DONEPEZILO STADA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Donepezilo Stada:

- si  es  alérgico  al  hidrocloruro  de  donepezilo  o  medicamentos  similares  (conocidos  como “derivados de la piperidina”) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar donepezilo.

 

Especialmente:

 

• si le van a realizar una operación que requiera una anestesia general. Donepezilo puede exagerar la relajación muscular durante la anestesia.

 

• si tiene o ha tenido una enfermedad del corazón (específicamente el síndrome del seno enfermo o una situación comparable). Donepezilo puede disminuir la velocidad del corazón.

 

• si alguna vez ha tenido una úlcera en el estómago o duodeno, o si está tomando algún tipo de analgésico (antiinflamatorios no esteroideos (AINES), como por ej. diclofenaco).

 

• si tiene dificultad para orinar. Su médico le hará un seguimiento de sus síntomas.

 

• si alguna vez ha tenido convulsiones. Donepezilo puede ocasionar una nueva crisis. Su médico le hará un seguimiento de sus síntomas.

 

• si alguna vez ha tenido síntomas extrapiramidales (movimientos incontrolados del cuerpo y la cara). Donepezilo puede inducir o exacerbar los síntomas extrapiramidales.

 

• si tiene asma o algún otro problema pulmonar de larga duración. Sus síntomas podrían empeorar.
• si alguna vez ha tenido algún problema de hígado (puede ser necesario ajustar su dosis).

 

Donepezilo puede ser utilizado en pacientes con enfermedad renal o hepática de leve a moderada. Informe a su médico primero si usted tiene alguna enfermedad del riñón o del hígado. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar donepezilo.

 

Uso de Donepezilo Stada con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Otros medicamentos pueden ser afectados por donepezilo. A su vez, éstos pueden afectar al buen funcionamiento de donepezilo. Donepezilo puede interactuar con:

 

• medicamentos utilizados para controlar el ritmo cardiaco (quinidina), medicamentos antifúngicos (ketoconazol e itraconazol), determinados tipos de antibióticos (eritromicina) y medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión (inhibidores selectivos de la recaptación, ISRS, como la fluoxetina). Estos medicamentos pueden intensificar el efecto de donepezilo.

 

• medicamentos utilizados para el tratamiento de la tuberculosis (rifampicina), medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (fenitoína y carbamazepina). Estos medicamentos pueden reducir el efecto de donepezilo.

 

• medicamentos utilizados para la relajación muscular a corto plazo en anestesia y cuidados intensivos (succinilcolina) y ciertos medicamentos que reducen la tensión arterial (betabloqueantes). El efecto de ambos medicamentos es mayor.

 

• otros medicamentos que actúan de la misma manera que donepezilo (tales como la galantamina o rivastigmina) y algunos medicamentos para la diarrea, la enfermedad de Parkinson o asma (agonistas o antagonistas del sistema colinérgico)

 

• anestesia general

 

• analgésicos o tratamiento para la artritis, tales como ácido acetilsalicílico, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como el ibuprofeno o el diclofenaco.

 

Toma de Donepezilo Stada con alimentos, bebidas y alcohol

No beba alcohol durante el tratamiento con donepezilo, porque el alcohol puede reducir su eficacia.

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No hay experiencias suficientes sobre el uso de donepezilo en mujeres embarazadas. No tome donepezilo si está embarazada o planea quedarse embarazada, a menos que su médico lo considere absolutamente necesario, teniendo en cuenta el balance beneficio/riesgo clínico para usted.

 

 

 

Los datos disponibles son insuficientes para evaluar la seguridad de donepezilo durante la lactancia. No debe amamantar mientras esté tomando donepezilo.

 

Conducción y uso de máquinas

Donepezilo tiene un efecto leve o moderado sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

La enfermedad de Alzheimer puede alterar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades, a menos que su médico le indique que es seguro hacerlo.

