ZIPRASIDONA SANDOZ 40 MG CAPSULAS DURAS EFG

No tome Ziprasidona Sandoz

• si es alérgico a ziprasidona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica son la aparición de erupción en la piel, picor, cara o labios hinchados, dificultad para respirar,
• si padece o ha padecido alguna enfermedad del corazón o ha tenido recientemente un ataque al corazón,
• si está tomando medicamentos para alteraciones del ritmo del corazón o medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón.

 

Consulte también la sección "Toma de Ziprasidona Sandoz con otros medicamentos” a continuación.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ziprasidona:

• si usted o alguien en su familia tiene antecedentes de coágulos de sangre, ya que este tipo de medicamentos se ha asociado a la formación de coágulos de sangre,
• si padece problemas de hígado,
• si padece o ha padecido convulsiones o epilepsia,
• si es una persona de edad avanzada (mayores de 65 años de edad) y sufre demencia y tiene un alto riesgo de sufrir un ictus,
• si presenta una disminución importante del ritmo cardiaco en reposo, y/o sabe que puede presentar niveles bajos de sales en sangre como resultado de haber sufrido diarrea y vómitos graves de forma prolongada o del uso de diuréticos (favorecen la eliminación del exceso de líquidos)
• si experimenta síntomas como latidos acelerados o irregulares del corazón, desmayo, síncope o mareos al ponerse de pie, ya que puede indicar un funcionamiento anormal del ritmo del corazón.

 

Póngase en contacto inmediatamente con su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:

• Reacciones cutáneas graves como, sarpullido con ampollas que podría acompañarse de úlceras en la boca, descamación de la piel, fiebre y manchas en la piel con forma de diana que podrían ser síntomas del síndrome de Stevens-Johnson. Estas reacciones cutáneas podrían ser potencialmente mortales.
• Ziprasidona puede causar somnolencia, bajada de la presión arterial al levantarse, mareos y trastornos de la marcha, que pueden provocar caídas. Se debe tener precaución, especialmente si usted es un paciente de edad avanzada o sufre alguna debilidad.

 

Informe a su médico de que está tomando ziprasidona antes de hacerse alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas de la función del hígado, del ritmo del corazón, etc.) ya que puede alterar los resultados de los análisis.

 

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de ziprasidona en el tratamiento de la esquizofrenia en niños y adolescentes.

 

Toma de Ziprasidona Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No tome Ziprasidona Sandoz si está tomando medicamentos para alteraciones del ritmo del corazón o medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón, tales como:

Antiarrítmicos de Clase IA y III, trióxido de arsénico, halofantrina, acetato de levometadilo, mesoridazina, tioridazina, pimozida, esparfloxacino, gatifloxacino, moxifloxacino, mesilato de dolasetrón, mefloquina, sertindol o cisaprida. Estos medicamentos pueden alterar el ritmo del corazón por prolongación del intervalo QT. Si tiene alguna pregunta adicional sobre este efecto, consulte con su médico.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ziprasidona.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente medicamentos para el tratamiento de:

• infecciones por bacterias; estos medicamentos se conocen como antibióticos; p. ej., antibióticos macrólidos o rifampizina;
• cambios del estado de ánimo (desde estado de ánimo depresivo a euforia), agitación e irritación; estos medicamentos se conocen como estabilizadores del humor, p. ej., litio, carbamazepina, valproato;
• depresión, incluyendo algunos medicamentos serotoninérgicos, p. ej., ISRSs (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina) como la fluoxetina, paroxetina, sertralina; o plantas medicinales o remedios naturales que contienen Hierba de San Juan;
• epilepsia, p. ej., fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, etosuximida;
• enfermedad de Parkinson, p. ej., levodopa, bromocriptina, ropinirol, pramipexol;
• o si está tomando o ha tomado recientemente los siguientes medicamentos: verapamilo, quinidina, itraconazol, o ritonavir.

 

Ver sección “No tome Ziprasidona Sandoz” anterior.

 

Toma de Ziprasidona Sandoz con alimentos, bebidas y alcohol

Ziprasidona Sandoz DEBE TOMARSE DURANTE LAS COMIDAS PRINCIPALES.

No debe ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con ziprasidona, ya que esto puede incrementar el riesgo de efectos adversos.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

• Embarazo

No debe tomar ziprasidona durante el embarazo a menos que su médico le indique lo contrario, porque existe riesgo de que este medicamento pueda dañar a su bebé.

 

Los siguientes síntomas pueden ocurrir en los bebés recién nacidos de madres que hayan tomado ziprasidona en el último trimestre (tres últimos meses de embarazo): temblor, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas respiratorios, y dificultad en la alimentación. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas, contacte con su médico.

