FEROFIX 100 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES

No tome Ferofix

• si es alérgico al complejo hierro(III)-hidróxido-polimaltosa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si padece una sobrecarga de hierro en el organismo (p. ej., hemocromatosis o hemosiderosis).
• si padece algún problema de la captación de hierro en el organismo (p. ej., talasemia).
• si padece una anemia no causada por deficiencia de hierro (p. ej., anemia hemolítica: debida a la hemólisis, con una ruptura anómala de los glóbulos rojos; o anemia megaloblástica: un trastorno de la sangre en el que se producen glóbulos rojos muy grandes).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ferofix.

La anemia se puede deber a infecciones y tumores. No se puede usar hierro hasta que no se haya recuperado de la enfermedad primaria. Si tiene una infección crónica o un tumor, consulte a su médico.

Durante el tratamiento con Ferofix, las heces pueden oscurecerse, lo que no se considera importante.

Las preparaciones elaboradas con hierro pueden provocar envenenamiento, en particular en la población pediátrica. Si está tomando suplementos de hierro, consulte a su médico.

Niños

El uso de Ferofix no está indicado en niños menores de 12 años de edad.

Uso de Ferofix con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

No debe tomar hierro por vía oral e intravenosa (con un gotero en la vena) al mismo tiempo, ya que la captación del hierro oral se reduce de forma considerable cuando se toman conjuntamente.

Es poco probable que se produzcan alteraciones en el efectos de Ferofix cuando se tome con otros medicamentos.

Toma de Ferofix con alimentos y bebidas

Para mejorar la absorción, es preferible tomar Ferofix con alimentos.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

No se prevén efectos adversos para el feto o la mujer cuando se administra este medicamento durante el embarazo.

No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes cuando se administra este medicamento durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Ferofix no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Ferofix contiene glucosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

Su médico decidirá su dosis individual en función de la gravedad de su enfermedad.

La dosis recomendada es:

Uso en niños

El uso de Ferofix no está indicado en niños menores de 12 años de edad.

Uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años:

Deficiencia de hierro:

De 1 a 3 comprimidos al día, en función de la gravedad de la deficiencia.

Durante el tratamiento, su médico comprobará su respuesta al tratamiento mediante análisis de sangre y ajustará la dosis si fuera necesario.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento puede variar en función de la dolencia para la que esté tomando Ferofix. Por tanto, su médico le indicará durante cuánto tiempo necesita tomarlo.

Administración

Debe tomar los comprimidos con un vaso de agua. Se recomienda tomar los comprimidos durante la comida o inmediatamente después de esta para favorecer su absorción. Los comprimidos masticables de Ferofix se pueden masticar o tragar enteros.

Si toma más Ferofix del que debe

Las preparaciones elaboradas con hierro pueden provocar envenenamiento, en particular en la población pediátrica.

Los síntomas de una sobredosis incluyen: vómitos, vómitos de sangre, dolor abdominal, letargia (un síntoma que hace que se sienta adormecido o fatigado), insuficiencia hepática aguda, coagulopatía (un trastorno en el que se ve afectada la capacidad de coagulación de la sangre), lesión renal, acidosis metabólica (una alteración clínica que se caracteriza por un aumento de la acidez plasmática), shock, cicatrices en el estómago y estenosis pilórica (estrechamiento de la apertura que existe entre el estómago y la primera porción del intestino delgado). La insuficiencia hepática aguda y el colapso cardiovascular son las causas principales de muerte debida a la sobredosis de hierro.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Ferofix

Tome la dosis siguiente tal como esté programado. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Ferofix

Para que el tratamiento surta efecto, debe tomar Ferofix periódicamente con la dosis que le haya recetado su médico. No modifique, interrumpa ni suspenda el tratamiento sin habérselo comentado previamente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Durante el tratamiento con Ferofix podría experimentar uno o más de los efectos adversos siguientes, con las frecuencias que se indican:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• oscurecimiento de las heces

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

• diarrea
• náuseas
• trastornos digestivos

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

• vómitos
• estreñimiento
• dolor abdominal
• decoloración dental
• erupción
• picor
• cefalea

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y la caja después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el punto SIGRE de la farmacia o en cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ferofix

• El principio activo es complejo de hierro(III)-hidróxido-polimaltosa. Cada comprimido contiene complejo de hierro(III)-hidróxido-polimaltosa, lo que equivale a 100 mg de hierro.
• Los demás componentes son: ciclamato sódico (E-952), vainillina, macrogol (E-1521), aroma de chocolate blanco, dextratos hidratados, celulosa microcristalina (E-460) y talco (E-553b).

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Ferofix son redondos y moteados en beige/marrón.

Presentaciones: blísteres de 10 comprimidos en cajas de 30, 50 o 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A.

14o km Ruta Nacional 1,

GR-145 64 Kifissia

Grecia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Bélgica: Hemafer 100 mg comprimidos masticables

Dinamarca: Ferofix 100 mg comprimidos masticables

Finlandia: Ferofix 100 mg comprimidos masticables

Francia: Feridex 100 mg comprimidos masticables

Italia: Ferofix 100 mg comprimidos masticables

Países Bajos: Hemafer 100 mg comprimidos masticables

Noruega: Ferofix 100 mg comprimidos masticables

Eslovaquia: Hemafer 100 mg comprimidos masticables

España: Ferofix 100 mg comprimidos masticables

Suecia: Ferofix 100 mg comprimidos masticables

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido masticable contiene complejo hierro(III)-hidróxido-polimaltosa, equivalente a 100 mg de hierro (III).

Excipiente(s) con efecto conocido

Cada comprimido contiene glucosa (a partir de dextratos).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido masticable.

Comprimidos redondos, moteados en beige/marrón y de aproximadamente 12 mm de diámetro.

Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A.

14o km Ruta Nacional 1,

GR-145 64 Kifissia

Grecia

Agosto 2018

Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A.

14o km Ruta Nacional 1,

GR-145 64 Kifissia

Grecia

Agosto 2018

Julio 2017