CARPOSEKKUR 50 MG/12.5 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Carposekkur si

• es alérgico a levodopa, carbidopa o entacapona, a la soja, al cacahuete o a cualquiera delos demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• padece glaucoma de ángulo estrecho (un trastorno ocular).
• tiene un tumor de las glándulas suprarrenales.
• toma determinados medicamentos para tratar la depresión (combinaciones deinhibidores selectivos de la MAO-A y MAO-B, o inhibidores no selectivos de la MAO).
• ha sufrido alguna vez síndrome neuroléptico maligno (SNM ¿ una reacción rara a los  medicamentos que se emplean en el tratamiento de trastornos mentales graves).
• ha sufrido alguna vez rabdomiolisis no traumática (un trastorno muscular raro).
• sufre un trastorno grave del hígado.   

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Carposekkur si sufre o ha sufrido alguna vez:  

• un ataque cardiaco o cualquier otra enfermedad del corazón, incluidas las arritmias, o de los vasos sanguíneos.
• asma o cualquier otra enfermedad pulmonar.
• un problema del hígado, porque puede ser necesario ajustar la dosis que recibe.
• alguna enfermedad del riñón o relacionada con las hormonas.
• úlcera de estómago o convulsiones
• diarrea prolongada. Consulte con su médico ya que puede ser un signo de inflamación del colon.
• cualquier forma de trastorno mental grave, como psicosis.
• glaucoma de ángulo abierto, porque puede que sea necesario ajustar la dosis y controlarle la presión intraocular.   

Consulte a su médico si está tomando:

• antipsicóticos (medicamentos para tratar la psicosis).
• algún medicamento que pueda causar un descenso de la presión sanguínea al levantarse de una silla o de la cama. Debe saber que Carposekkur puede empeorar estas reacciones.   

Consulte a su médico si durante el tratamiento con Carposekkur:

• nota gran rigidez en los músculos o que se contraen con violencia, o si sufre temblores, agitación, confusión, fiebre, pulso rápido o grandes fluctuaciones de la presión arterial. Si se produce alguna de estas circunstancias, póngase en contacto con su médico de inmediato.
• se siente deprimido, tiene ideas de suicidio o nota alteraciones inusuales de su comportamiento.
• observa que se queda dormido de repente, o se nota muy somnoliento. Si esto le sucede,no debe conducir ni manejar herramientas o maquinaria (ver también la sección ¿Conducción y uso de máquinas¿).
• empieza a notar movimientos incontrolados o éstos empeoran. Si esto ocurre, su médico podría verse obligado a cambiarle la dosis de medicación.
• sufre diarrea; se recomienda vigilar el peso para evitar una posible pérdida de peso excesiva.
• sufre pérdida de apetito progresiva, astenia (debilidad, agotamiento) y descenso de peso en un tiempo relativamente breve. En estos casos, se debe valorar la posibilidad de una evaluación médica completa que incluya un examen de la función hepática
• considera que tiene que dejar de tomar Carposekkur ; consulte la sección "Si interrumpe el tratamiento con Carposekkur ".   

Informe a su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando deseos o propensión a comportarse de una manera inusual en usted o que no puede resistir el impulso, la determinación o la tentación de realizar ciertas actividades que pueden causarle daño a usted o a los demás. Estos comportamientos se denominan trastornos del control de impulsos y pueden incluir adicción al juego, comida o gastos excesivos, y un impulso sexual anormalmente elevado o preocupación con un aumento de pensamientos o sensaciones sexuales. Su médico puede necesitar revisar su tratamiento.   

Durante el tratamiento prolongado con Carposekkur , el médico puede hacerle pruebas analíticas con regularidad.   

Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica, debe informar a su médico de que está tomando Carposekkur .   

No se recomienda utilizar Carposekkur para el tratamiento de los síntomas extrapiramidales (por ejemplo, movimientos involuntarios, agitación, rigidez muscular y contracciones musculares) provocados por otros medicamentos.     

