NEUPRO 4 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO

No use Neupro si:

• es alérgico a rotigotina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• se va a realizar un escáner por resonancia magnética (RM) (imágenes diagnósticas del interior del cuerpo, creadas usando energía magnética en lugar de energía de rayos-x)
• necesita una ‘cardioversión’ (tratamiento específico para las alteraciones del ritmo cardiaco).

 

Debe quitarse el parche de Neupro justo antes de realizarse una resonancia magnética (RM) o cardioversión para evitar quemaduras en la piel debido a que el parche contiene aluminio. Puede ponerse un parche nuevo cuando terminen estas pruebas.

 

No use Neupro si le ocurre alguna de las opciones anteriores. Si no está seguro, hable primero con su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Neupro, ya que:

• debe controlar su presión arterial periódicamente mientras está utilizando Neupro, especialmente al inicio del tratamiento. Neupro puede afectar su a presión arterial.
• se debe revisar la vista periódicamente mientras está utilizando Neupro. Si entre una revisión y otra nota cualquier problema en la vista debe informar a su médico inmediatamente.
• si tiene problemas graves de hígado, puede que su médico necesite ajustar la dosis. Si durante el tratamiento con Neupro sus problemas de hígado empeoran debe informar a su médico lo antes posible.
• puede tener reacciones en la piel causadas por el parche – ver ‘Problemas de piel causados por el parche’ en la sección 4.
• se puede sentir muy somnoliento o quedarse dormido de repente – ver ‘Conducción y uso de máquinas’ en la sección 2.

 

Si experimenta estos síntomas después de comenzar el tratamiento con Neupro, contacte con su médico.

 

Los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson se deben reducir o interrumpir gradualmente. Informe a su médico si después de interrumpir o reducir su tratamiento con Neupro experimenta síntomas como depresión, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor.

 

Podría sufrir una pérdida de consciencia

Neupro puede causar pérdida de consciencia. Esto puede suceder especialmente cuando comienza el tratamiento con Neupro o cuando se aumenta la dosis. Informe a su médico si pierde la consciencia o se siente mareado.

 

Cambios en el comportamiento y pensamientos anormales

Neupro puede producir efectos adversos que cambian su comportamiento (cómo actúa). Si su familia o cuidador, o su médico, están preocupados por cambios en su comportamiento, puede resultarle útil decirle a un miembro de su familia o cuidador que está utilizando este medicamento y que lea el prospecto.

 

Esto incluye:

• necesidad imperiosa de consumir grandes dosis de Neupro u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson

• ansia o necesidad imperiosa de comportarse de manera inusual, que no puede controlar y que puede dañarle a usted o a otras personas

•              pensamientos o comportamientos anormales.

 

Para mayor información ver ‘Cambios en el comportamiento y pensamientos anormales’ en la sección 4.

 

Niños y adolescentes

Este medicamento no se debe administrar a niños menores de 18 años porque se desconoce su seguridad y eficacia en este grupo de edad.

 

Uso de Neupro con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos sin receta médica y medicamentos a base de plantas.

 

Si está en tratamiento con Neupro y levodopa al mismo tiempo, algunos efectos adversos pueden empeorar. Esto incluye, ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones), movimientos incontrolados relacionados con la enfermedad de Parkinson (discinesia), hinchazón en las piernas y los pies.

 

No tome los siguientes medicamentos mientras esté utilizando Neupro- ya que pueden disminuir su efecto:

•              medicamentos ‘antipsicóticos’- utilizados para tratar ciertas enfermedades mentales
•              metoclopramida - que se usa para el tratamiento de náuseas y vómitos.

 

 

Consulte a su médico antes de usar Neupro si está tomando:

•      medicamentos sedantes como benzodiacepinas o medicamentos usados para tratar trastornos mentales o depresión
•      medicamentos que disminuyen la presión arterial. Neupro puede disminuir la presión arterial al levantarse - este efecto podría empeorar al tomar medicamentos para disminuir la presión arterial.

 

Su médico le informará sí es seguro tomar estos medicamentos mientras esté utilizando Neupro.

 

Uso de Neupro con alimentos, bebidas y alcohol

Como rotigotina entra en la circulación sanguínea a través de la piel, tomar alimentos o bebidas no afecta a la forma en la que este medicamento se absorbe. Debe consultar a su médico si puede beber alcohol mientras esté utilizando Neupro.

