ETORICOXIB ZYDUS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Etoricoxib Zydus:

• si es alérgico al etoricoxib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si es alérgico a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo el ácido acetilsalicílico y los inhibidores de la COX-2 (cicloxigenasa 2) (ver además Posibles efectos adversos, sección 4).
• si actualmente tiene una úlcera o hemorragia de estómago o intestinal.
• si padece una enfermedad grave del hígado.
• si padece una enfermedad grave del riñón.
• si está o puede estar embarazada, o está dando el pecho a su hijo (ver además Embarazo y lactancia, sección 2).
• si tiene menos de 16 años de edad.
• si padece una enfermedad inflamatoria intestinal, como la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o colitis.
• si su médico le ha diagnosticado problemas cardíacos incluyendo insuficiencia cardíaca (de tipo moderado o grave), angina de pecho (dolor torácico), o si ha sufrido un infarto de miocardio, revascularización quirúrgica, arteriopatía periférica (mala circulación en las piernas o en los pies debido a arterias estrechas o bloqueadas), o cualquier tipo de infarto cerebral (incluyendo un mini accidente cerebrovascular, accidente isquémico transitorio o AIT). Etoricoxib puede aumentar ligeramente el riesgo de que sufra un infarto de miocardio o un infarto cerebral, y por este motivo no debe usarse en aquellos pacientes con problemas de corazón o que hayan sufrido un infarto cerebral previo.
• si tiene tensión arterial alta que no ha sido controlada con el tratamiento (consulte a su médico si no está seguro de si su tensión arterial está controlada adecuadamente).

 

Si cree hallarse en alguno de estos casos, no tome los comprimidos hasta que lo haya consultado con su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Etoricoxib Zydus si:

• tiene antecedentes de úlceras o sangrado estomacales.
• está deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad prolongada con vómitos o diarrea.
• tiene hinchazón debido a retención de líquidos.
• tiene antecedentes de insuficiencia cardíaca o cualquier otra forma de cardiopatía.
• tiene antecedentes de tensión arterial alta. Etoricoxib Zydus puede aumentar la tensión arterial en algunas personas, especialmente cuando se administra en dosis altas, y su médico querrá comprobar su tensión arterial de vez en cuando.
• tiene antecedentes de enfermedad hepática o renal.
• está siendo tratado de una infección. Etoricoxib Zydus puede enmascarar u ocultar la fiebre, que es un signo de infección.
• es una mujer que está intentando quedarse embarazada (ver además No tome Etoricoxib Zydus, sección 2).
• es una persona de edad avanzada (es decir, mayor de 65 años de edad).
• tiene diabetes, colesterol alto o es fumador, ya que estos factores pueden aumentar su riesgo de sufrir una cardiopatía.

 

Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le afecta a usted, consulte a su médico antes de tomar Etoricoxib Zydus para comprobar si este medicamento es apropiado para usted.

 

Etoricoxib Zydus funciona igual de bien en pacientes adultos jóvenes como en pacientes de edad avanzada. Si es usted una persona de edad avanzada (es decir, mayor de 65 años de edad), su médico querrá hacerle un seguimiento de manera apropiada. En pacientes de edad avanzada no es necesario realizar ajuste de dosis.

 

Niños y adolescentes

No administre Etoricoxib Zydus a niños ni adolescentes menores de 16 años de edad.

 

Toma de Etoricoxib Zydus con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

En concreto, si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede que su médico quiera controlarle para comprobar que sus medicamentos están actuando bien, una vez que empiece a tomar Etoricoxib Zydus:

 

• medicamentos que diluyen la sangre (anticoagulantes), como la warfarina
• rifampicina (un antibiótico)
• metotrexato (un medicamento utilizado para inhibir el sistema inmunitario y a menudo utilizado para la artritis reumatoide).
• medicamentos utilizados para ayudar a controlar la tensión arterial alta y la insuficiencia cardíaca denominados inhibidores de la ECA y antagonistas de los receptores de la angiotensina como, por ejemplo, enalapril y ramipril, y losartán y valsartán.
• litio (un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de depresión)
• diuréticos (comprimidos para orinar)
• ciclosporina o tacrólimus (fármacos utilizados para inhibir el sistema inmunitario)
• digoxina (un medicamento para la insuficiencia cardíaca y el ritmo cardíaco irregular)
• minoxidil (un fármaco utilizado para el tratamiento de la tensión arterial alta)
• comprimidos o solución oral de salbutamol (un medicamento para el asma)
• anticonceptivos orales
• terapia hormonal de sustitución
• ácido acetilsalicílico, ya que el riesgo de presentar úlceras estomacales es mayor si toma Etoricoxib Zydus con ácido acetilsalicílico. Etoricoxib Zydus puede tomarse con dosis bajas de ácido acetilsalicílico. Si en la actualidad está tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico para prevenir infartos de miocardio o un infarto cerebral, no debe dejar de tomar ácido acetilsalicílico hasta que consulte con su médico. No tome dosis altas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios mientras esté tomando Etoricoxib Zydus.

