KEVZARA 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

No use Kevzara:

• si es alérgico a sarilumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

•       si tiene una infección activa grave.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero si:

• tiene cualquier infección o si contrae infecciones a menudo. Kevzara puede reducir la capacidad de su cuerpo para combatir la infección y esto quiere decir que puede hacerle más susceptible a contraer infecciones o a hacer que empeore la infección existente.
• tiene tuberculosis (TB), síntomas de TB (tos persistente, pérdida de peso, desgana, fiebre leve) o ha estado en contacto cercano con una persona con TB. Antes de iniciar un tratamiento con Kevzara, su médico le hará pruebas para la TB.
• ha tenido hepatitis viral u otra enfermedad del hígado. Antes de usar Kevzara, su médico le hará un análisis de sangre para revisar el funcionamiento de su hígado.
• ha tenido diverticulitis (una enfermedad del colon) o úlceras en su estómago o en los intestinos, o desarrolla síntomas como fiebre y dolor de estómago (dolor abdominal) que no desaparece.
• ha tenido algún tipo de cáncer.
• ha sido vacunado recientemente o sile van a vacunar.

 

Si alguno de los puntos anteriores le concierne (o si no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Kevzara.

 

Se deberá hacer análisis de sangre antes de que reciba Kevzara. También se deberá hacer análisis durante su tratamiento. Esto es para revisar si tiene un recuento bajo de células sanguíneas, problemas de hígado o cambios en sus niveles de colesterol.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Kevzara en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Otros medicamentos y Kevzara

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que Kevzara puede afectar a la manera en que actúan otros medicamentos. También otros medicamentos pueden afectar a la manera en que actúa Kevzara.

 

En particular, no use Kevzara e informe a su médico o farmacéutico si está usando:

• un grupo de medicamentos denominados “inhibidores de la Janus cinasa (JAK)” (utilizados para enfermedades como la artritis reumatoide y el cáncer)
• otros medicamentos biológicos usados en el tratamiento de la artritis reumatoide.

Si cualquiera de los puntos anteriores le concierne (o si no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico.

 

Kevzara puede afectar a la forma de actuar de algunos medicamentos, esto quiere decir que puede ser necesario modificar la dosis de otros medicamentos. Si está usando alguno de los siguientes medicamentos, informe a su médico o farmacéutico antes de usar Kevzara:

•            estatinas, usadas para reducir el nivel de colesterol
•            anticonceptivos orales
•            teofilina, usada para tratar el asma
•            warfarina, usada para prevenir los coágulos de sangre.

Si cualquiera de los puntos anteriores le concierne (o si no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico.

 

Embarazo y lactancia

Hable con su médico antes de utilizar Kevzara si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.

• No use Kevzara si está embarazada a no ser que su médico se lo recomiende específicamente.
• Se desconocen los efectos de Kevzara sobre el feto.
• Su médico y usted deben decidir si usted debe recibir el tratamiento con Kevzara si está dando el pecho.

 

Conducción y uso de máquinas

No se espera que el uso de Kevzara afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, si se siente cansado o siente malestar después de recibir el tratamiento con Kevzara, no debe conducir ni utilizar máquinas.

El tratamiento se debe iniciar por un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Kevzara se administra como una inyección debajo de la piel (denominada inyección “subcutánea”).

 

La dosis recomendada es una inyección de 200 mg cada dos semanas.

• Su médico puede ajustar la dosis de su medicamento en base a los resultados de sus análisis de sangre.

 

Aprenda cómo usar la pluma precargada

• Su médico, farmacéutico o enfermero le enseñarán como inyectar Kevzara. Siguiendo estas instrucciones, Kevzara puede ser inyectado por usted mismo o administrado por un cuidador.
• Siga cuidadosamente las “Instrucciones de Uso” incluidas en este envase.
• Use la pluma precargada exactamente como se describe en las “Instrucciones de Uso”.

 

Si usa más Kevzara del que debe

Si ha utilizado más Kevzara del que debe, informe a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Si olvidó usar una dosis de Kevzara

Si han transcurrido 3 días o menos desde la dosis olvidada:

• inyecte su dosis olvidada tan pronto como sea posible.
• entonces administre su siguiente dosis en el siguiente día programado.