 

• Lactancia

No del pecho si está tomando ziprasidona. Esto se debe a que pequeñas cantidades de este medicamento pueden pasar a la leche materna.

 

• Anticoncepción

Si puede quedarse embarazada, debería usar un método anticonceptivo adecuado al tomar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

La toma de ziprasidona puede producir somnolencia. Si experimenta este síntoma, absténgase de conducir y de manejar maquinaria peligrosa hasta que la somnolencia desaparezca.

 

Ziprasidona Sandoz contiene lactosa y sodio

Ziprasidona Sandoz contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

20 mg, 40 mg y 80 mg cápsulas duras:

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por cápsula dura; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Las cápsulas se deben tragar enteras, sin masticar y se deben tomar junto con alimentos. Es importante no masticar las cápsulas puesto que puede verse afectado el punto en el que el medicamento se absorbe en el intestino.

 

Ziprasidona se debe tomar dos veces al día, una cápsula por la mañana durante un “desayuno” consistente y una por la noche durante la “cena”. Procure tomar este medicamento a la misma hora cada día.

 

Adultos

La dosis recomendada es de 40 a 80 mg de ziprasidona dos veces al día con alimentos.

 

En tratamientos de larga duración su médico puede ajustar la dosis. Se recomienda no sobrepasar la dosis máxima de 160 mg al día.

 

Uso en niños y adolescentes con manía bipolar

La dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 20 mg al día en una única toma con alimentos, tras la cual su médico le indicará su dosis óptima. Se recomienda no sobrepasar la dosis máxima establecida por rango de peso de 80 mg al día en el caso de los niños con peso inferior a 45 kg y de 160 mg al día en niños con peso igual o superior a 45 kg.

No se ha establecido la seguridad y eficacia de ziprasidona en el tratamiento de esquizofrenia en niños y adolescentes.

 

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)

Si es un paciente de edad avanzada, su médico decidirá la dosis idónea para usted. La dosis para mayores de 65 años es en ocasiones inferior a la utilizada en personas más jóvenes. Su médico le indicará cual es la dosis apropiada para usted.

 

Pacientes con problemas de hígado

Si tiene problemas de hígado es posible que tenga que tomar una dosis más baja de ziprasidona cápsulas. Su médico le indicará cual es la dosis correcta para usted.

 

Si toma más Ziprasidona Sandoz del que debe

Si ha tomado más Ziprasidona del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si ha tomado muchas cápsulas de Ziprasidona Sandoz, puede aparecer sensación de sueño, temblor, convulsiones y movimientos involuntarios de la cabeza y el cuello.

 

Si olvidó tomar Ziprasidona Sandoz

Es importante que tome ziprasidona a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela cuanto antes. Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente a su hora.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Ziprasidona Sandoz

Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar ziprasidona. No deje de tomar este medicamento, a menos que se lo indique su médico.

 

Es importante continuar con el tratamiento aunque se encuentre mejor. Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto, los síntomas pueden volver.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Sin embargo, la mayoria de los efectos adversos son transitorios. A menudo puede resultar difícil distinguir los síntomas de su enfermedad de los efectos adversos.

 

DEJE de tomar Ziprasidona Sandoz y consulte a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• movimientos involuntarios/no habituales, especialmente de su cara o lengua.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• latidos rápidos o irregulares del corazón, sensación de mareo al ponerse de pie lo que puede indicar un funcionamiento alterado del corazón. Estos podrían ser síntomas de una afección conocida como hipotensión postural.

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, y dificultad para tragar o respirar, urticaria. Estos podrían ser síntomas de una reacción alérgica grave como angioedema,
• fiebre, respiración acelerada, sudoración, agarrotamiento muscular, temblor, dificultad al tragar y conciencia disminuida. Estos pueden ser síntomas de una enfermedad conocida como síndrome neuroléptico maligno,
• reacciones cutáneas, en particular erupción cutánea, fiebre y ganglios linfáticos inflamados que pueden ser síntomas de una afección llamada reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Estas reacciones pueden ser potencialmente mortales,
• confusión, agitación, fiebre, sudoración, descoordinación de los movimientos musculares, espasmos musculares. Estos pueden ser síntomas de una enfermedad conocida como síndrome serotoninérgico,
• latidos del corazón rápidos, irregulares, desfallecimiento, que pueden ser síntomas de una enfermedad que puede poner en riesgo la vida, conocida como Torsades de Pointes,
• erección del pene anormalmente persistente y dolorosa.

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles):

• hinchazón, dolor y rojez en la pierna. Estos pueden ser síntomas de coágulos de sangre en las venas, especialmente en las piernas, que pueden viajar por los vasos sanguíneos hasta los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultando la respiración.

 

Puede que experimente alguno de los efectos adversos que se mencionan a continuación. Estos potenciales efectos adversos son generalmente de carácter leve a moderado y pueden desaparecer con el tiempo. No obstante, si el efecto adverso es grave o persistente, contacte con su médico.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• dificultad para dormir,
• somnolencia o somnolencia diurna excesiva,
• dolor de cabeza.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• moqueo,
• aumento del estado de ánimo, patrones de pensamiento extraño e hiperactividad, sentirse agitado o ansioso,
• inquietud,
• anormalidades del movimiento incluyendo movimientos involuntarios, rigidez muscular, lentitud de movimientos,
• mareos,
• sedación,
• visión borrosa o dañada,
• alta presión sanguínea,
• estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos e indigestión, boca seca, aumento de la salivación,
• erupción,
• problemas sexuales masculinos,
• fiebre,
• dolor,
• pérdida o ganancia de peso,
• agotamiento,
• sensación general de enfermedad.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• altos niveles de prolactina en la sangre,
• incremento del apetito,
• ataque de pánico,
• sentirse nervioso o deprimido,
• disminución del deseo sexual,
• pérdida de consciencia,
• dificultad para controlar movimientos / movimientos involuntarios,
• piernas inquietas,
• opresión en la garganta, pesadillas,
• convulsiones, movimientos involuntarios de los ojos a una posición fija, torpeza, desorden del habla, entumecimiento, sensación de hormigueo y agujetas, disminución de la capacidad de concentración, babeo,
• palpitaciones, falta de aliento,
• sensibilidad a la luz, ojos secos, zumbido en los oídos, dolor de oído,
• dolor de garganta, viento, malestar estomacal,
• erupción cutánea con picazón, acné,
• calambres musculares, articulaciones rígidas o hinchadas,
• sed, malestar en el pecho, marcha anormal,
• reflujo ácido, dolor de estómago,
• pérdida de cabello,
• posición inusual de la cabeza,
• incontinencia urinaria, dolor o dificultad para orinar,
• producción anormal de leche materna,
• agrandamiento de mamas en hombres,
• ausencia de menstruación,
• resultados anormales de pruebas cardíacas o de sangre,
• resultados anormales de la prueba de función hepática,
• vértigo,
• debilidad general y cansancio.

 

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta de 1 de cada 1.000 personas):

• disminución de los niveles de calcio en la sangre,
• pensamiento lento, falta de emociones,
• inclinación facial,
• parálisis,
• pérdida de visión parcial o completa en un ojo, picazón en los ojos,
• dificultad para hablar, hipo,
• heces sueltas,
• irritaciones de la piel,
• incapacidad para abrir la boca,

dificultad para vaciar la vejiga,

• síndrome de abstinencia de drogas en bebés recién nacidos,
• orgasmo reducido,
• sensación de calor,
• disminución o aumento de glóbulos blancos (en análisis de sangre),
• parches de piel roja inflamada y elevada cubiertos por una escala blanca conocida como psoriasis.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• en pacientes de edad avanzada con demencia, se ha observado un pequeño incremento en el número de muertes en aquellos pacientes tratados con antipsicóticos en comparación con los que no estaban tomando antipsicóticos.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster; frasco y envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30°C.

 

Frascos: tras la primera apertura: 6 meses.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ziprasidona Sandoz

• El principio activo es ziprasidona.

Cada cápsula dura contiene 20 mg de ziprasidona (como ziprasidona hidrocloruro monohidrato).

Cada cápsula dura contiene 40 mg de ziprasidona (como ziprasidona hidrocloruro monohidrato).

Cada cápsula dura contiene 60 mg de ziprasidona (como ziprasidona hidrocloruro monohidrato).

Cada cápsula dura contiene 80 mg de ziprasidona (como ziprasidona hidrocloruro monohidrato).

 

• Los demás componentes son:

Ziprasidona Sandoz 20, 40 y 80 mg cápsulas duras:

Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado, estearato magnésico.

Cápsula: carmín índigo (contiene sodio) (E132), dióxido de titanio (E171), gelatina y agua.

 

Ziprasidona Sandoz 60 mg cápsulas duras:

Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado, estearato magnésico.

Cápsula: dióxido de titanio (E171), gelatina y agua.

 

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Ziprasidona Sandoz son cápsulas duras de gelatina.

• Ziprasidona Sandoz 20 mg: cápsulas duras de tamaño 4 (altura: 14,3 mm), tapa de la cápsula azul opaco y cuerpo azul claro opaco.
• Ziprasidona Sandoz 40 mg: cápsulas duras de tamaño 3 (altura: 15,7 mm), tapa de la cápsula azul opaco y cuerpo azul opaco.
• Ziprasidona Sandoz 60 mg: cápsulas duras de tamaño 2 (altura: 17,6 mm), tapa de la cápsula blanco opaco y cuerpo blanco opaco.
• Ziprasidona Sandoz 80 mg: cápsulas duras de tamaño 1 (altura: 19,4 mm), tapa de la cápsula azul opaco y cuerpo azul claro opaco.

 

Tamaños de envase

Ziprasidona Sandoz se presenta en blísteres en envases de cartónque contienen: 10, 14, 20, 30, 50, 56, 60, 98, 100 cápsulas duras.

 

Ziprasidona Sandoz se presenta en frascos cerrados con tapas que contienen: 200 cápsulas duras.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57,

1526 Ljubljana

Eslovenia

 

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1,

39179 Barleben

Alemania

 

S.C. Sandoz, S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A,

RO-540472 Targu-Mures

Rumanía

 

Lek Pharmaceuticals d.d.

Lendava Site. Trimlini 2d

SI-9220 Lendava

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania               Ziprasidon – 1 A Pharma 20 mg Hartkapseln

Ziprasidon – 1 A Pharma 40 mg Hartkapseln

Ziprasidon – 1 A Pharma 60 mg Hartkapseln

Ziprasidon – 1 A Pharma 80 mg Hartkapseln

 

Dinamarca               Ziprasidone Sandoz

 

Italia                             ZIPRASIDONE SANDOZ

 

España                             Ziprasidona Sandoz 20 mg cápsulas duras EFG,

                            Ziprasidona Sandoz 40 mg cápsulas duras EFG,

                            Ziprasidona Sandoz 60 mg cápsulas duras EFG,

                            Ziprasidona Sandoz 80 mg cápsulas duras EFG

 

Suecia                             Ziprasidone Sandoz 20 mg kapslar, hårda,

Ziprasidone Sandoz 40 mg kapslar, hårda,

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2020

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada cápsula dura contiene 20 mg de ziprasidona (como ziprasidona hidrocloruro monohidrato).

Cada cápsula dura contiene 40 mg de ziprasidona (como ziprasidona hidrocloruro monohidrato).

Cada cápsula dura contiene 60 mg de ziprasidona (como ziprasidona hidrocloruro monohidrato).

Cada cápsula dura contiene 80 mg de ziprasidona (como ziprasidona hidrocloruro monohidrato).

 

Excipientes con efecto conocido

Cada cápsula dura de 20 mg contiene 50,81 mg de lactosa (como monohidrato).

Cada cápsula dura de 40 mg contiene 101,61 mg de lactosa (como monohidrato).

Cada cápsula dura de 60 mg contiene 152,42 mg de lactosa (como monohidrato).

Cada cápsula dura de 80 mg contiene 203,22 mg de lactosa (como monohidrato).

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Cápsula dura.

 

Ziprasidona Sandoz 20 mg: cápsulas duras de tamaño 4 (altura: aproximada 14,3 mm), tapa de la cápsula azul opaco y cuerpo azul claro opaco.

Ziprasidona Sandoz 40 mg: cápsulas duras de tamaño 3 (altura: aproximada 15,7 mm), tapa de la cápsula azul opaco y cuerpo azul opaco.

Ziprasidona Sandoz 60 mg: cápsulas duras de tamaño 2 (altura: aproximada 17,6 mm), tapa de la cápsula blanco opaco y cuerpo blanco opaco.

Ziprasidona Sandoz 80 mg: cápsulas duras de tamaño 1 (altura: aproximada 19,4 mm), tapa de la cápsula azul opaco y cuerpo azul claro opaco.

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Ziprasidona Sandoz 20 mg cápsulas duras EFG                            Nº Reg.:76530

Ziprasidona Sandoz 40 mg cápsulas duras EFG                            Nº Reg.:76531

Ziprasidona Sandoz 60 mg cápsulas duras EFG                            Nº Reg.:76543

Ziprasidona Sandoz 80 mg cápsulas duras EFG                            Nº Reg.:76544

Fecha de la primera autorización: 21/11/2012

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

Ziprasidona Sandoz 20 mg cápsulas duras EFG                            Nº Reg.:76530

Ziprasidona Sandoz 40 mg cápsulas duras EFG                            Nº Reg.:76531

Ziprasidona Sandoz 60 mg cápsulas duras EFG                            Nº Reg.:76543

Ziprasidona Sandoz 80 mg cápsulas duras EFG                            Nº Reg.:76544

Fecha de la primera autorización: 21/11/2012

Abril 2020

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/