EMCONCOR COR 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

No tome Emconcor Cor

No tome Emconcor Cor si presenta alguna de las siguientes condiciones:

•              alergia (hipersensibilidad) al bisoprolol o a cualquiera de los demás componentes (ver sección 6 “Composición de Emconcor Cor“)
•              asma grave
•              problemas circulatorios graves en las extremidades (como el síndrome de Raynaud), que puede producir hormigueos en los dedos de manos y pies o volverlos pálidos o azules
•              feocromocitoma no tratado, que es un tumor raro de la glándula adrenal
•              acidosis metabólica, que es una afección que se produce cuando existe demasiado ácido en la sangre.

No tome Emconcor Cor si tiene uno de los siguientes problemas del corazón:

•              insuficiencia cardiaca aguda
•              empeoramiento de la insuficiencia cardiaca que requiera la inyección intravenosa de medicamentos, que aumenten la fuerza de contracción del corazón
•              frecuencia cardiaca lenta
•              presión arterial baja
•              determinadas afecciones cardíacas que producen una frecuencia cardiaca muy lenta o pulso irregular
•              shock cardiógeno, que es una enfermedad cardiaca grave y aguda que produce bajada de la presión arterial e insuficiencia circulatoria.

Advertencias y precauciones

Si tiene alguno de los siguientes problemas consulte a su médico antes de empezar a tomar Emconcor Cor; su médico puede querer tomar precauciones especiales (por ejemplo proporcionar tratamiento adicional o realizar exámenes más frecuentemente):

•              diabetes
•              ayuno estricto
•              determinadas enfermedades del corazón tales como trastornos del ritmo cardíaco, o dolor en el pecho grave en reposo (angina de Prinzmetal)
•              problemas del riñón o del hígado
•              problemas circulatorios menos graves en sus extremidades
•              enfermedad pulmonar crónica o asma menos grave
•              antecedentes de erupción cutánea escamosa (psoriasis)
•              tumor de la glándula adrenal (feocromocitoma)
•              trastorno tiroideo.

Además, informe a su médico si va a seguir:

•              tratamiento de desensibilización (por ejemplo para la prevención de la fiebre del heno), porque Emconcor Cor puede hacer más probable que usted experimente una reacción alérgica, o que dicha reacción pueda ser más grave
•              anestesia (por ejemplo para cirugía), porque Emconcor Cor puede influir en cómo reacciona su cuerpo ante esta situación.

Si sufre enfermedad pulmonar crónica o asma menos grave, informe a su médico inmediatamente si empieza a notar dificultades para respirar, tos, sibilancias  tras el ejercicio, etc. mientras utiliza Emconcor Cor.

Niños y adolescentes

No se recomienda la administración de Emconcor Cor en niños ni adolescentes.

Toma de Emconcor Cor con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No tome los siguientes medicamentos con Emconcor Cor sin consejo especial de su médico:

• determinados medicamentos utilizados para tratar el latido cardiaco irregular o anormal (medicamentos antiarrítmicos de Clase I como la quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína; flecainida, propafenona)
• determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, angina de pecho o latido cardiaco irregular (antagonistas del calcio como verapamilo y diltiazem)
• determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta tales como la clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina. Sin embargo, no deje de tomar estos medicamentos sin consultarlo primero con su médico.

Consulte con su médico antes de tomar los siguientes medicamentos con Emconcor Cor; puede que su médico necesite controlar su estado más frecuentemente:

• determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta o angina de pecho (antagonistas del calcio del tipo de la dihidropiridina como el felodipino y el amlodipino)
• determinados medicamentos utilizados para tratar el latido cardiaco irregular o anormal (medicamentos antiarrítmicos de Clase III como la amiodarona)
• beta-bloqueantes aplicados localmente (como gotas oculares de timolol para el tratamiento del glaucoma)
• determinados medicamentos utilizados para tratar, por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer  o para el tratamiento del glaucoma (parasimpaticomiméticos como la tacrina o el carbacol) o medicamentos que se utilizan para tratar problemas cardiacos agudos (simpaticomiméticos como la isoprenalina y dobutamina)
• medicamentos antidiabéticos incluyendo la insulina
• agentes anestésicos (por ejemplo durante la cirugía)
• digitálicos, utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca
• antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) utilizados para el tratamiento de la artritis, el dolor o la inflamación (por ejemplo, ibuprofeno o diclofenaco)
• cualquier medicamento que pueda disminuir la presión arterial como efecto deseado o no deseado, como los antihipertensivos, determinados medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos como imipramina o amitriptilina), determinados medicamentos utilizados para tratar la epilepsia o durante la anestesia (barbitúricos como el fenobarbital), o determinados medicamentos para tratar enfermedades mentales caracterizadas por la pérdida de contacto con la realidad (fenotiazinas como la levomepromazina)
• mefloquina, utilizada para la prevención o el tratamiento de la malaria
• medicamentos para el tratamiento de la depresión llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (excepto los inhibidores de MAO-B) como la moclobemida.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Existe el riesgo de que la utilización de Emconcor Cor durante el embarazo pueda dañar al bebé. Si usted está embarazada o planea quedarse embarazada, informe a su médico. Su médico decidirá si usted puede tomar Emconcor Cor durante el embarazo.

Lactancia

Se desconoce si el bisoprolol pasa a la leche materna humana. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Emconcor Cor.

Conducción y uso de máquinas

Su capacidad para conducir o utilizar maquinaria puede verse afectada dependiendo de lo bien que tolere el medicamento. Sea especialmente cauto al inicio del tratamiento, cuando la dosis se aumenta o la medicación se modifica, y también en combinación con el alcohol.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

El tratamiento con Emconcor Cor requiere una vigilancia regular por su médico. Esto es particularmente necesario al inicio del tratamiento, durante el aumento de la dosis y en el cese del tratamiento.

Tome el comprimido con un poco de agua por la mañana, con o sin alimentos. No triture ni mastique el comprimido. Los comprimidos ranurados pueden dividirse en dos dosis iguales.

El tratamiento con Emconcor Cor es habitualmente a largo plazo.

Adultos, incluyendo ancianos

El tratamiento con bisoprolol se debe iniciar a una dosis baja e incrementarla gradualmente.

Su médico decidirá cómo aumentar la dosis, y esto se realizará normalmente del siguiente modo:

•              1,25 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana
•              2,5 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana
•              3,75 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana
•              5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas
•              7,5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas
•              10 mg de bisoprolol una vez al día como terapia de mantenimiento (continua).

La dosis máxima diaria recomendada es de 10 mg de bisoprolol.

Dependiendo de lo bien que tolere el medicamento, su médico puede decidir también prolongar el tiempo entre aumentos de dosis. Si su estado empeora o ya no tolera el medicamento, puede ser necesario reducir de nuevo la dosis o interrumpir el tratamiento. En algunos pacientes, una dosis de mantenimiento inferior a 10 mg de bisoprolol puede ser suficiente.

Su médico le dirá qué hacer.

Normalmente, si tiene que interrumpir el tratamiento por completo, su médico le aconsejará que reduzca la dosis de forma gradual, puesto que de otro modo su estado puede empeorar.

Si toma más Emconcor Cor del que debe

Si ha tomado más comprimidos de Emconcor Cor de los que debe, informe a su médico inmediatamente. Su médico decidirá qué medidas son necesarias.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir una reducción de la frecuencia cardiaca, dificultad grave para respirar, mareos, o temblores (debido a la disminución de azúcar en sangre).

Si olvidó tomar Emconcor Cor

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis habitual a la mañana siguiente.

Si interrumpe el tratamiento con Emconcor Cor

Nunca deje de tomar Emconcor Cor excepto por consejo de su médico. De otro modo su estado podría empeorar mucho.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Para prevenir reacciones adversas graves, hable con un médico inmediatamente si un efecto adverso es grave, se produce de repente o empeora rápidamente.

Los efectos adversos más graves están relacionados con la función cardiaca:

• ralentización de la frecuencia cardiaca (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• empeoramiento de la insuficiencia cardiaca (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
• latidos cardiacos lentos o irregulares (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Si se siente mareado o débil, o tiene dificultades para respirar, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible.