 

Si han transcurrido 4 días o más, inyecte la siguiente dosis en el siguiente día programado. No se inyecte una dosis doble para compensar la inyección olvidada.

Si no está seguro de cuándo se debe inyectar su próxima dosis, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero para que le den instrucciones.

 

Si interrumpe el tratamiento con Kevzara

No interrumpa el tratamiento con Kevzara sin comentarlo con su médico.

 

Si tiene alguna pregunta adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efecto adverso grave

Informe a su médico inmediatamente si piensa que tiene una infección (que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas). Los síntomas pueden incluir fiebre, sudores o escalofríos.

 

Otros efectos adversos

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si observa alguno de los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Recuentos bajos de células blancas de la sangre según los análisis de sangre

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• infecciones en sus senos nasales o en la garganta, congestión o goteo nasal y dolor de garganta (infección del tracto respiratorio superior)
• infección en el tracto urinario
• calenturas (herpes oral)
• recuentos bajos de plaquetas según los análisis de sangre
• colesterol alto, triglicéridos altos según los análisis de sangre
• pruebas anormales de la función hepática
• reacciones en el lugar de la inyección (incluyendo enrojecimiento y picor)

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• infección de los pulmones
• inflamación del tejido profundo de la piel.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• perforación en el estómago o intestinos (un orificio que se desarrolla en la pared del intestino)

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V*. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en la nevera (2°C a 8°C).

• No congelar ni calentar la pluma.
• Una vez fuera de la nevera, no conservar Kevzara a temperatura superior a 25ºC.
• Escriba la fecha en la que retira la pluma de la nevera en el espacio provisto en el envase exterior
• Use la pluma en los 14 días siguientes a sacarla de la nevera o de la bolsa isotérmica.
• Mantener la pluma en el envase original para protegerla de la luz.

 

No utilice este medicamento si la solución en la pluma está turbia, decolorada o contiene partículas, o si alguna parte de la pluma precargada parece dañada.

 

Después de usar, ponga la pluma en un contenedor para objetos punzantes. Mantener siempre el contenedor fuera de la vista y del alcance de los niños. Pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero cómo deshacerse del contenedor. No reciclar el contenedor.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Kevzara

• El principio activo es sarilumab.
• Los demás excipientes son arginina, histidina, polisorbato 20, sacarosa y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Kevzara es una solución inyectable transparente, incolora a color amarillo pálido, que se presenta en una pluma precargada.

 

Cada pluma precargada contiene 1,14 ml de solución que proporciona una sola dosis. Está disponible en envases de 1 o 2 plumas precargadas o en un envase múltiple de 6 plumas precargadas (3 envases de 2).

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Kevzara está disponible como plumas precargadas de 150 mg o 200 mg.

 

Titular de la autorización de comercialización

sanofi-aventis groupe
54, rue La Boétie
F-75008 Paris 

France

 

Responsable de la fabricación

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Brüningstraße 50

Industriepark Höchst

65926 Frankfurt am Main

Germany

 

Genzyme Ireland Ltd.

IDA Industrial Park

Old Kilmeaden Road

Waterford

Irlanda

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

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	België/Belgique/Belgien Sanofi Belgium Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00	Lietuva UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA"  Tel: +370 5 2755224
	???????? SANOFI BULGARIA EOOD ???.: +359 (0)2 970 53 00	Luxembourg/Luxemburg Sanofi Belgium Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)
	Ceská republika sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111	Magyarország SANOFI-AVENTIS Zrt. Tel.: +36 1 505 0050
	Danmark Sanofi A/S Tlf: +45 45 16 70 00	Malta Sanofi S.p.A +39. 02 39394275
	Deutschland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Telefon: 0800 04 36 996 Telefon aus dem Ausland: +49 69 305 70 13	Nederland sanofi-aventis Netherlands B.V. Tel: +31 20 245 4000
	Eesti sanofi-aventis Estonia OÜ Tel: +372 627 34 88	Norge sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00
	Ελλ?δα sanofi-aventis AEBE Τηλ: +30 210 900 16 00	Österreich sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0
España sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00		Polska sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00
France sanofi-aventis france Tél: 0 800 222 555 Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23		Portugal Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400
Hrvatska sanofi-aventis Croatia d.o.o. Tel: +385 1 600 34 00		România Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36
Ireland sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00		Slovenija sanofi-aventis d.o.o. Tel: +386 1 560 48 00
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000		Slovenská republika sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 33 100 100
Italia Sanofi S.p.A. Tel: 800 13 12 12 (domande di tipo tecnico) 800 536389 (altre domande)		Suomi/Finland Sanofi Oy Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300
Κ?προς sanofi-aventis Cyprus Ltd. Τηλ: +357 22 871600		Sverige Sanofi AB Tel: +46 (0)8 634 50 00
Latvija sanofi-aventis Latvia SIA Tel: +371 67 33 24 51		United Kingdom Sanofi Tel: +44 (0) 845 372 7101

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

 

 

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Kevzara 200 mg solución inyectable en pluma precargada

sarilumab

 

Instrucciones de uso

 

Las partes de la pluma precargada de Kevzara se muestran en este dibujo.

 

 

 

Información importante

 

Este dispositivo es una pluma precargada de una sola dosis (denominada “pluma” en estas instrucciones). Contiene 200 mg de Kevzara para inyección por debajo de la piel (inyección subcutánea) una vez cada dos semanas.

 

Solicite a su profesional sanitario que le muestre cómo usar de forma correcta la pluma antes de su primera inyección.

 

Qué debe hacer

• Lea todas las instrucciones detenidamente antes de utilizar una pluma.
• Compruebe que tiene el medicamento correcto y la dosis correcta.
• Guarde las plumas sin usar en el envase original y consérvelas en la nevera a una temperatura entre 2°C y 8°C.
• Guarde el envase en una bolsa isotérmica con un acumulador de frío cuando viaje.
• Deje que la pluma alcance la temperatura ambiente durante al menos 60 minutos antes de usarla.
• Use la pluma en un plazo de 14 días después de sacarla de la nevera o de la bolsa isotérmica.
• Mantenga la pluma fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Qué no debe hacer

No use la pluma si ésta ha sufrido daños o si falta el capuchón o no está sujeto.

No quite el capuchón hasta que no esté preparado para la inyección.

• No presione ni toque la cubierta amarilla de la aguja con sus dedos.

• No trate de volver a ponerle el capuchón a la pluma.
• No reutilice la pluma.

• No congele ni caliente la pluma.
• Una vez se saca de la nevera, no conserve la pluma a temperatura superior a 25°C.

• No exponga la pluma a la luz solar directa.
• No inyecte a través de la ropa.

 

Si tiene cualquier pregunta adicional, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero o llame al número de sanofi indicado en el prospecto.

 

Paso A: Preparación para la inyección

 

1. Prepare todo el equipo que va a necesitar en una zona limpia y plana.

• Necesitará una toallita con alcohol, una bola de algodón o gasa, y un contenedor para objetos punzantes.
• Saque una pluma del envase cogiéndola por el medio del cuerpo de la pluma. Guarde la pluma restante en el envase en la nevera.

 

2. Mire la etiqueta.

• Compruebe que tiene el medicamento y la dosis correctos.
• Compruebe la fecha de caducidad (CAD), esta información se muestra en uno de los lados de las plumas.

• No use la pluma si está caducada.

 

3. Mire a la ventana.

• Compruebe que el líquido es transparente e incoloro a color amarillo pálido.
• Puede ver una burbuja de aire, esto es normal.

• No proceda con la inyección si el líquido está turbio, decolorado o contiene partículas.
• No utilice la pluma si la ventana es de color amarillo sólido.

 

 

 

 

 

4. Coloque la pluma sobre una zona plana y deje que alcance la temperatura ambiente (<25ºC) durante al menos 60 minutos.

• Usar la pluma a temperatura ambiente puede hacer la inyección más cómoda.

