DOLOTREN RETARD 100 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA.

Es importante que utilice la dosis más pequeña de Dolotren retard 100 mg que alivie o controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

No tome Dolotren retard 100 mg

• Si es alérgico al diclofenaco sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si es alérgico o ha tenido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos (medicamentos para tratar el dolor) similares. Las reacciones pueden incluir asma (dificultad para respirar), urticaria (reacción alérgica en la piel con picores), rinitis aguda (inflamación de la mucosa nasal) o hinchazón de la cara. Si cree que puede ser alérgico consulte al médico.
• Si ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo.
• Si padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión: una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno.
• Si tiene una enfermedad cardiaca establecida y/o una enfermedad cerebrovascular, por ejemplo si   ha tenido un ataque al corazón, ictus, mini-ictus (TIA) o bloqueos en los vasos sanguíneos del corazón o del cerebro, o una operación para eliminar alguna obstrucción o hacerle un bypass coronario.
• Si sufre una enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa activa, enfermedad de Crohn activa).
• Si padece una enfermedad de riñón grave.
• Si padece una enfermedad de hígado grave.
• Si sufre alteraciones en la coagulación de la sangre.
• Si tiene o ha tenido problemas con la circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica).
• Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

   Asegúrese antes de tomar diclofenaco, de que su médico sabe:

• Si fuma
• Si tiene diabetes
• Si tiene angina, coágulos de sangre, tensión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos altos.

Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el periodo de tiempo más corto posible.

Advertencias y precauciones

Advertencias

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dolotren retard 100 mg:

• Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.

                  Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en

                  pacientes con  antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su

                  médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del

                 estómago.

• Si está tomando otros medicamentos antiinflamatorios, incluyendo ácido acetilsalicílico/aspirina, corticosteroides, anticoagulantes o antidepresivos (ver el apartado “Uso de otros medicamentos”).
• Si presenta alguna de las siguientes afecciones: asma, enfermedad  leve del corazón, enfermedad del hígado o riñón, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros trastornos sanguíneos incluyendo porfiria hepática.
• Si está tomando medicamentos diuréticos (que aumentan el volumen de orina).
• Algunas personas NO DEBEN utilizar Dolotren. Consulte a su médico si cree que puede ser alérgico al diclofenaco sódico, al ácido acetilsalicílico, al ibuprofeno o a cualquier otro AINE, o a alguno de los demás componentes de Dolotren. (Se enumeran al final del prospecto). Los signos de una reacción de hipersensibilidad son hinchazón de la cara y la boca (angioedema), problemas para respirar, dolor de pecho, moqueo, erupción cutánea o cualquier otra reacción alérgica.

Informe a su médico:

• Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el riesgo de úlceras, como anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
• Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo Dolotren pueden empeorar estas patologías.
• Si se ha sometido recientemente o se va a someter a una intervención quirúrgica del estómago o el intestino antes de tomar Dolotren, ya que Dolotren puede empeorar a veces la cicatrización de las heridas en el intestino después de una intervención quirúrgica.

Precauciones cardiovasculares

Los medicamentos como Dolotren se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infarto de miocardio”) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento, recomendados.

Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrir estas patologías (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.

Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Dolotren retard 100 mg en niños y adolescentes.

Pacientes de edad avanzada

Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de Dolotren retard 100 mg que el resto de adultos. Por ello es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de las reacciones adversas que les ocurran.

Toma de Dolotren retard 100 mg con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Ciertos medicamentos pueden interferir con Dolotren, es estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

• Medicamentos que contienen litio o inhibidores de la recaptación de serotonina (para tratar algunos tipos de depresión).
• Medicamentos que contienen metotrexato (para tratar la artritis reumatoide y el cáncer).
• Medicamentos que contienen ciclosporina (para después de los trasplantes).
• Medicamentos que contienen digoxina (para tratar problemas del corazón).
• Medicamentos betabloqueantes o inhibidores de la ECA (para tratar la tensión arterial alta).
• Medicamentos utilizados para tratar la diabetes, excepto la insulina.
• Medicamentos para aumentar la cantidad de orina (diuréticos).
• Medicamentos para prevenir coágulos en la sangre.
• Corticosteroides (medicamentos para tratar o aliviar inflamaciones).
• Algunos medicamentos para tratar las infecciones (antibacterianos quinolónicos).
• Otros medicamentos del mismo grupo de Dolotren (antiinflamatorios no esteroideos), como ácido acetilsalicílico o ibuprofeno.
• Sulfinpirazona (un medicamento utilizado para el tratamiento de la gota) o voriconazol (un medicamento utilizado en el tratamiento de infecciones por hongos).
• Fenitoína (un medicamento utilizado para tratar los ataques epilépticos).