Si no está seguro de si alguno de los puntos anteriores le afecta, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Carposekkur.  

Niños y adolescentes

La experiencia de uso de Carposekkur en pacientes de menos de 18 años es limitada. Por tanto, no se recomienda su administración en niños.     

Toma de Carposekkur con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No tome Carposekkur si está tomando determinados medicamentos para tratar la depresión (combinaciones de inhibidores selectivos de la MAO-A y MAO-B, o inhibidores no selectivos de la MAO).   

Carposekkur puede aumentar el efecto, y también los efectos adversos, de ciertos medicamentos. Entre ellos están:

• los medicamentos utilizados para tratar la depresión, como moclobemida, amitriptilina,
• desipramina, maprotilina, venlafaxina y paroxetina
• rimiterol e isoprenalina, empleados para tratar las enfermedades respiratorias
• adrenalina, utilizada para las reacciones alérgicas graves
• noradrenalina, dopamina y dobutamina, que se usan para tratar las enfermedades cardíacas y la tensión arterial baja
• alfa-metildopa, empleada para tratar la tensión arterial alta
• apomorfina, utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson.   

Determinados medicamentos pueden reducir los efectos de Carposekkur . Estos medicamentos son

• Antagonistas de la dopamina empleados para tratar trastornos mentales, las náuseas y los vómitos
• La fenitoína, empleada para prevenir las convulsiones
• La papaverina, empleada para relajar los músculos.   

Carposekkur puede dificultar la absorción del hierro a nivel digestivo. Por consiguiente, no debe tomar Carposekkur a la misma vez que toma suplementos de hierro. Si toma alguno de ellos, debe esperar al menos de 2 ó 3 horas antes de tomar el otro.

Toma de Carposekkur con alimentos y bebidas

Carposekkur puede tomarse con o sin alimentos. Puede que en algunos pacientes Carposekkur no se absorba bien si se toma con alimentos ricos en proteínas (carnes, pescados, lácteos, cereales y frutos secos) o poco después de ingerirlos. Consulte a su médico si cree que esto ocurre en su caso.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.   

No debe dar el pecho a su hijo durante el tratamiento con Carposekkur .  

Conducción y uso de máquinas

Carposekkur puede reducir su presión arterial, lo que puede producirle mareos o desvanecimientos. Por consiguiente, tenga especial cuidado al manejar herramientas o maquinaria.

Si se nota muy cansado u observa que en ocasiones se queda dormido de repente, espere hasta que se sienta totalmente despierto de nuevo antes de conducir o hacer cualquier otra cosa que le exija estar alerta. Si no, puede ponerse a sí mismo y a otros en peligro de sufrir un accidente grave o incluso mortal.   

Carposekkur contiene lecitina de soja .

Si es alérgico al cacahuete o a la soja, no debe tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.   

Adultos y pacientes de edad avanzada:

• Su médico le indicará el número exacto de comprimidos de Carposekkur que debe tomar al día.
• Los comprimidos no deben partirse ni dividirse en trozos más pequeños.
• Tome sólo un comprimido cada vez.
• Dependiendo de cómo responda al tratamiento, puede que su médico le indique que aumente o reduzca la dosis.
• Si está tomando comprimidos de Carposekkur de 50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg o 150 mg/37,5 mg/200 mg, no tome más de 10 comprimidos al día.  

Hable con su médico o farmacéutico si cree que el efecto de Carposekkur es demasiado intenso o demasiado débil, o si sufre posibles efectos adversos.   

Uso en niños y adolescentes

Carposekkur no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.  

Si toma más Carposekkur del que debe

Si accidentalmente ha tomado más comprimidos de Carposekkur de los que debe, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico  o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. En caso de sobredosis, es posible que se sienta aturdido o agitado, que el ritmo del corazón sea más lento o más rápido de lo normal, o que cambie el color de su piel, lengua, ojos u orina.   

