AGNUCASTON COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

No tome Agnucaston:

-              si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Agnucaston:

• si padece o ha padecido un cáncer estrógeno-dependiente;
• si está utilizando medicamentos, que inducen los efectos de la dopamina (agonistas de la dopamina), inhiben los efectos de la dopamina (antagonistas de la dopamina), estrogénicos o antiestrogénicos;
• si los síntomas empeoraran durante el tratamiento con Agnucaston;
• si ha padecido trastornos de la glándula pituitaria.

Niños y adolescentes

No se disponen de datos suficientes de uso en niños y adolescentes menores de 18 años. No administrar Agnucaston en niños y adolescentes menores de 18 años.

Toma de Agnucaston con otros medicamentos

No pueden descartarse las interacciones de Vitex agnus-castus L., fructus con medicamentos que inducen los efectos de la dopamina (agonistas de la dopamina),  que inhiben los efectos de la dopamina (antagonistas de la dopamina), estrogénicos o antiestrogénicos.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

No hay indicaciones para el uso de este medicamento  durante el embarazo. Agnucaston no está recomendado durante el embarazo. No hay datos suficientes acerca del uso de Agnucaston durante la lactancia.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se dispone de estudios sobre el efecto en la capacidad de conducción y el uso de máquinas.

Este medicamento contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada para las mujeres adultas de más de 18 años es de 2 comprimidos recubiertos una vez al día,  a menos que su médico lo prescriba  de otro modo. .

Uso en niños y adolescentes

No se recomieda el uso de niños y adolescentes menores de 18 años (ver sección 2).

Poblaciones especiales

No hay datos disponibles sobre las instrucciones de dosificación para pacientes con disfunción hepática o renal.

Para lograr un efecto óptimo con el tratamiento, se recomienda el uso continuado durante más de 3 meses (incluso durante la menstruación).

Trague los comprimidos recubiertos con una cantidad suficiente de líquido (p. e. un vaso de agua). No mastique los comprimidos.

Si los síntomas persistieran tras un uso continuado durante más de tres meses, póngase en contacto con un médico, farmacéutico  o un profesional sanitario cualificado.

Si toma más Agnucaston del que debe

No se han informado de casos de sobredosis. Informe a su médico si tomó más de la cantidad diaria recomendada de este medicamento. Su médico decidirá las medidas necesarias.

Si olvidó tomar Agnucaston

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Agnucaston

La interrupción del tratamiento con Agnucaston es normalmente inofensiva. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se ha informado de reacciones alérgicas graves como inflamación de la cara, disnea y dificultades al tragar, reacciones cutáneas (alérgicas) (exantema y urticaria), dolores de cabeza, mareos, trastornos gastrointestinales (como náuseas o dolor abdominal), acné y trastornos menstruales. No hay datos sobre la frecuencia de aparición de estas reacciones adversas.

Ante los primeros síntomas de hipersensibilidad o reacción alérgica, suspenda el tratamiento con Agnucaston.

Si se produjeran otras reacciones adversas no mencionadas antes, consulte con su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños .

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Agnucaston

El principio activo es:

Un comprimido recubierto contiene 10 mg de extracto seco de Vitex agnus castus L., fructus (fruto de Agnus castus) (7-11:1). Solvente de extracción: etanol al 62% (m/m).

Los demás componentes son:

Celulosa microcristalina; lactosa monohidrato; almidón de patata; povidona 30; dispersión de copolímero de metacrilato de amonio, tipo A; estearato de magnesio; talco; sílice, coloidal anhidra; dióxido de titanio (E 171); macrogol 6000; aluminio lacado índigo carmín (E 132); óxido férrico amarillo (E 172); ácido sórbico; hidróxido de sodio.

Aspecto de Agnucaston y contenido del envase

Caja de 60 comprimidos recubiertos, 2 blísters de 30 comprimidos recubiertos cada uno.

Caja de 120 comprimidos recubiertos, 4 blísters de 30 comprimidos recubiertos cada uno.

Caja de 180 comprimidos recubiertos, 6 blísters de 30 comprimidos recubiertos cada uno.

El comprimido de Agnucaston es verde azulado, redondo, biconvexo y con la superficie lisa.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

BIONORICA SE

Kerschensteinerstraße 11-15

92318 Neumarkt

Alemania

Tel 09181 / 231-90

Fax 09181 / 231-265

Este medicamento se ha autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:

Austria              Agnucaston N

República Checa              Drmkový plod Bionorica

Estonia              Agnucaston N

Alemania              Vitex Agnus Castus Bionorica – 10mg

Letonia              Vitex Agnus Castus Bionorica – 10mg

Lituania              Agnucaston N

Luxemburgo              Agnucaston N

Polonia              Agni casti fructus extractum siccum Bionorica

Rumanía              Agnucaston comprimate filmate

Eslovaquia              Vitex Agnus Castus Bionorica – 10mg

Eslovenia              Vitex agnus-castus Bionorica

España              Agnucaston

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Principio activo:

Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de extracto seco de Vitex agnus-castus L., fructus (fruto de Agnus castus) (7-11:1).

Solvente de extracción: etanol al 62% (m/m).

Excipiente(s) con efecto conocido:

Lactosa monohidrato                            25,000 mg

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos recubiertos.

Comprimido recubierto verde azulado, redondo, biconvexo con la superficie lisa. El comprimido recubierto tiene un diámetro de 6,9 – 7,2 mm.

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Neumarkt

Germany

Tel: +49 (0)9181 231-90

Fax: +49 (0)9181 231-265

E-Mail: info@bionorica.de

Septiembre 2017

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Septiembre 2017

Julio 2017