CONDROITINA SULFATO ROVI 400 MG CAPSULAS DURAS

No tome Condroitina sulfato Rovi

• si es alérgico a la condroitina sulfato sódico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento

• si tiene una enfermedad cardíaca (insuficiencia cardíaca) o insuficiencia renal. Este medicamento puede causar retención de líquidos y edema.
• si tiene insuficiencia hepática.
• si usa medicamentos que impiden la coagulación de la sangre (como el ácido acetilsalicílico (aspirina), dipiridamol o clopidogrel).

Uso de Condroitina sulfato Rovi con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Esto es especialmente importante para los medicamentos que impiden que la sangre se coagule, como el ácido acetilsalicílico, el dipiridamol, el clopidogrel, la ticlodipina y la warfarina.

Si está tomando warfarina, su médico podría solicitar un control más frecuente de los valores de INR después de que se inicie el tratamiento con este medicamento y después de suspender el tratamiento.

Toma de Condroitina sulfato Rovi con alimentos y bebidas

Condroitina sulfato Rovi se puede tomar antes, durante o después de las comidas. Si a menudo sufre molestias de estómago, se recomienda tomar el medicamento después de la comida.

Las cápsulas no se deben masticar; se deben tragar enteras con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

No existe experiencia con el uso de condroitina sulfato sódico durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el producto no debe usarse durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos perjudiciales en la capacidad para conducir y utilizar máquinas relacionados con el uso de condroitina sulfato sódico.

Condroitina sulfato Rovi contiene sodio

Este medicamento contiene 36,54 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada cápsula (como parte del principio activo). Esto equivale al 1,83% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Las cápsulas no se deben masticar; se deben tragar enteras con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).

La dosis recomendada es de 800 mg, es decir, 2 cápsulas al día en una dosis única durante tres meses.

En los casos más graves, la dosis recomendada es de 1.200 mg, es decir, 3 cápsulas al día, durante las primeras 4 a 6 semanas de tratamiento, seguidas de 800 mg al día hasta el final del período de tratamiento de tres meses. La dosis diaria de 1.200 mg se puede tomar en una única dosis o dividirse en tres dosis, es decir, 1 cápsula tres veces al día.

El tratamiento consiste en períodos repetidos de tratamiento de tres meses, seguidos de un período sin tratamiento de dos meses.

Uso en niños

Condroitina sulfato Rovi no está recomendado para uso en niños.

Si toma más Condroitina sulfato Rovi del que debe

No se han notificado casos de sobredosis. Según los estudios, no se deben producir síntomas ni efectos perjudiciales. Sin embargo, en caso de sobredosis o ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Condroitina sulfato Rovi

No se espera que ocurran efectos particulares. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada y continúe tomando su medicamento al día siguiente a la dosis habitual. 

Si interrumpe el tratamiento con Condroitina sulfato Rovi

No se espera que ocurran efectos particulares.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos raros y muy raros (ocurren en menos de 1 de cada 1.000 pacientes):

Sistema gastrointestinal: alteraciones en el sistema digestivo (como dolor en la parte superior del abdomen, náuseas o diarrea).

Piel y tejido subcutáneo: enrojecimiento, manchas, dermatitis irritativa, urticaria, eczema, picazón.

Trastornos generales: Edema. 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es.  Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE   de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Condroitina sulfato Rovi

• El principio activo es condroitina sulfato sódico. Cada cápsula contiene 400 mg de condroitina sulfato sódico.
• Los demás componentes son: estearato de magnesio, gelatina y dióxido de titanio (E-171).

Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas duras, blancas y opacas que contienen polvo blanco.

Blíster: 60 y 180 cápsulas

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Julián Camarillo, 35

28037 – Madrid

(España)

Responsable de la fabricación

ROVI Pharma Industrial Services, S.A.

Vía Complutense, 140

Alcalá de Henares 28805 – Madrid

(España)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Finlandia: Chondroitin Sulphate Rovi® 400 mg, kovat kapselit

España: Condroitina sulfato Rovi® 400 mg cápsulas duras

Italia: Condroitina Solfato Rovi®

 Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio de 2021

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Cada cápsula contiene 400 mg de condroitina sulfato sódico.

Excipiente con efecto conocido:

1,59 mmol de sodio (36,54 mg) por cápsula (como parte del principio activo).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

El principio activo se obtiene del cartílago bovino.

Cápsula dura.

Cápsulas blancas.

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Julián Camarillo, 35

28037 – Madrid (España)

83052

Agosto 2021

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Julián Camarillo, 35

28037 – Madrid (España)

83052

Agosto 2021

Junio 2021

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.