CONDROMORE 200 mg/250 mg CAPSULAS DURAS

No tome Condromore:

- Si es alérgico (hipersensible) al condroitín sulfato, a la glucosamina o a alguno de los demás

componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

- Si es alérgico al marisco, pues la glucosamina procede del marisco.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Condromore.

- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de

los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.

- Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han realizado estudios en este

tipo de pacientes y por tanto no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.

- Si padece alguna enfermedad grave del corazón. Consulte a su médico.

Niños

No se recomienda el uso de este medicamento en niños o adolescentes menores de 18 años.

Uso de Condromore con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Se recomienda precaución si se administra Condromore en combinación con otros medicamentos, sobre todo con:

-               Algunos tipos de medicamentos utilizados para evitar la coagulación de la sangre (p. ej., warfarina, dicumarol, fenprocumon, acenocumarol y fluindiona). El efecto de estos medicamentos se puede potenciar si se utilizan junto con glucosamina. Por lo tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben ser vigilados de forma más cuidadosa al inicio o finalización del tratamiento con glucosamina.

-              Medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como la tetraciclina, el cloranfenicol o la penicilina).

Consulte a su médico o farmacéutico para más información.

Toma de Condromore con alimentos y bebidas

Puede tomar este medicamento antes, durante o después de las comidas. No obstante, si a menudo experimenta molestias de estómago con la toma de medicamentos, es aconsejable tomar Condromore después de las comidas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Se desconoce si los principios activos de Condromore pasan a la leche materna. Por tanto, no tome

este medicamento si está en período de lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre la salud del lactante.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 2 cápsulas 3 veces al día.

Las cápsulas deben tragarse sin masticar con una cantidad suficiente de líquido.

Si toma más Condromore del que debe

Si usted ha tomado más cápsulas de las que debe, puede experimentar dolor de cabeza, vértigos,

desorientación, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos o diarrea, aunque es probable que no

experimente ningún síntoma. En cualquier caso, informe a su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica teléfono

91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó tomar Condromore

Puede tomar la dosis olvidada cuando lo recuerde pero no tome más de 6 cápsulas al día.

Si interrumpe el tratamiento con Condromore

Los síntomas pueden reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su

médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

Infección de las vías respiratorias, infección de las vías urinarias o dolor de pecho.

Los efectos adversos más comunmente observados con Condromore son:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• ?dolor de cabeza
• ?diarrea, náuseas, indigestión, flatulencia (gases)

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• alteración del sentido del gusto
• dolor de estómago
• reflujo gastroesofágico (afección en la cual el alimento o el líquido se devuelve desde el estómago hacia el esófago, el conducto que va desde la boca hasta el estómago)
• estreñimiento, acidez, distensión abdominal
• calambres musculares, dolor en una extremidad
• fatiga
• infección de las vías respiratorias, infección de vías urinarias
• aumento de los niveles de enzimas del hígado
• alteraciones en los análisis de orina

Los efectos adversos observados en pacientes tratados únicamente con condroitín sulfato sódico (y no

descritos anteriormente) son los siguientes:

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• edema, retención de agua
• reacción de tipo alérgico

Los efectos adversos observados en pacientes tratados únicamente con hidrocloruro de glucosamina (y no

descritos anteriormente) son los siguientes:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• enrojecimiento o erupción de alguna zona de la piel y picores

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• hinchazón de la cara, la lengua o la garganta
• urticaria, hinchazón / tumefacción de tobillos, piernas y pies
• mareos, vómitos
• empeoramiento en el control de la glucosa sanguínea en pacientes con diabetes mellitus

Por lo general, los efectos adversos que pueden aparecer durante el tratamiento con Condromore son de

carácter leve y desaparecen con la suspensión del tratamiento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso

no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la

humedad.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La

fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Condromore

- Los principios activos son condroitín sulfato y glucosamina, cada cápsula contiene 200 mg de condroitín sulfato sódico y 250 mg de hidrocloruro de glucosamina.

- El otro componente es estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Condromore se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura de color turquesa.

Condromore está envasado en una caja de cartón que contiene 90 cápsulas acondicionadas en blíster. Cada envase contiene 6 blísteres de 15 cápsulas. El blíster es de Al/PVC/PVDC.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España

Responsable de la fabricación:

J.URIACH & Cía, S.A. Av. Camí Reial 51-57

08184 – Palau-Solità i Plegamans (Barcelona). España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2018

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española

de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.

Cada cápsula contiene 200 mg de condroitín sulfato sódico y 250 mg de hidrocloruro de glucosamina.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Cápsula dura.

La cápsula es de gelatina dura, tamaño 1, de color turquesa. Contenido de las cápsulas: polvo blanco o blanquecino.

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España

Condromore 200 mg/250 mg cápsulas duras, Nº de registro: 73535

Febrero de 2011/Agosto 2015

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España

Condromore 200 mg/250 mg cápsulas duras, Nº de registro: 73535

Febrero de 2011/Agosto 2015

Marzo 2018

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.