AMLODIPINO AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS EFG

No tome Amlodipino Aurovitas

• Si es alérgico al amlodipino o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), o a cualquier otro antagonista del calcio. Esto puede provocar picazón, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar.
• Si tiene la tensión arterial muy baja (hipotensión).
• Si usted tiene en el corazón un estrechamiento de la válvula aórtica (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una enfermedad en la que el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre al cuerpo).
• Si usted sufre de insuficiencia cardiaca después de un ataque al corazón.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar amlodipino.

Usted debe informar a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes enfermedades:

• Ataque al corazón reciente.
• Insuficiencia del corazón.
• Aumento grave de la tensión sanguínea (crisis hipertensiva).
• Enfermedad del hígado.
• Es una persona de edad avanzada y su dosis necesita aumentarse.

Niños y adolescentes

Amlodipino no ha sido estudiado en niños menores de 6 años. Amlodipino sólo se debe utilizar para tratar la hipertensión arterial en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad (ver sección 3). Para más información, consulte a su médico.

Toma de Amlodipino Aurovitas con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Amlodipino Aurovitas puede afectar o puede ser afectado por otros medicamentos, tales como:

• Ketoconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos).
• Ritonavir, indinavir, nelfinavir (también llamados inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el SIDA).
• Rifampicina, eritromicina, claritromicina (para infecciones causadas por bacterias o antibióticos).
• Hypericum perforatum (Hierba de San Juan).
• Verapamilo, diltiazem (medicamentos para el corazón).
• Dantroleno (en perfusión para las anomalías graves de la temperatura corporal).
• Tacrolimus (medicamento usado para modificar el funcionamiento del sistema inmunitario, permitiendo que su cuerpo acepte el órgano transplantado).
• Simvastatina (medicamento que reduce el colesterol).
• Ciclosporina (inmunodepresor).
• Rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos).

Si usted ya está tomando otros medicamentos para tratar la tensión arterial alta, amlodipino puede disminuir su tensión arterial aún más.

Toma de Amlodipino Aurovitas con alimentos y bebidas

Las personas que están tomando amlodipino no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento de los niveles en sangre del ingrediente activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la tensión sanguínea de amlodipino.

Embarazo y lactancia

Embarazo

La seguridad de amlodipino durante el embarazo no ha sido establecida. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Lactancia

Se ha demostrado que amlodipino pasa a leche materna en pequeñas cantidades. Si usted está dando el pecho, o va a empezar a hacerlo, debe informar a su médico antes de tomar amlodipino.

Conducción y uso de máquinas

Amlodipino puede afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si los comprimidos le hacen sentirse enfermo, mareado o cansado, o le producen dolor de cabeza, no conduzca ni use maquinaria y consulte con su médico inmediatamente.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis inicial recomendada es de 5 mg de amlodipino, una vez al día. La dosis se puede aumentar a 10 mg de amlodipino, una vez al día.

Puede tomar este medicamento antes o después de las comidas. Se lo debe tomar a la misma hora cada día, con un vaso de agua. No tome amlodipino con zumo de pomelo.

Uso en niños y adolescentes

Para niños y adolescentes (entre 6-17 años de edad), la dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 5 mg al día. Actualmente amlodipino 2,5 mg no está disponible y la dosis de 2,5 mg no puede obtenerse con los comprimidos de Amlodipino Aurovitas 5 mg ya que estos comprimidos no se fabrican para dividirse en partes iguales.

Es importante no interrumpir la administración de los comprimidos. No espere a que los comprimidos se le acaben para acudir a su médico.

Si toma más Amlodipino Aurovitas del que debe

La ingesta de demasiados comprimidos puede producir una bajada de la tensión arterial o incluso una bajada peligrosa. Puede sentirse mareado, aturdido, desmayarse o sentir debilidad. Si la bajada de la tensión arterial es lo bastante grave se puede producir un shock. Puede sentir su piel fría y húmeda y podría perder el conocimiento.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Amlodipino Aurovitas

No se preocupe. Si olvidó tomarse un comprimido, no tome esa dosis. Tome la siguiente dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Amlodipino Aurovitas

El médico le indicará durante cuánto tiempo debe estar tomando este medicamento. Su enfermedad puede reaparecer si deja de tomar este medicamento antes de que se lo indique su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Acuda a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos tras tomar este medicamento.

• Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad para respirar.
• Hinchazón de los párpados, cara o labios.
• Hinchazón de la lengua y la garganta que causa gran dificultad para respirar.
• Reacciones graves de la piel que incluyen erupción cutánea intensa, habones, enrojecimiento de la piel por todo el cuerpo, picor grave, formación de ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (Síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas.
• Ataque al corazón, latido anormal del corazón.
• Inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal grave y dolor de espalda acompañado de gran sensación de malestar.

Se ha notificado el siguiente efecto adverso muy frecuente. Si éste causa problemas o si dura más de una semana, consulte con su médico.

Muy frecuente: puede afectar a más de 1 de cada 10 personas

• Hinchazón de tobillos (edema).

Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si alguno de estos causa problemas o si duran más de una semana, consulte con su médico.

Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

• Dolor de cabeza, mareos, somnolencia (especialmente al principio del tratamiento).
• Palpitaciones (sentir los latidos del corazón), sofoco.
• Dolor abdominal, sensación de malestar (náuseas).
• Alteración del hábito intestinal, diarrea, estreñimiento, indigestión.
• Cansancio, debilidad.
• Alteraciones visuales, visión doble.
• Calambres musculares.

Se han notificado otros efectos adversos que se incluyen en la siguiente lista. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

• Cambios de humor, ansiedad, depresión, insomnio.
• Temblor, alteraciones del gusto, desmayos.
• Entumecimiento o sensación de hormigueo en las extremidades, pérdida de sensación de dolor.
• Zumbidos en los oídos.
• Disminución de la tensión arterial.
• Estornudos/secreción nasal causada por la inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis).
• Tos.
• Sequedad de boca, vómitos (malestar).
• Caída del cabello, aumento de la sudoración, picor en la piel, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel.
• Trastorno de la micción, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento del número de veces de orinar.
• Imposibilidad de obtener una erección, incomodidad o aumento de las mamas en los hombres.
• Debilidad, dolor, sensación de malestar.
• Dolor en los músculos o en las articulaciones, calambres musculares, dolor de espalda.
• Aumento o pérdida de peso.

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas

• Confusión.

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

• Disminución del número de células blancas de la sangre, disminución de plaquetas de la sangre que puede provocar sangrado fácil o moratones inusuales.
• Exceso de azúcar en sangre (hiperglucemia).
• Un trastorno en los nervios que puede causar debilidad muscular, hormigueo o entumecimiento.
• Inflamación de las encías.
• Hinchazón abdominal (gastritis).
• Función anormal del hígado, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de enzimas hepáticas que pueden tener efecto en algunas pruebas médicas.
• Aumento de la tensión muscular.
• Inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupciones en la piel.
• Sensibilidad a la luz.
• Trastornos combinando rigidez, temblor y/o trastornos del movimiento.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de datos disponibles): temblor, rigidez postural, cara con apariencia de máscara, movimientos lentos y caminar lento y desequilibrado.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Amlodipino Aurovitas

• El principio activo es amlodipino, como besilato de amlodipino.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, hidrogenofosfato de calcio anhidro, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata) y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de color blanco a blanquecino, planos, con los bordes biselados, de forma redonda (diámetro de 9,5 mm), marcados con la letra “C” por una cara y “59” por la otra.

20, 28, 30, 56, 60, 98 y 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Bélgica:                            Amlodipin AB 10 mg tabletten

Dinamarca:                            Amlodipin “Aurovitas”

España:                            Amlodipino Aurovitas 10 mg comprimidos EFG

Hungría:                            Amlodipin Aurovitas 10 mg tabletta

Polonia:                            Amlodipine Aurovitas

Portugal:                            Amlodipina Ritisca

República Checa:              Amlodipin Aurovitas 10 mg tablety

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2018

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)

Amlodipino Aurovitas 5 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene besilato de amlodipino que equivale a 5 mg de amlodipino.

Amlodipino Aurovitas 10 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene besilato de amlodipino que equivale a 10 mg de amlodipino.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido.

Amlodipino Aurovitas 5 mg comprimidos EFG

Comprimidos de color blanco a blanquecino, planos, con los bordes biselados, de forma cilíndrica, no recubiertos, marcados con la letra ¿C¿ por una cara y ¿58¿ por la otra. El tamaño es de 7,9 mm x 5,6 mm.

Amlodipino Aurovitas 10 mg comprimidos EFG

Comprimidos de color blanco a blanquecino, planos, con los bordes biselados, de forma redonda (diámetro de 9,5 mm), no recubiertos, marcados con la letra ¿C¿ por una cara y ¿59¿ por la otra.

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Amlodipino Aurovitas 5 mg comprimidos EFG: 81.644

Amlodipino Aurovitas 10 mg comprimidos EFG: 81.645

Fecha de la primera autorización: Enero 2017

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Amlodipino Aurovitas 5 mg comprimidos EFG: 81.644

Amlodipino Aurovitas 10 mg comprimidos EFG: 81.645

Fecha de la primera autorización: Enero 2017

Enero 2018