 

Embarazo y lactancia

No use Neupro si está embarazada. Esto es debido a que no se conocen los efectos de la rotigotina sobre el embarazo y sobre el feto.

 

No dé el pecho durante el tratamiento con Neupro. Esto es debido a que la rotigotina puede pasar a la leche materna y afectar a su bebé. También es probable que disminuya la cantidad de leche producida.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Neupro puede hacerle sentirse muy somnoliento y se puede quedar dormido de repente. Si esto ocurre, no conduzca. En casos aislados, algunas personas se han quedado dormidas mientras conducían, lo que ha provocado accidentes.

 

Tampoco use herramientas o máquinas si se siente muy somnoliento – o realice cualquier actividad en la que pueda ponerse en riesgo de lesión grave a usted o a los demás.

 

Neupro contiene metabisulfito de sodio (E223)

Neupro contiene metabisulfito de sodio (E223), una sustancia que raramente puede causar reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) graves y broncoespasmo (dificultad respiratoria por estrechamiento de las vías respiratorias).

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Qué dosis de parche usar

La dosis de Neupro que necesita depende de su enfermedad – ver a continuación.

 

Neupro está disponible en parches de distintas dosis que liberan el medicamento durante 24 horas. Las dosis son 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h y 8 mg/24 h para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

• Puede que tenga que usar más de un parche para alcanzar la dosis necesaria prescrita por su médico.

• Para dosis superiores a 8 mg/24 h (dosis prescritas por su médico por encima de las dosis disponibles), se deben usar varios parches para alcanzar la dosis final. Por ejemplo la dosis diaria de 10 mg se puede alcanzar usando un parche de 6 mg/24 h y un parche de 4 mg/24 h.
•              Los parches no se pueden cortar en trozos.

 

 

Tratamiento de la Enfermedad de Parkinson

Pacientes que no están tomando levodopa – etapas iniciales de la enfermedad de Parkinson

•              Su dosis de inicio del tratamiento será un parche de 2 mg/24 h al día.
• Desde la segunda semana, la dosis diaria se aumentará en 2 mg semanalmente – hasta alcanzar la dosis de mantenimiento apropiada para usted.
•              Para la mayoría de los pacientes la dosis apropiada está entre 6 mg y 8 mg al día. Esto

normalmente se alcanza entre 3 y 4 semanas.

•              La dosis máxima es de 8 mg al día.

 

Pacientes que están tomando levodopa - etapas avanzadas de la enfermedad de Parkinson

•              Su dosis de inicio del tratamiento será un parche de 4 mg/24 h al día.
• Desde la segunda semana, la dosis diaria se aumentará en 2 mg semanalmente – hasta alcanzar la dosis de mantenimiento apropiada para usted.
•              Para la mayoría de los pacientes la dosis apropiada está entre 8 mg y 16 mg al día. Esto

normalmente se alcanza entre 3 y 7 semanas.

•              La dosis máxima es de 16 mg al día.

 

Si tiene que dejar de tomar este medicamento, ver “Si interrumpe el tratamiento con Neupro” en la sección 3.

 

Cómo usar los parches de Neupro

 

Neupro es un parche que se aplica sobre la piel.

•              Compruebe que se ha quitado el parche usado antes de ponerse uno nuevo.
•              Colóquese el parche nuevo en una zona distinta de la piel cada día.
•              Deje el parche en la piel durante 24 horas, después quítelo y póngase otro nuevo.
•              Cambie el parche aproximadamente a la misma hora todos los días.
•              No corte los parches de Neupro en trozos.

 

Dónde colocar el parche

Ponga el lado adherente del parche sobre la piel limpia, seca y sana en las siguientes zonas, según se indica en las zonas grises del dibujo: Hombro o parte alta del brazo. Vientre. Costados (los laterales, entre las costillas y las caderas). Muslo o cadera.

 

 

Para evitar la irritación de la piel Coloque el parche en una zona distinta de la piel cada día. Por ejemplo, en el lado derecho del cuerpo un día, y al día siguiente en el lado izquierdo. O en la parte superior del cuerpo un día, y luego en la parte inferior del cuerpo al día siguiente. No coloque el parche de Neupro en la misma zona de la piel hasta que hayan pasado 14 días desde que se lo colocara en ese mismo sitio. No coloque el parche en una zona de la piel que esté dañada o tenga alguna herida - o sobre la piel enrojecida o irritada.

