Número Registro
Laboratorio
MERCK S.L.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
BISOPROLOL FUMARATOExcipientes
ALMIDON DE MAIZFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
C07A - AGENTES BETA-BLOQUEANTES C07AB - AGENTES BETA- BLOQUEANTES SELECTIVOS C07AB07 - BISOPROLOLCódigo Nacional
Código Nacional
Precio Referencia
2.5 €El principio activo en Emconcor Cor es el bisoprolol. El bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del organismo a algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el organismo.
La insuficiencia cardiaca sucede cuando el músculo cardiaco es débil e incapaz de bombear suficiente sangre para atender a las necesidades del organismo. Emconcor Cor se utiliza para tratar la insuficiencia cardiaca crónica estable.
Bisoprolol se utiliza en combinación con otros medicamentos adecuados para esta afección (como los inhibidores de la ECA, los diuréticos y glicósidos cardiacos).
No tome Emconcor Cor
No tome Emconcor Cor si presenta alguna de las siguientes condiciones:
No tome Emconcor Cor si tiene uno de los siguientes problemas del corazón:
Advertencias y precauciones
Si tiene alguno de los siguientes problemas consulte a su médico antes de empezar a tomar Emconcor Cor; su médico puede querer tomar precauciones especiales (por ejemplo proporcionar tratamiento adicional o realizar exámenes más frecuentemente):
Además, informe a su médico si va a seguir:
Si sufre enfermedad pulmonar crónica o asma menos grave, informe a su médico inmediatamente si empieza a notar dificultades para respirar, tos, sibilancias tras el ejercicio, etc. mientras utiliza Emconcor Cor.
Niños y adolescentes
No se recomienda la administración de Emconcor Cor en niños ni adolescentes.
Toma de Emconcor Cor con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome los siguientes medicamentos con Emconcor Cor sin consejo especial de su médico:
Consulte con su médico antes de tomar los siguientes medicamentos con Emconcor Cor; puede que su médico necesite controlar su estado más frecuentemente:
Embarazo y lactancia
Embarazo
Existe el riesgo de que la utilización de Emconcor Cor durante el embarazo pueda dañar al bebé. Si usted está embarazada o planea quedarse embarazada, informe a su médico. Su médico decidirá si usted puede tomar Emconcor Cor durante el embarazo.
Lactancia
Se desconoce si el bisoprolol pasa a la leche materna humana. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Emconcor Cor.
Conducción y uso de máquinas
Su capacidad para conducir o utilizar maquinaria puede verse afectada dependiendo de lo bien que tolere el medicamento. Sea especialmente cauto al inicio del tratamiento, cuando la dosis se aumenta o la medicación se modifica, y también en combinación con el alcohol.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El tratamiento con Emconcor Cor requiere una vigilancia regular por su médico. Esto es particularmente necesario al inicio del tratamiento, durante el aumento de la dosis y en el cese del tratamiento.
Tome el comprimido con un poco de agua por la mañana, con o sin alimentos. No triture ni mastique el comprimido. Los comprimidos ranurados pueden dividirse en dos dosis iguales.
El tratamiento con Emconcor Cor es habitualmente a largo plazo.
Adultos, incluyendo ancianos
El tratamiento con bisoprolol se debe iniciar a una dosis baja e incrementarla gradualmente.
Su médico decidirá cómo aumentar la dosis, y esto se realizará normalmente del siguiente modo:
La dosis máxima diaria recomendada es de 10 mg de bisoprolol.
Dependiendo de lo bien que tolere el medicamento, su médico puede decidir también prolongar el tiempo entre aumentos de dosis. Si su estado empeora o ya no tolera el medicamento, puede ser necesario reducir de nuevo la dosis o interrumpir el tratamiento. En algunos pacientes, una dosis de mantenimiento inferior a 10 mg de bisoprolol puede ser suficiente.
Su médico le dirá qué hacer.
Normalmente, si tiene que interrumpir el tratamiento por completo, su médico le aconsejará que reduzca la dosis de forma gradual, puesto que de otro modo su estado puede empeorar.
Si toma más Emconcor Cor del que debe
Si ha tomado más comprimidos de Emconcor Cor de los que debe, informe a su médico inmediatamente. Su médico decidirá qué medidas son necesarias.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir una reducción de la frecuencia cardiaca, dificultad grave para respirar, mareos, o temblores (debido a la disminución de azúcar en sangre).
Si olvidó tomar Emconcor Cor
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis habitual a la mañana siguiente.
Si interrumpe el tratamiento con Emconcor Cor
Nunca deje de tomar Emconcor Cor excepto por consejo de su médico. De otro modo su estado podría empeorar mucho.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Para prevenir reacciones adversas graves, hable con un médico inmediatamente si un efecto adverso es grave, se produce de repente o empeora rápidamente.
Los efectos adversos más graves están relacionados con la función cardiaca:
Si se siente mareado o débil, o tiene dificultades para respirar, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible.
Más abajo se mencionan otros efectos adversos de acuerdo a su frecuencia de posible aparición:
Frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicar afectos adversos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Emconcor Cor
El principio activo es fumarato de bisoprolol. Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg.
Los demás componentes son:
Aspecto del producto y contenido del envase
Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película son de color blanco amarillentos y coriformes con una ranura sobre ambas caras.
Cada envase contiene 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 ó 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Merck, S.L.
María de Molina, 40
28006 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Strasse, 250 (Darmstadt) - D-64293 - Alemania
o
TJOAPACK B.V.
Columbusstraat, 4 – Emmen – NL – 7801 – Países Bajos
o
P&G Health Austria GmbH & Co. OG
Hosslgasse 20, (Spittal/Drau) - A-9800 - Austria
o
Merck, S.L.
Polígono Merck, 08100 Mollet del Vallés (Barcelona), España
o
Famar Lyon
29 Avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint Genis Laval, Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria: Concor COR
Bélgica: Emconcor Minor
Croacia: Concor COR
Finlandia: Emconcor CHF
Francia: Cardensiel
Alemania: Concor COR
Irlanda Cardicor
Italia: Sequacor
Luxemburgo: Concor Cor
Países Bajos: Emcor Deco
Portugal: Concor IC
España: Emconcor Cor
Suecia: Emconcor CHF
Reino Unido: Cardicor
Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película.
Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película.
Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido contiene 2,5 mg de fumarato de bisoprolol.
Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido contiene 5 mg de fumarato de bisoprolol.
Excipientes: contienen almidón de maíz.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimidos recubiertos con película.
Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película, blancos, ranurados y coriformes.
Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película: comprimidos recubiertos con película, de color blanco amarillento, ranurados y coriformes.
Los comprimidos ranurados pueden dividirse en dos dosis iguales.
Merck, S.L.
María de Molina, 40
28006 Madrid
España
Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película Nº Registro: 63046
Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película Nº Registro: 63048
Fecha de la primera autorización de comercialización: 4 junio 1999.
Fecha última revalidación: June 2009
Merck, S.L.
María de Molina, 40
28006 Madrid
España
Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película Nº Registro: 63046
Emconcor Cor 5 mg comprimidos recubiertos con película Nº Registro: 63048
Fecha de la primera autorización de comercialización: 4 junio 1999.
Fecha última revalidación: June 2009
011/2020