VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA APOTEX 320 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Valsartán/Hidroclorotizida Apotex

• si es alérgico (hipersensible) a valsartán, hidroclorotiazida, derivados de las sulfonamidas (sustancias químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás

componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

• si está embarazada de más de 3 meses (en cualquier caso, es mejor evitar tomar Valsartán/Hidroclorotiazida también al inicio de su embarazo ¿ ver sección Embarazo),
• si sufre una enfermedad de hígado grave destrucción de los conductos biliares pequeños en el hígado (cirrosis biliar) que conduce a un acúmulo de la bilis en el hígado (colestasis),
• si sufre una enfermedad del riñón grave,
• si no puede producir orina (anuria),
• si está siendo sometido a diálisis,
• si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal, o si los niveles de calcio de su sangre son más altos de lo normal a pesar del tratamiento,
• si tiene gota,
• si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratado con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskirén.

 

Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome este medicamento y consulte con su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex.

 

• si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre, como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio regularmente,
• si tiene los niveles de potasio en sangre bajos,
• si experimenta diarrea o vómitos graves,
• si está tomando dosis altas de un diurético,
• si sufre una enfermedad del corazón grave,
• si tiene insuficiencia cardíaca o ha tenido un ataque al corazón. Siga detenidamente las

instrucciones de su médico para empezar el tratamiento. Su médico le puede controlar también

su función renal,

• si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón,
• si se ha sometido recientemente a un trasplante de riñón,
• si sufre hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda Valsartán/Hidroclorotiazida.
• si sufre una enfermedad de riñón o de hígado,
• si ha experimentado hinchazón de la lengua y la cara causada por una reacción alérgica llamada angioedema cuando tomaba otros medicamentos (incluidos los IECAs), informe a su médico. Si tiene estos síntomas cuando toma Valsartán ¿Hidroclorotiazida interrumpa inmediatamente su tratamiento con Valsartán ¿Hidroclorotiazida  y nunca vuelva a tomarlo. Ver también sección 4 ¿Posibles efectos adversos¿,
• si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus eritematoso sistémico (una conocida enfermedad autoinmune),
• si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o triglicéridos en sangre,
• si ha sufrido previamente una reacción alérgica con el uso de otro medicamento de esta clase para disminuir la presión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre algún tipo de alergia o asma,
• si experimenta una pérdida de visión o dolor ocular. Estos podrían ser los síntomas de un aumento de la presión en el ojo y puede suceder durante un período de tiempo que oscila entre varias horas y una semana tras la toma de Valsartan-Hidroclorotiazida. Si no se trata, esto puede llevar a la pérdida permanente de la visión. Usted podría tener más riesgo de desarrollarlo si ha sufrido alergia a la penicilina o a las sulfonamidas anteriormente,

• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la hipertensión

(presión arterial alta):

• o un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo

enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados

con la diabetes

• o aliskirén

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por

ejemplo, potasio) en la sangre a intervalos regulares.

 

Ver también la información bajo el encabezado ¿No tome Valsartan-Hidroclorotiazida Apotex¿.

 

Valsartan Hidroclorotiazida puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.

 

No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida en niños y adolescentes (menores de 18 años).

 

Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida al inicio del embarazo  y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección Embarazo).

             

Toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

El efecto del tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos. Esto es especialmente aplicable a los siguientes medicamentos:

 

• litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedades psiquiátricas
• medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre, tales como suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio, heparina,
• medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en la sangre, como los diuréticos

(medicamentos para orinar), corticoesteroides, laxantes, carbenoxolona, amfotericina o

penicilina G,

• algunos antibióticos (del grupo de la rifampicina), un fármaco utilizado para proteger frente al

rechazo en un trasplante (ciclosporina) o un fármaco antirretroviral utilizado para tratar la

infección por VIH/SIDA (ritonavir). Estos fármacos pueden aumentar el efecto de Valsartán Hidroclorotiazida,