 

Si continúa teniendo problemas en la piel producidos por el parche, ver “Problemas de piel causados por el parche” en la sección 4 para mayor información.

 

Para prevenir que el parche se despegue o se desprenda

•      No ponga el parche en una zona donde pueda sufrir roces por la ropa ajustada.
•      No use cremas, aceites, lociones, polvos ni cualquier otro producto para la piel donde va a colocar el parche. Ni tampoco encima o cerca de otro parche que ya esté usando.
•      Si tiene que colocar un parche en una zona de la piel en la que tenga pelo, al menos 3 días antes de colocárselo en ese sitio deberá afeitar (depilar) la zona de piel.
•      Si los bordes del parche se despegan, puede sujetar el parche con esparadrapo.

 

Si el parche se cae, se debe poners otro nuevo para el resto del día, y al día siguiente colocarse un parche nuevo a la hora habitual.

 

•                                                        Debe evitar que la zona del parche se caliente – por ejemplo demasiada luz solar, saunas, baños calientes o bolsas de agua caliente. Esto es porque el medicamento podría liberarse más rápido. Si piensa que se ha calentado demasiado, contacte con su médico o farmacéutico.
•                                                        Compruebe siempre que el parche no se ha caído después de realizar actividades como bañarse, ducharse o hacer ejercicio.
•                                                        Si el parche le ha irritado la piel, debe mantener la zona irritada protegida de los rayos de sol directos. Esto se debe a que la exposición al sol podría producir cambios en la coloración de la piel.

 

Cómo usar el parche

•              Cada parche está envasado individualmente en un sobre.
• Antes de abrir el sobre debe decidir dónde va a colocar el parche nuevo y comprobar que se ha quitado el parche usado.
•              Cuando haya abierto el sobre y retirado la capa desechable del parche, debe colocarse el

parche inmediatamente en la piel.

 

1. Para abrir el sobre, sujete ambos lados del sobre con las dos manos.
2. Despegue las láminas.
3. Abra el sobre.
4. Extraiga el parche del sobre.
5. El lado adhesivo del parche está cubierto por una capa desechable transparente. Sujete el parche con ambas manos, con la capa desechable mirando hacia usted.
6. Doble el parche por la mitad hasta que se abra la línea en S de la capa desechable.
7. Retire el revestimiento desechable de uno de los lados. No toque la superficie adherente del parche con los dedos.
8. Sujete la otra mitad del recubrimiento desechable rígido. Ponga la superficie adherente del parche sobre la piel. Presione firmemente la superficie adherente del parche.
9. Doble hacia atrás la otra mitad del parche y retire el resto de la cubierta desechable.
10. Presione con fuerza el parche con la palma de la mano. Mantenga presionando el parche unos 30 segundos. De esta forma se asegura que el parche esté en contacto con la piel y los bordes bien adheridos.
11. Lávese las manos con agua y jabón inmediatamente después de manipular el parche.

 

Cómo retirar el parche usado

• Retire despacio y con cuidado el parche usado.
• Lave suavemente la zona con agua templada y un jabón suave. De esta manera se eliminarán los restos del adhesivo que queden sobre la piel. También puede usar un poco de aceite infantil para retirar los restos del adhesivo que aún queden.
• No use alcohol ni otros disolventes líquidos - como quitaesmalte de uñas. Esto podríairritar su piel.

 

 

Si usa más Neupro del que debe

Usar dosis más altas de Neupro de las que su médico le ha indicado puede causar efectos adversos como náuseas o vómitos, disminución de la presión arterial, ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones), confusión, somnolencia extrema, movimientos involuntarios y convulsiones.

En estos casos, informe a su médico o vaya al hospital lo antes posible. Le indicarán lo que debe hacer.

 

Si se olvidó de cambiar el parche a su hora habitual

• Si se ha olvidado cambiar el parche a su hora habitual, cámbielo en cuanto se acuerde. Quítese el parche usado y colóquese uno nuevo.
• Si ha olvidado colocarse un parche nuevo después de quitarse el parche usado, en cuanto se acuerde, colóquese el nuevo.

 

En ambos casos, al día siguiente, colóquese uno nuevo a la hora habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Neupro

No deje de utilizar Neupro sin antes consultarlo con su médico. Una interrupción repentina podría causarle un estado llamado ‘síndrome neuroléptico maligno’ que puede poner en riesgo su vida. Los signos incluyen: pérdida de movimiento muscular (acinesia), rigidez muscular, fiebre, presión sanguínea inestable, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), confusión, disminución de la consciencia (por ejemplo, coma).

