63618

Número Registro


BENTIFEN 0,25mg/ml COLIRIO EN SOLUCIONBENTIFEN 0,25mg/ml COLIRIO EN SOLUCION

BENTIFEN 0,25mg/ml COLIRIO EN SOLUCION

AUTORIZADO: 29-01-2001
COMERCIALIZADO

Características

NECESITA RECETA MÉDICA
NO AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
NO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Principios Activos

KETOTIFENO FUMARATO

Excipientes

BENZALCONIO, CLORURO DE
GLICEROL
HIDROXIDO DE SODIO (E-524)

Formas Farmaceuticas

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Códigos ATC

S01G - DESCONGESTIVOS Y ANTIALÉRGICOS
S01GX - OTROS ANTIALéRGICOS
S01GX08 - KETOTIFENO

Presentaciones

653304

Código Nacional


BENTIFEN 0,25mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 5 ml


AUTORIZADO: 11-11-2011
COMERCIALIZADO

Precio Referencia

3.51 €

Prospecto

Bentifen contiene el principio activo ketotifeno, que es una sustancia antialérgica. Bentifen se usa para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

 

No use Bentifen

Si es alérgico (hipersensible) al ketotifeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Bentifen.

 

Uso de Bentifen con otros medicamentos

Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento además de Bentifen, espere como mínimo 5 minutos entre la aplicación de cada producto.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante en el caso de medicamentos que se usan para tratar:

  • Depresión, ansiedad y trastornos del sueño
  • alergia (por ejemplo antihistamínicos)

 

Uso de Bentifen con alimentos, bebidas y alcohol

 

Bentifen puede aumentar los efectos del alcohol.

 

Embarazo, y lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico  antes de utilizar este medicamento.

Bentifen se puede usar durante la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

Bentifen puede causar visión borrosa o somnolencia. No conduzca ni utilice máquinas hasta que hayan desaparecido estos efectos.

 

Bentifen contiene cloruro de benzalconio

Este medicamento contiene 2,6 microgramos de cloruro de benzalconio en cada gota.

El cloruro de benzalconio se puede absorber por las lentes de contacto blandas y puede alterar el color de las lentes de contacto. Retirar las lentes de contacto antes de usar este medicamento y. esperar 15 minutos antes de volver a colocarlas.

 

El cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular, especialmente si padece de ojo seco u otras enfermedades de la córnea (capa transparente de la zona frontal del ojo). Consulte a su médico si siente una sensación extraña, escozor o dolor en el ojo después de usar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico

o enfermero.

 

La dosis recomendada en adultos, ancianos y niños (de 3 años o más) es de una gota en el ojo (u ojos) afectado(s) dos veces al día (por la mañana y por la noche).

 

Instrucciones de uso

 

1.              Lávese las manos.

2.              Abra el frasco. No toque la punta del cuentagotas tras la apertura del frasco.

3.              Incline la cabeza hacia atrás (Fig. 1).

4.              Tire del párpado inferior hacia abajo con el dedo y sujete el frasco con la otra mano. Apriete el frasco de forma que caiga una gota en el ojo (Fig. 2).

5.              Cierre los ojos y presione con la punta de un dedo el ángulo interior del ojo durante 1-2 minutos aproximadamente. Esto previene que la gota baje por el conducto lagrimal hasta la garganta y la mayor parte de la gota permanecerá en el ojo (Fig. 3). Si es necesario, repita los pasos 3 al 5 con el otro ojo.

6.              Cierre el frasco después de su uso.

 

Imagen medicamento farmaceutico

              Fig. 1              Fig. 2              Fig. 3

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Si usa más Bentifen del que debe

 

No hay peligro alguno si toma Bentifen por vía oral accidentalmente, ni tampoco si más de una gota cae accidentalmente en su ojo. En caso de duda, consulte con su médico. Asimismo, en caso de sobredosis o ingestión accidental, puede usted consultar al Servicio de Información Toxicológica Tel.: 91 562 04 20.

 

Si olvidó usar Bentifen

 

Si olvidó usar Bentifen debe aplicarse el tratamiento tan pronto se acuerde. Después vuelva a su régimen habitual de tratamiento.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos.

 

Frecuentes (que afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes)

-              irritación o dolor  en el ojo

-              inflamación en el ojo

 

Poco frecuentes (que afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)

-              visión borrosa cuando se aplican las gotas en el ojo

-              sequedad en el ojo

-              alteración en el párpado

-              conjuntivitis

-              sensibilidad aumentada de los ojos a la luz

-              hemorragia visible en la zona blanca del ojo

-              dolor de cabeza

-              somnolencia

-              erupción (que puede también producir picor)

-              eczema (picor, enrojecimiento, erupción con escozor)

-              sequedad de boca

-              reacción alérgica (incluyendo hinchazón de la cara y los párpados) e incremento de la severidad de una condición alérgica ya existente como asma y eczema

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25°C.

El frasco en sí, no es estéril, pero su contenido es estéril hasta que se abre el frasco.

Tras la primera apertura del frasco, el colirio sólo se puede conservar durante 4 semanas.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE Imagen medicamento farmaceuticode la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Bentifen

 

El principio activo es ketotifeno (en forma de fumarato). Cada ml contiene 0,345 mg de ketotifeno fumarato, que corresponde a 0,25 mg de ketotifeno.

Los demás componentes son glicerol (E422), hidróxido de sodio (E524), agua para inyectables y cloruro de benzalconio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Bentifen es una solución transparente, de incolora a amarillo pálido. La solución se presenta en un envase que contiene un frasco de 5 ml.

 

Titular de la autorización de comercialización

Titular:

Laboratoires THEA - 12, rue Louis Blériot - 63017 Clermont-Ferrand  Cedex 2 - Francia

 

Representante local:

Laboratorios THEA S.A. - C/ Enric Granados, nº 86-88, 2ª planta - 08008 Barcelona

 

Responsable de la fabricación:

 

Excelvision,

27 rue de la Lombardière,

07100 Annonay, Francia

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

 

 

 

 

 

 

España

Bentifen 0,25 mg/ml colirio en solución

Suecia

Bentifen 0,25 mg/ml, ögondroppar, lösning

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 10/2020

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es



Ficha Técnica

Bentifen 0,25 mg/ml colirio en solución.

Un ml contiene 0,345 mg de fumarato de ketotifeno, correspondiente a 0,25 mg de ketotifeno.

Cada gota contiene 8,5 microgramos de fumarato de ketotifeno.

 

Excipientes con efecto conocido: Cloruro de benzalconio (0,1 mg/ml).

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

 

Colirio en solución

Solución transparente, incolora  a ligeramente amarilla.

 

Laboratoires THEA

12, rue Louis Blériot

63017 Clermont-Ferrand Cedex 2

Francia

 

63.618

30.06.2000 / 30.06.2010

Laboratoires THEA

12, rue Louis Blériot

63017 Clermont-Ferrand Cedex 2

Francia

 

63.618

30.06.2000 / 30.06.2010

10/2020

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.es



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