• medicamentos que pueden inducir ¿torsades de pointes¿ (latidos irregulares del corazón), tales

como antiarrítmicos (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón) y algunos

antipsicóticos,

• medicamentos que pueden reducir la cantidad de sodio en sangre, tales como antidepresivos,

antipsicóticos, antiepilépticos,

• medicamentos para tratar la gota, como alopurinol, probenecid, sulfinpirazona
• vitamina D terapéutica y suplementos de calcio,
• medicamentos para tratar la diabetes (insulina o antidiabéticos orales como la metformina)
• otros medicamentos para disminuir la presión arterial incluyendo metildopa, IECAs (tales como enalapril, lisinopril, etc.,) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados ¿No tome Valsartan Hidroclorotiazida¿ y ¿Advertencias y precauciones¿),
• medicamentos que aumentan la presión arterial, como la noradrenalina o la adrenalina
• digoxina u otros glicósidos digitálicos (medicamentos usados para tratar problemas de corazón)
• medicamentos que pueden aumentar los niveles de azúcar en sangre, como la diazoxida o los betabloqueantes,
• medicamentos citotóxicos (usados para tratar el cáncer), como el metotrexato o la ciclofosfamida,
• medicamentos para el dolor como los agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE),

incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (inhibidores de la COX 2) y el ácido acetilsalicílico en dosis superiores a 3 g,

• relajantes musculares, como la tubocurarina,
• medicamentos anticolinérgicos (medicamentos usados para tratar una gran variedad de trastornos como los calambres gastrointestinales, espasmos de la vejiga urinaria, asma, mareos al viajar, espasmos musculares, enfermedad de Parkinson y como ayuda para la anestesia),
• amantadina (medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson y también para tratar o prevenir determinadas enfermedades causadas por virus),
• colestiramina y colestipol (medicamentos usados principalmente para tratar niveles altos de triglicéridos en sangre),
• ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados alcohol, medicamentos para dormir y anestésicos (medicamentos con efecto sedante o para el dolor usados por ejemplo en caso de cirugía),
• medios de contraste yodados (usados para los exámenes de diagnóstico por imagen).

 

Toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex con alimentos, bebidas y alcohol

Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su presión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

• Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada.

Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar.

No se recomienda utilizar Valsartán/Hidroclorotiazida al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

 

• Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia

No se recomienda administrar Valsartán/Hidroclorotiazida a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

 

Conducción y uso de máquinas

Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Valsartán/Hidroclorotiazida. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, Valsartán/Hidroclorotiazida puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad de concentración.

 

 

Tome siempre este medicamento exactamente como le indique su médico. Esto le ayudará a conseguir los mejores resultados y disminuir el riesgo de efectos adversos. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Las personas con presión arterial alta no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien.

 

Su médico le indicará exactamente cuántos comprimidos de Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex debe tomar. Dependiendo de cómo responda usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis.

• La dosis habitual de Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex es de un comprimido al día.
• No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.
• Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas.
• Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex con o sin alimentos.
• Trague el comprimido con un vaso de agua.

 

Si toma más Valsartán/Hidroclorotiazida  Apotex del que debe

Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente.

Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital.

También puede consultar al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde.

No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex

Si deja su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata:

•    Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, tales como:

• hinchazón en la cara, lengua o faringe,
• dificultad para tragar,
• urticaria y dificultad para respirar.

•    Enfermedad grave de la piel que causa erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas en los

              labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (necrólisis tóxica de la piel).

•    Disminución de la visión o dolor en los ojos debido a la presión alta (posibles signos de  glaucoma

     de ángulo cerrado agudo).

•    Fiebre, dolor de garganta, mayor frecuencia de infecciones (agranulocitosis).

 

Estos efectos adversos son muy raros o de frecuencia es desconocida.

 

Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar Valsartan/Hidroclorotiazida Apotex  y póngase en contacto con su médico inmediatamente (ver también sección 2 ¿Advertencias y precauciones¿).

 

Otros efectos adversos incluyen:

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• tos,
• presión arterial baja,
• mareo,
• deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia de urinación, orina de color oscuro, piel seca),
• dolor muscular,
• cansancio,
• hormigueo o entumecimiento,
• visión borrosa,
• ruidos (p.ej. pitidos o zumbido) en los oídos.

 

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):

• mareo,
• diarrea,
• dolor en las articulaciones.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• dificultad al respirar,
• disminución severa de la diuresis,
• nivel bajo de sodio en la sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones),
• nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal),
• nivel bajo de células blancas en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad),
• aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos),
• aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar un funcionamiento anormal del riñón),
• aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota),
• síncope (desmayo).

 

Los siguientes efectos adversos se han observado con medicamentos que contienen valsartán o

hidroclorotiazida por separado:

 

Valsartán

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• sensación de rotación
• dolor abdominal

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• ampollas en la piel (signo de dermatitis ampollosa)erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe,
• erupción cutánea, manchas rojo-púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos),
• nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones más frecuentes de lo habitual),
• nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal),
• reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo),
• hinchazón principalmente de la cara y la garganta; erupción cutánea; picor,
• elevación de los valores de la función hepática,
• disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, pueden ocasionar una anemia),
• insuficiencia renal,
• nivel bajo de sodio en sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones).