 

Si su médico le indica que debe interrumpir el tratamiento con Neupro, la dosis diaria de Neupro se debe reducir gradualmente:

• Enfermedad de Parkinson – se debe reducir 2 mg cada dos días.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si nota cualquier efecto adverso.

 

Efectos adversos más probables al inicio del tratamiento

Puede tener náuseas y vómitos al inicio del tratamiento. Estos efectos suelen ser leves o moderados y duran poco tiempo. Debe consultar a su médico en el caso de que los efectos duren mucho tiempo o si le preocupan.

 

Problemas de piel causados por el parche

• Puede aparecer enrojecimiento y picor en la zona de la piel donde se ha colocado el parche – estas reacciones son normalmente leves o moderadas.
• Estas reacciones normalmente desaparecen unas horas después de quitarse el parche.
• Consulte con su médico si tiene una reacción en la piel que dure más de unos cuantos días, si es grave o si se extiende fuera de la zona cubierta por el parche.
• Evite la exposición al sol y a los solárium en las zonas de piel que muestren cualquier tipo de reacción causada por el parche.
• Para ayudar a que no se produzcan reacciones en la piel, se debe poner el parche en un sitio diferente cada día, y sólo usar la misma zona otra vez después de 14 días.

 

 

Podría sufrir una pérdida de consciencia

Neupro puede causar pérdida de consciencia. Esto puede suceder especialmente cuando comienza el tratamiento con Neupro o cuando se aumenta la dosis. Informe a su médico si pierde la consciencia o se siente mareado.

 

Cambios en el comportamiento y pensamientos anormales

Informe a su médico si nota cualquier cambio en el comportamiento, pensamiento o en ambos, de los indicados más abajo.

Su médico le indicará cómo hacer para gestionar o reducir los síntomas.

 

Si su familia o cuidador, o su médico, están preocupados por cambios en su comportamiento, puede resultarle útil decirle a un miembro de su familia o cuidador que está utilizando este medicamento y que lea el prospecto. Neupro puede producir ansia o necesidad imperiosa de comportarse de manera inusual y no poder controlar el impulso, ataque o tentación de realizar ciertas acciones que puedan dañarle a usted o a otras personas.

 

Estas acciones pueden incluir:

• fuerte adicción a los juegos de azar – incluso afectándole seriamente a usted o a su familia
• interés sexual alterado o aumentado y un comportamiento que genera gran preocupación para usted y para otros - por ejemplo, aumento del deseo sexual
• compras incontroladas o gastos excesivos
• episodios de atracón (comer grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o comer compulsivamente (comer más comida de lo normal o más de la que se necesita para satisfacer su apetito).

 

Neupro puede producir otros comportamientos y pensamientos anormales, que pueden incluir:

•              pensamientos anormales sobre la realidad
•              ideas delirantes y alucinaciones (ver u oír cosas que no son reales)
•              confusión
•              desorientación
•              comportamiento agresivo
•              agitación
•              delirio.

 

Informe a su médico si nota cualquier cambio en su comportamiento, pensamiento o en ambos, de los indicados anteriormente.

Su médico le indicará cómo hacer para gestionar o reducir los síntomas.

 

Reacciones alérgicas

Informe a su médico si nota signos de una reacción alérgica – que puede incluir hinchazón de la cara, lengua o labios.

 

Efectos adversos si usa Neupro para la Enfermedad de Parkinson

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes

•      dolor de cabeza
•      somnolencia o mareos
•      náuseas, vómitos
•      irritaciones de la piel en la zona de aplicación del parche, como enrojecimiento y picor

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

•      caídas
•      hipo
•      pérdida de peso
•      hinchazón en las piernas y en los pies
•      sensación de debilidad (fatiga), sensación de cansancio
•      aumento de la frecuencia cardiaca (palpitaciones)
•      estreñimiento, sequedad de boca, ardor de estómago
•      enrojecimiento, aumento de la sudoración, picor
•      vértigo (sensación de dar vueltas)
•      ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones)
•      presión arterial baja al levantarse, presión arterial alta
• dificultad para quedarse dormido, trastornos del sueño, dificultad para dormir, pesadillas, sueños raros
•      movimientos involuntarios relacionados con la enfermedad de Parkinson (discinesia)
• pérdida de consciencia, sensación de mareo al ponerse de pie producida por una bajada de la presión arterial
• incapacidad de controlar el impulso de realizar una acción dañina incluyendo adicción a los juegos de azar, acciones repetitivas sin sentido, compras compulsivas o gastos excesivos
• episodios de atracón (comer grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo), comer compulsivamente (comer más comida de lo normal o más de la que se necesita para satisfacer su apetito)

