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Laboratorio
ROTOP RADIOPHARMACY GMBHCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
IOFLUPANO 123IExcipientes
ACETATO DE SODIO TRIHIDRATOALCOHOL ETILICO ANHIDROFormas Farmaceuticas
SOLUCIÓN INYECTABLECódigos ATC
V09A - SISTEMA NERVIOSO CENTRAL V09AB - COMPUESTOS CON IODO (123I) V09AB03 - IODO (123I) IOFLUPANOCódigo Nacional
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Ioflupano (123I) ROTOP contiene el principio activo ioflupano (123I) que se utiliza para ayudar a detectar (diagnosticar) afecciones en el cerebro. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados «radiofármacos», que contienen una pequeña cantidad de radioactividad.
Cuando se inyecta Ioflupano (123I) ROTOP en un adulto, se distribuye por el cuerpo a través de la sangre. Se acumula en una pequeña zona de su cerebro. Los cambios en esta zona del cerebro se producen en:
La imagen le dará a su médico información sobre cualquier cambio en esta zona de su cerebro. Esta imagen le ayudará a su médico a conocer más acerca de su enfermedad y decidir sobre el posible tratamiento.
Cuando se usa Ioflupano (123I) ROTOP, usted está expuesto a pequeñas cantidades de radioactividad. Esta exposición es menor que en algunos tipos de exploraciones radiográficas. Su médico y el médico nuclear han decidido que el beneficio clínico de este procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de exposición a estas pequeñas cantidades de radiación.
Ioflupano (123I) ROTOP no debe utilizarse
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico nuclear antes de usar Ioflupano (123I) ROTOP si tiene problemas moderados o graves de los riñones o el hígado.
Antes de la administración de Ioflupano (123I) ROTOP, debe beber mucha agua antes del inicio de la exploración para orinar con la mayor frecuencia posible durante las primeras horas después del estudio.
Niños y adolescentes
Ioflupano (123I) ROTOP no está recomendado en niños de entre 0 y 18 años.
Otros medicamentos e Ioflupano (123I) ROTOP
Informe a su médico nuclear si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos o sustancias pueden afectar a la forma en que actúa este medicamento. Estos incluyen:
Algunos medicamentos pueden reducir la calidad de la imagen obtenida. Es posible que el médico le pida que deje de tomarlos durante un breve periodo antes de recibir Ioflupano (123I) ROTOP.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento.
Debe informar al médico nuclear antes de la administración de Ioflupano (123I) ROTOP si existe la posibilidad de que esté embarazada, si presenta un retraso en el periodo o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear, que supervisará el procedimiento.
Si está en periodo de lactancia, su médico nuclear puede retrasar el uso de Ioflupano (123I) ROTOP o pedirle que interrumpa la lactancia materna. Se desconoce si ioflupano (123I) pasa a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Ioflupano (123I) ROTOP no tiene ninguna influencia conocida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Ioflupano (123I) ROTOP contiene 4% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 79 mg por dosis, lo que equivale a menos de 2 ml de cerveza o 0,8 ml de vino.
La pequeña cantidad de alcohol de este medicamento carece de efectos perceptibles.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial; es decir, está esencialmente «exento de sodio».
Existen leyes estrictas sobre el uso, la manipulación y la eliminación de la radioactividad. Ioflupano (123I) ROTOP se utilizará siempre en un hospital o en un lugar similar. Solo lo manipularán y administrarán personas formadas y cualificadas para usarlo de manera segura. Estas personas le informarán sobre lo que tiene que hacer para el uso seguro de este medicamento.
El médico nuclear que supervisa el procedimiento decidirá la cantidad de Ioflupano (123I) ROTOP que se utilizará en su caso. Ésta será la menor cantidad necesaria para obtener la información deseada.
Antes de recibir Ioflupano (123I) ROTOP, su médico nuclear le pedirá que tome algunos comprimidos o líquidos que contengan yodo. Estos detienen la acumulación de radioactividad en la glándula tiroidea. Es importante que tome los comprimidos o el líquido tal como le indique su médico.
Administración de Ioflupano (123I) ROTOP y realización del procedimiento
Ioflupano (123I) ROTOP se le administra en forma de inyección, generalmente en una vena del brazo. La cantidad a administrar que se suele recomendar para un adulto varía de 111 a 185 MBq (megabecquerel, la unidad utilizada para expresar la radiactividad). Una sola inyección es suficiente.
Duración del procedimiento
Por lo general, las imágenes de la cámara se toman entre 3 y 6 horas después de la inyección de Ioflupano (123I) ROTOP.
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
Después de la administración de Ioflupano (123I) ROTOP, debe orinar con frecuencia para eliminar rápidamente el producto de su cuerpo.
El médico nuclear le informará de si debe tomar alguna precaución especial después de recibir este medicamento. Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico nuclear.
Si le han administrado más Ioflupano (123I) ROTOP del que debe
Dado que Ioflupano (123I) ROTOP lo administra un médico en condiciones controladas, es poco probable que sufra una sobredosis. Su médico nuclear le sugerirá que beba muchos líquidos para ayudar al cuerpo a eliminar el medicamento. Deberá tener cuidado con la orina que elimina; su médico le dirá lo que tiene que hacer. Esta es una práctica normal con medicamentos como Ioflupano (123I) ROTOP. Cualquier resto de ioflupano (123I) que quede en su cuerpo perderá de forma natural la radioactividad.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los efectos adversos es:
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos
La siguiente información está destinada únicamente a profesionales sanitarios.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.
El personal del hospital se asegurará de que el producto se conserve y deseche correctamente y de que no se utilice después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
Composición de Ioflupano (123I) ROTOP
Aspecto del producto y contenido del envase
Ioflupano (123I) ROTOP es una solución inyectable incolora. Se suministran 2,5 ml de esta solución en un único vial de vidrio incoloro de 10 ml sellado con un tapón de caucho de butilo y un cierre metálico.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
ROTOP Radiopharmacy GmbH
Bautzner Landstraße 400
01328 Dresde
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Curium Pharma Spain S.A.
Avda. Doctor Severo Ochoa, 29
28100 Alcobendas. Madrid
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2020
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
La ficha técnica completa de Ioflupano (123I) ROTOP 74 MBq/ml solución inyectable EFG se proporciona como documento independiente en el acondicionamiento del producto, con el objetivo de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y uso de este radiofármaco. Consulte la ficha técnica.
Ioflupano (123I) ROTOP 74 MBq/ml solución inyectable EFG.
Cada ml de solución contiene 74 MBq de ioflupano (123I) en la fecha y hora de calibración (0,07 a 0,13 microgramos/ml de ioflupano).
Cada vial monodosis de 2,5 ml contiene 185 MBq de ioflupano (123I) (actividad específica entre 2,5 y 4,5 x 1014 Bq/mmol) en la fecha y hora de calibración.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene 31,6 g/l de etanol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
ROTOP Radiopharmacy GmbH
Bautzner Landstraße 400
01328 Dresde
Alemania
Julio 2021
ROTOP Radiopharmacy GmbH
Bautzner Landstraße 400
01328 Dresde
Alemania
Julio 2021
08/12/2020.