ORALAIR hasta que su cavidad bucal haya cicatrizado completamente. 

 

Consulte a su médico si tiene antecedentes de esofagitis eosinofílica. Si durante el tratamiento siente un dolor intenso o persistente en la parte superior del abdomen, dificultad al tragar o dolor en el pecho, contacte con su médico ya que puede reconsiderar su tratamiento.

 

Toma de ORALAIR con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar  cualquier otro medicamento.

 

Comunique especialmente a su médico si está tomando ciertos medicamentos antidepresivos (antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs).

 

Se puede utilizar un tratamiento sintomático (por ejemplo antihistamínicos y/o corticosteroides nasales) junto a ORALAIR.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Oralair: si está tomando un betabloqueante (es decir, un tipo de medicamento recetado habitualmente para trastornos del corazón e hipertensión arterial, y también presente en algunos colirios y pomadas oftálmicas), ya que este medicamento puede disminuir la eficacia de la epinefrina usada para tratar reacciones sistémicas graves.

 

Embarazo y lactancia

 

Embarazo

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No hay experiencia sobre el uso de ORALAIR durante el embarazo. Por lo tanto, no debe empezar una inmunoterapia si está embarazada. Si se queda embarazada mientras toma este medicamento, consulte a su médico sobre si es adecuado continuar el tratamiento.

 

Lactancia

Si está en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No hay experiencia sobre el uso de ORALAIR durante la lactancia materna. No se prevén efectos sobre los lactantes que reciben leche materna durante el tratamiento. Sin embargo, no debe iniciar una inmunoterapia si está dando lactancia materna. Si desea amamantar a su bebé mientras está en tratamiento, consulte con su médico para ver si es adecuado para usted continuar el tratamiento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos de ORALAIR sobre la capacidad para conducir o usar máquinas.

 

ORALAIR contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

ORALAIR es recetado por médicos con formación y experiencia adecuadas en el tratamiento de las alergias. En la prescripción para niños, el médico tiene la experiencia adecuada en el tratamiento de niños.

             

Se le aconseja que tome el primer comprimido bajo supervisión médica. Esto le dará la posibilidad de hablar con su médico acerca de las posibles reacciones adversas.

 

Posología

El tratamiento está compuesto de una fase de inicio del tratamiento (incluido un aumento de la dosis durante tres días) y una fase de continuación del tratamiento.

 

Esta caja debe utilizarse en la fase de inicio del tratamiento (primer mes de tratamiento) y contiene dos envases blíster:

• Un blíster pequeño con tres comprimidos de 100 IR.
• Un blíster grande con 28 comprimidos de 300 IR.

 

Use el siguiente esquema de dosificación:

 

Comience siempre con el blíster pequeño:

 

 

 

 

 

 

 

Blíster grande

 

 

 

 

 

 

 

A partir del segundo mes de tratamiento, continúe la terapia con la fase de continuación del tratamiento con los comprimidos sublinguales de 300 IR.

 

Forma de administración

Mantenga el comprimido debajo de la lengua hasta que se disuelva completamente (un minuto como mínimo) antes de tragarlo. En el segundo día, coloque dos comprimidos de 100 IR simultáneamente debajo de la lengua, y tráguelos después de aproximadamente un minuto. Se recomienda tomar el comprimido durante el día, con la boca vacía.

 

Duración del tratamiento

Empiece el tratamiento aproximadamente cuatro meses antes del comienzo de la estación del polen y continúe hasta el final de la estación polínica.

 

No hay experiencia con ORALAIR en los pacientes mayores de 50 años.

 

Uso en niños y adolescentes

No hay experiencia con ORALAIR en niños menores de 5 años.

No hay experiencia de más de una estación polínica en niños.

La dosis en adolescentes y niños a partir de 5 años es la misma que en adultos.

 

Si toma más ORALAIR del que debe

Si toma más ORALAIR del que debiera, puede sufrir síntomas alérgicos, incluso síntomas localizados en la boca y la garganta. Si sufre síntomas intensos, consulte inmediatamente a su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la  cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar ORALAIR

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si ha interrumpido el tratamiento con ORALAIR durante menos de una semana, puede retomar el tratamiento con las mismas dosis.

Si interrumpió el tratamiento durante más de 7 días, consulte a su médico cómo retomar su tratamiento.

