ESTEROFUNDINA SOLUCION PARA PERFUSION

No use Esterofundina solución para perfusión:

• si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Esterofundina solución para perfusión
• si  usted tiene
• demasiado líquido en el cuerpo y le han informado de que padece una situaciónconocida como hiperhidratación.
• exceso de sodio, potasio, calcio o cloro
• alteración del equilibrio ácido-base (acidosis grave o alcalosis metabólica)
• alteraciones en el hígado o en la utilización del lactato
• alteraciones en el riñón graves
• alteración del corazón llamada insuficiencia cardiaca
• acumulación de líquidos (edema) en pulmón o cerebro

Tenga especial cuidado conEsterofundina solución para perfusión:

Si usted tiene:

• pérdidas de agua con bajo contenido de sales minerales (deshidratación hipertónica)
• alteración en el riñón (con tendencia a acumular potasio), en el corazón o en el pulmón
• hipertensión u otras enfermedades asociadas a la retención de sodio
• enfermedades asociadas a exceso de vitamina D

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

En general, se debe evitar la administración conjunta de Esterofundina con cualquier medicamento pueda presentar toxicidad a nivel del riñón, ya que puede ocasionar retención de líquidos y de electrolitos.

Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:

-              Corticoides/esteroides y cabonoxolona

-              Carbonato de litio

-              Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno) solos o en asociación

-              Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (captopril, enalapril) o antagonistas de los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán, eprosartrán, irbesartán, losartán, valsartán)

-              Tacrolimus y ciclosporina (medicamentos con toxicidad a nivel renal)

-              Suxametonio

-              Glucósidos digitálicos cardiotónicos (digoxina, metildigoxina)

-              Diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, altizida, mebutizida, bendroflumetiazida) o vitamina D

-              Medicamentos de carácter ácido como los salicilatos y/o barbituratos

-              Medicamentos alcalinos como los simpaticomiméticos (efedrina, pseudoefedrina) y/o estimulantes (anfetamina, dexanfetamina).

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Esterofundina puede ser administrada como solución que sirve para disolver y transportar medicamentos compatibles en embarazo y lactancia teniendo en cuenta toda la información contenida en este prospecto.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Esterofundina solución para perfusión indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico decidirá la dosis correcta y la frecuencia con la que se le administrará la solución, y esto dependerá de su edad, peso y situación clínica.

La dosis diaria normal es de hasta 40 ml por kg de peso corporal.

La velocidad recomendada para administrar la solución  es de unos 5 ml por kg de peso corporal por hora, que corresponden a 1,7 gotas por kg de peso corporal por minuto.

Si usa más Esterofundina solución para perfusión dela que debiera

Es poco probable que esto suceda yaque su médico se asegurará de que recibe la cantidad correcta de Esterofundina. Sin embargo, si usted recibiera más Esterofundina de la que debiera, esto podría provocarle:

• demasiado líquido en el cuerpo (exceso de hidratación)
• un desequilibrio de los electrolitos y del balance ácido-base (desequilibrio en los niveles de electrolitos, sustancias ácidas y básicas del organismo que deben mantenerse siempre constantes).

Si esto sucediera, su médico deberá interrumpirinmediatamente la administración y dependiendo de la gravedad de la situación, administrarle:

• electrolitos (como sodio, calcio, cloruros…) y
• medicamentos que aumentan la eliminación de agua y sales (diuréticos).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Esterofundina solución para perfusión puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si la administración de la solución se hace según las instrucciones indicadas en este prospecto, no se espera la aparición de efectos adversos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Esterofundina solución para perfusión después de la fecha de caducidadque aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice Esterofundina solución para perfusiónsi la solución no es clara,si observa partículas en el fondo o si el envase presenta signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Esterofundina solución para perfusión:

Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Esterofundina es una solución para perfusión clara e incolora que se presenta acondicionada en frascos de plástico (Ecoflac Plus) de 250, 500, 1000 ml (puede que no se comercialicen todos los tamaños).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

B|BRAUN

B. Braun Medical, S.A.

Ctra. de Terrassa, 121

08191-Rubí (Barcelona)

España

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2015.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Envases para un solo uso. Desechar cualquier contenido remanente no utilizado tras finalizar la perfusión.

Sólo debe usarse la solución si el cierre del envase no está dañado y la solución es clara.

Usar el set de administración estéril para la administración.

Antes de mezclar la solución con otros medicamentos deben considerarse las posibles incompatibilidades.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Deberá prestarse especial atención:

• al estado clínico del paciente y los parámetros de laboratorio (electrolitos en sangre y orina así como el equilibrio ácido-base, hematocrito) durante el uso de esta solución.
• al nivel de potasio plasmático del paciente (particularmente en pacientes con riesgo de hipercaliemia).
• si se usa en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden tener afectada la función renal, hepática o cardiaca.
• pacientes con riesgo de edema cerebral o de hipertensión intracraneal.

Si se administra vía vena periférica, debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de inyección debido al riesgo de sufrir tromboflebitis.

Deben controlarse diariamente los posibles signos de inflamación o infección, en el lugar de perfusión.

Composición:

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución para perfusión.

Solución acuosa transparente e incolora.

B. Braun Medical, S.A.

Carretera de Terrassa, 121

08191 Rubí. Barcelona.

47.336

31 de Enero de 1969

B. Braun Medical, S.A.

Carretera de Terrassa, 121

08191 Rubí. Barcelona.

47.336

31 de Enero de 1969

Marzo 2016