MENQUADFI SOLUCION INYECTABLE

No use MenQuadfi si usted o su hijo

• es alérgico a alguno de los principios activos o a alguno de los demás componentes de esta vacuna (incluidos en la sección 6) o ha experimentado una reacción alérgica previa a esta vacuna.

Si no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que usted o su hijo reciban MenQuadfi.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de la vacunación con MenQuadfi si usted o su hijo presentan alguna de las siguientes condiciones:

• una infección con fiebre alta (más de 38°C). Si esto ocurre, la vacuna se administrará después de que la infección esté bajo control. No es necesario retrasar la vacunación en caso de una infección menor como un resfriado. Sin embargo, consulte primero a su médico, farmacéutico o enfermero.
• un problema de sangrado o le salen moratones con facilidad.
• se han desmayado alguna vez a causa de una inyección. Después o incluso antes de cualquier inyección puede producirse un desmayo, a veces acompañados de caídas (principalmente en adolescentes).
• un sistema inmunológico débil (por ejemplo, debido a una infección por VIH, otra enfermedad o el uso de un medicamento que afecte al sistema inmunológico), ya que es posible que usted o su hijo no se beneficien completamente de recibir MenQuadfi.

Si algo de lo anterior aplica a usted o a su hijo (o si no está seguro de si aplica), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que usted o su hijo reciban MenQuadfi.

Como con cualquier vacuna, la vacunación con MenQuadfi puede no proteger a todos los sujetos vacunados.

Otros medicamentos y MenQuadfi

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero si usted o su hijo están utilizando, han utilizado recientemente o podrían tener que utilizar otra vacuna o medicamento, incluyendo los medicamentos adquiridos sin receta.

En particular, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero si usted o su hijo están tomando algún medicamento que afecte su sistema inmunológico, como:

• corticosteroides en dosis altas
• quimioterapia.

MenQuadfi se puede administrar al mismo tiempo que otras vacunas en lugares de inyección separados durante la misma visita. Estas incluyen las vacunas que protegen frente a: sarampión, paperas, rubéola, varicela, difteria, tétanos, tos ferina, polio, Haemophilus influenzae tipo b, hepatitis B, infecciones neumocócicas y virus del papiloma humano.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir MenQuadfi.

Conducción y uso de máquinas

No es probable que MenQuadfi afecte a su habilidad para conducir, montar en bicicleta o utilizar máquinas. Sin embargo, no conduzca, monte en bicicleta ni utilice máquinas si no se siente bien.

MenQuadfi contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, es esencialmente "exento de sodio".

MenQuadfi es administrada por un médico o enfermero como una inyección de 0,5 ml en el músculo. Se administra en la parte superior del brazo o en el muslo dependiendo de la edad y de la cantidad de músculo que tenga usted o su hijo.

Al igual que todas las vacunas, MenQuadfi puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Comuníquese con su médico inmediatamente si usted o su hijo presentan alguno de estos síntomas después de la vacunación ya que pueden ser signos de una reacción alérgica:

• erupción cutánea con picazón
• dificultad para respirar
• hinchazón de la cara o la lengua.

Posibles efectos adversos en niños de 12 a 23 meses:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• sensibilidad, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de inyección
• irritabilidad
• llanto
• pérdida de apetito
• somnolencia

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• fiebre
• vómitos
• diarrea

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• dificultad para dormir
• habón urticarial
• picazón, moratones, induración o erupción en el lugar de inyección

Posibles efectos adversos en niños (2 años de edad y mayores), adolescentes y adultos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 niños)

• dolor en el lugar de inyección
• dolor muscular
• dolor de cabeza
• sensación de malestar general

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 niños)

• enrojecimiento o hinchazón en el lugar de administración
• fiebre

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• picazón, calor, hematomas o erupción en el lugar de inyección
• vómitos
• mareos
• náuseas
• fatiga (sentirse cansado)

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• ganglios linfáticos agrandados
• diarrea, dolor de estómago
• habón urticarial, picazón, erupción cutánea
• dolor en los brazos o piernas
• escalofríos, dolor en la axila
• induración en el lugar de inyección

Comunicación de efectos adversos

Si usted o su hijo experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

Almacenar en nevera (2ºC a 8ºC).

No congelar.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de MenQuadfi

Una dosis (0,5 ml) contiene:

•       Los principios activos son:

• Polisacárido de Neisseria meningitidis del grupo A1                                               10 microgramos
• Polisacárido de Neisseria meningitidis del grupo C1                                                  10 microgramos
• Polisacárido de Neisseria meningitidis del grupo Y1                                10 microgramos
• Polisacárido de Neisseria meningitidis del grupo W1                               10 microgramos
• 1 Conjugado con proteína transportadora de toxoide tetánico                   55 microgramos

•       Los demás excipientes son:

• Cloruro de sodio
• Acetato de sodio
• Agua para preparaciones inyectables

Aspecto del producto y contenido del envase

MenQuadfi es una solución inyectable transparente e incolora.

MenQuadfi está disponible en envases de 1 o 5 viales de dosis única (0,5 ml). Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée

69007 Lyon

Francia

Responsable de la fabricación

Sanofi Pasteur

One Discovery Drive

Swiftwater PA 18370

Estados Unidos

Sanofi Pasteur

Parc Industriel d’Incarville

27100 Val de Reuil

Francia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu

Una dosis (0,5 ml) contiene:

Polisacárido del grupo A de Neisseria meningitidis1  …………………………… 10 microgramos

Polisacárido del grupo C de Neisseria meningitidis1   …………………………… 10 microgramos

Polisacárido del grupo Y de Neisseria meningitidis1   …………………………… 10 microgramos

Polisacárido del grupo W de Neisseria meningitidis1  …………………………… 10 microgramos

1Conjugado con proteína transportadora de toxoide tetánico ……………………. 55 microgramos

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución inyectable.

Solución transparente e incolora.

Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée

69007 Lyon

Francia

EU/1/20/1483/001 - 1 single dose vial

EU/1/20/1483/002 - 5 single dose vials

Fecha de la primera autorización:

Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée

69007 Lyon

Francia

EU/1/20/1483/001 - 1 single dose vial

EU/1/20/1483/002 - 5 single dose vials

Fecha de la primera autorización:

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu