MENADERM OTOLOGICO 0,25 mg/10 mg/ml gotas oticas en solucion

Nouse Menaderm Otológico:

• Si es alérgico a la beclometasona, a otros corticosteroides, al clioquinol, al yodo, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si presenta infecciones en la piel producidas por virus (p. ej. herpes o varicela).
• Sobre heridas abiertas.
• Si tiene o puede tener perforación de la membrana del tímpano.
• En niños menores de 5 años.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Menaderm Otológico.

• Este medicamento sólo debe aplicarse en el oído. No debe entrar en contacto con los ojos ni mucosas (ej., la boca o la nariz).
• Si aparece alguna reacción de hipersensibilidad con irritación, picor o hinchazón, debe   suspender el tratamiento y consultar al médico.
• El clioquinol puede producir en algunos usuarios reacciones importantes, incluso en personas con hipersensibilidad a otros derivados o a yoduros (sensibilidad cruzada).
• No debe emplear el medicamento cubierto con materiales impermeables al aire y al agua, como vendajes poco transpirables, para evitar absorción de yodo (que contiene el clioquinol).

-    El clioquinol en uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de otros microorganismos distintos  a los de su afección.

-              El clioquinol en contacto con la ropa, la piel, las uñas y el cabello rubio, puede mancharlos.  Aunque estas manchas desaparecen de la mayoría de los tejidos lavándolos, se recomienda tomar las debidas precauciones.

• El uso no profesional de corticosteroides tópicos puede enmascarar síntomas.
• Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

Interferencias con pruebas analíticas

Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.) comunique al médico que está en tratamiento con este medicamento, ya que puede alterar los resultados, ejemplo: pruebas para determinar la función tiroidea.

Niños y adolescentes

No utilizar en niños menores de 5 años.

En niños mayores de 5 años y menores de 12 no está recomendado el uso de este medicamento.

Uso de Menaderm Otológico con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No use Menaderm Otológico junto con otros productos para el oído.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Menaderm Otológico no debe utilizarse durante el embarazo ni la lactancia, excepto si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto y siempre bajo control médico.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

• Adultos a partir de 12 años:

Instilar 2-3 gotas, 3 veces al día en el oído (conducto auditivo externo), durante 5-7 días.

Si los síntomas empeoran o persisten tras 7 días de tratamiento, debe consultar al médico.

No se recomienda superar 2 semanas de tratamiento.

Instrucciones de uso

• Calentar el frasco antes de su utilización manteniéndolo en la palma de la mano durante algunos minutos. Esto evitará la sensación de incomodidad cuando la solución fría entre en contacto con el oído.
• Con la cabeza inclinada hacia un lado, aplicar las gotas en el oído afectado. Mantener la cabeza inclinada por lo menos durante 30 segundos para que las gotas puedan penetrar en el conducto auditivo externo.
• Repetir la operación, en caso necesario, en el otro oído.

Uso en niños y adolescentes

Menaderm Otológico está contraindicado en niños menores de 5 años y no se recomienda en menores de 12 años.

Si usa más Menaderm Otológico del que debe

Debido a su uso por vía ótica, la posibilidad de intoxicaciones es muy improbable.

El empleo excesivo del medicamento puede producir efectos adversos.

En caso de ingestión accidental se recomienda provocar el vómito, lavado gástrico y el tratamiento sintomático bajo control médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida (o acuda a un centro médico).

Si olvidó usar Menaderm Otológico

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si ha olvidado una dosis, aplíquela lo antes posible continuando con su horario habitual de la forma prescrita o según las instrucciones del prospecto.

Si interrumpe el tratamiento con Menaderm Otológico

No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico, ya que podría reaparecer la afección.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos que se pueden producir son en general efectos locales y transitorios.

Pueden aparecer efectos en el lugar de aplicación: irritación, erupción, sensación de quemazón del oído, enrojecimiento, picor, sequedad, acné, hinchazón, inflamación del folículo piloso (foliculitis), reacción alérgica en la piel (dermatitis de contacto). También puede aparecer visión borrosa con una frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Menaderm Otológico

- Los principios activos son Beclometasona dipropionato y Clioquinol. Cada ml de solución contiene 0,25 mg de beclometasona dipropionato (0,025%) y 10 mg de clioquinol (1%).

- El otro componente (excipiente) es: macrogol.

Aspecto del producto y contenido del envase

Menaderm Otológico 0,25 mg/ 10 mg/ ml se presenta en gotas óticas en solución, que son un líquido transparente de color amarillo.

Se presenta en frasco de vidrio con tapón de goma. Se adjunta un cuentagotas.

Cada frasco contiene 10 ml de solución.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Menarini, S.A.

Alfons XII, 587

08918 Badalona (Barcelona)

Tel: 934 628 800

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio2014.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Cada ml de solución contiene:

Beclometasona dipropionato ¿.. 0,25 mg (0,025%)

Clioquinol ¿¿¿¿¿¿¿¿. 10 mg (1%)

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Gotas óticas en solución.

Líquido transparente de color amarillo.

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

Alfons XII, 587 ¿ 08918 Badalona (Barcelona) ¿ ESPAÑA

54.860

Fecha de la primera autorización: 1/12/1979

Fecha de la última renovación: 30/12/2008

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

Alfons XII, 587 ¿ 08918 Badalona (Barcelona) ¿ ESPAÑA

54.860

Fecha de la primera autorización: 1/12/1979

Fecha de la última renovación: 30/12/2008

Julio/2014.