• No use la pluma si ésta ha estado fuera de la nevera más de 14 días.

• No caliente la pluma; deje que se atempere de forma natural.
• No exponga la pluma a la luz solar directa.

 

 

 

 

5. Seleccione el lugar de la inyección.

• Puede inyectar en su muslo o vientre (abdomen) excepto en los 5 cm alrededor de su ombligo. Si alguien le pone la inyección, también puede elegir la parte exterior y superior del brazo.
• Cambie el lugar de la inyección cada vez que se inyecte.

• No realice la inyección en la piel sensible, dañada ni con hematomas o cicatrices.

 

6. Prepare el lugar de la inyección.

• Lávese las manos.
• Desinfecte la piel con una toallita con alcohol.

• No vuelva a tocar el lugar de la inyección antes de la inyección.

 

Paso B: Realice la inyección - Proceda con el Paso B solo tras completar el Paso A “Preparación para la inyección”

 

1. Gire y retire el capuchón naranja.

• No retire el capuchón naranja hasta que esté preparado para la inyección.
• No presione ni toque la cubierta amarilla de la aguja con sus dedos.

• No vuelva a poner el capuchón.

 

 

 

 

2. Coloque la cubierta amarilla de la aguja sobre su piel con un ángulo aproximadamente de 90º.

• Asegúrese de que puede ver la ventana.

 

 

 

 

3. Presione hacia abajo y mantenga la pluma firmemente contra su piel.

• Se producirá un “click” cuando comience la inyección.

 

 

4. Siga manteniendo la pluma firmemente contra su piel.

• La ventana empezará a cambiar de color a amarillo.
• La inyección puede tardar hasta 15 segundos (15 s).

 

 

 

 

5. Se producirá un segundo click. Compruebe que puede ver que toda la ventana se ha vuelto completamente amarilla antes de retirar la pluma.

• Si no oye el segundo click, debe seguir revisando para ver si la ventana se ha vuelto completamente amarilla.

• Si la ventana no se ha vuelto completamente amarilla, no se administre una segunda dosis sin hablar con su profesional sanitario.

 

 

 

6. Retire la pluma de su piel.

• Si ve algo de sangre, presione en el lugar de la inyección con una bola de algodón o una gasa.

• No se frote la piel después de ponerse la inyección.

 

7. Ponga la pluma que ha usado y el capuchón en un contenedor para objetos punzantes de forma inmediata tras su uso.

• Mantenga siempre el contenedor fuera de la vista y del alcance de los niños.

• No vuelva a poner el capuchón.
• No tire las plumas usadas a la basura.
• No recicle el contenedor para objetos punzantes usado.
• No tire el contenedor para objetos punzantes usado a la basura a no ser que la normativa local lo permita. Pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero cómo deshacerse del contenedor.

 

150 mg solución inyectable

Cada jeringa precargada de una sola dosis contiene 150 mg de sarilumab en 1,14 ml de solución (131,6 mg/ml).

Cada pluma precargada de una sola dosis contiene 150 mg de sarilumab en 1,14 ml de solución (131,6 mg/ml).

 

200 mg solución inyectable

Cada jeringa precargada de una sola dosis contiene 200 mg de sarilumab en 1,14 ml de solución (175 mg/ml).

Cada pluma precargada de una sola dosis contiene 200 mg de sarilumab en 1,14 ml de solución (175 mg/ml).

 

Sarilumab es un anticuerpo monoclonal humano selectivo contra el receptor de la interleucina-6 (IL-6),producido en las células de ovario de hámster chino por tecnología de ADN recombinante.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución inyectable (inyectable)

 

Solución estéril transparente, de incolora a amarillo pálido y con pH 6,0, aproximadamente.

sanofi-aventis groupe
54, rue La Boétie
75008 Paris 

France

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EU/1/17/1196/011

EU/1/17/1196/012

Fecha de la primera autorización: 23 junio 2017

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EU/1/17/1196/001

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EU/1/17/1196/003

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EU/1/17/1196/010

EU/1/17/1196/011

EU/1/17/1196/012

Fecha de la primera autorización: 23 junio 2017

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.