 

Si interrumpe el tratamiento con ORALAIR

Si no completa el tratamiento con ORALAIR, puede que no obtenga un beneficio continuado del tratamiento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Durante el tratamiento con ORALAIR, usted estará expuesto a sustancias que pueden causar reacciones locales en el lugar de aplicación y/o síntomas que pueden afectar a todo el organismo. Se pueden esperar reacciones locales en el lugar de aplicación tales como picor en la boca e irritación en la garganta. Estas reacciones se producen normalmente al comienzo de la terapia, son transitorias y generalmente disminuyen con el tiempo.

 

Deje de tomar ORALAIR y póngase inmediatamente en contacto con su médico si desarrolla o nota: síntomas graves que afecten a la garganta o síntomas alérgicos que afecten a todo el organismo (es decir, la aparición repentina de una enfermedad asociada a la piel y/o mucosas, dificultad para respirar, dolor abdominal persistente o síntomas relacionados con una caída de la presión arterial).

 

El tratamiento sólo debe reanudarse siguiendo las indicaciones de un médico.

 

Otros posibles efectos adversos

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Irritación de la garganta, picor en la boca, dolor de cabeza.

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

Asma, dolor de estómago, diarrea, vómitos, rinitis (congestión nasal, secreción nasal, estornudos, picor en la nariz, molestias en la nariz), inflamación en los ojos, picor en los ojos, ojos llorosos, picor en los oídos, hinchazón o picor en los labios, hinchazón o picor o dolor en la lengua, trastornos en la boca (como sequedad, hormigueo, adormecimiento, inflamación, dolor, ampollas o hinchazón), trastornos en la garganta (como sequedad, molestias, dolor, ampollas o hinchazón), dificultad para tragar, ronquera, tos, malestar en el pecho, ardor de estómago, molestias en el estómago, náuseas, vómitos, picor, urticaria, dificultad para respirar, congestión de los senos nasales, enfermedad persistente de la piel caracterizada por sequedad, enrojecimiento y picor, lesión de la piel después de rascarse, inflamación de la boca, nariz y garganta.

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

Sequedad en los ojos, enrojecimiento de los ojos, hinchazón de los ojos, molestias en el oído, infección del oído, inflamación de las encías o los labios o la lengua, úlceras en la lengua, inflamación del paladar, agrandamiento de las glándulas salivales, sobreproducción de saliva, adormecimiento de la garganta, opresión en la garganta, sensación de cuerpo extraño en la garganta, reacciones alérgicas que transcurren con hinchazón de la cara y la garganta, eructos, ganglios linfáticos inflamados, erupciones cutáneas, acné, herpes, enfermedad de tipo gripal, alteración del gusto, somnolencia, mareos, depresión, hipersensibilidad, estornudos, cansancio, úlceras en la boca.

 

Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

Sofoco, hinchazón de la cara, aumento en el recuento de eosinófilos, ansiedad.

 

Frecuencia no conocida (no se puede estimar con los datos disponibles)

Se ha notificado adicionalmente inflamación esofágica.

 

El número de efectos adversos notificados en un estudio clínico en adultos tratados con ORALAIR durante tres estaciones polínicas consecutivas de gramíneas disminuyó durante el segundo y tercer año.

 

Efectos adversos en niños y adolescentes

Los siguientes efectos adversos fueron más frecuentes en los niños y adolescentes que recibieron ORALAIR que en los adultos: tos, inflamación de la nariz y la garganta, edema bucal (muy frecuente), síndrome de alergia oral, inflamación de los labios, sensación de nudo en la garganta, inflamación de la lengua, molestia en los oídos (frecuente).

 

Además también se notificaron las siguientes reacciones adversas en niños y adolescentes: bronquitis, amigdalitis (frecuente), dolor en el pecho (poco frecuente).

 

Otros efectos adversos observados en adultos, adolescentes y niños (experiencia post-comercialización, frecuencia desconocida):

Empeoramiento del asma, reacciones alérgicas sistémicas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de ¿CAD¿ y en el blíster después de ¿EXP¿. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No congelar.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de ORALAIR

 

• El principio activo es un extracto alergénico del polen de gramíneas de:

 

Dáctilo (Dactylis glomerata L.), grama de olor (Anthoxanthum odoratum L.), ballico (Lolium perenne L.), espiguilla (Poa pratensis L.) y fleo de los prados (Phleum pratense L.). Un comprimido sublingual contiene 100 IR o 300 IR.

 

El IR (índice de reactividad) expresa la actividad y se determina en los pacientes sensibilizados mediante una prueba de sensibilidad cutánea.