 

Toma de Etoricoxib Zydus con alimentos y bebidas

El inicio del efecto de Etoricoxib Zydus puede ser más rápido si se toma sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

No debe utilizarse Etoricoxib Zydus durante el embarazo. No tome los comprimidos si está embarazada o cree que podría estar embarazada, o si tiene intención de quedarse embarazada. Si se queda embarazada, deje de tomar los comprimidos y consulte a su médico. Consulte a su médico en caso de duda o si necesita más información.

 

Lactancia

Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con Etoricoxib Zydus. Se desconoce si Etoricoxib Zydus se excreta en la leche materna. Si está dando el pecho o tiene previsto hacerlo, consulte a su médico antes de tomar Etoricoxib Zydus.

 

Conducción y uso de máquinas

En algunos pacientes que tomaban Etoricoxib Zydus se han comunicado mareos y somnolencia.

No conduzca o utilice herramientas o máquinas si experimenta mareos o somnolencia.

 

Etoricoxib Zydus contiene lactosa

Si su médico le ha informado de que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

No tome más dosis de la recomendada para su dolencia. Su médico querrá hablar con usted sobre su tratamiento de vez en cuando. Es importante que use la dosis más baja que controle su dolor.

 

La dosis recomendada es:

 

Artrosis

La dosis recomendada es de 30 mg (equivalente a 1 comprimido de Etoricoxib Zydus 30 mg) una vez al día, pudiendo aumentarse hasta un máximo de 60 mg (equivalente a 2 comprimidos de Etoricoxib Zydus 30 mg) una vez al día si es necesario.

 

Artritis reumatoide

La dosis recomendada es de 90 mg (equivalente a 3 comprimidos de Etoricoxib Zydus 30 mg) una vez al día.

 

Espondilitis anquilosante

La dosis recomendada es de 90 mg (equivalente a 3 comprimidos de Etoricoxib Zydus 30 mg) una vez al día.

 

Situaciones de dolor agudo

Etoricoxib solo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo.

 

Gota

La dosis recomendada es de 120 mg (equivalente a 4 comprimidos de Etoricoxib Zydus 30 mg) una vez al día, y solo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo hasta un máximo de 8 días de tratamiento.

 

Dolor postoperatorio tras cirugía dental

La dosis recomendada es de 90 mg (equivalente a 3 comprimidos de Etoricoxib Zydus 30 mg) una vez al día, hasta un máximo de 3 días de tratamiento.

 

Uso en niños y adolescentes

Los niños o adolescentes menores de 16 años de edad no deben tomar Etoricoxib Zydus.

 

Pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada no es necesario el ajuste de la dosis. Al igual que con todos los medicamentos, hay que tener precaución con los pacientes de edad avanzada.

 

Personas con problemas hepáticos

Si sufre insuficiencia hepática leve, no debe tomar más de 60 mg al día.

Si sufre insuficiencia hepática moderada, no debe tomar más de 30 mg al día.

 

Duración de la administración

No debe tomar Etoricoxib Zydus durante más tiempo del necesario, ya que el riesgo de sufrir un infarto de miocardio o un infarto cerebral puede aumentar tras un tratamiento prolongado, especialmente con dosis altas.

 

Forma de administración

Tome los comprimidos de Etoricoxib Zydus por vía oral una vez al día. Etoricoxib Zydus puede tomarse con o sin alimentos.

 

Si toma más Etoricoxib Zydus del que debe

Nunca debe tomar más comprimidos de los que su médico le recomiende. Si toma demasiados comprimidos de Etoricoxib Zydus, busque atención médica inmediatamente.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

Si olvidó tomar Etoricoxib Zydus

Es importante que tome Etoricoxib Zydus siguiendo las instrucciones indicadas por su médico. Si se le olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar el comprimido olvidado.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si presenta alguno de estos signos, deje de tomar Etoricoxib Zydus y consulte con su médico inmediatamente:

• dificultad para respirar, dolor torácico, o aparición o empeoramiento de la hinchazón en los tobillos,
• coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia); estos son signos de problemas hepáticos,
• dolor de estómago continuo o intenso o si sus heces adquieren un color negro,
• una reacción alérgica, que puede incluir problemas cutáneos como úlceras o formación de ampollas, así como hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar.

