SUTRIL 10 mg COMPRIMIDOS

No tome SUTRIL 10 mg

• Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de SUTRIL 10 mg.
• si es alérgico a las sulfonilureas
• si presenta anuria (ausencia de la producción de orina).

Tenga especial cuidado con SUTRIL 10 mg

• si padece tensión arterial baja (hipotensión)
• si padece insuficiencia renal con ausencia de producción de orina
• si padece grave alteración de la función hepática
• si tiene niveles bajos en sangre de sodio o potasio o un volumen de sangre bajo (hipovolemia)
• si tiene gota o diabetes mellitus

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Además deberá informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos con los que torasemida puede interaccionar:

• glucósidos cardiacos como digoxina (medicamentos para el corazón), antihipertensivos (en particular los IECA), teofilina (medicamento para el tratamiento del asma): el efecto de estos medicamentos puede verse aumentado,
• mineralocorticoides, glucocorticoides y laxantes: puede aumentar la eliminación de potasio producida por estos medicamentos,
• antibióticos del grupo de los aminoglucósidos: pueden aumentar la toxicidad sobre el riñón o el oído,
• cisplatino (medicamento para el tratamiento del cáncer), litio (medicamento antidepresivo), salicilatos, ácido etacrínico: puede aumentar la toxicidad de éstos,
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (p.e. ibuprofeno, indometacina), probenecid (medicamento antigotoso), colestiramina (medicamento para disminuir los niveles de colesterol en sangre): pueden disminuir el efecto de torasemida,
• medicamentos para el tratamiento de la diabetes: puede disminuir el efecto de éstos.

Toma de SUTRIL 10 mg con los alimentos y bebidas

Los comprimidos se tomarán con un poco de líquido, sin masticarlos, con el desayuno.

Uso en niños

Debido a que la seguridad y eficacia de torasemida en niños no han sido establecidas, no se recomienda el uso de Torasemida en niños.

Uso en ancianos

No se han observado diferencias de eficacia o seguridad según la edad del paciente.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se recomienda el uso de torasemida durante el embarazo.

Se desconoce si torasemida pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede alterar la capacidad de reacción, lo que deberá tenerse en cuenta si debe conducir o manejar máquinas. El efecto se acentúa si se toma de forma simultánea con alcohol.

Sutril 10 mg contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de SUTRIL 10 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal en adultos oscila entre los 5 mg a 20 mg al día, pero su médico puede aumentarla hasta aproximadamente el doble en caso necesario.

Los comprimidos de SUTRIL 10 mg son para administración oral.

Los comprimidos se tomarán con un poco de líquido, sin masticarlos, con el desayuno.

Si toma más SUTRIL 10 mg del que debiera

Si ha tomado más Sutril de lo que debe puede ocurrir que se produzca una mayor cantidad de orina y aparezca somnolencia, confusión, debilidad y mareos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar SUTRIL 10 mg

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, SUTRIL 10 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes: Afecta a más de 1 por cada 10 pacientes tratados.

Frecuentes: Afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados.

Poco frecuentes: Afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados.

Raras: Afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados.

• Con el tratamiento prolongado pueden aparecer trastornos del equilibrio hidrosalino.
• Ocasionalmente, especialmente al inicio del tratamiento, puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, cansancio, debilidad, calambres musculares, y molestias gastrointestinales (p. ej. pérdida de apetito, dolores de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento).
• En raros casos puede aparecer sequedad de boca y molestias en las extremidades, en casos individuales pueden observarse alteraciones visuales y reacciones alérgicas (p. ej. escozor, enrojecimiento, fotosensibilidad).
• En pacientes que tienen dificultad para orinar (p. ej. debido a una hipertrofia de la próstata), el aumento de flujo urinario puede dar lugar a retención de orina.
• Debido a una mayor producción de orina, puede presentarse un descenso de la presión sanguínea, estados confusionales, y excepcionalmente, trombosis, alteraciones del ritmo cardíaco, angina pectoris, infarto agudo de miocardio, repentina pérdida de conciencia (síncope) y colapso circulatorio, especialmente si se han perdido grandes cantidades de líquido y sales.
• Ocasionalmente se han observado elevaciones en sangre de ácido úrico, azúcar, triglicéridos y colesterol.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice SUTRIL 10 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de SUTRIL 10 mg comprimidos

• El principio activo es torasemida 10 mg.
• Los demás componentes (excipientes) son: lactosa, almidón de maíz, dióxido de silicio coloidal y estearato magnésico.

Aspecto del producto y contenido del envase

SUTRIL 10 mg comprimidos son comprimidos blancos, redondos y ranurados. Se presenta en envases de 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la Autorización

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona

España

Responsable de la fabricación

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

C/ Buscallá, 1-9

08173 Sant Cugat del Vallès- Barcelona

España

Ó

ROCHE FARMA, S.A.

Josefa Valcarcel, 42

Madrid

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2021

Comprimidos: SUTRIL HTA 2,5, SUTRIL 5 Y SUTRIL 10

Principio activo: Torasemida 2,5 mg, 5 mg y 10 mg respectivamente.

Excipientes: lactosa 60,5 mg, 58 mg, y 116 mg, respectivamente y almidón de maíz.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

- Comprimidos

SUTRIL HTA 2,5 mg comprimidos son comprimidos blancos y redondos.

SUTRIL 5 mg comprimidos y SUTRIL 10 mg comprimidos son comprimidos blancos, redondos y ranurados.

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 – BARCELONA

Sutril HTA 2,5 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.451

Sutril 5 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.452

Sutril 10 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.453

Sutril HTA 2,5 mg comprimidos: Febrero 1996

Sutril 5 mg comprimidos: Abril 1995

Sutril 10 mg comprimidos: Abril 1995

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 – BARCELONA

Sutril HTA 2,5 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.451

Sutril 5 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.452

Sutril 10 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.453

Sutril HTA 2,5 mg comprimidos: Febrero 1996

Sutril 5 mg comprimidos: Abril 1995

Sutril 10 mg comprimidos: Abril 1995

Enero 2021