 

• Los demás componentes son manitol (E 421), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio y lactosa monohidrato.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Comprimido sublingual

1 x 3 comprimidos sublinguales de 100 IR en un blíster pequeño + 1 x 28 comprimidos sublinguales de 300 IR en un blíster grande.

 

Los comprimidos de 100 IR son de color blanco a beige, ligeramente moteados, grabados con “100” en ambas caras.

Los comprimidos de 300 IR son de color blanco a beige, ligeramente moteados, grabados con “300” en ambas caras

 

Los comprimidos se suministran en blisters (Alu/Alu) compuestos de una película (poliamida/aluminio/cloruro de polivinilo).

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

STALLERGENES

6 rue Alexis de Tocqueville

92160 ANTONY

Francia

Tel.: 00 33 1 55 59 20 00

Fax: 00 33 1 55 59 21 68

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

Stallergenes Ibérica S.A.

Llacuna, 22 – 2º 1ª

08005 BARCELONA

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria ORALAIR 100 IR + 300 IR Sublingualtabletten

Bélgica, Bulgaria, Estonia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia,

Letonia, Luxemburgo, Países Bajos Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovaquia,

ORALAIR 100 IR & 300 IR

República Checa ORALAIR

España ORALAIR INICIO 100 IR & 300 IR

Lituania ORALAIR 100 IR & 300 IR polie¿uvines tabletes

Eslovenia ORALAIR 100 IR in 300 IR podjezicne tablete

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Extracto alergénico de polen de gramíneas de: dáctilo (Dactylis glomerata L.), grama de olor (Anthoxanthum odoratum L.), ballico (Lolium perenne L.), espiguilla (Poa pratensis L.) y fleo de los prados (Phleum pratense L.)………………................100 IR* o 300 IR* por comprimido sublingual.

 

*IR (Índice de Reactividad): La unidad IR se ha definido para medir la alergenicidad de un extracto alergénico. El extracto alergénico contiene 100 IR/ml cuando, en una prueba de punción cutánea utilizando una lanceta Stallerpoint®, induce una pápula de 7 mm de diámetro en 30 pacientes sensibilizados a este alérgeno (media geométrica). La reactividad cutánea de estos pacientes se demuestra simultáneamente mediante una prueba de punción cutánea positiva al fosfato de codeína al 9% o a 10 mg/ml de histamina. La unidad IR de Stallergenes no es comparable con las unidades usadas por otros fabricantes de alérgenos.

 

Excipiente con efecto conocido: Lactosa monohidrato.

 

Un comprimido sublingual de 100 IR contiene de 83,1 a 83,6 mg de lactosa monohidrato.

Un comprimido sublingual de 300 IR contiene de 81,8 a 83,1 mg de lactosa monohidrato.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Comprimidos sublinguales.

 

Los comprimidos de 100 IR son de color blanco a beige, ligeramente moteados, con ¿100¿ grabado en ambas superficies.

Los comprimidos de 300 IR son de color blanco a beige, ligeramente moteados, con ¿300¿ grabado en ambas superficies.

 

 

STALLERGENES

6 rue Alexis de Tocqueville

92160 ANTONY

Francia

Tel.: 00 33 1 55 59 20 00

Fax: 00 33 1 55 59 21 68

 

Representante local del titular de la autorización de comercialización:

STALLERGENES IBÉRICA S.A.

Llacuna, 22 ¿ 2º 1ª

08005 Barcelona

España

 

ORALAIR INICIO 100 IR / 300 IR, comprimidos sublinguales 71953

ORALAIR 300 IR, comprimidos sublinguales 71954

 

Fecha de la primera autorización : 20/Octubre/2010

Fecha de la última renovación: 23/Junio/2013

STALLERGENES

6 rue Alexis de Tocqueville

92160 ANTONY

Francia

Tel.: 00 33 1 55 59 20 00

Fax: 00 33 1 55 59 21 68

 

Representante local del titular de la autorización de comercialización:

STALLERGENES IBÉRICA S.A.

Llacuna, 22 ¿ 2º 1ª

08005 Barcelona

España

 

ORALAIR INICIO 100 IR / 300 IR, comprimidos sublinguales 71953

ORALAIR 300 IR, comprimidos sublinguales 71954

 

Fecha de la primera autorización : 20/Octubre/2010

Fecha de la última renovación: 23/Junio/2013

01/2020