 

Los siguientes efectos adversos pueden producirse durante el tratamiento con Etoricoxib Zydus:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• dolor de estómago

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• alveolitis (inflamación y dolor tras la extracción de una pieza dental)
• hinchazón de las piernas y/o los pies debido a la retención de líquidos (edema)
• mareo, dolor de cabeza
• palpitaciones (latido del corazón rápido o irregular), ritmo cardíaco irregular (arritmia)
• aumento de la tensión arterial
• sibilancias o dificultad para respirar (broncoespasmos)
• estreñimiento, flatulencia (exceso de gases), gastritis (inflamación de la capa interna del estómago), ardor, diarrea, indigestión (dispepsia)/malestar de estómago, náuseas, vómitos, inflamación del esófago, úlceras bucales
• cambios en los análisis de sangre relacionados con su hígado
• hematomas
• debilidad y cansancio, enfermedad seudogripal

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• gastroenteritis (inflamación del tubo digestivo que afecta tanto al estómago como al intestino delgado/gripe intestinal), resfriado común, infección urinaria
• número disminuido de glóbulos rojos, número disminuido de glóbulos blancos, descenso de plaquetas
• hipersensibilidad (reacción alérgica, incluida la urticaria, que puede ser lo suficientemente grave como para requerir atención médica inmediata)
• aumento o disminución del apetito, aumento de peso
• ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental; ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones)
• alteración del gusto, incapacidad para dormir, somnolencia, entumecimiento u hormigueo,
• visión borrosa, irritación y enrojecimiento ocular
• zumbido de oídos, vértigo (sensación de dar vueltas estando parado)
• ritmo cardíaco anómalo (fibrilación auricular), frecuencia cardíaca rápida, insuficiencia cardíaca, sensación de tensión, opresión o pesadez en el pecho (angina de pecho), infarto de miocardio
• sofoco, infarto cerebral, mini accidente cerebrovascular (accidente isquémico transitorio), aumento grave de la tensión arterial, inflamación de los vasos sanguíneos
• tos, dificultad respiratoria, hemorragia nasal
• hinchazón gástrica o intestinal, cambios en la frecuencia de sus deposiciones, sequedad de boca, úlcera de estómago, inflamación de la capa interna del estómago que puede llegar a ser grave y a producir hemorragias, síndrome de colon irritable, inflamación del páncreas
• hinchazón de la cara, erupción o picor cutáneo, enrojecimiento de la piel
• calambre/espasmo muscular, dolor/rigidez muscular
• niveles elevados de potasio en sangre, cambios en los análisis de sangre u orina relacionados con su riñón, problemas renales graves
• dolor torácico

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• angioedema (una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar, que puede ser lo suficientemente grave para requerir atención médica inmediata)/reacciones anafilácticas/anafilactoides incluido el choque (una reacción alérgica grave que requiere atención médica inmediata)
• confusión, nerviosismo
• problemas hepáticos (hepatitis)
• niveles bajos de sodio en sangre
• insuficiencia hepática, coloración amarillenta de la piel y/o los ojos (ictericia)
• reacciones cutáneas graves

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https.// www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento si observa que el comprimido o el recubrimiento del comprimido, está dañado.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Etoricoxib Zydus

• El principio activo es etoricoxib. Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de etoricoxib.
• Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: dodecilsulfato sódico, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, fosfato de calcio hidrogenado (anhidro), croscarmelosa de sodio, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio

Recubrimiento del comprimido: monohidrato de lactosa, triacetato de glicerol, hipromelosa/HPMC 2910, dióxido de titanio (E171), laca carmín índigo (E132), hidróxido de hierro III x H2O (E172)

 

Aspecto de Etoricoxib Zydus y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película lisos por ambas caras, biconvexos, redondos, color verde claro a verde azulado.

 

Tamaños de envase de 28 comprimidos en blísteres de OPA/aluminio/PVC-aluminio, que contienen cada uno 7 comprimidos recubiertos con película.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

ZYDUS France

ZAC des Hautes Pâtures

25, rue des Peupliers

92752 Nanterre

Francia

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Alemania	Etoricoxib Zydus 30 mg Filmtabletten
Bélgica	Etoricoxib Zydus 30 mg comprimés pelliculés
España	Etoricoxib Zydus 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Francia	Etoricoxib Zydus France 30 mg Comprimé pelliculé
Grecia	Etoricoxib Zydus 30 mg ?p??a??µµ??? µe ?ept? ?µ???? d?s???
Italia	Etoricoxib Zydus France 30 mg compresse rivestite con film
Hungría	Etoricoxib Zydus 30 mg Filmtabletta
Países Bajos	Etoricoxib Zydus 30 mg filmomhulde tabletten
Polonia, Portugal	Etoricoxib Zydus
Reino Unido	Etoricoxib 30 mg film-coated tablets

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2013

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/