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

•      visión borrosa
•      aumento de peso
•      reacción alérgica
•      descenso de la presión arterial
•      aumento de la frecuencia cardiaca
•      aumento del deseo sexual
•      ritmo cardiaco anormal
•      malestar de estómago y dolor
•      picor generalizado, irritación cutánea
•      quedarse dormido de repente sin previo aviso
•      incapacidad de alcanzar o mantener una erección
•      sentirse agitado, desorientado, confuso o paranoico
•      resultados de pruebas hepáticas anormales o elevados
•      trastornos visuales como ver colores o luces
• aumento de los niveles de creatina fosfoquinasa (CPK) (CPK es un enzima que se encuentra principalmente en los músculos esqueléticos)

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

•      ideas delirantes
•      delirio
•      sensación de irritabilidad
•      comportamiento agresivo
•      trastornos psicóticos
•      erupción en amplias partes del cuerpo
•      espasmos musculares involuntarios (convulsiones)

 

No conocida: no se conoce con qué frecuencia suceden

• ansiedad por tomar dosis elevadas de medicamentos como Neupro – más de la necesaria para el tratamiento de la enfermedad. Esto se conoce como ‘síndrome de disregulación dopaminérgica’ y puede dar lugar a un uso excesivo de Neupro
•      diarrea
•      síndrome de la cabeza caída
• rabdomiólisis (un trastorno muscular grave raro que causa dolor, sensibilidad y debilidad de los músculos y puede provocar problemas renales)

 

 

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si experimenta cualquiera de estos efectos adversos.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

Qué hacer con los parches usados y no usados

 

• Los parches usados aún contienen el principio activo, ‘rotigotina’ que puede ser peligroso para los demás. Doble el parche usado con la cara adherente hacia dentro. Ponga el parche en el sobre original y después tírelo en un lugar seguro, fuera del alcance de los niños.

 

• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Neupro

 

El principio activo es rotigotina.

 

• 4 mg/24 h:

              Un parche libera 4 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada parche de 20 cm2 contiene 9,0 mg de rotigotina.

 

• 6 mg/24 h:

              Un parche libera 6 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada parche de 30 cm2 contiene 13,5 mg de rotigotina.

 

• 8 mg/24 h:

              Un parche libera 8 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada parche de 40 cm2 contiene 18,0 mg de rotigotina.

 

Los demás componentes son:

• Poli (dimetilsiloxano, trimetilsilil silicato) copolimerizado, povidona K90, metabisulfito sódico (E223), palmitato de ascorbilo (E304) y DL‑α‑tocoferol (E307).
• Capa cobertora: Lámina de poliéster, siliconizada, aluminizada, coloreada con una capa de pigmento (dióxido de titanio (E171), pigmento amarillo 95 y pigmento rojo 166) e impresa (pigmento rojo 144, pigmento amarillo 95 y pigmento negro 7).
• Recubrimiento desechable: Lámina de poliéster transparente recubierta de fluoropolímero.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Neupro es un parche transdérmico. Es fino y tiene tres capas. Tiene forma cuadrada con esquinas redondeadas. La parte exterior es de color tostado y lleva impresa la leyenda Neupro 4 mg/24 h, Neupro 6 mg/24 h o Neupro 8 mg/24 h.

 

Neupro está disponible en los siguientes formatos:

Envases que contienen 7, 14, 28, 30 u 84 (envase múltiple que contiene 3 envases de 28) parches, cada parche está incluido en un sobre individual.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60

B-1070 Bruselas

Bélgica

 

Responsable de la fabricación

 

UCB Pharma S.A.