 

Hidroclorotiazida

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• niveles bajos de potasio en sangre,
• aumento de lípidos en sangre.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• niveles bajos de sodio en sangre,
• niveles bajos de magnesio en sangre,
• niveles altos de ácido úrico en sangre,
• erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción
• disminución del apetito
• vómitos y náuseas leves
• mareos, mareo al levantarse
• incapacidad de alcanzar o mantener una erección,

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol)
• niveles altos de calcio en sangre,
• niveles altos de azúcar en sangre,
• azúcar en la orina,
• estreñimiento, diarrea, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado que pueden aparecer junto con la piel y los ojos amarillos
• latido irregular del corazón
• dolor de cabeza
• alteraciones del sueño
• tristeza (depresión)
• nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel)
• mareos,
• hormigueo o adormecimiento,
• alteración de la visión.

 

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):

• inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo púrpura, fiebre erupción, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareos (reacciones de
• hipersensibilidad),
• erupción en la cara, dolor en las articulaciones, trastornos musculares, fiebre (lupus
• eritematoso),
• dolor fuerte en la parte superior del estómago (pancreatitis),
• dificultad para respirar con fiebre, tos, respiración sibilante, falta de aliento (dificultad para
• respirar que incluye neumonitis y edema pulmonar),
• piel pálida, fatiga, falta de aliento, orina de color oscuro (anemia hemolítica),
• fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones (leucopenia)
• confusión, fatiga, tirones musculares y espasmos, respiración rápida (alcalosis hipoclorémica)

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• debilidad, contusiones e infecciones frecuentes (anemia aplásica),
• disminución importante de la producción de orina (posibles signos de alteración renal o fallo renal),
• erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación

de la piel, fiebre (posibles signos de eritema multiforme),

• espasmos musculares,
• fiebre (pirexia),
• debilidad (astenia).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar por debajo de 25 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

 

No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra signos de manipulación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex

Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida.

Cada comprimido de Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película contiene 320 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

 

Los demás componentes son celulosa en polvo, hidrógeno fosfato cálcico dihidrato, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio de origen vegetal, hipromelosa, hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio (E171).

Los comprimidos de 320 mg/12,5 mg contienen además óxido de hierro rojo (E7016) y óxido de hierro negro (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película son: comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color rosa, grabados con “APO” en una cara y “320/12.5” en la otra cara. Se encuentran disponibles en envases de  14, 28, 30, 56, 98, 100  comprimidos.

 

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Apotex Europe, B.V.

Archimedesweg 2,

2333 CN Leiden

Países Bajos

 

Responsable de la fabricación:

Apotex Nederland B.V.

Archimedesweg 2

2333 CN Leiden

Países Bajos

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Apotex España, S.L.

C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta

28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres:

 

Bélgica:              Valsartan HCTZ Apotex 320mg/12,5mg tabletten/comprimés/Tabletten

República Checa:              Apo-Valsartan/Hydrocholothiazide 320mg/12.5mg

Luxemburgo:              Valsartan HCTZ Apotex 320mg/12,5mg tabletten/comprimés/Tabletten

Países Bajos:              Valsartan/Hydrocholothiazide Apotex 320mg/12.5mg

Polonia:              Apo ValsartanHCT

España:              Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 80 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película contiene 160 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película contiene 160 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida.

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película contiene 320 mg de valsartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto con película contiene 320 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida.

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Comprimido recubierto con película.

 

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 80 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película son: comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color naranja, grabados con ¿APO¿ en una cara y ¿80/12.5¿ en la otra cara.

 

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 160 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película son: comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color rojo oscuro, grabados con ¿APO¿ en una cara y ¿160/12.5¿ en la otra cara.

 

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película son: comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color marrón, grabados con ¿APO¿ en una cara y ¿160/25¿ en la otra cara.

 

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película son: comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color rosa, grabados con ¿APO¿ en una cara y ¿320/12.5¿ en la otra cara.

 

Valsartán/Hidroclorotiazida Apotex 320 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película son: comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color amarillo, grabados con ¿APO¿ en una cara y ¿320/25¿ en la otra cara.

 

Apotex Europe, B.V.

Archimedesweg 2,

2333 CN Leiden

Países Bajos

Apotex Europe, B.V.

Archimedesweg 2,

2333 CN Leiden

Países Bajos

Julio 2015