OCALIVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

No tome Ocaliva

-              si es alérgico al ácido obeticólico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

-              si tiene obstrucción completa de las vías biliares (hígado, vesícula y conductos biliares).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ocaliva.

 

Puede que su médico necesite ajustar la dosis de Ocaliva si su función hepática empeora. Su médico le hará análisis de sangre para controlar el estado de su hígado al iniciar el tratamiento y de forma periódica durante el mismo.

 

Puede ocurrir prurito al tomar Ocaliva y a veces puede llegar a ser considerable (picor intenso o picor en gran parte del cuerpo). Su médico puede recetarle otros medicamentos para el tratamiento del prurito o ajustar su dosis de Ocaliva. Consulte a su médico si experimenta prurito difícilmente tolerable.

 

Niños y adolescentes

Este medicamento no está indicado para su uso en niños y adolescentes.

 

Otros medicamentos y Ocaliva

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

En particular, informe a su médico si está tomando medicamentos denominados resinas secuestradoras de ácidos biliares (colestiramina, colestipol, colesevelam) para reducir los niveles de colesterol en la sangre, ya que muchos de estos medicamentos pueden reducir el efecto de Ocaliva. Si toma alguno de estos medicamentos, debe tomar Ocaliva al menos de 4 a 6 horas antes o de 4 a 6 horas después de tomar la resina secuestradora de ácidos biliares, dejando el mayor intervalo de tiempo posible.

 

Es posible que aumenten los niveles de ciertos medicamentos como la teofilina (medicamento que ayuda a respirar) o la tizanidina (medicamento que alivia la rigidez y la espasticidad de los músculos) y su médico debe controlar su uso mientras esté tomando Ocaliva. Su médico podría necesitar controlar cómo se coagula su sangre si toma medicamentos del tipo de la warfarina (medicamento que diluye la sangre) junto con Ocaliva.

 

Embarazo

No existe experiencia sobre el uso de Ocaliva en el embarazo. Como medida de precaución, no debe tomar Ocaliva si está embarazada.

 

Lactancia

 

Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Su médico decidirá si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Ocaliva tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para usted.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

 

Ocaliva contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente «exento de sodio».

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada inicial es de un comprimido recubierto con película de 5 mg, una vez al día o una vez a la semana, por vía oral, dependiendo de la función hepática.

 

Su médico puede ajustar su dosis dependiendo de su función hepática o si experimenta un picor que resulte difícil de tolerar.

 

En función de cómo responda su organismo al cabo de 3 o 6 meses, el médico puede aumentar la dosis a 10 mg una vez al día o dos veces a la semana, dependiendo de la función hepática. Su médico hablará con usted sobre cualquier cambio posible en la dosis.

 

Puede tomar Ocaliva con o sin alimentos. Si toma resinas secuestradoras de ácidos biliares, debe tomar este medicamento al menos de 4 a 6 horas antes o al menos de 4 a 6 horas después de la resina (ver la sección «Otros medicamentos y Ocaliva»).

 

Si toma más Ocaliva del que debe

Si toma demasiados comprimidos por error, podría experimentar picor o efectos adversos relacionados con el hígado, por ejemplo, la piel podría ponerse amarillenta. Acuda de inmediato a un médico o al hospital para recibir asistencia.

 

Si olvidó tomar Ocaliva

Sáltese la dosis perdida y tome la siguiente dosis siguiendo el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Ocaliva

Debe seguir tomando Ocaliva hasta que lo diga el médico. No deje de tomar el medicamento sin hablar antes con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico o farmacéutico si experimenta picor en la piel (prurito) o si se intensifica el picor mientras está tomando este medicamento. En general, el picor en la piel es un efecto adverso muy frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas) que comienza el primer mes del inicio del tratamiento con Ocaliva y suele disminuir de intensidad con el tiempo.

 

Otros posibles efectos adversos pueden ser:

 

Efectos adversos muy frecuentes

• dolor de estómago
• sensación de cansancio

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Irregularidad de las hormonas tiroideas
• Mareos
• Latidos cardíacos rápidos o irregulares (palpitaciones)
• Dolor en la boca y garganta
• Estreñimiento
• Picor, sequedad y/o piel enrojecida (eczema)
• Erupción en la piel
• Dolor en las articulaciones
• Hinchazón en las manos y los pies
• Fiebre

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de «CAD».  La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ocaliva

•                    El principio activo es el ácido obeticólico.

• Ocaliva, comprimidos recubiertos con película de 5 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ácido obeticólico.

• Ocaliva, comprimidos recubiertos con película de 10 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de ácido obeticólico.

 

•                    Los demás componentes son:

• Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (E 460), glicolato sódico de almidón (tipo A) (ver sección 2 «Ocaliva contiene sodio»), estearato de magnesio.
• Cubierta del comprimido: alcohol polivinílico, parcialmente hidrolizado (E 1203), dióxido de titanio (E 171), macrogol (3350) (E 1521), talco (E 553b), óxido de hierro amarillo (E 172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

• Ocaliva 5 mg es un comprimido recubierto con película redondo y amarillo de 8 mm que lleva la inscripción «INT» por una cara y «5» por la otra cara del comprimido recubierto.
• Ocaliva 10 mg es un comprimido recubierto con película triangular y amarillo de 8 mm × 7 mm que lleva la inscripción «INT» por una cara y «10» por la otra cara del comprimido recubierto.

 

Tamaño del envase

 

1 frasco con 30 ó 100 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Intercept Pharma International Ltd.

Ormond Building

31 – 36 Ormond Quay Upper

Dublin 7

Irlanda

 

Responsable de la fabricación

Almac Pharma Services (Ireland) Limited

Finnabair Industrial Estate

Dundalk

Co.Louth

A91 P9KD

Irlanda

 

Almac Pharma Services

Seagoe Industrial Estate

Portadown
Craigavon
BT63 5UA
Reino Unido

 

Millmount Healthcare Limited

Block-7, City North Business Campus

Stamullen

Co. Meath

K32 YD60

Irlanda

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien AOP Orphan Pharmaceuticals AG Nederland/Pays-Bas/Niederlande Tél/Tel: +43 1 5037244	Lietuva AOP Orphan Pharmaceuticals AG Tel.: +370 672 12222   Luxembourg/Luxemburg Intercept Pharma Nederland B.V., Pays‑Bas/Niederlande Tél/Tel.: +352 27861461
???????? AOP Orphan Pharmaceuticals AG Te?: +359 88 6666096	Magyarország AOP Orphan Pharmaceuticals AG Tel.: +36 1 3192633
Ceská republika AOP Orphan Pharmaceuticals AG Tel.: +420 251 512 947
Danmark AOP Orphan Pharmaceuticals AG Østrig Tlf: +46 70578 61 00	Malta Intercept Pharma International Ltd. Irlanda Tel: +353 144 75 196
Deutschland Intercept Pharma Deutschland GmbH Tel: + 49 30 30 80 767 5	Nederland AOP Orphan Pharmaceuticals AG Nederland Tel: +43 1 5037244
Eesti AOP Orphan Pharmaceuticals AG Leedu Tel: +370 672 12222	Norge AOP Orphan Pharmaceuticals AG Østerrike Tlf: +46 70578 61 00
Ελλ?δα Intercept Pharma International Ltd. Ιρλανδ?α Τηλ: +353 144 75 196	Österreich Intercept Pharma Austria GmbH Tel: + 43 1928 4012
España Intercept Pharma Spain S.L.U. Tel: + 34 914 194 970	Polska AOP Orphan Pharmaceuticals AG Tel: +48 22 542 81 80
France Intercept Pharma France SAS Tél: + 33 176 701 049	Portugal Intercept Pharma Portugal, Unipessoal Lda Tel: + 351 308 805 674
Hrvatska AOP Orphan Pharmaceuticals AG Austrija Tel: +43 1 5037244	România AOP Orphan Pharmaceuticals AG Tel: +407 303 522 42
Ireland Intercept Pharma International Ltd. Ireland Tel: +353 144 75 196	Slovenija AOP Orphan Pharmaceuticals AG Avstrija Tel: +43 1 5037244
Ísland AOP Orphan Pharmaceuticals AG Austurríki Tlf: +46 70578 61 00	Slovenská republika AOP Orphan Pharmaceuticals AG Tel: +421 902 566 333
Italia Intercept Italia S.r.l. Tel: +39 0236026571	Suomi/Finland AOP Orphan Pharmaceuticals AG Itävalta Tlf: +46 70578 61 00
Κ?προς Intercept Pharma International Ltd. Ιρλανδ?α Τηλ: +353 144 75 196	Sverige AOP Orphan Pharmaceuticals AG Österrike Tlf: +46 70578 61 00
Latvija AOP Orphan Pharmaceuticals AG Lietuva Tel: +370 672 12222	United Kingdom Intercept Pharma UK & Ireland Ltd. Tel: + 44 330 100 3694

 

Fecha de la última revisión de este prospecto

 

Este medicamento se ha autorizado con una «aprobación condicional». Esta modalidad de aprobación significa que se espera obtener más información de este medicamento.

 

La Agencia Europea de Medicamentos revisará la información nueva de este medicamento al menos una vez al año y este prospecto se actualizará cuando sea necesario.

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ácido obeticólico.

 

Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de ácido obeticólico.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película

 

Ocaliva 5 mg comprimidos recubiertos con película

 

Comprimido redondo de 8 mm, amarillo, con las letras «INT» grabadas en una cara y el número «5» en la otra.

 

Ocaliva 10 mg comprimidos recubiertos con película

 

Comprimido triangular de 8 mm x 7 mm, amarillo, con las letras «INT» grabadas en una cara y el número «10» en la otra.

 

Intercept Pharma International Ltd.

Ormond Building

31 – 36 Ormond Quay Upper

Dublin 7

Irlanda

EU/1/16/1139/001

 

EU/1/16/1139/002

 

EU/1/16/1139/003

 

EU/1/16/1139/004

 

Fecha de la primera autorización: 12 de diciembre de 2016

Fecha de la última renovación: 11 de enero de 2021

 

Intercept Pharma International Ltd.

Ormond Building

31 – 36 Ormond Quay Upper

Dublin 7

Irlanda

EU/1/16/1139/001

 

EU/1/16/1139/002

 

EU/1/16/1139/003

 

EU/1/16/1139/004

 

Fecha de la primera autorización: 12 de diciembre de 2016

Fecha de la última renovación: 11 de enero de 2021

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.