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Debido a que la administración de medicamentos del tipo Dolotren se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.

En el tercer trimestre la administración de Dolotren retard 100 mg está contraindicada.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Pueden aparecer pequeñas cantidades de diclofenaco sódico en la leche materna, por tanto no deberá tomar Dolotren retard 100 mg si usted está amamantando.

Fertilidad

Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Dolotren se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

Conducción y uso de máquinas

A dosis normales, Dolotren retard 100 mg no afecta la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, vértigos, mareo, trastornos de la visión u otros síntomas que alteran la capacidad de concentración, procure no realizar tareas que pueden requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Dolotren retard 100 mg contiene sacarosa

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Dolotren. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor.

Las cápsulas se deben ingerir enteras con un vaso de agua u otro líquido, sin dividirlas ni masticarlas. Se recomienda tomarlas durante las comidas. Su médico le indicará la dosis que debe tomar, según su enfermedad.

La dosis debe ajustarse en función de la respuesta del paciente. Para conseguir la dosis individual más adecuada para cada paciente puede ser necesario recurrir a la utilización de otras presentaciones conteniendo el mismo principio activo, que se ajusten mejor a las necesidades individuales.

La dosis normal recomendada en casos leves o en tratamientos prolongados es de 75 a 100 mg de diclofenaco por día. La dosis máxima diaria recomendada es de 100-150 mg. 

En los dolores menstruales, la dosis diaria, que deberá ajustarse individualmente, es de 50-200 mg en una o dos tomas al día.

Se debe tener en cuenta que esta presentación no permite la administración de dosis mayores o menores de 100 mg.

Si toma más Dolotren retard 100 mg del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Dolotren retard 100 mg

Si olvida una dosis, tómela tan pronto pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvidara varias dosis, consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos efectos adversos pueden ser graves.

Deje de usar Dolotren retard 100 mg e informe INMEDIATAMENTE a su médico si  presenta alguno de los siguientes efectos adversos:

- Molestias gástricas, ardor de estómago o dolor en la parte superior del abdomen.

- Vómitos de sangre, heces negras o sangre en la orina.

- Problemas cutáneos como erupción o picor.

- Pitidos en el pecho, dificultad respiratoria.

- Coloración amarillenta de piel u ojos.

- Dolor de garganta persistente o fiebre alta.

- Inflamación de cara, pies o piernas.

- Dolor de cabeza agudo.

- Dolor torácico al toser.

- Cólicos abdominales leves y dolor abdominal a la palpación que comienza poco después de

iniciar el tratamiento con Dolotren retard 100 mg seguido de sangrado rectal o diarrea con

sangre observadas normalmente dentro de las 24 horas posteriores a la aparición del dolor

abdominal.

- Dolor de pecho, que puede ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis.

Los efectos adversos observados se describen a continuación según la frecuencia de presentación: Muy frecuentes (aparecen en al menos 1 de cada 10 pacientes), frecuentes (se producen entre 1 y 10 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (se producen entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes), raros (se producen entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes), muy raros (se producen en menos de 1 paciente cada 10.000 pacientes) y frecuencia no conocida (a partir de los datos disponibles).

Los efectos adversos frecuentes (se producen entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) son: 

Dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, digestiones dificultosas (dispepsia), flatulencia (gases), falta de apetito, dolor de cabeza, mareos, vértigo, erupciones en la piel.