Si olvidó tomar Carposekkur

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.   

Si falta más de 1 hora hasta la próxima dosis:

Tome un comprimido en cuanto se acuerde, y el siguiente a la hora normal.   

Si falta menos de 1 hora hasta la próxima dosis:

Tome un comprimido en cuanto se acuerde, espere 1 hora y tome otro comprimido entonces. A continuación, siga como de costumbre.   

Siempre debe transcurrir una hora entre comprimidos de Carposekkur, para evitar posibles efectos adversos.   

Si interrumpe el tratamiento con Carposekkur

No deje de tomar Carposekkur a menos que su médico así se lo indique. En ese caso, es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de los demás medicamentos contra el Parkinson, especialmente de levodopa, para que el control de sus síntomas sea suficiente. Si deja de tomar Carposekkur y otros medicamentos contra el Parkinson de forma brusca, puede sufrir efectos adversos no deseados.   

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muchos se pueden aliviar ajustando la dosis.   

Si experimenta alguno de estos síntomas durante el tratamiento con Carposekkur, póngase en contacto con su médico de inmediato:

• Gran rigidez o contracciones violentas de los músculos, temblores, agitación, confusión, fiebre, pulso rápido o grandes fluctuaciones de la presión arterial. Pueden ser síntomas de síndrome neuroléptico maligno (SNM, una rara reacción grave a los medicamentos utilizados para tratar los trastornos del sistema nervioso central) o de rabdomiolisis (una alteración muscular rara y grave).
• Reacción alérgica caracterizada por signos como urticaria, picor, erupción e hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta. Esta reacción puede causar dificultades para respirar o para tragar.   

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• movimientos incontrolados (discinesias)
• sensación de malestar (náuseas)
• coloración marrón rojiza de la orina inocua
• dolor muscular
• diarrea   

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• desvanecimiento o desmayo por disminución de la presión arterial, hipertensión
• empeoramiento de los síntomas del parkinsonismo, mareos, somnolencia
• vómitos; dolor y malestar abdominal; ardor de estómago; sequedad de boca; estreñimiento
• incapacidad de dormir; alucinaciones; confusión; sueños anómalos (con pesadillas); cansancio
• cambios del estado mental, incluidos problemas de memoria, ansiedad y depresión  (posiblemente con pensamientos de suicidio)
• dolencias cardíacas o arteriales (p. ej., dolor torácico), irregularidades de la frecuenciacardiaca
• caídas más frecuentes
• respiración fatigosa
• aumento de la sudoración, erupciones
• calambres musculares, hinchazón de las piernas
• visión borros
• anemia
• disminución del apetito, pérdida de peso
• dolor de cabeza, dolor en las articulaciones
• infecciones urinarias   

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• infarto
• hemorragia intestinal
• alteraciones del número de células de la sangre que pueden provocar hemorragias y anomalías de las pruebas de la función hepática
• convulsiones
• sensación de agitación
• síntomas psicóticos
• colitis (inflamación del colon)
• cambios de color distintos de los de la orina (p.ej., piel, uñas, cabello, sudor)
• dificultad para tragar
• incapacidad para orinar   

Se han notificado también los efectos adversos siguientes:

• hepatitis (inflamación del hígado)
• picor   

Usted puede experimentar los siguientes efectos adversos:

• Incapacidad de resistir el impulso de realizar una acción que podría resultar perjudicial, y que podría incluir:
• un fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las consecuencias graves, personales como familiares;
• un incremento o alteración del interés sexual y un comportamiento preocupante para usted o para los demás, como por ejemplo, una tendencia sexual aumentada;
• compras o gastos excesivos e incontrolados;
• comer de forma excesiva (comer grandes cantidades de comida en periodos de tiempo cortos) o compulsiva (comer más comida de la habitual y más de lo que es necesario para satisfacer el apetito).   

Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos: ellos discutirán la manera de manejar o reducir estos síntomas.   

