ATOSIBAN HYBIO 6,75 MG/0,9 ML SOLUCION INYECTABLE EFG

No use Atosiban Hybio

 

• si es alérgica a atosiban o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).
• si está embarazada de menos de 24 semanas.
• si está embarazada de más de 33 semanas.
• si ha roto aguas (ruptura prematura de las membranas) y ha completado las 30 semanas de embarazo o más.
• si su bebé nonato (feto) tiene una frecuencia cardíaca anormal.
• si presenta sangrado de la vagina y el médico desea que su bebé nonato nazca de inmediato.
• si presenta algo denominado “preeclampsia grave” y el médico desea que su bebé nonato nazca de inmediato. La preeclampsia grave ocurre cuando presenta presión arterial muy alta, retención de líquidos o proteínas en la orina.
• si presenta algo denominado “eclampsia”, que es similar a la “preeclampsia grave”, pero también tiene ataques (convulsiones). Esto significa que su bebé nonato debe nacer de inmediato.
• si su bebé nonato falleció.
• si tiene o podría tener una infección en el vientre (útero).
• si la placenta cubre el canal de parto.
• si la placenta se desprende de la pared uterina.
• si usted o el bebé nonato presentan cualquier otra afección por la que sería peligroso continuar con el embarazo.

 

No se le debe administrar Atosiban si le atañe cualquiera de las circunstancias anteriores. Si no está segura, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Atosiban.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, matrona o farmacéutico antes de empezar a usar Atosiban:

• si cree que ha roto aguas (ruptura prematura de las membranas).
• si tiene una enfermedad renal o hepática.
• si está  entre 24 y 27 semanas de embarazo
• si está embarazada de más de un bebé.
• si las contracciones vuelven a comenzar, el tratamiento con Atosiban se puede repetir hasta tres veces más.
• si su bebé nonato es pequeño para el tiempo de embarazo.
• si está embarazada de más de un bebé o toma medicamentos que pueden retrasar el nacimiento del bebé, como los que se utilizan para la presión arterial alta. Esto puede aumentar el riesgo de edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones).

 

El vientre puede perder la capacidad de contraerse después del nacimiento del bebé. Esto puede causar sangrado.

Si le afecta cualquiera de las circunstancias anteriores (o no está segura), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usa Atosiban.

Niños y adolescentes

Atosiban no se ha estudiado en mujeres embarazadas menores de 18 años.

 

Uso de Atosiban Hybio con otros medicamentos

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada y amamantando a otro hijo, debería dejar de amamantar mientras toma Atosiban.

El médico, el enfermero o la matrona le administrarán Atosiban  en un hospital. Ellos determinarán qué dosis necesita. También se asegurarán de que la solución sea transparente y esté libre de partículas.

 

Atosiban se administrará en una vena (por vía intravenosa) en tres etapas:

• la primera inyección de 6,75 mg en 0,9 ml se inyectará despacio en la vena durante un minuto;
• luego, se administrará una perfusión continua (goteo) a una dosis de 18 mg por hora durante 3 horas;
• luego, se administrará otra perfusión continua (goteo) a una dosis de 6 mg por hora durante 45 horas como máximo, o hasta que se hayan detenido las contracciones.

El tratamiento no debería durar más de 48 horas en total.

 

Se puede realizar otro tratamiento con Atosiban si las contracciones vuelven a comenzar. El tratamiento con Atosiban se puede repetir hasta tres veces más.

 

Durante el tratamiento con Atosiban, se deben controlar las contracciones y la frecuencia cardíaca del bebé nonato.

 

No se recomienda repetir el tratamiento más de tres veces durante un embarazo.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos vistos en la madre suelen ser de una severidad leve. No se conocen efectos adversos en el bebé nonato ni en el recién nacido.

 

Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

•          náuseas

 

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• dolor de cabeza
• sensación de mareo
• sofocos
• vómitos
• aceleración de los latidos cardíacos
• presión arterial baja. Los síntomas pueden incluir sensación de mareo o desvanecimiento
• reacción en el lugar de la inyección
• exceso de azúcar en la sangre

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• temperatura elevada (fiebre)
• dificultad para dormir (insomnio)
• picor
• erupción cutánea

 

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

• el vientre puede perder la capacidad de contraerse después del nacimiento del bebé. Esto puede causar sangrado.
• reacciones alérgicas

 

Puede experimentar dificultad para respirar o edema pulmonar (acumulación de líquido en los pulmones), en particular si está embarazada de más de un bebé o toma medicamentos que pueden retrasar el nacimiento del bebé (como los que se utilizan para la presión arterial alta).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en  nevera (entre 2 ºC y 8 ºC).

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

Una vez que se haya abierto el vial, el medicamento debe usarse de inmediato.

 

No utilice Atosiban si detecta partículas y cambios de color antes de su administración.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte al farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Atosiban Hybio

• El principio activo es atosiban.
• Cada vial contiene una cantidad de acetato de atosiban equivalente a 6,75 mg de atosiban en 0,9 ml.
• Los otros componentes son: manitol, ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Atosiban Hybio  6,75 mg/0,9 ml solución inyectable es una solución transparente e incolora sin partículas.

Cada envase contiene un vial de 0,9 ml de solución.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Hybio Pharmaceutical Germany GmbH

Bird & Bird LLP

Maximiliansplatz 22, Altstadt-Lehel

80333 Munich

Alemania

 

Responsable de la fabricación

Venus Pharma GmbH

Am Bahnhof 1-3

Werne

North Rhine-Westphalia

59368

Alemania

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

 

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Esta información solo está destinada a profesionales sanitarios: (Vea también la sección 3)

 

Instrucciones de uso

Antes de usar Atosiban Hybio, se debe examinar la solución para asegurarse de que sea transparente y esté libre de partículas.

 

Atosiban Hybio se administra por vía intravenosa en tres etapas sucesivas:

• La inyección intravenosa inicial de 6,75 mg en 0,9 ml se inyecta despacio en una vena durante un minuto.
• Se administra una perfusión continua a una velocidad de 24 ml/hora durante 3 horas.
• Se administra una perfusión continua a una velocidad de 8 ml/hora durante hasta 45 horas, o hasta que las contracciones del útero hayan terminado.

 

La duración total del tratamiento no debería exceder las 48 horas. En caso de que reaparezcan las contracciones, se pueden administrar otros ciclos de tratamiento de Atosiban HYBIO. No se recomienda repetir el tratamiento más de tres veces durante un embarazo.

 

Una vez que se haya abierto el vial, el medicamento debe usarse de inmediato.

 

 

 

Cada vial de 0,9 ml de solución contiene 6,75 mg de atosiban (como acetato).

Para consultar la lista completa de excipientes, vea la sección 6.1

Solución inyectable (inyección).

Solución transparente e incolora sin partículas.

 

Hybio Pharmaceutical Germany GmbH 

Bird & Bird LLP

Maximiliansplatz 22, Altstadt-Lehel

80333 Munich 

Alemania

Febrero 2020

Hybio Pharmaceutical Germany GmbH 

Bird & Bird LLP

Maximiliansplatz 22, Altstadt-Lehel

80333 Munich 

Alemania

Febrero 2020

Septiembre 2019