Los efectos adversos raros (se producen entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) o muy raros (se

producen en menos de 1 paciente cada 10.000 pacientes) son:

Trastornos gastrointestinales

Los efectos adversos raros que ocurren con los medicamentos como DOLOTREN son: gastritis

(inflamación de la mucosa gástrica), úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en

algunos casos mortales), especialmente en los ancianos, hematemesis (presencia de sangre en el

vómito), melena (sangre en heces), diarrea hemorrágica. También se han observado muy raramente: colitis, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn, estomatitis (inflamación de la mucosa bucal), glositis (inflamación de la lengua), trastornos esofágicos, estreñimiento, aftas bucales, pancreatitis (inflamación del páncreas), estenosis (estrechamiento intestinal).

-Cólicos abdominales leves y dolor abdominal a la palpación que comienza poco después de iniciar el tratamiento con este medicamento seguido de sangrado rectal o diarrea con sangre observadas normalmente dentro de las 24 horas posteriores a la aparición de dolor abdominal (con frecuencia no conocida, no puede determinarse a partir de los datos disponibles).

Trastornos cardiovasculares

Los medicamentos como DOLOTREN pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral. También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo DOLOTREN.

Con una frecuencia no conocida se puede presentar dolor en el pecho, que puede ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis.

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo

Urticaria, reacciones cutáneas graves, caída del cabello, aumento de sensibilidad de la piel a la luz solar, derrames sanguíneos en la piel. Los medicamentos como DOLOTREN pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.

Trastornos hepáticos

Los medicamentos como DOLOTREN pueden asociarse, en raras ocasiones, a trastornos hepáticos que provocan coloración amarillenta de piel y ojos (signos de hepatitis/insuficiencia hepática), algunas veces con fiebre elevada o hinchazón y sensibilidad de la parte superior del abdomen. Interrumpa el tratamiento e informe INMEDIATAMENTE a su médico si se manifiesta alguna de las siguientes reacciones: coloración amarillenta de piel o de los ojos.

Trastornos del sistema nervioso central

Somnolencia, desorientación, dificultad para poder dormir (insomnio), irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica.

Trastornos de los órganos de los sentidos

Trastornos de la visión (visión borrosa o doble), problemas de audición, silbidos en los oídos,

alteraciones del gusto.

Trastornos renales 

En raras ocasiones anomalías de la función renal que provocan hinchazón de cara, pies o piernas, disminución súbita de la cantidad de orina, orina sanguinolenta.

Trastornos de la sangre

Síntomas de alteraciones graves de las células sanguíneas.

Hipersensibilidad

Reacciones alérgicas tales como asma y dificultad para respirar o desvanecimiento.

Otros

Hormigueo en las extremidades, dolor de garganta persistente y fiebre alta.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente  a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Dolotren retard 100 mg después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Dolotren retard 100 mg

• El principio activo es diclofenaco sódico. Cada cápsula contiene 100 mg de diclofenaco sódico.
• Los demás componentes son: sacarosa, almidón de maíz, goma laca, polímeros de ésteres de ácido acrílico y metacrílico, sílice coloidal y talco.

La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, azul patentado V (E131), amarillo de quinoleína (E104) y dióxido de titanio (E171).

Aspecto del producto y contenido del envase

Cada envase contiene dos blíster de 10 cápsulas de gelatina cada uno, con tapa de color verde opaco y cuerpo incoloro transparente conteniendo microgránulos de liberación prolongada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

FAES FARMA, S.A. 

C/ Máximo Aguirre, 14

48940 Leioa (Vizcaya)

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Por cápsula de liberación prolongada contiene 100 mg de diclofenaco sódico.

Excipiente con efecto conocido:

Cada cápsula contiene 35 mg de sacarosa.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Cápsula dura de liberación prolongada.

La cápsula de gelatina tiene el cuerpo incoloro/trasparente y la cubierta verde oscura.

FAES FARMA, S.A.

C/ Máximo Aguirre, 14

48940 ¿ Leioa (Vizcaya)

España

58.435

Fecha de la primera autorización: 29-noviembre-1989

Fecha de la última revalidación: 29-mayo-2008

FAES FARMA, S.A.

C/ Máximo Aguirre, 14

48940 ¿ Leioa (Vizcaya)

España

58.435

Fecha de la primera autorización: 29-noviembre-1989

Fecha de la última revalidación: 29-mayo-2008

Septiembre 2019