 

Además, donepezilo puede causar fatiga, mareos y calambres musculares, principalmente al inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis.

 

Si se ve afectado, no conduzca ni maneje maquinaria.

 

Donepezilo Stada contiene lactosa

 

Si su médico le ha indicado que tiene intolerancia a ciertos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Informe a su médico o farmacéutico sobre el nombre de su cuidador. Su cuidador le ayudará a tomar su medicamento tal y como se prescribe.

 

La dosis recomendada es:

 

Habitualmente comenzará tomando 1 comprimido recubierto con película (5 mg de hidrocloruro de donepezilo) cada noche.

 

Tras un mes, su médico podrá indicarle que tome 2 comprimidos recubiertos con película (10 mg de hidrocloruro de donepezilo) cada noche. La dosis máxima recomendada son 2 comprimidos recubiertos con película (10 mg de hidrocloruro de donepezilo) cada noche.

 

No altere la dosis por su cuenta sin consultar a su médico.

 

No es necesario ajustar la dosis si usted tiene problemas de riñón.

 

Si usted tiene problemas de hígado de intensidad de leve a moderada, puede ser necesario un ajuste de dosis por parte de su médico. Si tiene problemas graves de hígado, usted no debe tomar donepezilo (ver sección 2. "Advertencias y precauciones"). Si tiene una enfermedad hepática inexplicable, su médico puede decidir interrumpir completamente su tratamiento con donepezilo.

 

Tome su comprimido con un vaso de agua por la noche antes de acostarse.

 

Este medicamento no está recomendado en niños y adolescentes (menores de 18 años).

 

Su médico le indicará cuánto tiempo debe continuar tomando sus comprimidos. Deberá acudir al médico con regularidad para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas. No deje de tomar los comprimidos a menos que se lo diga su médico.

 

Si toma más Donepezilo Stada del que debe

No tome más comprimidos de los que debe. Si usted toma más donepezilo del que debe, puede experimentar síntomas tales como náuseas, vómitos, salivación, secreción de saliva (salivación), sudoración, ritmo cardíaco lento (bradicardia), presión arterial baja (hipotensión), dificultad respiratoria (depresión respiratoria), colapso, contracción involuntaria de los músculos (convulsiones) y debilidad muscular. Llame a su médico inmediatamente. Si no puede ponerse en contacto con su médico, acuda al departamento de urgencias del hospital más cercano. Lleve siempre consigo los comprimidos y el envase al hospital, para que el médico sepa lo que se ha tomado.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Donepezilo Stada

Si olvidó tomar un comprimido, tome un comprimido al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si olvidó tomar su medicamento durante más de una semana, consulte a su médico antes de tomar más medicamento.

 

Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Stada

No interrumpa el tratamiento sin consultar primero con su médico, incluso aunque se sienta bien.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En la mayoría de los casos, estos desaparecen sin tener que interrumpir el tratamiento.

 

Efectos adversos graves:

 

Debe informar a su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos de gravedad. Es posible que necesite tratamiento médico urgente.

 

• fiebre con rigidez muscular, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno llamado "Síndrome Neuroléptico Maligno") (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

Diarrea, náuseas (sensación de malestar) y dolor de cabeza

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

 

Resfriado común, vómitos (sensación de malestar) y malestar abdominal, calambres musculares, fatiga, desmayos, mareos, insomnio (dificultad para dormir), dolor, pérdida de apetito, picor, erupción, alucinaciones, sueños inusuales y pesadillas, agitación, comportamiento agresivo, incontinencia urinaria, propensión a tener accidentes.

 

Los casos de alucinaciones, sueños inusuales y pesadillas, agitación y conducta agresiva se han resuelto con la reducción de la dosis o la retirada de donepezilo.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

 

Convulsiones, latido cardiaco lento, úlceras de estómago y duodeno incluyendo hemorragias en el sistema digestivo (esto puede hacer que usted excrete alquitrán negro en las heces o sangre visible desde el recto), pequeño aumento en la concentración sérica de cierto enzima muscular (creatina quinasa)

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)::

 

Trastornos del hígado (incluyendo hepatitis), movimientos incontrolables del cuerpo y la cara (síntomas extrapiramidales), trastornos del sistema de conducción eléctrica del corazón (bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular).