Más abajo se mencionan otros efectos adversos de acuerdo a su frecuencia de posible aparición:

Frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

•              cansancio, debilidad, mareos, dolor de cabeza
•              sensación de frío o entumecimiento en manos o pies
•              presión arterial baja
•              problemas del estómago o intestinales tales como náuseas, vómito, diarrea o estreñimiento.

Poco frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

•              alteraciones del sueño
•              depresión
•              mareos al estar de pie
•              problemas respiratorios en pacientes con asma o enfermedad respiratoria crónica
•              debilidad muscular, calambres musculares.

Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

•              problemas de audición
• goteo nasal
•              disminución de la producción de lágrimas
•              inflamación del hígado que puede producir color amarillento de la piel o del blanco de los ojos
•              determinados resultados de análisis de sangre para la función hepática o los niveles de grasa fuera de lo normal
•              reacciones similares a las de tipo alérgico tales como picor, enrojecimiento, erupción cutánea. Debe consultar inmediatamente a su médico si experimenta reacciones alérgicas más graves, que pueden incluir hinchazón de la cara, cuello, lengua, boca o garganta, o dificultad para respirar
•              problemas de erección
•              pesadillas, alucinaciones
•              desmayos.

Muy raros (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

•              irritación y enrojecimiento de los ojos (conjuntivitis)
•              pérdida del cabello
•              aparición o empeoramiento de erupción cutánea escamosa (psoriasis); erupción similar a la psoriasis.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicar afectos adversos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE   de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Emconcor Cor

El principio activo es fumarato de bisoprolol. Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg.

Los demás componentes son:

• Núcleo del comprimido: sílice anhidro coloidal, estearato de magnesio, crospovidona, almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio (anhidro).
• Recubierta de película: óxido de hierro amarillo (E172), dimeticona, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), hipromelosa.

Aspecto del producto y contenido del envase

Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película son de color blanco amarillentos y coriformes con una ranura sobre ambas caras.

Cada envase contiene 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 ó 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Merck, S.L.

María de Molina, 40

28006 Madrid

España

Responsable de la fabricación

Merck Healthcare KGaA

Frankfurter Strasse, 250 (Darmstadt) - D-64293 - Alemania

o

TJOAPACK B.V.

Columbusstraat, 4 – Emmen – NL – 7801 – Países Bajos

o

P&G Health Austria GmbH & Co. OG

Hosslgasse 20, (Spittal/Drau) - A-9800 - Austria

o

Merck, S.L.

Polígono Merck, 08100 Mollet del Vallés (Barcelona), España

o

Famar Lyon

29 Avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint Genis Laval, Francia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria:                             Concor COR

Bélgica:                             Emconcor Minor

Croacia:                            Concor COR

Finlandia:                             Emconcor CHF

Francia:                             Cardensiel

Alemania:                             Concor COR

Irlanda                                          Cardicor

Italia:                                           Sequacor

Luxemburgo:                            Concor Cor

Países Bajos:                             Emcor Deco

Portugal:                            Concor IC

España:                             Emconcor Cor

Suecia:                                           Emconcor CHF

Reino Unido:                             Cardicor

Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido contiene 2,5 mg de fumarato de bisoprolol.

Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido contiene 5 mg de fumarato de bisoprolol.

Excipientes: contienen almidón de maíz.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos recubiertos con película.

Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película, blancos, ranurados y coriformes.

Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película, de color blanco amarillento, ranurados y coriformes.

Los comprimidos ranurados pueden dividirse en dos dosis iguales.

Merck, S.L.

María de Molina, 40

28006 Madrid

España

Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película                                          Nº Registro: 63046

Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película                                          Nº Registro: 63048

Fecha de la primera autorización de comercialización: 4 junio 1999.

Fecha última revalidación: June 2009

Merck, S.L.

María de Molina, 40

28006 Madrid

España

Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película                                          Nº Registro: 63046

Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película                                          Nº Registro: 63048

Fecha de la primera autorización de comercialización: 4 junio 1999.

Fecha última revalidación: June 2009

011/2020