1201515001

Número Registro


ABEVMY 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

AUTORIZADO: 23-02-2024
AUTORIZADO: 23-02-2024
NO COMERCIALIZADO

Características

NECESITA RECETA MÉDICA
NO AFECTA A LA CONDUCCIÓN
TRIANGULO
NO ES HUERFANO
ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Principios Activos

BEVACIZUMAB
BEVACIZUMAB

Excipientes

DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO
DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO
HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO
HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO

Formas Farmaceuticas

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Códigos ATC

L01F - ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS CONJUGADOS CON FáRMACOS
L01F - ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS CONJUGADOS CON FáRMACOS
L01FG - INHIBIDORES DEL VEGF/VEGFR (FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR/RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR)
L01FG - INHIBIDORES DEL VEGF/VEGFR (FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR/RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR)
L01FG01 - BEVACIZUMAB
L01FG01 - BEVACIZUMAB

Presentaciones

764394

Código Nacional


ABEVMY 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, Cada vial de 4 ml contiene 100 mg de bevacizumab


AUTORIZADO: 23-02-2024
AUTORIZADO: 23-02-2024
NO COMERCIALIZADO

764395

Código Nacional


ABEVMY 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, Cada vial de 16 ml contiene 400 mg de bevacizumab


AUTORIZADO: 23-02-2024
AUTORIZADO: 23-02-2024
NO COMERCIALIZADO

Evaluación

IPE

Informe Público Europeo de Evaluación


El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de ABEVMY 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION


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Informe Público Europeo de Evaluación


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