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:/www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

 

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Donepezilo Stada

• El principio activo es hidrocloruro de donepezilo.

 

Cada comprimido recubierto con película de donepezilo contiene 5 mg de hidrocloruro de donepezilo, equivalente a 4,56 mg de donepezilo.

 

• Los demás componentes son:

 

Núcleo del comprimido:

Lactosa anhidra

 

Almidón de maíz pregelatinizado

Hidrogenofosfato de calcio dihidratado

Talco

 

Estearato de magnesio

Sílice coloidal anhidra

 

Recubrimiento del comprimido:

Hipromelosa

 

Hidroxipropilcelulosa

Talco

 

Dióxido de titanio (E171)

 

Aspecto de Donepezilo Stada y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos y biconvexo, de 7,1 mm de diámetro.

 

Envases de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 154, 182, 196 comprimidos recubiertos con película en blísteres de PVC/Aluminio.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular

 

Laboratorio Stada, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

info@stada.es

 

Responsable de la fabricación

Centrafarm Services BV

 

Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur

Holanda

 

o

 

Clonmel Healthcare Ltd.

 

Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary

Irlanda

 

 

o

 

S. A. Eurogenerics N.V.

 

Heizel Esplanade Heysel b 22,

B-1020 Brussels

Bélgica

 

 

o

 

PharmaCoDane ApS

 

Marielundvej 46A,

DK-2730 Herlev

Dinamarca

 

o

 

 

STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18,

61118 Bad Vilbel

Alemania

 

 

o

 

STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2,

A-1190 Wien

Austria

 

 

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

AT              Donepezil STADA 5 mg Filmtabletten

BE              Donepezil EG 5 mg filmomhulde tabletten

DE              Donepezil STADA 5 mg Filmtabletten

 

DK              Donepezil STADA

ES              Donepezilo Stada 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

FR              Donepezil EG 5 mg comprimés pelliculés

HU              Donestad 5 mg filmtabletta

LU              Donepezil EG 5 mg comprimés pelliculés

 

PL              Donestad

PT              Donepezilio Stada

 

RO              Donepezil STADA 5 mg comprimate filmate

SE              Donepezil STADA 5 mg filmdragerade tabletter

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2019

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido recubierto con película de Donepezilo Stada 5 mg contiene 5 mg de hidrocloruro de donepezilo equivalente a 4,56 mg de donepezilo.

 

Excipientes con efecto conocido: cada comprimido recubierto con película de Donepezilo Stada 5 mg contiene 88,10 mg de lactosa anhidra.

 

Cada comprimido recubierto con película de Donepezilo Stada 10 mg contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo equivalente a 9,12 mg de donepezilo.

 

Excipientes con efecto conocido: cada comprimido recubierto con película de Donepezilo Stada 10 mg contiene 176,20 mg de lactosa anhidra.

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Comprimido recubierto con película (comprimido).

 

Donepezilo Stada 5 mg comprimidos recubiertos con película

 

Comprimidos recubiertos con película blancos, redondos y biconvexos.

Diámetro: 7,1 mm

 

Donepezilo Stada 10 mg comprimidos recubiertos con película

Comprimidos recubiertos con película amarillos, redondos y biconvexos.

 

Diámetro: 9,1 mm

 

Laboratorio Stada, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España

Donepezilo Stada 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg.:73.987

Donepezilo Stada 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg.:73.988

Junio 2011

Laboratorio Stada, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España

Donepezilo Stada 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg.:73.987

Donepezilo Stada 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG, NºReg.:73.988

Junio 2011

Mayo 2019