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:  https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamentos después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Carposekkur

• Los principios activos de Levodopa/carbidopa/entacapona son levodopa, carbidopa y entacapona.

Cada comprimido contiene 50 mg de levodopa, 12,5 mg de carbidopa (monohidrato) y 200 mg de entacapona.

• Los demás componentes del núcleo del comprimido son croscarmelosa sódica, hidroxipropil celulosa, trehalosa dihidrato, celulosa, sulfato sódico anhidro, celulosa  microcristalina, estearato de magnesio; Cubierta pelicular: alcohol polivinílico, talco,dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, óxido de hierro rojo (E172), lecitina de soja (E322), óxido de hierro amarillo (E172).  

Aspecto del producto y contenido del envase   

Carposekkur 50 mg/12,5 mg/200 mg: comprimidos de color pardo, ovalados, biconvexos,recubiertos con película, de 6.85 x 14.2 mm , con “50” grabado en una de las caras y con "LEC" en la otra cara.   

Tamaño de envase: 10, 30, 100, 130, 150, 175 y 200 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Sigillata Limited

Fourth Floor

20 Margaret Street

Londres W1W 8RS

Reino Unido  

Responsable de la fabricación

Balkanpharma-Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.,

Dupnitza 2600

Bulgaria

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2014.   

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  

Carposekkur 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Cada comprimido contiene 50 mg de levodopa, 12,5 mg de carbidopa (monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 0,48 mg de lecitina de soja (E 322)

Carposekkur 75 mg/18,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Cada comprimido contiene 75 mg de levodopa, 18,5 mg de carbidopa (monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 0,54 mg de lecitina de soja (E 322)

Carposekkur 100 mg/25 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Cada comprimido contiene 100 mg de levodopa, 25 mg de carbidopa (monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 0,60 mg de lecitina de soja (E 322)

Carposekkur 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Cada comprimido contiene 125 mg de levodopa, 31,25 mg de carbidopa (monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 0,66 mg de lecitina de soja (E 322)  

Carposekkur 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Cada comprimido contiene 150 mg de levodopa, 37,5 mg de carbidopa (monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 0,72 mg de lecitina de soja (E 322)

Carposekkur 200 mg/50 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Cada comprimido contiene 200 mg de levodopa, 50 mg de carbidopa (monohidrato) y 200 mg de entacapona.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 0,83 mg de lecitina de soja (E 322)

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película.   

Carposekkur 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimidos biconvexos ovalados, recubiertos con película, de 6,85 por 14,2 mm, de color pardo con ¿50¿ grabado en una de las caras y con "LEC" en la otra cara.

Carposekkur 75 mg/18,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimidos convexos ovaladosrecubiertos con película, de 7,04 por 14,7 mm, de color pardo con ¿75¿ grabado en una de las caras y con "LEC" en la otra cara.

Carposekkur 100 mg/25 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimidos convexos ovaladosrecubiertos con película, de 7,23 por 15,3 mm, de color pardo con ¿100¿ grabado en una de las caras y con "LEC" en la otra cara.

Carposekkur 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimidos convexos ovalados, recubiertos con película, de 7,5 por 15,8 mm, de color pardo con ¿125¿ grabado en una de las caras y con "LEC" en la otra cara.

Carposekkur 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimidos convexos ovalados, recubiertos con película, de 7,68 por 16,2 mm, de color pardo con ¿150¿ grabado en una de las caras y con "LEC" en la otra cara.

Carposekkur 200 mg/50 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimidos convexos ovalados, recubiertos con película, de 8,21 por 17,2 mm, de color pardo con ¿200¿ grabado en una de las caras y con "LEC" en la otra cara.

Sigillata Limited

Fourth Floor

20 Margaret Street

Londres

W1W 8RS

Reino Unido

Enero 2015

Sigillata Limited

Fourth Floor

20 Margaret Street

Londres

W1W 8RS

Reino Unido

Enero 2015

Agosto 2014