Chemin du Foriest

B-1420 Braine l’Alleud

Bélgica

 

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00	Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel: +358-92 514 4221 (Suomija)
???????? ? ?? ?? ???????? ???? Te?.: +359-(0)2 962 30 49	Luxembourg/Luxemburg UCB Pharma SA/NV Tél/Tel: +32-(0)2 559 92 00
Ceská republika UCB s.r.o. Tel: +420-221 773 411	Magyarország UCB Magyarország Kft. Tel.: +36-(1) 391 0060
Danmark UCB Nordic A/S Tlf: +45-32 46 24 00	Malta Pharmasud Ltd. Tel: +356-21 37 64 36
Deutschland UCB Pharma GmbH Tel: +49-(0) 2173 48 48 48	Nederland UCB Pharma B.V. Tel.: +31-(0)76-573 11 40
Eesti UCB Pharma Oy Finland Tel: +358-92 514 4221 (Soome)	Norge UCB Nordic A/S Tlf: +45-32 46 24 00
Ελλ?δα UCB Α.Ε. Τηλ: +30-2109974000	Österreich UCB Pharma GmbH Tel: +43-(0)1 291 80 00
España UCB Pharma S.A. Tel: +34-91 570 34 44	Polska UCB Pharma Sp. z o.o. Tel.: +48-22 696 99 20
France UCB Pharma S.A. Tél: +33-(0)1 47 29 44 35   Hrvatska Medis Adria d.o.o. Tel: +385-(0)1 230 34 46	Portugal BIAL-Portela & Cª, S.A. Tel: +351-22 986 61 00   România UCB Pharma România S.R.L. Tel: +40-21 300 29 04
Ireland UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: +353-(0)1-46 37 395	Slovenija Medis, d.o.o. Tel: +386-1 589 69 00
Ísland Vistor hf. Sími: +354-535 7000	Slovenská republika UCB s.r.o., organizacná zlo¿ka Tel: +421-(0)2 5920 2020
Italia UCB Pharma S.p.A. Tel: +39-02 300 791	Suomi/Finland UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: +358-92 514 4221
Κ?προς Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: +357-22 34 74 40	Sverige UCB Nordic A/S Tel: +46-(0)40 29 49 00
Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel: +358-92 514 4221 (Somija)	United Kingdom UCB Pharma Ltd. Tel: +44-(0)1753 534 655

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea

de Medicamentos http://www.ema.europa.eu

 

Neupro 4 mg/24 h parche transdérmico

Un parche libera 4 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada parche de 20 cm2 contiene 9,0 mg de rotigotina.

 

Neupro 6 mg/24 h parche transdérmico

Un parche libera 6 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada parche de 30 cm2 contiene 13,5 mg de rotigotina.

 

Neupro 8 mg/24 h parche transdérmico

Un parche libera 8 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada parche de 40 cm2 contiene 18 mg de rotigotina.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

arche transdérmico.

Parche fino de tipo matriz con forma cuadrada y esquinas redondeadas, compuesto por tres capas.

 

Neupro 4 mg/24 h parche transdérmico

La parte exterior de la capa cobertora es de color tostado y lleva impresa la leyenda ‘Neupro 4 mg/24 h’.

 

Neupro 6 mg/24 h parche transdérmico

La parte exterior de la capa cobertora es de color tostado y lleva impresa la leyenda ‘Neupro 6 mg/24 h’.

 

Neupro 8 mg/24 h parche transdérmico

La parte exterior de la capa cobertora es de color tostado y lleva impresa la leyenda ‘Neupro 8 mg/24 h’.

 

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60

B-1070 Bruselas

Bélgica

 

Neupro 4 mg/24 h parche transdérmico

EU/1/05/331/004

EU/1/05/331/005

EU/1/05/331/021

EU/1/05/331/024

EU/1/05/331/059

 

Neupro 6 mg/24 h parche transdérmico

EU/1/05/331/007

EU/1/05/331/008

EU/1/05/331/027

EU/1/05/331/030

EU/1/05/331/060

 

Neupro 8 mg/24 h parche transdérmico

EU/1/05/331/010

EU/1/05/331/011

EU/1/05/331/033

EU/1/05/331/036

EU/1/05/331/061

 

Fecha de la primera autorización: 15 de febrero de 2006

Fecha de la última renovación: 22 de enero de 2016

 

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60

B-1070 Bruselas

Bélgica

 

Neupro 4 mg/24 h parche transdérmico

EU/1/05/331/004

EU/1/05/331/005

EU/1/05/331/021

EU/1/05/331/024

EU/1/05/331/059

 

Neupro 6 mg/24 h parche transdérmico

EU/1/05/331/007

EU/1/05/331/008

EU/1/05/331/027

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Neupro 8 mg/24 h parche transdérmico

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Fecha de la primera autorización: 15 de febrero de 2006

Fecha de la última renovación: 22 de enero de 2016

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu